Philippe JEAN-PIERRE

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/01/2005
• Auteurs : Philippe SarrazinJean-Pierre Famose
• Organismes : Sport et Environnement Social Mouvement, Équilibre, Performance, Santé
• Publié dans Bulletin de psychologie le 23/10/2020

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Résumé : Si l'efficacité de la fixation de buts a reçu un soutien considérable dans la littérature relative au monde de l'entreprise, les travaux réalisés dans les domaines du sport sont plus équivoques. Prenant en compte les recommandations faites par Locke (1991), cette étude a appréhendé les effets de la difficulté du but sur l'efficacité personnelle et la performance réalisée en escalade. 52 adolescents garçons, élèves d'un collège, ont été volontaires pour participer à cette étude. Après une session préliminaire destinée à recueillir leur niveau initial, ils ont été aléatoirement répartis à l'une des quatre conditions : but facile, but moyen, but difficile ou « faites de votre mieux ». Trois sessions test ont ensuite été réalisées sur trois jours différents. L'efficacité personnelle était mesurée avant chaque tentative. Une ANCOVA 4 × 3 (buts × sessions) avec mesure répétée sur le deuxième facteur a été réalisée en prenant la performance comme variable dépendante, et la performance initiale comme covariant. Les résultats font ressortir une interaction significative. Si dans l'ensemble les 4 groupes ont progressé au cours des sessions, l'amélioration a été d'autant plus importante que le but assigné était difficile. Une ANCOVA similaire conduite sur l'efficacité personnelle a produit un pattern identique de résultats. De plus l'efficacité personnelle était corrélée à la fois avec la performance passée et la performance future, soutenant l'hypothèse d'un déterminisme réciproque (e.g., Bandura, 1997). Cette étude confirme l'intérêt de la fixation de but comme technique motivationnelle pour les adolescents durant les cours obligatoires d'éducation physique.

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Fichiers liés : Sarrazin_Famose_BullPsy_2005.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/01/2005
• Auteurs : Cristina ToninelliMatthieu WyartLudovic BerthierGiulio BiroliJean-Philippe Bouchaud
• Organismes : Laboratoire de Physique Théorique de l'ENS [École Normale Supérieure] Service de physique de l'état condensé Laboratoire des colloïdes, verres et nanomatériaux Service de Physique Théorique Service de physique de l'état condensé
• Publié dans Physical Review E : Statistical, Nonlinear, and Soft Matter Physics [2001-2015] le 01/11/2020

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Résumé : We compute analytically and numerically the four-point correlation function that characterizes non-trivial cooperative dynamics in glassy systems within several models of glasses: elasto-plastic deformations, mode-coupling theory (MCT), collectively rearranging regions (CRR), diffusing defects and kinetically constrained models (KCM). Some features of the four-point susceptibility chi_4(t) are expected to be universal. at short times we expect an elastic regime characterized by a t or sqrt{t} growth. We find both in the beta, and the early alpha regime that chi_4 sim t^mu, where mu is directly related to the mechanism responsible for relaxation. This regime ends when a maximum of chi_4 is reached at a time t=t^* of the order of the relaxation time of the system. This maximum is followed by a fast decay to zero at large times. The height of the maximum also follows a power-law, chi_4(t^*) sim t^{*lambda}. The value of the exponents mu and lambda allows one to distinguish between different mechanisms. For example, freely diffusing defects in d=3 lead to mu=2 and lambda=1, whereas the CRR scenario rather predicts either mu=1 or a logarithmic behaviour depending on the nature of the nucleation events, and a logarithmic behaviour of chi_4(t^*). MCT leads to mu=b and lambda =1/gamma, where b and gamma are the standard MCT exponents. We compare our theoretical results with numerical simulations on a Lennard-Jones and a soft-sphere system. Within the limited time-scales accessible to numerical simulations, we find that the exponent mu is rather small, mu < 1, with a value in reasonable agreement with the MCT predictions.

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 01/01/2005
• Auteurs : Jean-Pierre AllegretPhilippe Dulbecco
• Organismes : Groupe d'analyse et de théorie économique Centre d'Études et de Recherches sur le Développement International

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/01/2005
• Auteurs : Carine LaurentJean-Pierre PougetPhilippe Voisin
• Organismes : Aliments Bioprocédés Toxicologie Environnements Institut de recherche en cancérologie de Montpellier Service de RadioBiologie et d'Epidémiologie
• Publié dans Radiation Research le 27/10/2020

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Résumé : Laurent, C., Pouget, J-P. and Voisin, P. Modulation of DNA Damage by Pentoxifylline and ␣-Tocopherol in Skin Fibro-blasts Exposed to Gamma Rays. Radiat. Res. 163, 000-000 (2005). Previous in vivo studies showed the combination pentoxi-fylline (PTX) and ␣-tocopherol was highly efficient in reducing late radiation-induced skin damage. The present work aimed at investigating the molecular and cellular mechanisms involved in the effects of this combination. Primary cultures of confluent dermal fibroblasts were ␥-irradiated in the presence of PTX and trolox (Tx), the water-soluble analogue of ␣-tocopherol. Drugs were added either before or after radiation exposure and were maintained over time. Their anti-oxidant capacity and their effect on radiation-induced ROS production was assessed together with cell viability and clon-ogenicity. DNA damage formation was assessed by the alkaline comet assay and by the micronucleus (MN) test. Cell cycle distribution was also determined. The combination of PTX/ Tx was shown to reduce both immediate and late ROS formation observed in cells after irradiation. Surprisingly, decrease in DNA strand breaks measured by the comet assay was observed any time drugs were added. In addition, the micronucleus test revealed that for cells irradiated with 10 Gy, a late significant increase in MN formation occurred. The combination of PTX/Tx was shown to be antioxidant and to decrease radiation-induced ROS production. The observed effects on DNA damage at any time the drugs were added suggest that PTX/Tx could interfere with the DNA repair process. ᭧

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/01/2005
• Auteurs : Philippe MoulisMatthieu Fontaine
• Organismes : Religions et croyances LAboratoire de Recherche Historique Rhône-Alpes - UMR5190
• Publié dans Bulletin historique du Haut-Pays le 10/12/2019

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• Type de publi. : Chapître d'ouvrage
• Date de publi. : 01/01/2005
• Auteurs : Guy JosensAbraham de Bij VaatePhilippe Usseglio-PolateraRoger CammaertsFrédéric ChérotFrédéric GrisezPierre VerboonenJean-Pierre Vanden Bossche
• Organismes : Laboratoire Interdisciplinaire des Environnements Continentaux

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/01/2005
• Auteurs : Sébastien MoyneJacques ThierryDidier MarchandPhilippe NicolleauJean-Pierre PineauPhilippe CourvilleThomas Saucède
• Organismes : Biogéosciences [UMR 5561] [Dijon] Biogéosciences [UMR 5561] [Dijon] Biogéosciences [UMR 5561] [Dijon] Géosciences Rennes Laboratoire de Géodynamique des Chaines Alpines
• Publié dans Geobios le 25/10/2020

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Résumé : La classification des espèces du genre Nucleolites de l'intervalle Bajocien­Oxfordien du bassin de Paris est révisée. Une vision classique, jusqu'alors utilisée par les auteurs et fondée principalement sur la morphologie générale du test, est tout d'abord présentée. Elle est ensuite modifiée à partir de nouvelles données architecturales se référant au modèle extraxial­axial concernant la structure de l'appareil apical ainsi que la présence de plaques supplémentaires et de plaques caténales. Ces données architecturales sont considérées comme prioritaire vis-à-vis de la morphologie générale du test. Cette approche conduit à une nouvelle vision de la classification des espèces au sein du genre Nucleolites. La systématique est en particulier considérablement simplifiée. Les hypothèses phylogénétiques déduites et proposées montrent que le genre Nucleolites est composé de deux lignées parallèles dès l'origine du genre au Bajocien : un groupe à architecture dite « primitive » et un groupe à architecture dite « évoluée ». À partir du Callovien supérieur, les espèces présentant une architecture primitive donnent naissance à des espèces de type évolué, qui persistent seules. Dans cette optique, le genre Nucleolites serait paraphylétique à partir du Callovien supérieur.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 22/12/2004
• Auteurs : Christophe MorinMohand-Ouidir OuidjaEmmanuel PetitMarie-Emmanuelle KerrosYasunori IkedaGilles CarpentierDenis BarritaultJeanne Brugère-PicouxJean-Philippe DeslysKarim AdjouDulce Papy-GarciaIsabelle BarbosaStephanie GarciaArlette DuchesnayMustapha OudghirGuido JenniskensHua-Quan MiaoScott GuimondJosé CebrianJean-Pierre CaruelleToin E van KuppeveltJeremy E TurnbullIsabelle Martelly
• Organismes : Croissance cellulaire, réparation et régénération tissulaires Croissance cellulaire, réparation et régénération tissulaires Biologie des Plantes et Innovation - UR UPJV 3900 Laboratoire d'océanographie de Villefranche Croissance cellulaire, réparation et régénération tissulaires Croissance cellulaire, réparation et régénération tissulaires OTR3 Sarl Groupe d'Innovation Diagnostique et Thérapeutique sur les Infections à Prions Institut de Biologie François JACOB Groupe d'Innovation Diagnostique et Thérapeutique sur les Infections à Prions Croissance cellulaire, réparation et régénération tissulaires Croissance cellulaire, réparation et régénération tissulaires Croissance cellulaire, réparation et régénération tissulaires Croissance cellulaire, réparation et régénération tissulaires Croissance cellulaire, réparation et régénération tissulaires Massachusetts Institute of Technology Cancer and Vascular Biology Center School of Biological Sciences Croissance cellulaire, réparation et régénération tissulaires Croissance cellulaire, réparation et régénération tissulaires Department of Biochemistry University of Liverpool Croissance cellulaire, réparation et régénération tissulaires
• Publié dans Journal of Cell Science le 02/11/2020

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Résumé : Crucial events in myogenesis rely on the highly regulated spatiotemporal distribution of cell surface heparan sulfate proteoglycans to which are associated growth factors, thus creating a specific microenvironment around muscle cells. Most growth factors involved in control of myoblast growth and differentiation are stored in the extracellular matrix through interaction with specific sequences of glycosaminoglycan oligosaccharides, mainly heparan sulfate (HS). Different HS subspecies revealed by specific antibodies, have been shown to provide spatiotemporal regulation during muscle development. We have previously shown that glycosaminoglycan (GAG) mimetics called RGTA (ReGeneraTing Agent), stimulate muscle precursor cell growth and differentiation. These data suggest an important role of GAGs during myogenesis; however, little is yet known about the different species of GAGs synthesized during myogenesis and their metabolic regulation. We therefore quantified GAGs during myogenesis of C2.7 cells and show that the composition of GAG species was modified during myogenic differentiation. In particular, HS levels were increased during this process. In addition, the GAG mimetic RGTA, which stimulated both growth and differentiation of C2.7 cells, increased the total amount of GAG produced by these cells without significantly altering their rate of sulfation. RGTA treatment further enhanced HS levels and changed its sub-species composition. Although mRNA levels of the enzymes involved in HS biosynthesis were almost unchanged during myogenic differentiation, heparanase mRNA levels decreased. RGTA did not markedly alter these levels. Here we show that the effects of RGTA on myoblast growth and differentiation are in part mediated through an alteration of GAG species and provide an important insight into the role of these molecules in normal or pathologic myogenic processes.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 15/12/2004
• Auteurs : Frédéric ChevessierBrice FarautAymeric Ravel-ChapuisPascale RichardKaren GaudonStéphanie BauchéCassandra PrioleauRuth HerbstEvelyne GoillotChristine IoosJean-Philippe AzulayShahram AttarianJean-Paul LeroyEmmanuel FournierClaire LegayLaurent SchaefferJeanine KoenigMichel FardeauBruno EymardJean PougetDaniel Hantaï
• Organismes : Physiopathologie et thérapie du muscle strié Coeur, Muscle et Vaisseaux Institut de Myologie Physiopathologie et thérapie du muscle strié Coeur, Muscle et Vaisseaux Institut de Myologie Laboratoire de Biologie Moléculaire de la Cellule BioSciences Lyon-Gerland CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Physiopathologie et thérapie du muscle strié Coeur, Muscle et Vaisseaux Institut de Myologie CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Physiopathologie et thérapie du muscle strié Coeur, Muscle et Vaisseaux Institut de Myologie Physiopathologie et thérapie du muscle strié Coeur, Muscle et Vaisseaux Institut de Myologie Physiopathologie et thérapie du muscle strié Institut de Myologie Coeur, Muscle et Vaisseaux Center for Brain Research [Vienna, Austria] Laboratoire de Biologie Moléculaire de la Cellule BioSciences Lyon-Gerland Physiopathologie et thérapie du muscle strié Institut de Myologie Coeur, Muscle et Vaisseaux Hôpital de la Timone [CHU - APHM] Sciences du cerveau et de la cognition Hôpital de la Timone [CHU - APHM] Sciences du cerveau et de la cognition Physiopathologie et thérapie du muscle strié Coeur, Muscle et Vaisseaux Institut de Myologie Hôpital Morvan - CHRU de Brest CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Laboratoire de Neurobiologie (UMR 8544) Laboratoire de Biologie Moléculaire de la Cellule BioSciences Lyon-Gerland Physiopathologie et thérapie du muscle strié Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2 Coeur, Muscle et Vaisseaux Institut de Myologie Physiopathologie et thérapie du muscle strié Coeur, Muscle et Vaisseaux Institut de Myologie Physiopathologie et thérapie du muscle strié Coeur, Muscle et Vaisseaux Institut de Myologie Hôpital de la Timone [CHU - APHM] Sciences du cerveau et de la cognition Physiopathologie et thérapie du muscle strié Coeur, Muscle et Vaisseaux Institut de Myologie
• Publié dans Human Molecular Genetics le 26/10/2020

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Résumé : We report the first case of a human neuromuscular transmission dysfunction due to mutations in the gene encoding the muscle-specific receptor tyrosine kinase (MuSK). Gene analysis identified two heteroallelic mutations, a frameshift mutation (c.220insC) and a missense mutation (V790M). The muscle biopsy showed dramatic pre- and postsynaptic structural abnormalities of the neuromuscular junction and severe decrease in acetylcholine receptor (AChR) epsilon-subunit and MuSK expression. In vitro and in vivo expression experiments were performed using mutant MuSK reproducing the human mutations. The frameshift mutation led to the absence of MuSK expression. The missense mutation did not affect MuSK catalytic kinase activity but diminished expression and stability of MuSK leading to decreased agrin-dependent AChR aggregation, a critical step in the formation of the neuromuscular junction. In electroporated mouse muscle, overexpression of the missense mutation induced, within a week, a phenotype similar to the patient muscle biopsy: a severe decrease in synaptic AChR and an aberrant axonal outgrowth. These results strongly suggest that the missense mutation, in the presence of a null mutation on the other allele, is responsible for the dramatic synaptic changes observed in the patient.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 15/12/2004
• Auteurs : Cedric Le MayFranck Mauvais-JarvisStuart SmithCédric Le MaySuzanne LealJean-François GautierMariam MolokhiaJean-Pierre RivelineArun RajanJean-Philippe KevorkianSumei ZhangPatrick VexiauMichael GermanChristian Vaisse
• Organismes : ITX - unité de recherche de l'institut du thorax
• Publié dans Human Molecular Genetics le 26/10/2020

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