Philippe JEAN-PIERRE

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• Type de publi. :
• Date de publi. : 01/01/2008
• Auteurs : Olivier ChalineOlivier RenaudeauJean-Pierre ReverseauPhilippe Roy
• Organismes : Université Paris-Sorbonne Musée de l'Armée, Paris Musée de l'Armée, Paris
• Publié dans Cahiers d'Etudes et de recherches du musée de l'Armée (CERMA) le 24/10/2020

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• Type de publi. : Rapport
• Date de publi. : 01/01/2008
• Auteurs : Philippe ZittounAlex FubiniVincent MandinaudXavier LemaireJean-Pierre NicolasNathalie OrtarPaolo PileriStefania RavazziPaola PucciLisa SuttoDidier TaverneFlorence RudolfArnaud Vallin
• Organismes : Laboratoire d'économie des transports Politecnico di Torino = Polytechnic of Turin University of Warwick [Coventry] Laboratoire d'économie des transports Laboratoire d'économie des transports Politecnico di Milano [Milan] Politecnico di Torino = Polytechnic of Turin Politecnico di Milano [Milan] Laboratoire d'économie des transports Université de Montpellier Université de Strasbourg

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Résumé : Dans le cadre du Programme Interdisciplinaire « Développement Urbain Durable » (PIDUD) lancé par le CNRS et du programme « Emergence » par le PUCA, nous avons élaboré un projet intitulé « mobilité urbaine durable : les politiques publiques à l’aune des indicateurs » dans un premier temps, puis « Mesurer pour gouverner : un nouvel enjeu de gouvernance ? » dans un second.L’ambition de ce projet est de s’intéresser tout particulièrement à la fabrique et à l’usage des indicateurs d’environnement et/ou de développement durable dans le cadre des politiques publiques urbaines. Ces indicateurs semblent en effet connaître un essor particulier ces dernières années. Leur rôle est mentionné dans de nombreux textes, notamment ceux qui font référence dans le domaine du développement durable. Dans ceux issus de la conférence de Rio, par exemple, les indicateurs sont cités à de nombreuses reprises. Le texte y fait appel notamment comme un instrument visant à améliorer la connaissance du réel et la mise en visibilité des problèmes.

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Fichiers liés : PUCA_967.pdf

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 01/01/2008
• Auteurs : Thierry EliasMartial HaeffelinPhilippe DrobinskiLaurent GomesJerome RangognioThierry BergotPatrick ChazetteJean-Christophe RautMichèle Colomb
• Organismes : Laboratoire de Météorologie Dynamique (UMR 8539) Laboratoire de Météorologie Dynamique (UMR 8539) Laboratoire de Météorologie Dynamique (UMR 8539) Centre national de recherches météorologiques Centre national de recherches météorologiques Centre national de recherches météorologiques Laboratoire des Sciences du Climat et de l'Environnement [Gif-sur-Yvette] Laboratoire des Sciences du Climat et de l'Environnement [Gif-sur-Yvette] Institut Pierre-Simon-Laplace Centre d'études techniques de l'équipement de Lyon

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Résumé : Data set acquired by five particle-dedicated instruments set up on the SIRTA experimental site during the ParisFog field campaign are exploited to document microphysical properties of particles contributing to extinction of visible radiation in variable situations. The case study is a 48-hour period when atmospheric conditions are highly variable: relative humidity changes between 50 and 100%, visibility ranges between 35000 and 65 m, the site is either downwind Paris area either under maritime influence. A dense and homogeneous fog formed by radiative cooling during the 18-19 February night. In 7 hours, visibility decreases from 26 000 m to 65 m, because of transported pollution (factor 3 in visibility reduction), aerosol hydration (factor 20) and aerosol activation (factor 6). According to Mie theory, extinction in clear-sky polluted and unpolluted regimes is due equally to Aitken and accumulation modes. Extinction in haze is due to hydrated aerosols distributed in the accumulation mode, for diameter smaller than 2 μm. Hydrated aerosols of the accumulation mode still contribute to 20-30% extinction in the fog. Measurements show that fog droplets, with diameter included between 2 and 10 μm, contribute to 40% extinction during the first hours of the fog.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/01/2008
• Auteurs : Pierre BleuetÉléonore WelcommeEric DooryheeJean SusiniJean-Louis HodeauPhilippe Walter
• Organismes : European Synchrotron Radiation Facility Centre de recherche et de restauration des musées de France Matériaux, Rayonnements, Structure European Synchrotron Radiation Facility Matériaux, Rayonnements, Structure Centre de recherche et de restauration des musées de France
• Publié dans Nature Materials le 31/10/2020

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Résumé : The advent of nanosciences calls for the development of local structural probes, in particular to characterize ill-ordered or heterogeneous material. Furthermore, because materials properties are often related to their heterogeneity and the hierarchical arrangement of their structure, different structural probes covering a wide range of scales are required. X-ray diffraction is one of the prime structural methods but suffers from a relatively low detection limit, whereas transmission electron analysis involves destructive sample preparation. Here we show the potential of coupling pencil-beam tomography with X-ray diffraction to examine unidentified phases in nanomaterials and polycrystalline materials. The demonstration is carried out on a high-pressure pellet containing several carbon phases and on a heterogeneous powder containing chalcedony and iron pigments. The present method enables a non-invasive structural refinement with a weight sensitivity of one part per thousand. It enables the extraction of the scattering patterns of amorphous and crystalline compounds with similar atomic densities and compositions. Furthermore, such a diffraction tomography experiment can be carried out simultaneously with X-ray fluorescence, Compton and absorption tomographies, enabling amultimodal analysis of prime importance in materials science, chemistry, geology, environmental science, medical science, palaeontology and cultural heritage.

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 01/01/2008
• Auteurs : Jean‐sébastien LauretGurvan MagadurValérie AlainPhilippe RoussignolChristophe VoisinEmmanuelle DeleporteJacques A. Delaire
• Organismes : Laboratoire de Photonique Quantique et Moléculaire Laboratoire de Photonique Quantique et Moléculaire Laboratoire de Photophysique et Photochimie Supramoléculaires et Macromoléculaires Laboratoire de Photophysique et Photochimie Supramoléculaires et Macromoléculaires Laboratoire Pierre Aigrain Laboratoire Pierre Aigrain Laboratoire de Photonique Quantique et Moléculaire Laboratoire de Photophysique et Photochimie Supramoléculaires et Macromoléculaires

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Résumé : Tailoring the properties of carbon nanotubes by functionalizing their side-wall is an important point towards the realization of carbon nanotube-based optoelectronic or electronic devices. Interactions between nanotubes and porphyrin molecules have attracted much attention for about five years [1-8]. We report here on "p-stacking" functionalization of CoMoCaT nanotubes with hydrosoluble porphyrins (TPPS). The mutual influence on electronic properties of both porphyrins molecules and nanotubes is studied by optical absorption, photoluminescence and excitation of photoluminescence spectroscopy in both species optical transitions energy range. The optical absorption spectrum of porphyrins adsorbed on nanotubes exhibits a 120 meV red shift of the Soret band. The porphyrin-nanotube complex shows a 99% quenching of the TPPS emission. In contrast with previous studies photoluminescence intensity of the nanotubes is enhanced in presence of porphyrins. Moreover this enhancement is much better when the excitation energy is in resonance with the “p-stacked" porphyrin absorption band. This reveals the existence of an excitation transfer from the porphyrin molecules to the nanotube.

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• Type de publi. : Ouvrage (y compris édition critique et traduction)
• Date de publi. : 01/01/2008
• Auteurs : Jean-Philippe DeguinePierre FerronDerek Russell
• Organismes : Centre de Coopération Internationale en Recherche Agronomique pour le Développement Services déconcentrés d'appui à la recherche - Montpellier Australian National University

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/01/2008
• Auteurs : Pierre RousseauJean-Philippe SteyerEveline VolckeNicolas BernetFabrice Beline
• Organismes : Institut national de recherche en sciences et technologies pour l'environnement et l'agriculture Laboratoire de Biotechnologie de l'Environnement [Narbonne] Laboratoire de Biotechnologie de l'Environnement [Narbonne] Laboratoire de Biotechnologie de l'Environnement [Narbonne] Institut national de recherche en sciences et technologies pour l'environnement et l'agriculture
• Publié dans Water Science and Technology le 26/10/2020

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Résumé : In order to deal with the environmental problems associated with animal production industrialization and at the same time considering energy costs increasing, a piggery wastewater treatment process consisting of combined anaerobic digestion and biological nitrogen removal by activated sludge was developed. This contribution presents a modelling framework in order to optimize this process. Modified versions of the well established ASM1 and ADM1 models have been used. The ADM1 was extended with biological denitrification. pH calculation and liquid gastransfer were modified to take into account the effect of associated components. Finally, two interfaces (ADMtoASM and ASMtoADM) were built in order to combine both models. These interfaces set up the COD, nitrogen, alkalinity and charge fractionation between both models. However, for the mass balances between both models, some hypotheses were considered and might be evaluated.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/01/2008
• Auteurs : Nathalie SabaaLucia De FranceschiPhilippe BonninYves CastierGiorgio MalpeliHaythem DebbabiAriane GalaupMicheline Maier-RedelspergerSophie VandermeerschAldo ScarpaAnne JaninBernard LevyRobert GirotYves BeuzardChristophe LeboeufAnnie HenriStéphane GermainJean-Claude DussaulePierre-Louis Tharaux
• Organismes : Angiogénèse embryonnaire et pathologique Pathologie vasculaire et endocrinologie rénale - Chaire de médecine expérimentale Centre interdisciplinaire de recherche en biologie
• Publié dans Journal of Clinical Investigation le 24/10/2020

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Résumé : Patients with sickle-cell disease (SCD) suffer from tissue damage and life-threatening complications caused by vasoocclusive crisis (VOC). Endothelin receptors (ETRs) are mediators of one of the most potent vasoconstrictor pathways in mammals, but the relationship between vasoconstriction and VOC is not well understood. We report here that pharmacological inhibition of ETRs prevented hypoxia-induced acute VOC and organ damage in a mouse model of SCD. An in vivo ultrasonographic study of renal hemodynamics showed a substantial increase in endothelin-mediated vascular resistance during hypoxia/reoxygenation-induced VOC. This increase was reversed by administration of the dual ETR antagonist (ETRA) bosentan, which had pleiotropic beneficial effects in vivo. It prevented renal and pulmonary microvascular congestion, systemic inflammation, dense rbc formation, and infiltration of activated neutrophils into tissues with subsequent nitrative stress. Bosentan also prevented death of sickle-cell mice exposed to a severe hypoxic challenge. These findings in mice suggest that ETRA could be a potential new therapy for SCD, as it may prevent acute VOC and limit organ damage in sickle-cell patients.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/01/2008
• Auteurs : Bérengère MartyVirginie MaireEleonore GravierGuillem RigaillAnne Vincent-SalomonMarion KapplerIngrid LebigotFathia DjeltiAudrey TourdesPierre GestraudPhilippe HupéEmmanuel BarillotFrancisco CruzaleguiGordon C TuckerMarc-Henri SternJean-Paul ThieryJohn A HickmanThierry Dubois
• Organismes : Département de Transfert Département de Transfert Département de Transfert Département de biostatistiques Cancer et génome: Bioinformatique, biostatistiques et épidémiologie d'un système complexe Mines Paris - PSL (École nationale supérieure des mines de Paris) Mathématiques et Informatique Appliquées Département de Transfert Service de Pathologie Département de Transfert Service de Pathologie Département de Transfert Département de Transfert Cancer et génome: Bioinformatique, biostatistiques et épidémiologie d'un système complexe Mines Paris - PSL (École nationale supérieure des mines de Paris) Cancer et génome: Bioinformatique, biostatistiques et épidémiologie d'un système complexe Mines Paris - PSL (École nationale supérieure des mines de Paris) Compartimentation et dynamique cellulaires Cancer et génome: Bioinformatique, biostatistiques et épidémiologie d'un système complexe Mines Paris - PSL (École nationale supérieure des mines de Paris) SERVIER SERVIER Unité de génétique et biologie des cancers Département de Transfert SERVIER Département de Transfert
• Publié dans Breast Cancer Research le 29/10/2020

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Résumé : Introduction Basal-like carcinomas (BLCs) and human epidermal growth factor receptor 2 overexpressing (HER2+) carcinomas are the subgroups of breast cancers that have the most aggressive clinical behaviour. In contrast to HER2+ carcinomas, no targeted therapy is currently available for the treatment of patients with BLCs. In order to discover potential therapeutic targets, we aimed to discover deregulated signalling pathways in human BLCs. Methods In this study, we focused on the oncogenic phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) pathway in 13 BLCs, and compared it with a control series of 11 hormonal receptor negative- and grade III-matched HER2+ carcinomas. The two tumour populations were first characterised by immunohistochemistry and gene expression. The PI3K pathway was then investigated by gene copy-number analysis, gene expression profiling and at a proteomic level using reverse-phase protein array technology and tissue microarray. The effects of the PI3K inhibition pathway on proliferation and apoptosis was further analysed in three human basal-like cell lines. Results The PI3K pathway was found to be activated in BLCs and up-regulated compared with HER2+ tumours as shown by a significantly increased activation of the downstream targets Akt and mTOR (mammalian target of rapamycin). BLCs expressed significantly lower levels of the tumour suppressor PTEN and PTEN levels were significantly negatively correlated with Akt activity within that population. PTEN protein expression correlated significantly with PTEN DNA copy number and more importantly, reduced PTEN DNA copy numbers were observed specifically in BLCs. Similar to human samples, basal-like cell lines exhibited an activation of PI3K/Akt pathway and low/lack PTEN expression. Both PI3K and mTOR inhibitors led to basal-like cell growth arrest. However, apoptosis was specifically observed after PI3K inhibition. Conclusions These data provide insight into the molecular pathogenesis of BLCs and implicate the PTEN-dependent activated Akt signalling pathway as a potential therapeutic target for the management of patients with poor prognosis BLCs.

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Fichiers liés : 2008_Marty_Breast Cancer Research _1.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/01/2008
• Auteurs : K. AamodtA. Abrahantes QuintanaR. AchenbachS. AcounisD. AdamováC. AdlerM. AggarwalF. AgneseG. Aglieri RinellaZ. AhammedA. AhmadN. AhmadS. AhmadA. AkindinovP. AkishinD. AleksandrovB. AlessandroR. AlfaroG. AlfaroneA. AliciJ. AlmeT. AltS. AltinpinarW. AmendC. AndreiYves AndresA. AndronicG. AnelliM. AnfrevilleV. AngelovA. AnzoC. AnsonT. AnticicV. AntonenkoD. AntonczykF. AntinoriS. AntinoriP. AntonioliL AphecetcheH. AppelshäuserV. AproduM. ArbaS. ArcelliA. ArgentieriN. ArmestoR. ArnaldiA. ArefievI. ArseneA. AsryanA. AugustinusT.C. AwesJ. ÄystoM. Danish AzmiS. BablockA. BadalàS.K. BadyalJ. BaechlerS. BagnascoR. BailhacheR. BalaA. BaldisseriA. BalditJ. BánR. BarberaP.-L. BarberisJean-Michel BarbetG. BarnäfoldiV. BarretJ. BartkeD. BartosM. BasileV. BasmanovN. BastidGuillaume BatigneB. BatyunyaJ. BaudotCédric BaumannI. BeardenB. BeckerJ. BelikovR. BellwiedE. Belmont-MorenoA. BelogianniS. BelyaevA. BenatoJ.L. BeneyL. BenhabibF. BenottoS. BeoléI. BerceanuA. BercuciE. BerdermannY. BerdnikovC. BernardR. BernyJ.D. BerstH. BertelsenL. BetevA. BhasinP. BaskarA. BhatiN. BianchiJ. BielcikJ. BielcikováL. BimbotG. BlanchardF. BlancoD. BlauC. BlumeS. BlythM. BoccioliA. BogdanovH. BøggildM. BogolyubskyL. BoldizsárM. BombaraC. BombonatiM. BondilaD. BonnetV. BonviciniH. BorelF. BorottoV. BorshchovY. BortoliO. BorysovS. BoseL. BosisioM. BotjeS. BöttgerG. BourdaudO. BourrionS. BouvierA. BraemM. BraunP. Braun-MunzingerL. BravinaM. BregantG. BrucknerR. BrunE. BrunaO. BrunassoG.E. BrunoD. BucherV. BudilovD. BudnikovH. BueschingP. BuncicM. BurnsS. BurachasO. BuschJ. BushopX. CaiH. CainesF. CalaonM. CaldognoI. CaliP. CameriniR. CampagnoloM. CampbellX. CaoG.P. CapitaniG. Cara RomeoM. Cardenas-MontesH. CardunerF. CarenaW. CarenaP. CariolaF. CarminatiJ. CasadoA. Casanova DiazM. CaselleJ. Castillo CastellanosJ. CastorV. CatanescuE. CattaruzzaD. CavazzaP. CerelloS. CeresaV. ČernýV. ChambertS. ChapelandA. CharpyDidier CharrierM. ChartoireJ.L. CharvetS. ChattopadhyayV. ChepurnovS. ChernenkoM. CherneyC. CheshkovB. CheynisP. ChochulaE. ChiavassaV. Chibante BarrosoJ. ChoiP. ChristakoglouP. ChristiansenC. ChristensenO.A. ChykalovC. CicaloL. Cifarelli-StrolinM. CiobanuF. CindoloC. CirstoiuO. ClausseJ. CleymansO. CobanogluJ.-P. CoffinS. ColiA. CollaC. ColledaniC. CombaretM. CombetM. CometsG. Conesa BalbastreZ. Conesa del ValleG. ContinJ. ContrerasT. CormierF. CorsiP. CorteseF. CostaE. CrescioP. CrochetE. CuautleJean-Pierre CussonneauM. DahlingerA. DaineseH.H. DalsgaardL. DanielI. DasT. DasA. DashR. da SilvaM. DavenportH. DauesA. de CaroG. de CataldoJ. de CuvelandA. de FalcoM. de GaspariP. de GirolamoJ. de GrootD. de GruttolaA. de HaasN. de MarcoS. de PasqualeP. de RemigisD. de VauxG. DecockH. DelagrangeM. del FrancoG. DellacasaC. Dell'OlioD. Dell'OlioA. DeloffV. DemanovEric DenesG. d'ErasmoD. DerkachA. DevauxD. Di BariA. Di BartelomenC. Di GiglioS. Di LibertoA. Di MauroP. Di NezzaM. DialinasL. DiazR. Díaz ValdesT. DietelR. DimaH. DingC. DincaR. DiviàV. DobretsovA. DobrinB. DoenigusT. DobrowolskiI. DomínguezM. DornSébastien DrouetA.E. DubeyL. DucrouxF. DumitracheE. DumonteilP. DupieuxV. DutaA. Dutta MajumdarM. Dutta MajumdarTh. DyhreL. EfimovA. EfremovD. EliaD. EmschermannC. EngsterA. EnokizonoB. EspagnonMagali EstienneA. EvangelistaD. EvansS. EvrardC.W. FabjanD. FabrisJulien FaivreD. FalchieriA. FantoniR. FaranoR. FearickO. FedorovV. FeketeD. FeleaG. FeofilovA. Férnandez TéllezA. FerrettiF. FicheraS. FilchaginE. FiloniChristian FinckR. FiniE.M. FioreD. FlierlM. FlorisZ. FodorY. FokaS. FokinP. ForceF. FormentiE. FragiacomoM. FragkiadakisD. FraissardAlejandro FrancoMaximilien FrancoU. FrankenfeldU. FratinoS. FresneauA. FrolovU. FuchsJ. FujitaChristophe FurgetM. FuriniM. Fusco GirardJ.-J. GaardhøjeA. GabrielliS. GadratM. GagliardiA. GagoL. GaidoA. Gallas TorreiraM. GallioE. GandolfiP. GanotiM. GantiJ. GarabatosA. Garcia LopezL. GarizzoL. GaudichetR. GemmeMarie GermainA. GheataM. GheataB. GhidiniP. GhoshG. GioluG. GiraudoP. GiubellinoR. GlasowP. GlässelE.G. FerreiroC. Gonzalez GutierrezL.H. Gonzales-TruebaS. GorbunovY. GorbunovH. GosJ. GossetS. GotovacH. GottschlagD. GottschalkV. GrabskiT. GrassiH. GrayO. GrebenyukK. GrebieszkowC. GregoryC. GrigorasN. GrionV. GrigorievA. GrigoryanC. GrigoryanS. GrigoryanY. GrishukP. GrosJ. Grosse-OetringhausJ.-Y. GrossiordR. GrossoB. GrynyovC. GuarnacciaF. GuberFabien GuérinR. GuernaneM. GuerzoniA. GuichardM. GuidaG. GuillouxH. GulkanyanK. GulbrandsenT. GunjiAnupam GuptaV. GuptaH.-A. GustafssonH. GutbrodC. HadjidakisM. HaiducG. HamarH. HamagakiJ. HamblenJ.C. HansenP. HardyD. HatzifotiadouJ.W. HarrisM. HartigA. HarutyunyanA. HayrapetyanD. HaschD. HaseganJ. HehnerN. HeineM. HeinzH. HelstrupA. HerghelegiuS. HerlantG. Herrera CorralN. HerrmannK. HetlandP. HilleH. HinkeB. HippolyteM. HochH. HoebbelH. HoedlmoserT. HoraguchiM. HornerP. HristovI. HrivnácováS. HuC. Hu GuoT. HumanicA. HurtadoD.S. HwangJ.-C. IanigroM. IdzikS. IgolkinR. IlkaevI. IlkivM. ImhoffP.G. InnocentiE. IonescuM. IppolitovM. IrfanC. InsaM. InuzukaC. IvanA. IvanovM. IvanovV. IvanovP. JacobsA. JacholkowskiL. JancurováR. JanikM. JasperC. JenaL. JirdenD.P. JohnsonG.T. JonesC. JorgensenFrançois JouveP. JovanovicA. JuniqueA. JuskoH. JungW. JungK. KadijaA. KamalR. KamermansS. KapustaA. KaidalovV. KakoyanS. KalcherE. KangJ. KapitanV. KaplinK. KaradzhevO. KaravichevT. KaravichevaE. KarpechevK. KarpioA. KazantsevU. KebschullR. KeidelM. Mohsin KhanA. KhanzadeevY. KharlovD. KikolaB. KilengD. KimD.S. KimD.W. KimH.N. KimJ.S. KimS. KimJ.B. KinsonS.K. KiprichI. KiselS. KiselevA. KisielTamás KissV. KiworraJ. KlayC. Klein BösingM. KliemantA. KlimovA. KlovningA. KlugeR. KluitS. KniegeR. KolevatovT. KolleggerA. KolojvariV. KondratievE. KornasE. KoshurnikovI. KotovR. KourM. KowalskiS. KoxK. KozlovI. KrálikF. KramerI. KrausA. KravcákováT. KrawutschkeM. KrivdaE. KryshenY. KucheriaevA. KuglerC. KuhnP. KuijerL. KumarN. KumarP. KumpumaekiA. KurepinA.N. KurepinS. KushpilV. KushpilM. KutovskyH. KvaernoM. KweonJ.-C. LabbéF. LacknerP. Ladron de GuevaraV. LafageP. La RoccaM. LamontC. LaraD.T. LarsenG. LaurentiC. LazzeroniY. Le BornecN. Le BrisC. Le GailliardV. LebedevJ. LecoqK.S. LeeS.C. LeeF. LefévreI. LegrandT. LehmannL. LeistamP. LenoirV. LentiH. LeonI. Leon MonzonP. LévaiQ. LiX. LiF. LibrizziR. LietavaN. LindegaardV. LindenstruthC. LippmannM. LisaO.M. ListratenkoF. LittelY. LiuJ. LoV. LobanovV. LoginovM. López NoriegaR. López-RamírezE. López TorresP.M. LorenzoG. LøvhøidenS. LuW. LudolphsM. LunardonL. LuquinS. LussoJ.-R. LutzM. LuvisettoV. LyapinA. MaevskayaC. MagureanuA. MahajanS. MajahanT. MahmoudA. MairaniD. MahapatraA. MakarovI. MakhlyuevaM. MalekT. MalkiewiczD. Mal'KevichP. MalzacherA. MamonovC. ManeaL.K. MangotraD. ManieroV. MankoF. MansoV. ManzariY. MaoA. MarcelS. MarchiniJ. MarešG.V. MargagliottiA. MargottiA. MarinJ.-C. MarinD. MarrasP. MartinengoM.I. MartínezA. Martinez-DavalosGines Martinez GarciaS. MartiniA. Marzari ChiesaC. MarzoccaS. MasciocchiM. MaseraM. MasettiN.I. MaslovA. MasoniF. MasseraM. MastA. MastroserioZ.L. MatthewsB. MayerG. MazzaM.D. MazzaroA. MazzoniF. MeddiE. MeleshkoA. Menchaca-RochaS. MeneghiniM. MeoniJ. Mercado PerezP. MereuO. MeunierY. MiakeA. MichalonR. MichinelliN. MiftakhovM. MignoneK. MikhailovJ. MilosevicY. MinaevF. MinafraA. MischkeD. MiskowiecV. MitsynC. MituB. MohantyD. MoisaL. MolnarM. MondalN. MondalL. Montaño ZetinaM. MontenoM. MorandoM. MorelS. MorettoTh. MorhardtA. MorschT. MoukhanovaM. MucchiV. MucciforaE. MudnicH. MüllerW. MüllerJ. MunozD. MuraL. MusaJean-François MurazA. MussoR. NaniaB. NandiE. NappiF. NavachS. NavinT. NayakS. NazarenkoG. NazarovL. NellenF. NendazA. NianineM. NicassioB.S. NielsenS. NikolaevV. NikolicS. NikulinV. NikulinB. NilsenM. NittiF. NoferiniP. NomokonovG. NoorenF. NotoD. NouaisA. NyiriJ. NystrandG. OdyniecH. OeschlerM. OinonenM. OldenburgI. OleksE.K. OlsenV. OnuchinC. OppedisanoF. OrsiniA. Ortiz-VelázquezC. OskampA. OskarssonF. OsmicL. ÖstermanI. OtterlundG. OvrebekkK. OyamaM. PachrP. PaganoG. PaicC. PajaresS. PalG. PállaA. PalmeriG. PancaldiR. PanseA. PantaleoG.S. PappalardoB. PastircákC. PastoreO. PatarakinV. PaticchioG. PatimoA. PavlinovT. PawlakT. PeitzmannY. PénichotA. PepatoH. PereiraD. PeresunkoC. PerezJ. Perez GriffoD. PeriniD. PerrinoW. PerytA. PesciV. PeskovY. PestovA.J. PetersV. PetrácekA. PetridisM. PetrisV. PetrovM. PetroviciJ. PeyréS. PianoA. PiccottiP. PichotC. PiemonteM. PiknaR. PilastriniPhilippe PillotO. PinazzaB. PiniL. PinskyV. Pinto MoraisV. PismennayaF. PiuzR. PlattM. PloskonS. PlumeriJ. PlutaT. PocheptsovP. PodestaF. PoggioM. PoghosyanT. PoghosyanK. PolákB. PolichtchoukP. PolozovV. PolyakovB. PommereschF. PompeiA. PopS. PopescuF. PosaV. PospíšilB. PotukuchiJ. PouthasS. PrasadR. PreghenellaF. PrinoL. ProdanG. PronoM.A. ProtsenkoC.A. PruneauA. PrzybylaI. PshenichnovG. PudduP. PujahariA. PulvirentiA. PuninV. PuninJ. PutschkeJ. QuartieriE. QuercighI. RachevskayaA. RachevskiA. RademakersS. RadomskiA. RaduJ. RakL. RamelloR. RaniwalaS. RaniwalaO.B. RasmussenJ. RassonV. RazinK. ReadJ.S. RealK. RedlichC. ReichlingC. RenardG. RenaultR. RenfordtA.R. ReolonA. ReshetinJ.-P. RevolK. ReygersH. RicaudL. RiccatiR.A. RicciM. RichterP. RiedlerL.M. RigalleauF. RiggiW. RieglerE. RindelJ. RisoA. RivettiM. RizziV. RizziM. Rodriguez CahuantziK. RøedD. RöhrichS. Román-LópezM. RomanatoR. RomitaF. RonchettiP. RosinskyP. RosnetS. RosseggerA. RossiV. RostchinF. RotondoF. RoukoutakisS. RousseauChristelle RoyDaniel RoyPascal RoyL. RoyerG. RubinA. RubioR. RuiI. RusanovG. RussoV. RuuskanenE. RyabinkinA. RybickiS. SadovskyK. ŠafaríkR. SahooJ. SainiP. SaizS. SalurS. SambyalV. SamsonovL. ŠándorA. SandovalH. SannJ.-C. SantiardR. SantoR. SantoroG. SargsyanP. SaturniniE. ScapparoneF. ScarlassaraB. SchackertC. SchiauaR. SchickerT. SchiolerJ.D. SchippersC. SchmidtH. SchmidtR. SchneiderK. SchossmaierJ. SchukraftY. SchutzK. SchwarzK. SchwedaE. SchynsG. ScioliE. ScomparinH. SnowS. SedykhG. SegatoS. SellittoF. SemeriaS. SenyukovH. SeppänenS. SerciL. SerkinS. SerraT. SesselmannA. SevcencoI. SguraG. ShabratovaR. ShahoyanE. SharkovS. SharmaK. ShigakiK. ShileevP. ShuklaA. ShuryginM. ShuryginaY. SibiriakE. SiddiT. SiemiarczukM.H. SigwardA. SilenziD. SilvermyrR. SilvestriE. SimiliV. SimionR. SimonL. SimonettiR. SingarajuV. SinghalB. SinhaT. SinhaM. SiskaB. SitárM. SittaB. SkaaliP. SkowronskiM. SlodkowskiN. SmirnovL. SmykovR. SnellingsW. SnoeysC. SoegaardJ. SoerensenO. SokolovA. SoldatovA. SolovievH. SoltveitR. SoltzW. SommerC. SoosF. SoramelS. SorensenD. SoykM. Spyropoulou-StassinakiJ. StachelF. StaleyI. StanA. StavinskiyJ. SteckertG. StefaniniG. StefanekT. SteinbeckH. StelzerE. StenlundDiego StoccoM. StockmeierG. StoiceaP. StolpovskyP. StrmenJ.S. StutzmannG. SuT. SugitateM. ŠumberaC. SuireT. SusaK. Sushil KumarD. SwobodaJ. SymonsI. SzarkaA. SzostakM. SzubaP. SzymanskiM. TadelC. TagridisL. TanD. Tapia TakakiH. TauregA. TauroM. TavletG. Tejeda MunozJ. ThäderR. TieulentP. TimmerT. TolyhyN. TopilskayaC. Torcato de MatosH. ToriiL. ToscanoF. ToselloA. TournaireT. TraczykG. TrögerW. TromeurD. TruesdaleW. TrzaskaG. TsiledakisE. TsilisA. TsvetkovM. TurcatoR. TurrisiM. TuveriT. TveterH. TydesjoL. TykarskiK. TywoniukE. UgoliniK. UllalandJ. UrbanG.M. UrciuoliG.L. UsaiM. UsseglioA. VacchiM. ValaF. ValievP. Vande VyvreA. van den BrinkN. van EijndhovenN. van Der KolkM. van LeeuwenL. VannucciS. VanzettoJ.-P. VanuxemM.A. VargasR. VarmaA. VascottoA. VasilievM. VassiliouP. VastaV. VecherninM. VenaruzzoE. VercellinS. VergaraW. VerhoevenF. VeroneseI. VetlitskiyR. VernetV. VictorovL. VidakG. ViestiO. VikhlyantsevZ. VilakaziO. Villalobos BaillieA. VinogradovL. VinogradovY. VinogradovT. VirgiliY. ViyogiA. VodopianovG. VolpeD. VranicJ. VrlákováB. VulpescuC. WabnitzV. WagnerL. WalletR. WanY. WangR. WheadonR. WeisQ. WenJ. WesselsJ. WestergaardJ. WiechulaA. WiesenaeckerJ. WikneA. WilkG. WilkC. WilliamsN. WillisB. WindelbandR. WittH. WoehriK. WyllieC. XuChun YangH. YangF. YermiaZ. YinB. Yun KyI. YushmanovB. YutingE. ZabrodinS. ZagatoB. ZagreevP. ZahariaA. ZaliteG. ZampaC. 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• Organismes : Laboratoire de physique subatomique et des technologies associées Institut Pluridisciplinaire Hubert Curien Institut de Recherches sur les lois Fondamentales de l'Univers Laboratoire de physique subatomique et des technologies associées Institut de Recherches sur les lois Fondamentales de l'Univers Laboratoire de Physique Corpusculaire - Clermont-Ferrand Laboratoire de physique subatomique et des technologies associées Laboratoire de Physique Corpusculaire - Clermont-Ferrand Laboratoire de Physique Corpusculaire - Clermont-Ferrand Laboratoire de physique subatomique et des technologies associées Institut Pluridisciplinaire Hubert Curien Laboratoire de physique subatomique et des technologies associées Laboratoire de physique subatomique et des technologies associées Laboratoire de Physique Subatomique et de Cosmologie Laboratoire de physique subatomique et des technologies associées Institut Pluridisciplinaire Hubert Curien Institut de Physique Nucléaire d'Orsay Laboratoire de Physique Corpusculaire - 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• Publié dans Journal of Instrumentation le 30/10/2020

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Résumé : ALICE (A Large Ion Collider Experiment) is a general-purpose, heavy-ion detector at the CERN LHC which focuses on QCD, the strong-interaction sector of the Standard Model. It is designed to address the physics of strongly interacting matter and the quark-gluon plasma at extreme values of energy density and temperature in nucleus-nucleus collisions. Besides running with Pb ions, the physics programme includes collisions with lighter ions, lower energy running and dedicated proton-nucleus runs. ALICE will also take data with proton beams at the top LHC energy to collect reference data for the heavy-ion programme and to address several QCD topics for which ALICE is complementary to the other LHC detectors. The ALICE detector has been built by a collaboration including currently over 1000 physicists and engineers from 105 Institutes in 30 countries. Its overall dimensions are 161626 m3 with a total weight of approximately 10 000 t. The experiment consists of 18 different detector systems each with its own specific technology choice and design constraints, driven both by the physics requirements and the experimental conditions expected at LHC. The most stringent design constraint is to cope with the extreme particle multiplicity anticipated in central Pb-Pb collisions. The different subsystems were optimized to provide high-momentum resolution as well as excellent Particle Identification (PID) over a broad range in momentum, up to the highest multiplicities predicted for LHC. This will allow for comprehensive studies of hadrons, electrons, muons, and photons produced in the collision of heavy nuclei. Most detector systems are scheduled to be installed and ready for data taking by mid-2008 when the LHC is scheduled to start operation, with the exception of parts of the Photon Spectrometer (PHOS), Transition Radiation Detector (TRD) and Electro Magnetic Calorimeter (EMCal). These detectors will be completed for the high-luminosity ion run expected in 2010. This paper describes in detail the detector components as installed for the first data taking in the summer of 2008.

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