Philippe JEAN-PIERRE

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/01/2004
• Auteurs : Alain RiazueloJeffrey WeeksJean-Philippe UzanRoland LehoucqJean-Pierre Luminet
• Organismes : Service de Physique Théorique Institut d'Astrophysique de Paris Astrophysique Interprétation Modélisation Laboratoire Univers et Théories Laboratoire Univers et Théories
• Publié dans Physical Review D le 02/11/2020

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Résumé : This article investigates the signature of the seventeen multiconnected flat spaces in cosmic microwave background (CMB) maps. For each such space it recalls a fundamental domain and a set of generating matrices, and then goes on to find an orthonormal basis for the set of eigenmodes of the Laplace operator on that space. The basis eigenmodes are expressed as linear combinations of eigenmodes of the simply connected Euclidean space. A preceding work, which provides a general method for implementing multiconnected topologies in standard CMB codes, is then applied to simulate CMB maps and angular power spectra for each space. Unlike in the 3-torus, the results in most multiconnected flat spaces depend on the location of the observer. This effect is discussed in detail. In particular, it is shown that the correlated circles on a CMB map are generically not back to back, so that negative search of back-to-back circles in the Wilkinson Microwave Anisotropy Probe data does not exclude a vast majority of flat or nearly flat topologies.

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Fichiers liés : PhysRevD.69.103518.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/01/2004
• Auteurs : Michel BrunetFranck GuyJean-Renaud BoisserieAhounta DjimdoumalbayeThomas LehmannFabrice LihoreauAntoine LouchartMathieu SchusterPaul TafforeauAndossa LikiusHassane Taïsso MackayeCécile BlondelHervé BocherensLouis de BonisYves CoppensChristiane DenisPhilippe DuringerVera EisenmannAlexander FlischDenis GeraadsNieves Lopez-MartinezOlga OteroPablo Pelaez CampomanesDavid PilbeamMarcia Ponce de LeónPatrick VignaudLaurent ViriotChristoph P.E. Zollikofer
• Organismes : Laboratoire de géobiologie, biochronologie et paléontologie humaine [UMR 6046] Laboratoire de géobiologie, biochronologie et paléontologie humaine [UMR 6046] Peabody Museum Harvard University Laboratoire de géobiologie, biochronologie et paléontologie humaine [UMR 6046] Human Evolution Research Center, Museum of Vertebrate Zoology and Departement of Integrative Biology Unité de recherche de Paléontologie Laboratoire de géobiologie, biochronologie et paléontologie humaine [UMR 6046] Laboratoire de géobiologie, biochronologie et paléontologie humaine [UMR 6046] Laboratoire de géobiologie, biochronologie et paléontologie humaine [UMR 6046] PaleoEnvironnements et PaleobioSphere Ecole et Observatoire des Sciences de la Terre Institut des Sciences de l'Evolution de Montpellier Université de N'Djaména Departement de Paleontologie [Université de N'Djaména] Laboratoire de géobiologie, biochronologie et paléontologie humaine [UMR 6046] Institut für Geowissenschaften Laboratoire de géobiologie, biochronologie et paléontologie humaine [UMR 6046] Collège de France - Chaire Paléoanthropologie et Préhistoire Paléobiodiversité et paléoenvironnements Institut de physique du globe de Strasbourg Paléobiodiversité et paléoenvironnements Swiss Federal Laboratories for Materials Science and Technology [Dübendorf] Dynamique de l'évolution humaine : individus, populations, espèces [Paris] Departamento de Paleontologia - Facultad de Ciencas Geologicas Laboratoire de géobiologie, biochronologie et paléontologie humaine [UMR 6046] Peabody Museum Harvard University Laboratoire de géobiologie, biochronologie et paléontologie humaine [UMR 6046] Laboratoire de géobiologie, biochronologie et paléontologie humaine [UMR 6046] AnthropologischesInstitut und Museum
• Publié dans Comptes Rendus. Palevol le 26/11/2021

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/01/2004
• Auteurs : Matthieu LengaigneÉric GuilyardiJean-Philippe BoulangerChristophe MenkesPascale DelécluseP. InnessJeff ColeJulia Slingo
• Organismes : Laboratoire d'océanographie dynamique et de climatologie Department of Meteorology [Reading] CGAM Laboratoire d'océanographie dynamique et de climatologie Laboratoire d'océanographie dynamique et de climatologie Laboratoire des Sciences du Climat et de l'Environnement [Gif-sur-Yvette] Department of Meteorology [Reading] CGAM Department of Meteorology [Reading] CGAM Department of Meteorology [Reading] CGAM
• Publié dans Climate Dynamics le 30/10/2020

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Résumé : Two ten-members ensemble experiments using a coupled ocean-atmosphere general circulation model are performed to study the dynamical response to a strong westerly wind event (WWE) when the tropical Pacific has initial conditions favourable to the development of a warm event. In the reference ensemble (CREF), no wind perturbation is introduced, whereas a strong westerly wind event anomaly is introduced in boreal winter over the western Pacific in the perturbed ensemble (CWWE). Our results demonstrate that an intense WWE is capable of establishing the conditions under which a strong El Niño event can occur. First, it generates a strong downwelling Kelvin wave that generates a positive sea surface temperature (SST) anomaly in the central-eastern Pacific amplified through a coupled ocean-atmosphere interaction. This anomaly can be as large as 2.5°C 60 days after the WWE. Secondly, this WWE also initiates an eastward displacement of the warm-pool that promotes the occurrence of subsequent WWEs in the following months. These events reinforce the initial warming through the generation of additional Kelvin waves and generate intense surface jets at the eastern edge of the warm-pool that act to further shift warm waters eastward. The use of a ten-members ensemble however reveals substantial differences in the coupled response to a WWE. Whereas four members of CWWE ensemble develop into intense El Niño warming as described above, four others display a moderate warming and two remains in neutral conditions. This diversity between the members appears to be due to the internal atmospheric variability during and following the inserted WWE. In the four moderate warm cases, the warm-pool is initially shifted eastward following the inserted WWE, but the subsequent weak WWE activity (when compared to the strong warming cases) prevents to further shift the warm-pool eastwards. The seasonal strengthening of trade winds in June–July can therefore act to shift warm waters back into the western Pacific, reducing the central-eastern Pacific warming. This strong sensitivity of the coupled response to WWEs may therefore limit the predictability of El Niño events, as the high frequency wind variability over the warm pool region remains largely unpredictable even at short time lead.

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Fichiers liés : Lengaigne2004.pdf

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• Type de publi. : Rapport
• Date de publi. : 01/01/2004
• Auteurs : Roland BroschDidier CheBénédicte DecludtPierre DurieuxJoël GaudelusBrigitte GicquelNicole GuérinThomas HanslikAndrea InfusoVincent JarlierPhilippe-Henri LagrangeDaniel Lévy-BruhlGilles MarchalArnaud TrebucqPatrick Zylberman
• Organismes : Génétique Moléculaire Bactérienne Institut de Veille Sanitaire Institut de Veille Sanitaire Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] Hôpital Jean Verdier [AP-HP] Génétique Moléculaire Bactérienne Comité technique des vaccinations Service de Médecine Interne Institut de Veille Sanitaire CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Hôpital Saint-Louis Institut de Veille Sanitaire Centre national de référence pour les mycobactéries Union internationale contre la tuberculose et les maladies respiratoires CERMES - Centre de recherche Médecine, Science, Santé Société

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Résumé : La tuberculose, important problème de santé publique dans le monde, aconduit l’OMS à inciter les gouvernements à promouvoir un programmenational de lutte contre cette maladie. Dans les pays en développement, où ily a une forte endémie de tuberculose, la vaccination des nouveau-nés par leBCG est une action déterminante de ce programme, l’amélioration de l’efficacitédu vaccin est considérée comme une priorité mondiale.Dans les pays industrialisés, l’existence d’une politique vaccinale au sein duprogramme est variable. Certains pays ont en effet privilégié la détectionprécoce des cas, le traitement des cas contagieux et la thérapie préventive despersonnes infectées plutôt que la vaccination. En France, pays de forte traditionvaccinale, la vaccination par le BCG est obligatoire pour l’entrée encollectivité des enfants et la couverture vaccinale est élevée (95 % à 6 ans).En application d’un décret et d’un arrêté publiés en juillet 2004, une seulevaccination est désormais préconisée et les tests tuberculiniques ne sont pluseffectués pour contrôler la vaccination.Il est difficile de distinguer le rôle spécifique de la vaccination dans l’impactglobal des programmes sur le contrôle de la tuberculose. Il est cependantuniversellement admis que la vaccination protège les jeunes enfants contreles formes sévères de tuberculose (méningite et miliaire). Par ailleurs, l’efficacitéde la vaccination par le BCG a pu être évaluée dans certains pays oùl’interruption des programmes de vaccination s’est traduite par une augmentationdu nombre de cas de tuberculose.Plusieurs pays d’Europe à faible incidence de tuberculose ont arrêté la primovaccinationou pratiquent une vaccination ciblée sur des groupes à risque.L’efficacité de la stratégie de vaccination sélective est dépendante de lacouverture vaccinale obtenue dans ces groupes cibles et donc de la capacité àles identifier et à les vacciner.En France, l’incidence moyenne des cas déclarés, de l’ordre de 11 pour100 000, est équivalente à l’incidence moyenne en Europe occidentale. Cechiffre global cache une disparité importante, géographique mais surtoutentre les populations natives et étrangères. À Paris, l’incidence des casdéclarés est 5 fois plus forte que l’incidence moyenne nationale. En France,dans les populations étrangères issues de pays à forte endémie, l’incidence,environ 10 fois supérieure à celle des populations autochtones, est enaugmentation (de près de 20 % par an pour la population des 15-24 ans).

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Fichiers liés : INSERM_tuberculose.pdf

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• Type de publi. : Ouvrage (y compris édition critique et traduction)
• Date de publi. : 01/01/2004
• Auteurs : Philippe BourdeauJean CorneloupPascal Mao
• Organismes : Pacte, Laboratoire de sciences sociales Pacte, Laboratoire de sciences sociales Pacte, Laboratoire de sciences sociales

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/01/2004
• Auteurs : Armelle RoisinJean-Philippe RobinNathalie Dereuddre-BosquetAnne-Laure VitteDominique DormontPascal ClayettePierre Jalinot
• Organismes : Unité mixte de recherche biologie moléculaire de la cellule Unité mixte de recherche biologie moléculaire de la cellule Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives Ministère des armées – Ministère de la défense [France] (1946-....) École Pratique des Hautes Études Université Paris-Sud - Paris 11 Unité mixte de recherche biologie moléculaire de la cellule Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives Ministère des armées – Ministère de la défense [France] (1946-....) École Pratique des Hautes Études Université Paris-Sud - Paris 11 Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives Ministère des armées – Ministère de la défense [France] (1946-....) École Pratique des Hautes Études Université Paris-Sud - Paris 11 Unité mixte de recherche biologie moléculaire de la cellule
• Publié dans Journal of Biological Chemistry le 02/11/2020

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Résumé : New therapeutic agents able to block HIV-1 replication are eagerly sought after to increase the possibilities of treatment of resistant viral strains. In this report, we describe a rational strategy to identify small peptide sequences owning the dual property of penetrating within lymphocytes and of binding to a protein target. Such sequences were identified for two important HIV-1 regulatory proteins, Tat and Rev. Their association to a stabilizing domain consisting of human small ubiquitin-related modifier-1 (SUMO-1) allowed the generation of small proteins named SUMO-1 heptapeptide protein transduction domain for binding Tat (SHPT) and SUMO-1 heptapeptide protein transduction domain for binding Rev (SHPR), which are stable and efficiently penetrate within primary lymphocytes. Analysis of the antiviral activity of these proteins showed that one SHPR is active in both primary lymphocytes and macrophages, whereas one SHPT is active only in the latter cells. These proteins may represent prototypes of new therapeutic agents targeting the crucial functions exerted by both viral regulatory factors.

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Fichiers liés : 77161_20101105041843873_1.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/01/2004
• Auteurs : Jean-Marc AlessandriPhilippe GuesnetSylvie VancasselPierre AstorgIsabelle DenisBénédicte LangelierSaba AïdCarine Poumès-BallihautGaëlle Champeil-PotokarMonique Lavialle
• Organismes :
• Publié dans Reproduction Nutrition Development le 28/10/2020

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Résumé : Docosahexaenoic acid (DHA, 22:6n-3) and arachidonic acid (AA, 20:4n-6) are the major polyunsaturated fatty acids in the membranes of brain and retinal cells. Animals specifically deficient in dietary n-3 fatty acids have low DHA content in their membranes, reduced visual acuity and impaired learning ability. Studies on bottle-fed human infants have shown that adding DHA and AA to milk replacer-formulas can bring their concentrations in the infant blood lipids to values as high as those produced by breast-feeding and significantly improves mental development and maturation of visual function. In older subjects, diverse neuropsychiatric and neurodegenerative diseases have been associated to decreased blood levels of n-3 PUFA. Low intakes of fish or of n-3 PUFA in populations have been associated with increased risks of depression and Alzheimer disease, and n-3 PUFA, especially eicosapentaenoic acid (EPA, 20:5n-3), have shown efficacy as adjunctive treatment - and in some cases as the only treatment - in several psychiatric disorders. The mechanisms by which polyunsaturated fatty acids have an impact on neuronal functions will be reviewed: the modulation of membrane biophysical properties, regulation of neurotransmitter release, synthesis of biologically active oxygenated derivatives, and nuclear receptor-mediated transcription of genes responsive to fatty acids or to their derivatives.

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Fichiers liés : hal-00900510.pdf

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 01/01/2004
• Auteurs : R. BoucheronJean-Christophe ValièrePhilippe HerzogHélène BaillietJean-Pierre Dalmont
• Organismes : Laboratoire de Mécanique et d'Acoustique [Marseille] Laboratoire d'Acoustique de l'Université du Mans

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/01/2004
• Auteurs : Pascal DranéEmmanuel CompePhilippe CatezPierre ChymkowitchJean-Marc Egly
• Organismes : Institut de génétique et biologie moléculaire et cellulaire Institut de génétique et biologie moléculaire et cellulaire Institut de génétique et biologie moléculaire et cellulaire Institut de génétique et biologie moléculaire et cellulaire Institut de génétique et biologie moléculaire et cellulaire
• Publié dans Molecular Cell le 29/10/2020

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Résumé : Mutations in the XPD subunit of the transcription/repair factor TFIIH cause the Xeroderma pigmentosum disorder. We show that in some XP-D deficient cells, transactivation by the vitamin D receptor (VDR) is selectively inhibited for a subset of responsive genes, such as CYP24, and that the XPD/R683W mutation prevents VDR recruitment on its promoter. Contrary to other nuclear receptors, VDR, which lacks a functional A/B domain, is not phosphorylated and consequently not regulated by the cdk7 kinase of TFIIH. In fact, we demonstrate that the VDR transactivation defect resides in Ets1, another activator that cannot be phosphorylated by TFIIH in XP-D cells. Indeed, the phosphorylated Ets1 seems to promote the binding of VDR to its responsive element and trigger the subsequent recruitment of coactivators and RNA pol II. We propose a model in which TFIIH regulates the activity of nuclear receptors by phosphorylating either their A/B domain or an additional regulatory DNA binding partner.

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• Type de publi. : Chapître d'ouvrage
• Date de publi. : 01/01/2004
• Auteurs : Philippe DessusJean-Yves Carpanèse
• Organismes : Laboratoire des Sciences de l'Éducation (Grenoble) French American School of Portland, USA Laboratoire des Sciences de l'Éducation (Grenoble)

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Résumé : Cet article est l’occasion, d’une part, de commenter certains avis développés par Antoine Prost (2001) à propos de recherches contextualisées en éducation et, d’autre part, d’illustrer avec l’une des nôtres certains problèmes rencontrés en menant ce type de recherches. Plus particulièrement, nous nous centrerons sur les rapports délicats entre les sujets et le chercheur d’une recherche « contextualisée ». Nous montrerons que ces rapports sont liés à deux caractéristiques d’une recherche : ses validités interne et externe.

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Fichiers liés : rechcontext04.pdf

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