Philippe JEAN-PIERRE

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• Type de publi. :
• Date de publi. : 20/11/2007
• Auteurs : Philippe AlvesChristian CousquerThierry KoscielniakJean-François LevequeRoland MergoilBernard SomphoneJean-Marie Thia
• Organismes : Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 Université Pierre et Marie Curie - Paris 6

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Résumé : Le projet AffDist de l'UPMC met à disposition des utilisateurs de l'ENT un service innovant d'accès à des applications en déport d'affichage. Le service gère la manière dont les applications sont publiées, les autorisations d'accès pour les utilisateurs, la répartition de charge par serveur applicatif. Un utilisateur se voit proposer des applications en fonction de son profil et de son appartenance à des groupes. A l'aide d'une interface développée avec un souci de rendre l'utilisation du service la plus ergonomique possible, il peut choisir son application et lire une courte description. À l'aide d'une signalétique simple, il peut voir si l'application est disponible, s'il reste des licences disponibles ou bien si l'utilisation de cette application sera aisée (en fonction de la charge des serveurs qui l'hébergent). Le service AffDist propose différentes interfaces en fonction des rôles des utilisateurs, et permet un découpage des tâches / responsabilités dans la publication des applications. La personne qui publie une application, ou la réserve pour une durée limitée, ne sera pas obligatoirement la même qui administre le système.

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Fichiers liés : presentation_111.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 19/11/2007
• Auteurs : Isabelle StückerMarie-Anne LoriotGiselle N'KoutchouSylvie CénéeLaurent BodinClaire MulotMoana Gelu-SimeonLaurence PelletierJp BroniwickiFrançoise F. DegosPhilippe BeaunePierre Laurent-PuigDenis HémonJean-Claude TrinchetGilles G. Pelletier
• Organismes : Epidémiologie environnementale des cancers Bases moléculaires de la réponse aux xénobiotiques Service d'hépato-gastroentérologie Epidémiologie environnementale des cancers Bases moléculaires de la réponse aux xénobiotiques Epidémiologie environnementale des cancers Bases moléculaires de la réponse aux xénobiotiques Hôpital Bicêtre Bases moléculaires de la réponse aux xénobiotiques Centre d'investigation clinique plurithématique Pierre Drouin [Nancy] Service d'hépatologie Bases moléculaires de la réponse aux xénobiotiques Bases moléculaires de la réponse aux xénobiotiques Epidémiologie environnementale des cancers Service d'hépato-gastroentérologie Hôpital Bicêtre
• Publié dans BMC Cancer le 01/11/2020

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Résumé : ABSTRACT: BACKGROUND: We conducted a case-control study to evaluate the role of UDP-glucuronosyltransferase 1A7 (UGT1A7) polymorphisms in the onset of hepatocellular carcinoma (HCC). Patients and Methods The study included 165 patients with HCC, 134 with cirrhosis and 142 controls without liver disease, matched for age and hospital. All were men younger than 75 years. HCC and cirrhosis patients were stratified according to time since cirrhosis diagnosis. RESULTS: We found a positive association between the UGT1A7*3/*3 genotype and HCC when the comparison was restricted to patients whose disease was of viral origin [OR=3.4 (0.3-45)] but a negative association when it included only alcoholic patients [OR=0.1 (0.02-0.6)]. CONCLUSION: Our study shows that UGT1A7 may play a role in hepatocellular carcinogenesis and that this role may differ according to the primary cause of the cirrhosis.

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Fichiers liés : StuckerI_2007.pdf

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 13/11/2007
• Auteurs : César Arturo Aceves-LaraEric LatrilleNicolas BernetPierre BuffièreJean-Philippe Steyer
• Organismes : Laboratoire de Biotechnologie de l'Environnement [Narbonne] Laboratoire de Biotechnologie de l'Environnement [Narbonne] Laboratoire de Biotechnologie de l'Environnement [Narbonne] Laboratoire de Biotechnologie de l'Environnement [Narbonne] Laboratoire de Biotechnologie de l'Environnement [Narbonne]

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Résumé : This paper addresses the problem of optimization of hydrogen production in continuous anaerobic digesters utilizing an model predictive control (MPC) strategy. The process is described by a dynamic nonlinear model. The influent COD concentration together with the effluent substrate and product concentrations are considered as state variables and estimated by an asymptotic online observer from measurements of gas composition and gas flow rate. It is experimentally demonstrated that a 75% increase of the hydrogen production can be obtained using the influent flow rate as the main control variable while keeping the conversion of the influent COD concentration higher than 95 %.

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 13/11/2007
• Auteurs : Pierre RousseauJean-Philippe SteyerEveline VolckeNicolas BernetFabrice Beline
• Organismes : Institut national de recherche en sciences et technologies pour l'environnement et l'agriculture Laboratoire de Biotechnologie de l'Environnement [Narbonne] Laboratoire de Biotechnologie de l'Environnement [Narbonne] Laboratoire de Biotechnologie de l'Environnement [Narbonne] Institut national de recherche en sciences et technologies pour l'environnement et l'agriculture

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Résumé : Dans le cadre de l’industrialisation de l’élevage porcin en Bretagne et face à l’augmentation des couts énergétiques, un procédé de traitement du lisier de porcs associant la digestion anaérobie et le traitement de l’azote par boues activées a été développé. Cependant, face à la complexité du système et des processus mis en jeu, l’optimisation expérimentale du procédé s’avère difficile. Une approche numérique a donc été développée afin d’optimiser cette filière de traitement. Une version modifiée du modèle ASM prenant en compte les spécificités du substrat a été utilisée. Le modèle ADM pour la digestion anaérobie a été modifié pour prendre en compte la possibilité de dénitrifier dans le digesteur. Les processus physico-chimiques liés à la dénitrification (pH, transfert liquide-gaz) ont également été pris en compte. Enfin, une interface permettant de faire communiquer les deux modèles a été mise en place Celle-ci optimise la répartition de la DCO et de l’azote entre les deux modèles. Cependant, afin de garantir les bilans matières à l’interface, certaines hypothèses ont dues être avancées et nécessiteront d’être vérifiées.

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 09/11/2007
• Auteurs : Philippe AmatWilliam PuechSébastien DruonJean-Pierre Pedeboy
• Organismes : Stratégies S.A. [Rungis] Image & Interaction Interactive Digital Humans Stratégies S.A. [Rungis]

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Résumé : Cet article présente une nouvelle méthode d'insertion de données cachées dans des modèles 3D surfacique. Les méthodes d'insertion de données se basent généralement sur la modification des sommets du modèle pour réaliser l'insertion. Dans notre méthode l'insertion des bits du message s'appuie sur une modification de la connexité du maillage. De ce fait nous ne modifions pas la position des sommets du modèle pour réaliser l'insertion. Notre approche privilégie la capacité d'insertion à la robustesse.

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 05/11/2007
• Auteurs : Jean-Philippe DelahayePierre LerayChristophe Moy
• Organismes : Institut d'Électronique et des Technologies du numéRique Institut d'Electronique et de Télécommunications de Rennes Institut d'Électronique et des Technologies du numéRique

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/11/2007
• Auteurs : Min Ji KimPascale LeclercqEmilie LanoyPascale CerveraBarbara Antuna-PuenteMustapha MaachiElena DorofeevLaurence SlamaMarc Antoine ValantinDominique CostagliolaAnne LombèsJean-Philippe BastardJacqueline Capeau
• Organismes : Pathologie de l'Adipocyte et des Cellules Hepatiques
• Publié dans Antiviral Therapy le 24/10/2020

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Résumé : Objective To examine the reversibility of adipose tissue alterations in HIV-infected patients after a 6-month interruption of antiretroviral therapy (ART). Methods Forty HIV-infected patients on stable effective ART were enrolled, 33 of them completed the study. Patients underwent a physical examination, laboratory tests and needle biopsy of subcutaneous abdominal adipose tissue both at inclusion and at month 6. Changes in fat morphology, mitochondrial DNA (mtDNA) content and gene expression were examined in 29, 23 and 20 patients, respectively. Results Body fat distribution was not clearly modified at month 6. Adipose tissue inflammation improved markedly, with fewer infiltrating macrophages and fewer tumour necrosis factor a (TNFα)- and interleukin 6 (IL6)-expressing cells. Expression of peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPAR-γ) and of markers of mitochondrial function and biogenesis (cytochrome oxidase 2 and PPAR-γ coreceptor 1α) improved after protease inhibitor (PI) withdrawal. In patients who stopped taking stavudine or zidovudine, the number of TNFα- and IL6-expressing cells was lower at month 6 than at month 0, and so was CD68 expression, a macrophage marker. Adipocyte mitochondrial status also improved, with lower mitochondrial density and cytochrome oxidase 4 mRNA levels, and higher mtDNA content. Sterol regulatory element binding protein 1 mRNA levels increased, reflecting better adipocyte differentiation. Conclusions A 6-month ART interruption markedly improved adipose tissue functions, although fat distribution did not visibly change. Stavudine and zidovudine were associated with marked inflammation, which improved when these drugs were withdrawn; they also had a negative effect on differentiation and mitochondrial status. PIs were also associated with altered adipocyte differentiation and mitochondrial status. These data clearly show the detrimental effect of antiretroviral drugs, in particular thymidine analogues, on adipose tissue and argue for switch strategies sparing these drugs.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/11/2007
• Auteurs : Marianne ZellerDavid MassonMichel FarnierLuc LorgisValérie DeckertJean-Paul Pais de BarrosCatherine DesrumauxPierre SicardJacques GroberDenis BlachePhilippe P. GambertLuc RochetteYves CottinLaurent Lagrost
• Organismes : Santé - STIC Lipides - Nutrition - Cancer (U866) Point médical (Dijon) Observatoire RICO (ObseRvatoire des Infarctus de Côte d’Or) [Dijon] Lipides - Nutrition - Cancer (U866) Lipides - Nutrition - Cancer (U866) Lipides - Nutrition - Cancer (U866) Santé - STIC Lipides - Nutrition - Cancer (U866) Lipides - Nutrition - Cancer (U866) Lipides - Nutrition - Cancer (U866) Santé - STIC Service de Cardiologie [CHU de Dijon] Lipides - Nutrition - Cancer (U866)
• Publié dans Journal of the American College of Cardiology le 26/10/2020

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Résumé : Our aim was to characterize cholesteryl ester transfer protein (CETP) activity in the early phase of acute myocardial infarction (MI). Cholesteryl ester transfer protein catalyzes the transfer of cholesteryl esters from high-density lipoprotein (HDL) donors to apolipoprotein B-containing lipoprotein acceptors. The CETP concentration, lipid profiles, and the rate of cholesteryl ester transfer (CET) from a tracer dose of radiolabeled HDL toward endogenous lipoproteins were determined within 24 h after symptom onset. Among 347 patients with first MI, CETP concentration, triglycerides, and non-HDL-cholesterol increased across tertiles of the CET rate, whereas HDL-cholesterol, HDL, and LDL sizes decreased gradually. Among lipoprotein donors and acceptors, the best predictors of the CET rate were HDL2b and non-HDL-cholesterol, respectively. Mean age at first MI was 8.5 years lower in the patients from the highest CET tertile than in those in the lowest CET tertile. Diagonal stratification according to both non-HDL-cholesterol and HDL2b tertiles revealed that patients in the highest CET group were 18 years younger than patients in the lowest CET group. Parameters of the high CETP mass/high non-HDL-cholesterol/low HDL2b triad were independently associated with the CET rate. In patients with acute MI, high CET rates are characterized by the presence of the high CETP mass/high non-HDL-cholesterol/low HDL2b triad. The association of high CET rates with young age at first MI lends support to a significant contribution of CETP to the accelerated progression of disease among asymptomatic patients.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/11/2007
• Auteurs : Béatrice RichardSidney DelgadoPhilippe GorryJean-Yves Sire
• Organismes : Unité d'Écophysiologie forestière Systématique, adaptation, évolution Groupe de Recherche en Economie Théorique et Appliquée Systématique, adaptation, évolution
• Publié dans Archives of Oral Biology le 27/10/2020

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/11/2007
• Auteurs : Julie PannequinNathalie DelaunayCharbel DaridoTangui MauricePhilippe CrespyMichael FrohmanMaria BaldaKarl MatterDominique JoubertJean-François BourgauxJean-Pierre BaliFrédéric Hollande
• Organismes : Institut de Génomique Fonctionnelle Institut de Génomique Fonctionnelle Institut de Génomique Fonctionnelle Mécanismes moléculaires dans les démences neurodégénératives Institut de Génomique Fonctionnelle Stony Brook University [SUNY] University College London [UCL] University College London [UCL] Institut de Génomique Fonctionnelle Hôpital Universitaire Carémeau [Nîmes] Institut de Génomique Fonctionnelle Institut de Génomique Fonctionnelle
• Publié dans Molecular Cancer Research le 29/10/2020

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Résumé : Chronic alcohol consumption is associated with increased risk of gastrointestinal cancer. High concentrations of ethanol trigger mucosal hyperregeneration, disrupt cell adhesion, and increase the sensitivity to carcinogens. Most of these effects are thought to be mediated by acetaldehyde, a genotoxic metabolite produced from ethanol by alcohol dehydrogenases. Here, we studied the role of low ethanol concentrations, more likely to mimic those found in the intestine in vivo, and used intestinal cells lacking alcohol dehydrogenase to identify the acetaldehyde-independent biological effects of ethanol. Under these conditions, ethanol did not stimulate the proliferation of nonconfluent cells, but significantly increased maximal cell density. Incorporation of phosphatidylethanol, produced from ethanol by phospholipase D, was instrumental to this effect. Phosphatidylethanol accumulation induced claudin-1 endocytosis and disrupted the claudin-1/ZO-1 association. The resulting nuclear translocation of ZONAB was shown to mediate the cell density increase in ethanol-treated cells. In vivo, incorporation of phosphatidylethanol and nuclear translocation of ZONAB correlated with increased proliferation in the colonic epithelium of ethanol-fed mice and in adenomas of chronic alcoholics. Our results show that phosphatidylethanol accumulation after chronic ethanol exposure disrupts signals that normally restrict proliferation in highly confluent intestinal cells, thus facilitating abnormal intestinal cell proliferation.

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