Philippe JEAN-PIERRE

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/01/2007
• Auteurs : Smail HamlatFerhat HammoumPierre Yves HicherJean-Philippe Terrier
• Organismes : Laboratoire Central des Ponts et Chaussées Laboratoire Central des Ponts et Chaussées Institut de Recherche en Génie Civil et Mécanique Laboratoire Central des Ponts et Chaussées
• Publié dans BLPC - Bulletin des Laboratoires des Ponts et Chaussées le 08/06/2017

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Résumé : Une nouvelle méthode permettant d'évaluer en laboratoire la résistance aux arrachements des enrobés de surface utilisés dans les couches de roulement est présentée. La mécanique de contact pneumatique-revêtement est prise en compte, afin de reproduire le plus correctement possible l'effet de l'effort tangentiel engendré dans les points singuliers du réseau routier. Les phénomènes d'indentation de la gomme par les aspérités des granulats sont également pris en compte. Le nouvel essai sollicite la surface d'un enrobé bitumineux avec une force oblique. L'action cyclique de cette force provoque un glissement de la gomme sur la surface de l'éprouvette et engendre un départ de granulats plus ou moins important selon la composition du matériau. Une évaluation de la résistance aux efforts tangentiels à partir de la perte de masse de l'éprouvette est proposée. Avec cet essai, il est possible de déterminer l'effet de la nature du liant sur la résistance aux efforts tangentiels. Enfin, l'évolution de la perte de masse de l'éprouvette est reliée aux propriétés des liants bitumineux utilisés.

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Fichiers liés : aer000002128.pdf

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• Type de publi. : Autre publication
• Date de publi. : 01/01/2007
• Auteurs : Philippe WarinCatherine ChauveaudAntoine RodeJean-Jacques MoulinCarine ChatainStéphanie GuttonEmilie LabbeCatherine Sass
• Organismes : Pacte, Laboratoire de sciences sociales Pacte, Laboratoire de sciences sociales Pacte, Laboratoire de sciences sociales Centre technique, d'appui et de formation des centres d'examens de santé de l'Assurrance maladie Centre technique, d'appui et de formation des centres d'examens de santé de l'Assurrance maladie Centre technique, d'appui et de formation des centres d'examens de santé de l'Assurrance maladie Centre technique, d'appui et de formation des centres d'examens de santé de l'Assurrance maladie Centre technique, d'appui et de formation des centres d'examens de santé de l'Assurrance maladie

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Résumé : L'objectif général de cette recherche est de développer une analyse quantitative et qualitative du non-recours aux soins des actifs précaires. L'interrogation principale porte sur les relations entre ‘absences de suivi médical' ou ‘renoncements aux soins', et cumul de précarités d'emploi, de revenus, dans le travail, de revenus, de protection sociale. A sein de la population prise en compte (consultants des Centres d'examens de santé âgés de l'Assurance maladie de 16 à 59 ans, soit 1 427 431 personnes), 6 populations d'actifs précaires pourront être étudiées au regard du « non-recours aux soins » :  Les personnes au chômage depuis plus d'1 an.  Les jeunes de 16-25 ans en insertion.  Les allocataires du RMI/CMU.  Les personnes occupant un emploi « non stable » ou un emploi « stable à temps partiel ».  Les personnes occupant un emploi stable à temps plein parmi les personnes de 16 à 59 ans qui déclarent rencontrer dans le mois de réelles difficultés financières.  Les personnes travaillant et les chômeurs depuis moins d'1 an parmi les consultants actifs présentant un risque de fragilité sociale selon le score « Evaluation de la précarité et des inégalités de santé dans les Centres d'examens de santé » (EPICES) Au sein de chacune de ces populations, des sous populations sont analysées. Elles sont définies en faisant appel à des données individuelles et à des données géographiques (ou écologiques). Synthèse des résultats pour les chômeurs de plus d'1 an : - La comparaison entre les trois variables prises en compte pour identifier le non-recours aux soins (visite chez le médecin, visite chez le dentiste, suivi gynécologique) apporte des premiers éléments de discussion. Tout d'abord elle met en avant un non-recours au dentiste plus fréquent que le non-recours au médecin, aussi bien chez les hommes que chez les femmes, quels que soient l'âge, la catégorie socio-économique et la santé des personnes. L'examen des variables explicatives renvoie pour beaucoup aux ressources économiques pour expliquer ce plus fort non-recours au dentiste qu'au médecin. Les coûts des traitements et le niveau de prise en charge par les assurances complémentaires ont souvent été mis en avant dans ce cas pour expliquer des retards ou des renoncements aux soins. Nos résultats le confirment. - Une différence apparaît entre les hommes et les femmes, dans la mesure où pour les femmes, les variables explicatives attachées exclusivement à l'un ou l'autre non-recours (au médecin ou au dentiste), sont toutes ou en partie d'ordre socioéconomique, alors que ce n'est pas du tout le cas pour les hommes en ce qui concerne le non-recours au médecin (variables strictement médicales). On peut également remarquer que chez les hommes, les indicateurs les plus déterminants du non-recours aux soins sont les mêmes pour le médecin et le dentiste, alors que chez les femmes, plus que chez les hommes, le non-recours au dentiste est davantage lié à des indicateurs de santé. Autrement dit, l'explication du non-recours varie entre les hommes et les femmes. Cependant, pour affirmer si ce phénomène est le résultat de logiques différentes selon le genre (et pour dire par conséquent s'il s'agit d'un « phénomène de genre »), nous devrons retrouver des différences (sinon ces différences) entre hommes et femmes pour chacune des cinq autres populations, afin de dégager un système d'explications récurrentes. - L'influence des variables économiques (des ressources financières principalement) soulignée plus haut se lit également au niveau des indicateurs qui sont communs aux hommes et aux femmes. Sur ce plan, que ce soit pour le non-recours au médecin ou le non-recours au dentiste, les variables qui pèsent le plus sont l'absence de complémentaire santé, être bénéficiaire de la CMU ou d'une autre aide, le chômage de longue durée, et, sur le plan médical, la présence de caries et le déficit visuel. Pour les hommes comme pour les femmes, les autres déterminants sociologiques du non-recours au médecin sont la vie en couple (surtout pour les hommes) et dans une moindre mesure le niveau d'études, et ceux du non-recours au dentiste sont la PCS et une nouvelle fois les problèmes financiers. - De tout cela, retenons que vivre en couple « protègerait » davantage du non-recours. Comme d'autres travaux l'ont montré, français ou anglo-saxons consacrés à la protection sociale, les personnes vivant seules sont en effet plus exposées au non-recours, surtout lorsque leur niveau d'études est peu élevé. En l'occurrence, ce sont surtout des hommes plutôt jeunes qui sont généralement dans ce cas et qui subissent ainsi les effets d'une désocialisation plus forte. De ce point de vue, la recherche apporte une nouvelle fois la confirmation que le non-recours est un phénomène social situé, c'est-à-dire renvoyant à un système d'explications donné, que l'analyse statistique multivariée d'une part, et les enquêtes qualitatives d'autre part, auront à expliciter. - Sur le plan médical maintenant, certaines variables paraissent avoir une influence (taux de cholestérol, tension artérielle, ...). Une probable explication est à rechercher en particulier du côté des conditions de vie et des modes de consommation, mais pas seulement. En tout cas, du côté de la santé perçue un lien apparaît avec le non-recours aux soins, même si le sens de l'association est différent pour le non-recours au médecin et le non-recours au dentiste. Le premier est plus fréquent chez les personnes se sentant en bonne santé, alors que le second est plus fort chez les personnes se percevant en mauvaise santé.

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Fichiers liés : NOSAP_RAP-SCIEN-INTER_n_1.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/01/2007
• Auteurs : Philippe DruaultC. Chaillou
• Organismes : Institut Jean Le Rond d'Alembert Laboratoire d'Informatique Fondamentale de Lille
• Publié dans Comptes Rendus. Mécanique le 17/10/2021

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/01/2007
• Auteurs : Barbara CauwelierHélène CavéCarine GervaisMichel LessardCarole BarinChristine PerotJacqueline van den AkkerFrancine MugneretChristiane CharrinMarie Pierre PagèsMarie-José GrégoirePhilippe JonveauxMarina Lafage-PochitaloffMarie Joelle MozzicconacciChristine TerréIsabelle LuquetPascale Cornillet-LefebvreBernard LaurenceGhislaine PlessisChristine LefebvreDominique LerouxHélène Antoine-PoirelCarlos GrauxLaurent MauvieuxPierre HeimannCéline ChalasEmmanuel ClappierBruno VerhasseltYves BenoitBarbara MoerlooseBruce PoppeNadine van RoyKim De KeersmaeckerJan CoolsFrançois SigauxRoland BergerJean SoulierAnne HagemeijerAnne PaepeNicole DastugueFranck Speleman
• Organismes : Center for Medical Genetics [Ghent] Laboratoire de Biochimie Génétique Laboratoire d'Hématologie Laboratoire d'Hématologie CHU Bretonneau Centre de Recherche Saint-Antoine Centre de Recherche Saint-Antoine CHU Dijon Laboratoire Central d'Anatomie et de Cytologie Pathologiques [Hôpital Edouard Herriot - HCL] Laboratoire Central d'Anatomie et de Cytologie Pathologiques [Hôpital Edouard Herriot - HCL] Service de Génétique [CHRU Nancy] Service de Génétique [CHRU Nancy] Institut Paoli-Calmettes Institut Paoli-Calmettes Centre Hospitalier de Versailles André Mignot Hôpital Maison Blanche Hôpital Maison Blanche Hôpital Robert Debré Service de Génétique [CHU Caen] Bases moléculaires de la progression tumorale -Groupe de Recherche sur les Lymphomes Bases moléculaires de la progression tumorale -Groupe de Recherche sur les Lymphomes Centre for Medical genetics Gvh et Gvl : Physiopathologie Chez l'Homme et Chez l'Animal, Incidence et Role Therapeutique Laboratoire d'Hématologie Department of Medical Genetics Laboratoire de Biochimie Génétique CHU Bretonneau Centre for Molecular Diagnostics Department of Pediatric Hematology/Oncology Department of Pediatric Hematology/Oncology Center for Medical Genetics [Ghent] Center for Medical Genetics [Ghent] Department of Human Genetics Department of Human Genetics Gvh et Gvl : Physiopathologie Chez l'Homme et Chez l'Animal, Incidence et Role Therapeutique Hôpital Necker - Enfants Malades [AP-HP] Gvh et Gvl : Physiopathologie Chez l'Homme et Chez l'Animal, Incidence et Role Therapeutique Centre for Human Genetics Center for Medical Genetics [Ghent] Service Hématologie - IUCT-Oncopole [CHU Toulouse] Center for Medical Genetics [Ghent]
• Publié dans Leukemia le 25/10/2020

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Résumé : Recently, we and others described a new chromosomal rearrangement, that is, inv(7)(p15q34) and t(7;7)(p15;q34) involving the T-cell receptor beta (TCRbeta) (7q34) and the HOXA gene locus (7p15) in 5% of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) patients leading to transcriptional activation of especially HOXA10. To further address the clinical, immunophenotypical and molecular genetic findings of this chromosomal aberration, we studied 330 additional T-ALLs. This revealed TCRbeta-HOXA rearrangements in five additional patients, which brings the total to 14 cases in 424 patients (3.3%). Real-time quantitative PCR analysis for HOXA10 gene expression was performed in 170 T-ALL patients and detected HOXA10 overexpression in 25.2% of cases including all the cases with a TCRbeta-HOXA rearrangement (8.2%). In contrast, expression of the short HOXA10 transcript, HOXA10b, was almost exclusively found in the TCRbeta-HOXA rearranged cases, suggesting a specific role for the HOXA10b short transcript in TCRbeta-HOXA-mediated oncogenesis. Other molecular and/or cytogenetic aberrations frequently found in subtypes of T-ALL (SIL-TAL1, CALM-AF10, HOX11, HOX11L2) were not detected in the TCRbeta-HOXA rearranged cases except for deletion 9p21 and NOTCH1 activating mutations, which were present in 64 and 67%, respectively. In conclusion, this study defines TCRbeta-HOXA rearranged T-ALLs as a distinct cytogenetic subgroup by clinical, immunophenotypical and molecular genetic characteristics.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/01/2007
• Auteurs : Christelle M. DurandCatalina BetancurTobias M. BoeckersJuergen BockmannPauline ChasteFabien FauchereauGudrun NygrenMaria RastamI Carina GillbergHenrik AnckarsäterEili SponheimHany Goubran-BotrosRichard DelormeNadia ChabaneMarie-Christine Mouren-SimeoniPhilippe de MasEric BiethBernadette RogéDelphine HéronLydie BurglenChristopher GillbergMarion LeboyerThomas Bourgeron
• Organismes : Génétique Humaine et Fonctions Cognitives Neurobiologie et Psychiatrie Institute for Anatomy and Cell Biology Institute for Anatomy and Cell Biology Génétique Humaine et Fonctions Cognitives Génétique Humaine et Fonctions Cognitives Université Paris Diderot - Paris 7 Department of Child and Adolescent Psychiatry Department of Child and Adolescent Psychiatry Department of Child and Adolescent Psychiatry Department of Child and Adolescent Psychiatry Centre for Child and Adolescent Psychiatry Génétique Humaine et Fonctions Cognitives Génétique Humaine et Fonctions Cognitives Service de psychopathologie de l'enfant et de l'adolescent Service de psychopathologie de l'enfant et de l'adolescent Department of Medical Genetics Department of Medical Genetics Centre d'études et de recherches en psychopathologie CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] CHU Trousseau [APHP] Department of Child and Adolescent Psychiatry Saint George's Hospital Medical School Neurobiologie et Psychiatrie Département de Psychiatrie Génétique Humaine et Fonctions Cognitives Université Paris Diderot - Paris 7
• Publié dans Nature Genetics le 29/10/2020

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Résumé : SHANK3 (also known as ProSAP2) regulates the structural organization of dendritic spines and is a binding partner of neuroligins; genes encoding neuroligins are mutated in autism and Asperger syndrome. Here, we report that a mutation of a single copy of SHANK3 on chromosome 22q13 can result in language and/or social communication disorders. These mutations concern only a small number of individuals, but they shed light on one gene dosage-sensitive synaptic pathway that is involved in autism spectrum disorders.

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Fichiers liés : Durand_SHANK3_Nat_Genet_2007.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/01/2007
• Auteurs : Gregory RauxEmilie BumselBernadette HecketsweilerTherese Van AmelsvoortJanneke ZinkstokSylvie Manouvrier-HanuCarole FantiniGeorges-Marie M. BreviereGabriella Di RosaGiuseppina PustorinoAnnick VogelsAnn SwillenSolenn LegallicJacqueline BouGaelle OpolczynskiValérie Drouin-GarraudMarie LemarchandNicole PhilipAude Gerard-DesplanchesMichèle CarlierAnne PhilippeMarie Christine NolenDelphine HeronPierre SardaDidier LacombeCyril CoizetYves AlembikValérie LayetAlexandra AfenjarDidier HannequinCaroline DemilyMichel PetitFlorence ThibautThierry FrébourgDominique Campion
• Organismes : Laboratoire de Génétique Clinique Université libre de Bruxelles = Free University of Brussels Department of Medical and Surgical Pediatrics Génétique médicale et fonctionnelle du cancer et des maladies neuropsychiatriques Service de génétique [Rouen] Département de génétique médicale [Hôpital de la Timone - APHM] Laboratoire de psychologie cognitive Laboratoire de Mathématiques Jean Leray CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Service de Génétique Service de génétique médicale Department of Medical Genetics Unité de Cytogénétique et Génétique Médicale CHU Trousseau [APHP] Génétique médicale et fonctionnelle du cancer et des maladies neuropsychiatriques Service de neurologie [Rouen] Department of Genetics centre hospitalier St-Jean-de-Dieu Centre International de Hautes Études Agronomiques Méditerranéennes Unité de Psychiatrie CHU C Nicolle Génétique médicale et fonctionnelle du cancer et des maladies neuropsychiatriques Department of Genetics Génétique médicale et fonctionnelle du cancer et des maladies neuropsychiatriques
• Publié dans Human Molecular Genetics le 26/10/2020

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Résumé : Microdeletions of the 22q11 region, responsible for the velo-cardio-facial syndrome (VCFS), are associated with an increased risk for psychosis and mental retardation. Recently, it has been shown in a hyperprolinemic mouse model that an interaction between two genes localized in the hemideleted region, proline dehydrogenase (PRODH) and catechol-o-methyl-transferase (COMT), could be involved in this phenotype. Here, we further characterize in eight children the molecular basis of type I hyperprolinemia (HPI), a recessive disorder resulting from reduced activity of proline dehydrogenase (POX). We show that these patients present with mental retardation, epilepsy and, in some cases, psychiatric features. We next report that, among 92 adult or adolescent VCFS subjects, a subset of patients with severe hyperprolinemia has a phenotype distinguishable from that of other VCFS patients and reminiscent of HPI. Forward stepwise multiple regression analysis selected hyperprolinemia, psychosis and COMT genotype as independent variables influencing IQ in the whole VCFS sample. An inverse correlation between plasma proline level and IQ was found. In addition, as predicted from the mouse model, hyperprolinemic VCFS subjects bearing the Met-COMT low activity allele are at risk for psychosis (OR = 2.8, 95% CI = 1.04-7.4). Finally, from the extensive analysis of the PRODH gene coding sequence variations, it is predicted that POX residual activity in the 0-30% range results into HPI, whereas residual activity in the 30-50% range is associated either with normal plasma proline levels or with mild-to-moderate hyperprolinemia.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/01/2007
• Auteurs : Jean-Philippe BorgesAnnick BarreRaphael CulerrierNicolas ArchimbaudAlain DidierPierre Rougé
• Organismes : Centre de Recherche en Sciences et Technologies de l'Information et de la Communication - EA 3804 Centre de Recherche en Acquisition et Traitement de l'Image pour la Santé Modeling & analysis for medical imaging and Diagnosis
• Publié dans Biochimie le 28/10/2020

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/01/2007
• Auteurs : Philippe LasayguesRégine GuillerminJean-Pierre Lefebvre
• Organismes : Laboratoire de Mécanique et d'Acoustique [Marseille] Laboratoire de Mécanique et d'Acoustique [Marseille] Laboratoire de Mécanique et d'Acoustique [Marseille]
• Publié dans Ultrasonic Imaging le 25/10/2020

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Résumé : This study focuses on the application of ultrasonic diffraction tomography to noncircular 2D-cylindrical objects immersed in an infinite fluid. The distorted Born iterative method used to solve the inverse scattering problem be longs to the class of algebraic reconstruction algorithms. This method was developed to increase the order of application of the Born approximation (in the case of weakly-contrasted media) to higher orders. This yields quantitative in formation about the scatterer, such as the speed of sound and the attenuation. Quantitative ultrasonic imaging techniques of this kind are of great potential value in fields such as medicine, under water acoustics and non destructive testing.

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Fichiers liés : Lasaygues_V3.pdf

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 01/01/2007
• Auteurs : Philippe WaldteufelPhilippe RichaumeYann H. KerrWigneron J.-P.Ali MahmoodiArnaud MialonJ.-L. VergelyFrançois CabotPaolo FerrazzoliSteven Delwart
• Organismes : Service d'aéronomie Centre d'études spatiales de la biosphère Centre d'études spatiales de la biosphère Écologie fonctionnelle et physique de l'environnement Array Systems Computing Centre d'études spatiales de la biosphère Analytic and Computational Research, Inc. - Earth Sciences Centre d'études spatiales de la biosphère Università degli Studi di Roma Tor Vergata [Roma, Italia] = University of Rome Tor Vergata [Rome, Italy] = Université de Rome Tor Vergata [Rome, Italie] European Space Research and Technology Centre

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Résumé : This contribution summarizes prominent features of the Level 2 algorithm aimed at processing land surface geophysical quantities from the ESA-led SMOS mission. It emphasizes the soil moisture retrieval and describes the decision tree built in order to select appropriate retrieval configurations. The expected performance is illustrated by preliminary results of the algorithm validation.

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• Type de publi. : Chapître d'ouvrage
• Date de publi. : 01/01/2007
• Auteurs : Jean-Pierre ChauveauJean-Philippe Colin
• Organismes : Marchés, Organisations, Institutions et Stratégies d'Acteurs Institut de Recherche pour le Développement Marchés, Organisations, Institutions et Stratégies d'Acteurs Institut de Recherche pour le Développement

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Résumé : This chapter studies changes in institutional arrangements for the transfer of land rights, both between groups and between individuals, in Benin, Burkina Faso, Ivory Coast and Mali. Mechanisms for the transfer of land rights range from short-term to permanent transfers, from partial to complete transfers, and from nonmonetarised arrangements embedded in social relations to market transactions. The chapter documents both changes in “customary”, non-monetarised arrangements (namely the tutorat” relationship); and the emergence of monetarised transactions, particularly land sales. While, conceptually, clear differences exist between “tutorat” arrangements (in which land transfers are embedded within a broader socio-political relationship and entail a continuing duty of gratitude and of allegiance toward the customary land holders) and sales (which are monetarised deals that do not entail a continuing relationship once the transaction is completed), in practice boundaries may be blurred, as tutorat arrangements are becoming monetarised and market transactions are nonetheless embedded in social relations.

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