Thomas BOUCHER

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 01/11/2017
• Auteurs : M. D. DyarJ. HelbertT. BoucherD. WendlerI. WalterThomas WidemannEmmanuel MarcqA. MaturilliS. FerrariM. d'AmoreNils MüllerS. Smrekar
• Organismes : Planetary Science Institute [Tucson] DLR Institut für Planetenforschung College of Information and Computer Sciences [Amherst] DLR Institut für Planetenforschung DLR Institute of Optical Sensor Systems Laboratoire d'études spatiales et d'instrumentation en astrophysique PLANETO - LATMOS DLR Institut für Planetenforschung Centro di Ateneo di Studi e Attività Spaziali “Giuseppe Colombo” DLR Institut für Planetenforschung Jet Propulsion Laboratory Jet Propulsion Laboratory

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Résumé : Emissivity data from ca. 1 micron lab measurements at DLR demonstrate the ability to distinguish among key rock types on Venus, and measure their redox state and transition metal contents from in situ orbit around Venus.

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Fichiers liés : LPI_8004.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/11/2017
• Auteurs : Fadi HamdanCandace T. MyersPatrick CossettePhilippe LemayDan SpiegelmanAlexandre Dionne LaporteChristina NassifOusmane DialloJean MoMaxime Cadieux-DionSylvia DobrzenieckaCaroline MelocheKyle RettererMegan T. ChoJill A. RosenfeldWeimin BiChristine MassicotteMarguerite MiguetLedia BrungaBrigid M. ReganKelly MoCory TamAmy SchneiderGeorgie HollingsworthDavid R. FitzpatrickAlan DonaldsonNatalie CanhamEdward BlairBronwyn KerrAndrew E. FryRhys H. ThomasJoss ShelaghJane A. HurstHelen BrittainMoira BlythRobert Roger LebelErica H. GerkesLaura Davis-KeppenQuinn SteinWendy K. ChungSara J. DorisonPaul J. BenkeEmily FassiNicole Corsten-JanssenErik-Jan KamsteegFrederic T. Mau-ThemAnge-Line BruelAlain VerloesKatrin OunapMonica H. WojcikDara V.F. AlbertSunita VenkateswaranTyson WareDean JonesYu-Chi LiuShekeeb S. MohammadPeyman BizargityCarlos A. BacinoVincenzo LeuzziSimone MartinelliBruno DallapiccolaMarco TartagliaLubov BlumkinKlaas J. WierengaGabriela PurcarinJames J. O’byrneSylvia StocklerAnna LehmanBoris KerenMarie-Christine NouguesCyril MignotStéphane AuvinCaroline NavaSusan M. HiattMartina BebinYunru ShaoFernando ScagliaSeema R. LalaniRichard E. FryeImad T. JarjourStéphanie JacquesMyriam BoucherEmilie RiouMyriam SrourLionel CarmantAnne LortiePhilippe MajorPaola DiadoriFrançois DubeauGuy D’anjouGuillaume BourqueSamuel F. BerkovicLynette G. SadleirPhilippe M. CampeauZoha KibarRonald G. LafrenièreSimon L. GirardSaadet Mercimek-MahmutogluCyrus BoelmanGuy A. RouleauIngrid E. SchefferHeather C. MeffordDanielle M. AndradeElsa RossignolBerge A. MinassianJacques L. Michaud
• Organismes : Division of Genetic Medicine [Seattle] Centre hospitalier universtaire de Montréal Baylor College of Medicine Laboratoire de Diagnostic Génétique [CHU Strasbourg] Clinical Genetics Department Department of Clinical Genetics, Oxford Regional Genetics Service Regional Genetic Service, St Mary's Hospital, Manchester SUNY Upstate Medical University Centre de génétique - Centre de référence des maladies rares, anomalies du développement et syndromes malformatifs (CHU de Dijon) Equipe GAD (LNC - U1231) Lipides - Nutrition - Cancer [Dijon - U1231] Centre de génétique - Centre de référence des maladies rares, anomalies du développement et syndromes malformatifs (CHU de Dijon) Equipe GAD (LNC - U1231) Lipides - Nutrition - Cancer [Dijon - U1231] Hôpital Robert Debré University Hospital Leipzig = Universitätsklinikum Leipzig Institute of Plant and Microbial Biology Istituto di Genetica Medica Medical Genetics and Pediatric Cardiology Ematologia, Oncologia e Medicina Molecolare CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] "Personal Protection Against Vectors" working group Neuroprotection du Cerveau en Développement / Promoting Research Oriented Towards Early Cns Therapies Institut du Cerveau et de la Moëlle Epinière = Brain and Spine Institute Département de mathématiques [Sherbrooke] McGill University and Genome Quebec Innovation Centre Center of Excellence in Neuromics, University of Montreal Division of Genetic Medicine [Seattle] The Hospital for sick children [Toronto] CHU Sainte Justine [Montréal]
• Publié dans American Journal of Human Genetics le 29/10/2020

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Résumé : Developmental and epileptic encephalopathy (DEE) is a group of conditions characterized by the co-occurrence of epilepsy and intellectual disability (ID), typically with developmental plateauing or regression associated with frequent epileptiform activity. The cause of DEE remains unknown in the majority of cases. We performed whole-genome sequencing (WGS) in 197 individuals with unexplained DEE and pharmaco-resistant seizures and in their unaffected parents. We focused our attention on de novo mutations (DNMs) and identified candidate genes containing such variants. We sought to identify additional subjects with DNMs in these genes by performing targeted sequencing in another series of individuals with DEE and by mining various sequencing datasets. We also performed meta-analyses to document enrichment of DNMs in candidate genes by leveraging our WGS dataset with those of several DEE and ID series. By combining these strategies, we were able to provide a causal link between DEE and the following genes: NTRK2, GABRB2, CLTC, DHDDS, NUS1, RAB11A, GABBR2, and SNAP25. Overall, we established a molecular diagnosis in 63/197 (32%) individuals in our WGS series. The main cause of DEE in these individuals was de novo point mutations (53/63 solved cases), followed by inherited mutations (6/63 solved cases) and de novo CNVs (4/63 solved cases). De novo missense variants explained a larger proportion of individuals in our series than in other series that were primarily ascertained because of ID. Moreover, these DNMs were more frequently recurrent than those identified in ID series. These observations indicate that the genetic landscape of DEE might be different from that of ID without epilepsy.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 20/01/2017
• Auteurs : Thomas GasserPhilippe CiaisOlivier BoucherYann QuilcailleMaxime TortoraLaurent BoppDidier A. Hauglustaine
• Organismes : centre international de recherche sur l'environnement et le développement Laboratoire des Sciences du Climat et de l'Environnement [Gif-sur-Yvette] Laboratoire des Sciences du Climat et de l'Environnement [Gif-sur-Yvette] ICOS-ATC Laboratoire de Météorologie Dynamique (UMR 8539) Laboratoire des Sciences du Climat et de l'Environnement [Gif-sur-Yvette] centre international de recherche sur l'environnement et le développement centre international de recherche sur l'environnement et le développement Laboratoire des Sciences du Climat et de l'Environnement [Gif-sur-Yvette] Laboratoire des Sciences du Climat et de l'Environnement [Gif-sur-Yvette] Modelling the Earth Response to Multiple Anthropogenic Interactions and Dynamics
• Publié dans Geoscientific Model Development le 21/10/2020

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Résumé : This paper provides a comprehensive description of OSCAR v2.2, a simple Earth system model. The general philosophy of development is first explained, followed by a complete description of the model's drivers and various modules. All components of the Earth system necessary to simulate future climate change are represented in the model: the oceanic and terrestrial carbon cycles – including a book-keeping module to endogenously estimate land-use change emissions – so as to simulate the change in atmospheric carbon dioxide; the tropospheric chemistry and the natural wetlands , to simulate that of methane; the stratospheric chemistry , for nitrous oxide; 37 halogenated compounds; changing tropospheric and stratospheric ozone; the direct and indirect effects of aerosols; changes in surface albedo caused by black carbon deposition on snow and land-cover change; and the global and regional response of climate – in terms of temperature and precipitation – to all these climate forcers. Following the probabilistic framework of the model, an ensemble of simulations is made over the historical period (1750–2010). We show that the model performs well in reproducing observed past changes in the Earth system such as increased atmospheric concentration of greenhouse gases or increased global mean surface temperature.

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Fichiers liés : gmd-10-271-2017.pdf

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• Type de publi. : Rapport
• Date de publi. : 01/01/2017
• Auteurs : Vincent HirnMatthieu GaultierBoucher ThomasChristophe LebrunLaureline CinçonFrancesca Di NapoliPapin PierreJean-Baptiste RigotMurielle Troubady
• Organismes : Service de l'archéologie du département d'Indre-et-Loire Cités, Territoires, Environnement et Sociétés [Tours]

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Résumé : Le projet d’aménagement concerté (ZAC) du quartier sud dit « des Courelières » phase 1, à Joué-les-Tours portait sur une surface de 190 041 m². Nous estimons qu’environ 89 000 m² de la surface diagnostiquée est concernée, plus ou moins intensément, par des vestiges archéologiques. La partie orientale du diagnostic a livré l’occupation la plus ancienne. Elle est datée de la Tène D1 b, entre 110 et 80 avant notre ère. Elle est caractérisée par un enclos fossoyé associé à des fossés parcellaires. L’emplacement des bâtiments n’a pas été défini avec précision bien que des concentrations de faits archéologiques et les quantités de mobilier les situeraient plutôt dans le tiers nord de l’enclos. Ce dernier est associé à un ensemble de fossés parcellaires dont certains ont livré une quantité importante de mobilier. Cet habitat gaulois et son environnement périphérique immédiat occupe une surface d’environ 34 000 m² dont une proportion importante est constituée d’un espace intermédiaire, vide de traces archéologiques perceptibles lors du diagnostic. Cet habitat est abandonné à la fin de la Tène vers 50 avant notre ère et se déplace vers le nord-ouest (Fig. 1). L’occupation de la Tène D2b a été perçue de manière limitée, essentiellement par des fossés structurants. Elle était recouverte par les vestiges des périodes suivantes. Il s’agit d’une occupation datée entre -50 et le tournant de notre ère. Elle est composée de deux pôles. Le premier, caractérisé par la taille de ses fossés, la densité et la richesse du mobilier archéologique se situe au nord. Il s’agit d’un grand enclos au puissant fossé dont les modes d’occupation intérieurs n’ont pu être déterminés car les vestiges gallo-romains et alto-médiévaux viennent s’y superposer. Le deuxième pôle est un habitat situé au sud et composé de deux parcelles séparées entre elles et de leur environnement par des fossés. L’abondance du mobilier situe le coeur de cette occupation au milieu et plutôt vers l’ouest des parcelles, mais la fouille exhaustive de cet espace pourrait révéler une autre image. Les deux espaces sont reliés par un réseau fossoyé branché sur les angles de l’enclos. L’occupation se poursuit durant l’Antiquité. Elle se compose de bâtiments maçonnés dont la disposition est structurée par des murs de clôture et des fossés. Nous avons mis au jour huit bâtiments aux techniques de construction similaires. Tous les bâtiments, les fossés et les murs de clôture semblent organisés selon une trame orthonormée. Les bâtiments sont pour la plupart concentrés au nord et plutôt rapprochés les uns des autres. Une zone vide de bâtiment pourrait correspondre à un espace de circulation nord-sud (fig. 2). Le plan du site antique est différent de celui d’une villa. Il s’agit plutôt d’une agglomération, d’un habitat groupé. L’exemple proche de l’agglomération secondaire de Chanceaux-sur-Choisille présente de très nombreuses ressemblances dans l’organisation spatiale et le plan des bâtiments. L’occupation se prolonge par la suite durant le premier haut Moyen-Age, période à laquelle certains bâtiments d’origine antique continuent d’être occupés. Conjointement, une occupation se forme le long d’une voie associée à des fossés parcellaires. Puis, comme c’est souvent le cas dans les occupations alto-médiévales, 14 sépultures ont été trouvées (5 certaines et 9 probables) à proximité des bâtiments gallo-romains, le long de la voie ou plus éloignées, au sud du diagnostic. En plus de ces vestiges un certain nombre d’objets peu habituels sur les sites ruraux (fibule zoomorphe, plaque-boucle, etc.) ont été découverts dans les structures des 6e-7e siècles. Tous ces éléments font de ces vestiges une occupation d’un niveau social relativement élevé. Les travaux de recherche récents sur la genèse de l’agglomération jocondienne ont montré que le coeur du village médiéval de Joué-les-Tours ne recèle aucune trace d’un habitat gallo-romain ni d’un habitat du premier haut Moyen-Age qui aurait pu être identifié au vicus gaudiacus cité par Grégoire de Tours. Or de multiples indices, en plus des découvertes du diagnostic (notamment les fouilles de la ZAC de la Liodière, immédiatement au sud), pourraient faire de cet habitat antique et alto-médiéval le vicus dans l’église duquel Grégoire de Tours a déposé les reliques de saint Julien. Aux 8e-9e siècles, l’agglomération est définitivement détruite. Il est probable que, à cette époque, le relais ait été pris par le centre paroissial de Joué-lès-Tours fouillé en 2011 par Pierre Papin, dont l’église remonte au début du 8e siècle. Néanmoins, l’occupation continue le long du chemin, sous une forme qui n’a pas pu être caractérisée (trous de poteaux, fosses…) ; à l’est de la route départementale RD86 deux bâtiments sur poteaux plantés ont été observés. Le mobilier découvert dans le comblement du puits F.499 montre que cette occupation restait d’un niveau social élevé. Le mobilier céramique extrêmement abondant présente un horizon peu habituel en milieu rural comparable aux lots du château de Tours.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 28/07/2016
• Auteurs : Wesley van VoorhisJohn AdamsRoberto AdelfioVida AhyongMyles AkabasPietro AlanoAintzane AldayYesmalie Alemán RestoAishah AlsibaeeAinhoa AlzualdeKatherine AndrewsSimon V AveryVicky AveryLawrence AyongMark BakerStephen BakerChoukri Ben MamounSangeeta BhatiaQuentin BickleLotfi BounaadjaTana BowlingJürgen BoschLauren BoucherFabrice BoyomJose BreaMarian BrennanAudrey BurtonConor R CaffreyGrazia CamardaManuela CarrasquillaDee CarterMaria Belen CasseraKen Chih-Chien ChengWorathad ChindaudomsateAnthony ChubbBeatrice ColonDaisy Colón-LópezYolanda CorbettGregory CrowtherNoemi CowanSarah D’alessandroNa Le DangMichael DelvesJoseph DerisiAlan DuSandra DuffyShimaa Abd El-Salam El-SayedMichael T FerdigJosé Fernández RobledoDavid FidockIsabelle FlorentPatrick FokouAni GalstianFrancisco Javier GamoSuzanne GokoolBen GoldTodd GolubGregory GoldgofRajarshi GuhaW. Armand GuiguemdeNil GuralR. Kiplin GuyMichael HansenKirsten HansonAndrew HemphillRob Hooft van HuijsduijnenTakaaki HoriiPaul HorrocksTyler HughesChristopher HustonIkuo IgarashiKatrin Ingram-SieberMaurice ItoeAjit JadhavAmornrat Naranuntarat JensenLaran JensenRays JiangAnnette KaiserJennifer KeiserThomas KetasSebastien KickaSunyoung KimKiaran KirkVidya KumarDennis KyleMaria Jose LafuenteScott LandfearNathan LeeSukjun LeeAdele M LehaneFengwu LiDavid LittleLiqiong LiuManuel LlinasMaria LozaAristea LubarLeonardo D LucantoniIsabelle LucetLouis MaesDalu MancamaNuha MansourSandra MarchSheena McgowanIset Medina VeraStephan MeisterLuke MercerJordi MestresAlvine MfopaRaj MisraSeunghyun MoonJohn MooreFrancielly Morais Rodrigues da CostaJoachim MüllerArantza MurianaStephen Nakazawa HewittBakela NareCarl NathanNathalie NarraidooSujeevi NawaratnaKayode OjoDiana OrtizGordana PanicGeorge PapadatosSilvia ParapiniKailash PatraNgoc PhamSarah PratsDavid PlouffeSally-Ann PoulsenAnupam PradhanCelia QuevedoRonald QuinnChristopher RiceMohamed Abdo RizkAndrea RueckerRobert St. OngeRafaela Salgado FerreiraJasmeet SamraNatalie RobinettUlrich SchlechtMarjorie SchmittFilipe Silva VillelaFrancesco SilvestriniRobert SindenDennis SmithThierry SoldatiAndreas SpitzmüllerSerge Maximilian StammDavid SullivanWilliam SullivanSundari SureshBrian SuzukiYo SuzukiS. Joshua SwamidassDonatella TaramelliLauve TchokouahaAnjo TheronDavid ThomasKathryn TonissenSimon TownsonAbhai TripathiValentin TrofimovKenneth UdenzeImran UllahCindy VallièresEdgar VigilJoseph M VinetzPhat Voong VinhHoan VuNao-Aki WatanabeKate WeatherbyPamela WhiteAndrew WilksElizabeth WinzelerEdward WojcikMelanie WreeWesley WuNaoaki YokoyamaPaul ZolloNada AblaBenjamin BlascoJeremy BurrowsBenoît LaleuDidier LeroyThomas SpangenbergTimothy WellsPaul Willis
• Organismes : Istituto Superiore di Sanità = National Institute of Health Zentrum für Infektiologie [Heidelberg, Germany] University of Nottingham, UK Institut Pasteur Korea - Institut Pasteur de Corée Oxford University Clinical Research Unit [Ho Chi Minh City] Laboratoire de génétique moléculaire et cellulaire Agence Française de Sécurité Sanitaire des Aliments Muséum national d'Histoire naturelle Faculté des Sciences [Yaoundé I] Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences [San Diego] Imperial College London Eskitis Institute for Drug Discovery Eck Institute for Global Health Columbia University Medical Center Muséum national d'Histoire naturelle Keele University [Keele] Swiss Tropical and Public Health Institute [Basel] University of Regina School of Engineering and Science Institut Pasteur Korea - Institut Pasteur de Corée University of Pennsylvania Griffith University [Brisbane] Institut Pasteur Korea - Institut Pasteur de Corée Institute for Wine Biotechnology [University of Stellenbosch - Afrique du Sud] University of Nottingham, UK Oregon Health and Science University [Portland] Swiss Tropical and Public Health Institute [Basel] Imperial College London Laboratoire d'innovation moléculaire et applications Biozentrum [Basel, Suisse] Laboratoire d'innovation moléculaire et applications Istituto Superiore di Sanità = National Institute of Health Imperial College London Université de Genève = University of Geneva University of California [Santa Cruz] University of Nottingham, UK University of California [San Diego] Département Réseaux, Information, Multimédia School of Medicine [Univ California San Diego] Medicines for Malaria Venture [Geneva] Princeton University
• Publié dans PLoS Pathogens le 27/10/2020

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Résumé : A major cause of the paucity of new starting points for drug discovery is the lack of interaction between academia and industry. Much of the global resource in biology is present in universities, whereas the focus of medicinal chemistry is still largely within industry. Open source drug discovery, with sharing of information, is clearly a first step towards overcoming this gap. But the interface could especially be bridged through a scale-up of open sharing of physical compounds, which would accelerate the finding of new starting points for drug discovery. The Medicines for Malaria Venture Malaria Box is a collection of over 400 compounds representing families of structures identified in phenotypic screens of pharmaceutical and academic libraries against the Plasmodium falciparum malaria parasite. The set has now been distributed to almost 200 research groups globally in the last two years, with the only stipulation that information from the screens is deposited in the public domain. This paper reports for the first time on 236 screens that have been carried out against the Malaria Box and compares these results with 55 assays that were previously published, in a format that allows a meta-analysis of the combined dataset. The combined biochemical and cellular assays presented here suggest mechanisms of action for 135 (34%) of the compounds active in killing multiple life-cycle stages of the malaria parasite, including asexual blood, liver, gametocyte, gametes and insect ookinete stages. In addition, many compounds demonstrated activity against other pathogens, showing hits in assays with 16 protozoa, 7 helminths, 9 bacterial and mycobacterial species, the dengue fever mosquito vector, and the NCI60 human cancer cell line panel of 60 human tumor cell lines. Toxicological, pharmacokinetic and metabolic properties were collected on all the compounds, assisting in the selection of the most promising candidates for murine proof-of-concept experiments and medicinal chemistry programs. The data for all of these assays are presented and analyzed to show how outstanding leads for many indications can be selected. These results reveal the immense potential for translating the dispersed expertise in biological assays involving human pathogens into drug discovery starting points, by providing open access to new families of molecules, and emphasize how a small additional investment made to help acquire and distribute compounds, and sharing the data, can catalyze drug discovery for dozens of different indications. Another lesson is that when multiple screens from different groups are run on the same library, results can be integrated quickly to select the most valuable starting points for subsequent medicinal chemistry efforts.

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Fichiers liés : main.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/06/2016
• Auteurs : Georges KaloucheCéline BoucherAnnick CosteLaurent DebusscheCécile OrsiniChristophe BaudouinThomas DebeirXavier VigéWilliam Rostène
• Organismes : Institut de la Vision Sanofi Research & Development - Translational Sciences Unit Institut de la Vision Sanofi Research & Development - Translational Sciences Unit Sanofi Research & Development - Oncology Sanofi Research & Development - Translational Sciences Unit Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts Institut de la Vision Sanofi Research & Development - Ophthalmology Sanofi Research & Development - Translational Sciences Unit Institut de la Vision
• Publié dans Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Cell Research le 28/10/2020

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Résumé : E-prostanoid receptor subtype 2 (EP2) agonists are currently under clinical development as hypotensive agents for the treatment of ocular hypertension. However, the effects of EP2 receptor agonists on trabecular meshwork (TM) alterations leading to primary open-angle glaucoma (POAG) are still unknown. Here, we evaluated whether EP2 receptor activation exhibits protective functions on TM cell death induced by endoplasmic reticulum (ER) stress. We show that the EP2 receptor agonist butaprost protects TM cell death mediated by the ER stress inducer tunicamycin through a cyclic AMP (cAMP)-dependent mechanism, but independent of the classical cAMP sensors, protein kinase A and exchange proteins activated by cAMP. The ER stress-induced intrinsic apoptosis inhibited by the EP2 receptor agonist was correlated with a decreased accumulation of the cellular stress sensor p53. In addition, p53 down-regulation was associated with inhibition of its transcriptional activity, which led to decreased expression of the pro-apoptotic p53-upregulated modulator of apoptosis (PUMA). The stabilization of p53 by nutlin-3a abolished butaprost-mediated cell death protection. In conclusion, we showed that EP2 receptor activation protects against ER stress-dependent mitochondrial apoptosis through down-regulation of p53. The specific inhibition of this pathway could reduce TM alterations observed in POAG patients.

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Fichiers liés : Kalouche_Prostaglandin_EP2.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 20/05/2016
• Auteurs : Paul EliadisRichard IsaacsDavid PriceFred MoesleinGilles ManceauGeoff BowerVal GebskiMark van BuskirkDavid N. CadeKenneth ThurstonPeter GibbsGuy A. Van HazelVolker HeinemannNavesh K. SharmaMichael P. N. FindlayJens RickeMarc PeetersDavid PerezBridget A. RobinsonAndrew H. StricklandTom FergusonJavier RodrigezHendrik KröningIdo WolfVinod GanjuEuan WalpoleEveline BoucherThomas TichlerEinat Shacham-ShmueliAlex Powell
• Organismes : Department of Medical Oncology Foie, métabolismes et cancer Département d'oncologie médicale [Rennes]
• Publié dans Journal of Clinical Oncology le 01/11/2020

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Résumé : PURPOSE: SIRFLOX was a randomized, multicenter trial designed to assess the efficacy and safety of adding selective internal radiation therapy (SIRT) using yttrium-90 resin microspheres to standard fluorouracil, leucovorin, and oxaliplatin (FOLFOX)-based chemotherapy in patients with previously untreated metastatic colorectal cancer. PATIENTS AND METHODS: Chemotherapy-naïve patients with liver metastases plus or minus limited extrahepatic metastases were randomly assigned to receive either modified FOLFOX (mFOLFOX6; control) or mFOLFOX6 plus SIRT (SIRT) plus or minus bevacizumab. The primary end point was progression-free survival (PFS) at any site as assessed by independent centralized radiology review blinded to study arm. RESULTS: Between October 2006 and April 2013, 530 patients were randomly assigned to treatment (control, 263; SIRT, 267). Median PFS at any site was 10.2 v 10.7 months in control versus SIRT (hazard ratio, 0.93; 95% CI, 0.77 to 1.12; P = .43). Median PFS in the liver by competing risk analysis was 12.6 v 20.5 months in control versus SIRT (hazard ratio, 0.69; 95% CI, 0.55 to 0.90; P = .002). Objective response rates (ORRs) at any site were similar (68.1% v 76.4% in control v SIRT; P = .113). ORR in the liver was improved with the addition of SIRT (68.8% v 78.7% in control v SIRT; P = .042). Grade ≥ 3 adverse events, including recognized SIRT-related effects, were reported in 73.4% and 85.4% of patients in control versus SIRT. CONCLUSION: The addition of SIRT to FOLFOX-based first-line chemotherapy in patients with liver-dominant or liver-only metastatic colorectal cancer did not improve PFS at any site but significantly delayed disease progression in the liver. The safety profile was as expected and was consistent with previous studies

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• Type de publi. : Chapître d'ouvrage
• Date de publi. : 01/01/2016
• Auteurs : Jean-Philippe ChimierThomas Boucher
• Organismes : Institut national de recherches archéologiques préventives Cités, Territoires, Environnement et Sociétés [Tours] Ecomusée du Véron

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Fichiers liés : 2016_CHIMIER_BOUCHER_Panzoult_agglos_scnd_centre_III.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 08/12/2015
• Auteurs : Hervé Le TreutOlivier BoucherValentin BellassenHélène BenvenisteFrancois-Marie BreonPhilippe CiaisPatrick CriquiThomas GasserCéline GuivarchFranck LecocqSandrine MathyEmmanuel PradosDavid Salas y MeliaRoland Séférian
• Organismes : Institut Pierre-Simon-Laplace Laboratoire de Météorologie Dynamique (UMR 8539) Centre d'Economie et de Sociologie Rurales Appliquées à l'Agriculture et aux Espaces Ruraux Institut Pierre-Simon-Laplace Laboratoire des Sciences du Climat et de l'Environnement [Gif-sur-Yvette] Laboratoire des Sciences du Climat et de l'Environnement [Gif-sur-Yvette] équipe EDDEN Laboratoire des Sciences du Climat et de l'Environnement [Gif-sur-Yvette] centre international de recherche sur l'environnement et le développement centre international de recherche sur l'environnement et le développement équipe EDDEN Sustainability transition, environment, economy and local policy Groupe de Météorologie de Grande Échelle et Climat Groupe de Météorologie de Grande Échelle et Climat
• Publié dans Le Monde le 06/11/2014

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Résumé : Pour un futur sans émission de gaz à effet de serre et un changement climatique contrôlé, il est nécessaire de créer les outils adéquats. Les « Contributions prévues déterminées au niveau national » créées par la COP21 en font-elles partie, s’interroge un groupe de chercheurs ?

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• Type de publi. :
• Date de publi. : 10/11/2015
• Auteurs : Olivier BoucherPatrick CriquiHervé Le TreutValentin BellassenHélène BenvenistePhilippe CiaisFrancois-Marie BreonThomas GasserCéline GuivarchFranck LecocqSandrine MathyEmmanuel PradosDavid Salas y MeliaRoland Séférian
• Organismes : Laboratoire de Météorologie Dynamique (UMR 8539) Pacte, Laboratoire de sciences sociales Institut Pierre-Simon-Laplace Centre d'Economie et de Sociologie Rurales Appliquées à l'Agriculture et aux Espaces Ruraux Institut Pierre-Simon-Laplace Pacte, Laboratoire de sciences sociales Laboratoire des Sciences du Climat et de l'Environnement [Gif-sur-Yvette] Laboratoire des Sciences du Climat et de l'Environnement [Gif-sur-Yvette] centre international de recherche sur l'environnement et le développement centre international de recherche sur l'environnement et le développement Pacte, Laboratoire de sciences sociales Sustainability transition, environment, economy and local policy Groupe de Météorologie de Grande Échelle et Climat Groupe de Météorologie de Grande Échelle et Climat

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