Philippe JEAN-PIERRE

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 17/02/2010
• Auteurs : Alban LepailleurStéphane LemaîtreXiao FengJana Sopkova-de Oliveira SantosPhilippe DelagrangeJean A. BoutinPierre RenardRonan BureauSylvain Rault
• Organismes : Centre d'Etudes et de Recherche sur le Médicament de Normandie Chongqing Jiaotong University Centre d'Etudes et de Recherche sur le Médicament de Normandie Neuroscience et Pharmacologie Institut de Recherches Servier Les Laboratoires SERVIER Centre d'Etudes et de Recherche sur le Médicament de Normandie Centre d'Etudes et de Recherche sur le Médicament de Normandie
• Publié dans Journal of Chemical Information and Modeling le 27/10/2020

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 15/02/2010
• Auteurs : Patricia FauqueFrançoise F. MondonFranck LetourneurMarie-Anne RipocheLaurent JournotSandrine S. BarbauxLuisa L. DandoloCatherine PatratJean-Philippe WolfPierre JouannetHélène JammesDaniel Vaiman
• Organismes : Hôpital Cochin [AP-HP] Institut Cochin Institut Cochin Institut Cochin Institut Cochin Institut de Génomique Fonctionnelle Institut Cochin Institut Cochin Hôpital Cochin [AP-HP] Hôpital Cochin [AP-HP] Hôpital Cochin [AP-HP] Institut Cochin Institut Cochin
• Publié dans PLoS ONE le 25/10/2020

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Résumé : BACKGROUND: Assisted Reproductive Technologies (ART) are increasingly used in humans; however, their impact is now questioned. At blastocyst stage, the trophectoderm is directly in contact with an artificial medium environment, which can impact placental development. This study was designed to carry out an in-depth analysis of the placental transcriptome after ART in mice. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Blastocysts were transferred either (1) after in vivo fertilization and development (control group) or (2) after in vitro fertilization and embryo culture. Placentas were then analyzed at E10.5. Six percent of transcripts were altered at the two-fold threshold in placentas of manipulated embryos, 2/3 of transcripts being down-regulated. Strikingly, the X-chromosome harbors 11% of altered genes, 2/3 being induced. Imprinted genes were modified similarly to the X. Promoter composition analysis indicates that FOXA transcription factors may be involved in the transcriptional deregulations. CONCLUSIONS: For the first time, our study shows that in vitro fertilization associated with embryo culture strongly modify the placental expression profile, long after embryo manipulations, meaning that the stress of artificial environment is memorized after implantation. Expression of X and imprinted genes is also greatly modulated probably to adapt to adverse conditions. Our results highlight the importance of studying human placentas from ART.

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Fichiers liés : 2010_Fauque_Plosone_1.pdf

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 03/02/2010
• Auteurs : Julien TotemsVéronique JolivetJean-Philippe OvarlezNadine Martin
• Organismes : ONERA - The French Aerospace Lab [Châtillon] ONERA - The French Aerospace Lab [Châtillon] Sondra, CentraleSupélec, Université Paris-Saclay (COmUE) ONERA - The French Aerospace Lab [Toulouse] GIPSA - Signal et Automatique pour la surveillance, le diagnostic et la biomécanique

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Résumé : Vibration sensing by laser radar with a pulsed emission is a promising technique for long range target recognition and identification. However, compared to its continuous-wave counterpart, it is impaired by its greater sensitivity to speckle noise and its lack of robustness to multiple independent vibrations of the target surface. Using poly-pulse waveforms for greater velocity resolution, we developed a new estimator to take into account signal statistics, and time frequency representations that can achieve better performance than classical processing methods. Simulations show a 5dB improvement in Signal-to- Noise Ratio (SNR) when speckle noise is dominant, and 4dB improvement when signal is weak in regard to detection noise.

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Fichiers liés : 1786431totems.pdf

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 02/02/2010
• Auteurs : Pierre SellierYvon BillonJuliette RiquetHervé LagantJulia Adriana Calderon DiazPhilippe GuillouetJean Pierre BidanelJean NobletHélène Gilbert
• Organismes : Génétique Animale et Biologie Intégrative Génétique Expérimentale en Productions Animales Laboratoire de Génétique Cellulaire Génétique Animale et Biologie Intégrative Génétique Animale et Biologie Intégrative Insémination Caprine et Porcine Génétique Animale et Biologie Intégrative Systèmes d'élevage, nutrition animale et humaine Génétique Animale et Biologie Intégrative

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Résumé : La consommation moyenne journalière résiduelle (CMJR) est définie comme la différence entre consommation observée et consommation prédite d’après les besoins d’entretien et de production. Une expérience de sélection divergente sur la CMJR de porcs Large White en croissance (faible CMJR : CMJR−; forte CMJR : CMJR+) a permis d’estimer les paramètres génétiques et les réponses corrélatives à la sélection pour certains caractères de reproduction des truies. Les données de 1071 portées (480 truies) ont été analysées. L’héritabilité (h2) de la perte de gras dorsal des truies pendant la lactation a été estimée à 0,13±0,02. Ce caractère a présenté une corrélation génétique négative avec la CMJR (rA = −0,41±0,12). La consommation moyenne journalière (CMJ) des truies en lactation a été trouvée moyennement héritable (h2 = 0,20±0,03) et génétiquement liée à la CMJR (rA =0,25±0,14). La divergence entre lignées en génération 6 pour la CMJR est estimée à 2,8 unités d’écart type génétique (σA) du caractère. Les truies CMJR- avaient alors des poids vifs plus faibles avant la mise bas (−0,31 σA) et au sevrage (−0,45 σA), une meilleure prolificité (+0,71 σA nés vivants par portée) et une moindre CMJ (−0,85 σA) par rapport aux truies CMJR+. La mobilisation des réserves corporelles en cours de lactation, supérieure chez les truies CMJR-, est la caractéristique de reproduction la plus divergente , avec des réductions des épaisseurs de gras dorsal et de noix de côtelette de respectivement 1,22 σA et 1,55 σA, sans effet défavorable sur la reproduction. Pour les performances de production, les porcs CMJR- ont des CMJ plus faibles (-2,22 σA) que les CMJR+, ils sont plus maigres (-0,92 σA pour la TVM) et ils ont des indices de qualité de la viande détériorés (1,65 σA).

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Fichiers liés : 38054_20101026061853851_1.pdf

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• Type de publi. : Chapître d'ouvrage
• Date de publi. : 02/02/2010
• Auteurs : Jean-Pierre LefebvrePhilippe LasayguesSerge Mensah
• Organismes : Ondes et Imagerie Ondes et Imagerie Ondes et Imagerie

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/02/2010
• Auteurs : Michaël MonetV'Yacheslav Lehen'KyiFlorian GackiereVirginie FirlejMatthieu VandenbergheMorad RoudbarakiDimitra GkikaAlbin PourtierGabriel BidauxChristian SlomiannyPhilippe DelcourtFrançois RassendrenJean-Pierre BergeratJocelyn CéralineFlorence CabonSandrine HumezNatalia Prevarskaya
• Organismes : Université Paris Descartes - Faculté de Médecine Rôle des canaux ioniques membranaires et du calcium intracellulaire dans la physiopathologie de la prostate Centre de recherche en neurobiologie - neurophysiologie de Marseille Institut Cochin Rôle des canaux ioniques membranaires et du calcium intracellulaire dans la physiopathologie de la prostate Rôle des canaux ioniques membranaires et du calcium intracellulaire dans la physiopathologie de la prostate Laboratoire de Physiologie Cellulaire - U 1003 Institut de biologie de Lille - IBL Cardiovasculaire, métabolisme, diabétologie et nutrition Rôle des canaux ioniques membranaires et du calcium intracellulaire dans la physiopathologie de la prostate Laboratoire de Physiologie Cellulaire - U 1003 Institut de Génomique Fonctionnelle Altération génétique des cancers, chimioprévention et réponse thérapeutique Progression tumorale et microenvironnement. Approches translationnelles et épidémiologie Laboratoire Epigenetique et Cancer Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer - U837 Rôle des canaux ioniques membranaires et du calcium intracellulaire dans la physiopathologie de la prostate
• Publié dans Cancer Research le 29/10/2020

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Résumé : Abstract Castration resistance in prostate cancer (PCa) constitutes an advanced, aggressive disease with poor prognosis, associated with uncontrolled cell proliferation, resistance to apoptosis, and enhanced invasive potential. The molecular mechanisms involved in the transition of PCa to castration resistance are obscure. Here, we report that the nonselective cationic channel transient receptor potential vanilloid 2 (TRPV2) is a distinctive feature of castration-resistant PCa. TRPV2 transcript levels were higher in patients with metastatic cancer (stage M1) compared with primary solid tumors (stages T2a and T2b). Previous studies of the TRPV2 channel indicated that it is primarily involved in cancer cell migration and not in cell growth. Introducing TRPV2 into androgen-dependent LNCaP cells enhanced cell migration along with expression of invasion markers matrix metalloproteinase (MMP) 9 and cathepsin B. Consistent with the likelihood that TRPV2 may affect cancer cell aggressiveness by influencing basal intracellular calcium levels, small interfering RNA–mediated silencing of TRPV2 reduced the growth and invasive properties of PC3 prostate tumors established in nude mice xenografts, and diminished expression of invasive enzymes MMP2, MMP9, and cathepsin B. Our findings establish a role for TRPV2 in PCa progression to the aggressive castration-resistant stage, prompting evaluation of TRPV2 as a potential prognostic marker and therapeutic target in the setting of advanced PCa. Cancer Res; 70(3); 1225–35

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/02/2010
• Auteurs : Michaël MonetV'Yacheslav Lehen'KyiFlorian GackiereVirginie FirlejMatthieu VandenbergheMorad RoudbarakiDimitra GkikaAlbin PourtierGabriel BidauxChristian SlomiannyPhilippe DelcourtFrançois RassendrenJean-Pierre BergeratJocelyn CéralineFlorence CabonSandrine HumezNatalia Prevarskaya
• Organismes : Rôle des canaux ioniques membranaires et du calcium intracellulaire dans la physiopathologie de la prostate Rôle des canaux ioniques membranaires et du calcium intracellulaire dans la physiopathologie de la prostate Rôle des canaux ioniques membranaires et du calcium intracellulaire dans la physiopathologie de la prostate Laboratoire Epigenetique et Cancer Rôle des canaux ioniques membranaires et du calcium intracellulaire dans la physiopathologie de la prostate Rôle des canaux ioniques membranaires et du calcium intracellulaire dans la physiopathologie de la prostate Rôle des canaux ioniques membranaires et du calcium intracellulaire dans la physiopathologie de la prostate Institut de biologie de Lille - IBL Rôle des canaux ioniques membranaires et du calcium intracellulaire dans la physiopathologie de la prostate Rôle des canaux ioniques membranaires et du calcium intracellulaire dans la physiopathologie de la prostate Rôle des canaux ioniques membranaires et du calcium intracellulaire dans la physiopathologie de la prostate Institut de Génomique Fonctionnelle Hôpitaux Universitaires de Strasbourg Physiopathologie et Médecine Translationnelle Laboratoire Epigenetique et Cancer Rôle des canaux ioniques membranaires et du calcium intracellulaire dans la physiopathologie de la prostate Rôle des canaux ioniques membranaires et du calcium intracellulaire dans la physiopathologie de la prostate
• Publié dans Cancer Research le 29/10/2020

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Résumé : Abstract Castration resistance in prostate cancer (PCa) constitutes an advanced, aggressive disease with poor prognosis, associated with uncontrolled cell proliferation, resistance to apoptosis, and enhanced invasive potential. The molecular mechanisms involved in the transition of PCa to castration resistance are obscure. Here, we report that the nonselective cationic channel transient receptor potential vanilloid 2 (TRPV2) is a distinctive feature of castration-resistant PCa. TRPV2 transcript levels were higher in patients with metastatic cancer (stage M1) compared with primary solid tumors (stages T2a and T2b). Previous studies of the TRPV2 channel indicated that it is primarily involved in cancer cell migration and not in cell growth. Introducing TRPV2 into androgen-dependent LNCaP cells enhanced cell migration along with expression of invasion markers matrix metalloproteinase (MMP) 9 and cathepsin B. Consistent with the likelihood that TRPV2 may affect cancer cell aggressiveness by influencing basal intracellular calcium levels, small interfering RNA–mediated silencing of TRPV2 reduced the growth and invasive properties of PC3 prostate tumors established in nude mice xenografts, and diminished expression of invasive enzymes MMP2, MMP9, and cathepsin B. Our findings establish a role for TRPV2 in PCa progression to the aggressive castration-resistant stage, prompting evaluation of TRPV2 as a potential prognostic marker and therapeutic target in the setting of advanced PCa. Cancer Res; 70(3); 1225–35

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/02/2010
• Auteurs : Jean-Marc CampagneFrancine Agbossou-NiedercornTahar AyadOlivier BaudoinGérard BuonoIsabelle ChataignerChristophe CrévisyIsabelle DezMorgan DonnardFabienne FacheChristian FeassonAnnie-Claude GaumontLaurent GiordanoPeter HesemannFrancis MarsaisMarc MauduitVéronique MicheletAndré MortreuxPhannarath PhansavathPiva OlivierJean-Philippe RoblinJacques RoudenMarc TailleferPatrick Y. ToullecThéophile TschamberVirginie Vidal
• Organismes : Institut Charles Gerhardt Montpellier - Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux de Montpellier Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 Laboratoire Charles Friedel Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires Institut des Sciences Moléculaires de Marseille Institut de Chimie Organique Fine Institut des Sciences Chimiques de Rennes Laboratoire de chimie moléculaire et thioorganique Laboratoire de Chimie organique et bioorganique Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires Institut de Chimie Organique Fine Laboratoire de chimie moléculaire et thioorganique Institut des Sciences Moléculaires de Marseille Institut Charles Gerhardt Montpellier - Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux de Montpellier Institut de Chimie Organique Fine Institut des Sciences Chimiques de Rennes Laboratoire Charles Friedel Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 Laboratoire Charles Friedel Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires Laboratoire de Chimie des Hétérocycles et des Glucides Laboratoire de chimie moléculaire et thioorganique Institut Charles Gerhardt Montpellier - Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux de Montpellier Laboratoire Charles Friedel Laboratoire de Chimie organique et bioorganique Laboratoire Charles Friedel
• Publié dans L'Actualité Chimique le 02/11/2020

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Résumé : The organic synthesis challenge is now to manage the demands for efficiency and selectivity with the development of a "green and sustainable" organic chemistry. The goals are to obtain complex molecular architectures by reducing the environmental impact, by developing atom- and step-economic new methodologies, and by developing smart alternatives to usual organic solvents.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/02/2010
• Auteurs : Pierre BigotGiovanni LughezzaniPierre I. KarakiewiczPaul PerrotteNathalie Rioux-LeclercqVeronique Catros-QuemenerFrancoise BouetJean-Philippe MoulinouxBernard CipollaJean-Jacques Patard
• Organismes : Service d'urologie [Rennes] = Urology [Rennes] Service d'urologie Cancer Prognostics and Health Outcome Unit Department of urology Cancer Prognostics and Health Outcome Unit Cancer Prognostics and Health Outcomes Unit Cancer Prognostics and Health Outcomes Unit Institut de Génétique et Développement de Rennes Service d'anatomie et cytologie pathologiques [Rennes] = Anatomy and Cytopathology [Rennes] Service d'anatomie et cytologie pathologiques [Rennes] = Anatomy and Cytopathology [Rennes] Service d'anatomie et cytologie pathologiques [Rennes] = Anatomy and Cytopathology [Rennes] Service d'anatomie et cytologie pathologiques [Rennes] = Anatomy and Cytopathology [Rennes] Centre Hospitalier Privé Saint-Grégoire Service d'urologie [Rennes] = Urology [Rennes]
• Publié dans The Journal of Urology le 27/10/2020

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Résumé : PURPOSE: The polyamines spermine and spermidine are ubiquitous polycationic structures which are essential for cell proliferation and differentiation. Circulating polyamines, spermine and spermidine, represent valuable prognostic markers in prostate cancer, acute leukemia and supratentorial malignant glioma. We tested whether spermine and spermidine could improve the prognostic ability of several established predictors of cancer specific mortality after partial or radical nephrectomy for renal cell carcinoma. MATERIALS AND METHODS: Testing was performed on 399 patients with stages T(1-4), N(0-2), M(0-1) renal cell carcinoma who were treated with radical or partial nephrectomy at a single institution between 1990 and 2007. Univariable and multivariable Cox regression models tested the prognostic ability of spermine and spermidine levels in cancer specific mortality predictions. Covariates consisted of TNM stage, Fuhrman grade, tumor size and symptom classification. Harrell's concordance index (c-index) quantified accuracy and 200 bootstrap resamples were used to correct for overfit bias. RESULTS: The 5-year cancer specific mortality-free survival of patients with spermine levels 3 or less, 3.1 to 8, 8.1 to 13 and greater than 13 nmol/8x10(9) erythrocytes was 88.8%, 75.8%, 40.2% and 21.8%, respectively. Similarly the 5-year cancer specific mortality-free survival of patients with spermidine levels 12 or less, 12.1 to 15, 15.1 to 21 and greater than 21 nmol/8x10(9) erythrocytes was 79.0%, 56.6%, 53.2% and 27.4%, respectively. On multivariable analyses addressing cancer specific mortality after surgery spermine (p = 0.007) and spermidine (p = 0.04) achieved independent predictor status. Consideration of spermine and spermidine also improved the accuracy of established cancer specific mortality predictors by 2.2% (p <0.001). CONCLUSIONS: Spermine and spermidine may significantly improve the prognostic value of established cancer specific mortality predictors after partial or radical nephrectomy for all stages of renal cell carcinoma. Independent external validation of our findings is required.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/02/2010
• Auteurs : Julie SarfatiAnne Guiochon-MantelPhilippe RondardIsabelle ArnulfAlfons Garcia-PiñeroSlawomir WolczynskiSylvie Brailly-TabardMaud BidetMaria Ramos-ArroyoMichèle MathieuAnne Lienhardt-RoussieGraeme MorganZinet TurkiCatherine BremontJames LespinasseHélène Du BoullayNathalie Chabbert-BuffetSébastien JacquemontGérard ReachNicole de TalencePaolo TonellaBernard ConradFrancois DespertBruno DelobelThierry BrueClaire BouvattierSylvie CabrolMichel PugeatArnaud MuratPhilippe BouchardJean-Pierre HardelinCatherine DodéJacques Young
• Organismes : Récepteurs stéroïdiens : physiopathologie endocrinienne et métabolique Service de génétique moléculaire, pharmacogénétique et hormonologie Institut de Génomique Fonctionnelle Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière Récepteurs stéroïdiens : physiopathologie endocrinienne et métabolique Service de génétique moléculaire, pharmacogénétique et hormonologie Head of the Department of Medical Genetics Département de Génétique Chromosomique Service de génétique médicale Centre de Génétique Chromosomique [Hôpital Saint Vincent de Paul] Centre de recherche en neurobiologie - neurophysiologie de Marseille Laboratoire Microorganismes : Génome et Environnement Récepteurs stéroïdiens : physiopathologie endocrinienne et métabolique Service d'Endocrinologie et Maladies de la reproduction
• Publié dans Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism le 01/11/2020

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Résumé : Context: Both biallelic and monoallelic mutations in PROK2 or PROKR2 have been found in Kallmann syndrome (KS). Objective: The objective of the study was to compare the phenotypes of KS patients harboring monoallelic and biallelic mutations in these genes. Design and Patients: We studied clinical and endocrine features that reflect the functioning of the pituitary-gonadal axis, and the nonreproductive phenotype, in 55 adult KS patients (42 men and 13 women), of whom 41 had monoallelic mutations and 14 biallelic mutations in PROK2 or PROKR2. Results: Biallelic mutations were associated with more frequent cryptorchidism (70% vs. 34%, P < 0.05) and microphallus (90% vs. 28%, P < 0.001) and lower mean testicular volume (1.2 +/- 0.4 vs. 4.5 +/- 6.0 ml; P < 0.01) in male patients. Likewise, the testosterone level as well as the basal FSH level and peak LH level under GnRH-stimulation were lower in males with biallelic mutations (0.2 +/- 0.1 vs. 0.7 +/- 0.8 ng/ml; P = 0.05, 0.3 +/- 0.1 vs. 1.8 +/- 3.0 IU/liter; P < 0.05, and 0.8 +/- 0.8 vs. 5.2 +/- 5.5 IU/liter; P < 0.05, respectively). Nonreproductive, nonolfactory anomalies were rare in both sexes and were never found in patients with biallelic mutations. The mean body mass index of the patients (23.9 +/- 4.2 kg/m(2) in males and 26.3 +/- 6.6 kg/m(2) in females) did not differ significantly from that of gender-, age-, and treatment-matched KS individuals who did not carry a mutation in PROK2 or PROKR2. Finally, circadian cortisol levels evaluated in five patients, including one with biallelic PROKR2 mutations, were normal in all cases. Conclusion: Male patients carrying biallelic mutations in PROK2 or PROKR2 have a less variable and on average a more severe reproductive phenotype than patients carrying monoallelic mutations in these genes. Nonreproductive, nonolfactory clinical anomalies associated with KS seem to be restricted to patients with monoallelic mutations.

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