Philippe JEAN-PIERRE

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/07/2004
• Auteurs : Jean-Pierre RouaultCyril BerthetAnne-Marie MoreraMarie-Jeanne AsensioMarie-Agnès BergerAnne-Pierre MorelFrédérique DijoudJean-Pierre MagaudPhilippe Durand
• Organismes : Institut de Génomique Fonctionnelle de Lyon Communications Cellulaires et Différenciation Régulations métaboliques, nutrition et diabètes - UM55 Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon Hôpital Femme Mère Enfant [CHU - HCL] Laboratoire d'Hématologie Cellulaire Communications Cellulaires et Différenciation
• Publié dans Molecular and Cellular Biology le 28/10/2020

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/07/2004
• Auteurs : Bernard DujonDavid James ShermanGilles FischerPascal DurrensSerge CasaregolaIngrid LafontaineJacky de MontignyChristian MarckCécile NeuvégliseEmmanuel TallaNicolas GoffardLionel FrangeulMichel AigleVéronique AnthouardAnna BabourValerie BarbeStéphanie BarnaySylvie BlanchinJean-Marie BeckerichEmmanuelle BeyneClaudine BleykastenAnita BoisraméJeanne BoyerL. CattolicoFabrice ConfanioleriAntoine de DaruvarLaurence DesponsEmmanuelle FabreCécile FairheadHélène Ferry-DumazetAlexis GroppiFlorence HantrayeChristophe HennequinNicolas JauniauxPhilippe JoyetRym KachouriAlix KerrestRomain KoszulMarc LemaireIsabelle LesurLaurence MaHéloïse MullerJean-Marc NicaudMacha NikolskiSophie OztasOdile Ozier-KalogeropoulosStefan PellenzSerge PotierGuy-Franck RichardMarie-Laure StraubAudrey SuleauDominique SwennenFredj TekaiaMicheline Wésolowski-LouvelÉric WesthofBénédicte WirthMaria Zeniou-MeyerIvan ZivanovicMonique Bolotin-FukuharaAgnès ThierryChristiane BouchierBernard CaudronClaude ScarpelliClaude GaillardinJean WeissenbachPatrick WinckerJean-Luc Souciet
• Organismes : Génétique Moléculaire des Levures Laboratoire Bordelais de Recherche en Informatique Centre de Bioinformatique de Bordeaux Génétique Moléculaire des Levures Centre de Bioinformatique de Bordeaux Institut de biochimie et génétique cellulaires Collection de Levures d'Intérêt Biotechnologique et Laboratoire de Génétique des Microorganismes Génétique Moléculaire des Levures Dynamique, évolution et expression de génomes de microorganismes Service de Biochimie Collection de Levures d'Intérêt Biotechnologique et Laboratoire de Génétique des Microorganismes Génétique Moléculaire des Levures Centre de Bioinformatique de Bordeaux Génomique (Plate-Forme) - Genomics Platform Institut de biochimie et génétique cellulaires Génomique métabolique Collection de Levures d'Intérêt Biotechnologique et Laboratoire de Génétique des Microorganismes Génomique métabolique Collection de Levures d'Intérêt Biotechnologique et Laboratoire de Génétique des Microorganismes Collection de Levures d'Intérêt Biotechnologique et Laboratoire de Génétique des Microorganismes Collection de Levures d'Intérêt Biotechnologique et Laboratoire de Génétique des Microorganismes Laboratoire Bordelais de Recherche en Informatique Centre de Bioinformatique de Bordeaux Dynamique, évolution et expression de génomes de microorganismes Collection de Levures d'Intérêt Biotechnologique et Laboratoire de Génétique des Microorganismes Génétique Moléculaire des Levures Génomique métabolique Institut de génétique et microbiologie [Orsay] Centre de Bioinformatique de Bordeaux Dynamique, évolution et expression de génomes de microorganismes Génétique Moléculaire des Levures Génétique Moléculaire des Levures Centre de Bioinformatique de Bordeaux Centre de Bioinformatique de Bordeaux Génétique des Interactions Macromoléculaires Génétique Moléculaire des Levures Dynamique, évolution et expression de génomes de microorganismes Collection de Levures d'Intérêt Biotechnologique et Laboratoire de Génétique des Microorganismes Génétique Moléculaire des Levures Génétique Moléculaire des Levures Unité de Microbiologie et génétique Laboratoire Bordelais de Recherche en Informatique Génomique (Plate-Forme) - Genomics Platform Génétique Moléculaire des Levures Collection de Levures d'Intérêt Biotechnologique et Laboratoire de Génétique des Microorganismes Laboratoire Bordelais de Recherche en Informatique Génomique métabolique Génétique Moléculaire des Levures Génétique Moléculaire des Levures Dynamique, évolution et expression de génomes de microorganismes Génétique Moléculaire des Levures Dynamique, évolution et expression de génomes de microorganismes Collection de Levures d'Intérêt Biotechnologique et Laboratoire de Génétique des Microorganismes Collection de Levures d'Intérêt Biotechnologique et Laboratoire de Génétique des Microorganismes Génétique Moléculaire des Levures Unité de Microbiologie et génétique Architecture et réactivité de l'ARN Dynamique, évolution et expression de génomes de microorganismes Dynamique, évolution et expression de génomes de microorganismes Institut de génétique et microbiologie [Orsay] Institut de génétique et microbiologie [Orsay] Génétique Moléculaire des Levures Génomique (Plate-Forme) - Genomics Platform Logiciels et Banques de Données Génomique métabolique Collection de Levures d'Intérêt Biotechnologique et Laboratoire de Génétique des Microorganismes Génomique métabolique Génomique métabolique Dynamique, évolution et expression de génomes de microorganismes
• Publié dans Nature le 29/10/2020

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Résumé : Identifying the mechanisms of eukaryotic genome evolution by comparative genomics is often complicated by the multiplicity of events that have taken place throughout the history of individual lineages, leaving only distorted and superimposed traces in the genome of each living organism. The hemiascomycete yeasts, with their compact genomes, similar lifestyle and distinct sexual and physiological properties, provide a unique opportunity to explore such mechanisms. We present here the complete, assembled genome sequences of four yeast species, selected to represent a broad evolutionary range within a single eukaryotic phylum, that after analysis proved to be molecularly as diverse as the entire phylum of chordates. A total of approximately 24,200 novel genes were identified, the translation products of which were classified together with Saccharomyces cerevisiae proteins into about 4,700 families, forming the basis for interspecific comparisons. Analysis of chromosome maps and genome redundancies reveal that the different yeast lineages have evolved through a marked interplay between several distinct molecular mechanisms, including tandem gene repeat formation, segmental duplication, a massive genome duplication and extensive gene loss.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/07/2004
• Auteurs : Estelle Jumas-BilakJean-Philippe CarlierHélène Jean-PierreCorinne TeyssierBernard GayJosiane CamposH. Marchandin
• Organismes : Université Montpellier 1 Centre National de Référence des Bactéries Anaérobies et Botulisme - National Reference Center Anaerobic Bacteria and Botulism Hôpital Arnaud de Villeneuve [CHU Montpellier] Université Montpellier 1 Hôpital Arnaud de Villeneuve [CHU Montpellier] Hôpital Arnaud de Villeneuve [CHU Montpellier] Hôpital Arnaud de Villeneuve [CHU Montpellier]
• Publié dans International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology le 31/10/2020

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Résumé : Three strains of a hitherto unknown, Gram-negative, anaerobic coccus were isolated from human samples. At the phenotypic level, the isolates displayed all the characteristics of bacteria belonging to the genus Veillonella . Sequence analysis revealed that the three strains shared >99·5 % similarity in 16S rDNA sequence and >98·4 % similarity in dnaK sequence. The three unknown strains formed a separate subclade that was clearly remote from Veillonella species of human and animal origin. Based on these results, the three strains were considered to represent a novel species within the genus Veillonella , for which the name Veillonella montpellierensis is proposed. The type strain of the species is ADV 281.99 T (=CIP 107992 T =CCUG 48299 T ).

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/07/2004
• Auteurs : Onnik AgbulutSusanne VanderveldeNawwar Al AttarJérôme LargheroSaid GhostineBertrand LéobonEstelle RobidelPaolo BorsaniMarc Le Lorc'HAlvine BisseryChristine ChomiennePatrick BrunevalJean-Pierre MarolleauJean-Thomas VilquinAlbert HagègeJane-Lyse SamuelPhilippe Menasché
• Organismes : Physiopathie cellulaire et moléculaire de l'insuffisance cardiaque Hôpital Lariboisière-Fernand-Widal [APHP] Therapie Cellulaire en Pathologie Cardio-Vasculaire Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] Physiopathie cellulaire et moléculaire de l'insuffisance cardiaque Hôpital Lariboisière-Fernand-Widal [APHP] Physiopathie cellulaire et moléculaire de l'insuffisance cardiaque Hôpital Lariboisière-Fernand-Widal [APHP] Therapie Cellulaire en Pathologie Cardio-Vasculaire Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] Therapie Cellulaire en Pathologie Cardio-Vasculaire Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] Ecole de chirurgie Physiopathie cellulaire et moléculaire de l'insuffisance cardiaque Hôpital Lariboisière-Fernand-Widal [APHP] Physiopathie cellulaire et moléculaire de l'insuffisance cardiaque Hôpital Lariboisière-Fernand-Widal [APHP] Hôpital Necker - Enfants Malades [AP-HP] Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] Immunopathologie humaine Hopital Saint-Louis [AP-HP] Physiopathologie et thérapie du muscle strié Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] Physiopathie cellulaire et moléculaire de l'insuffisance cardiaque Hôpital Lariboisière-Fernand-Widal [APHP] Therapie Cellulaire en Pathologie Cardio-Vasculaire Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP]
• Publié dans Journal of the American College of Cardiology le 26/10/2020

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Résumé : Objectives: The present study was designed as a face-to-face functional comparison of human skeletal myoblasts (SMs) and CD133(+) bone marrow-derived hematopoietic progenitors in an animal model of semichronic myocardial infarction. Background: Compared with SMs, bone marrow-derived cells have the advantage of plasticity and might more effectively regenerate ischemic cardiac tissue. However, few data exist on the comparative efficacy of these two cell types in semichronic infarcts. Methods: A myocardial infarction was created by coronary ligation in 32 nude rats. Ten days later, rats received in-scar injections of human SMs, CD133(+) progenitors, or culture medium. Left ventricular function was assessed before and one month after transplantation by echocardiography and pressure-volume loops. Immunofluorescence, polymerase chain reaction, and in situ hybridization were used to detect cells grafted in the hearts. Results: One month after transplantation, left ventricular ejection fraction decreased by 8 +/- 4% in controls, whereas it increased by 7 +/- 3% in CD133(+)-grafted hearts (p = 0.0015 vs. controls) and further by 15 +/- 5% in SM-treated hearts (p = 0.008 vs. controls). Systolic indices yielded by pressure-volume loops paralleled these data. Engrafted myotubes were identified in all SM-treated hearts by immunofluorescence, whereas in CD133(+)-grafted hearts, few human cells were only detected by polymerase chain reaction. Conclusions: In the setting of postinfarction scars, the transplantation of bone marrow-derived CD133(+) progenitors improves cardiac function, but this benefit is not superior to that afforded by myogenic cells.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/07/2004
• Auteurs : Jonathan FarjonJean-Pierre BaltazePhilippe LesotDenis MerletJacques Courtieu
• Organismes : Université Paris-Saclay Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d'Orsay Université Paris-Saclay Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d'Orsay Université Paris-Saclay Centre National de la Recherche Scientifique Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d'Orsay Université Paris-Saclay Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d'Orsay Université Paris-Saclay Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d'Orsay
• Publié dans Magnetic Resonance in Chemistry le 27/10/2020

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Résumé : We report the use of carbon–proton heteronuclear selective refocusing 2D NMR experiments dedicated to the spectral analysis of enantiomers dissolved in weakly ordering chiral liquid crystalline solvents. The method permits the extraction of carbon–proton residual dipolar couplings for each enantiomer from a complex or unresolved proton-coupled 13C spectral patterns. Illustrative examples are analysed and discussed. It is shown that an accurate determination of enantiomeric excess is possible.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/07/2004
• Auteurs : Philippe Jean-BaptisteElise FourréNicolas MetzlJean-François TernonAlain Poisson
• Organismes : Laboratoire des Sciences du Climat et de l'Environnement [Gif-sur-Yvette] Glaces et Continents, Climats et Isotopes Stables Laboratoire des Sciences du Climat et de l'Environnement [Gif-sur-Yvette] Glaces et Continents, Climats et Isotopes Stables Laboratoire de biogéochimie et chimie marines Laboratoire de biogéochimie et chimie marines
• Publié dans Journal of Marine Systems le 25/10/2020

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 01/07/2004
• Auteurs : Thierry LeblancI. S. McdermidP. von Der GathenM. MüllerF. ImmlerO. SchremsK. StebelG. HansenW. SteinbrechtH. ClaudeAndrea PazmiñoSophie GodinGérard AncelletJean-Luc BarayHassan BencherifY. MeijerD. SwartL. TwiggT. McgeeJ. ThayerJohn LivingstonPhilippe KeckhutAlain HauchecorneJ. E. Barnes
• Organismes : Jet Propulsion Laboratory Jet Propulsion Laboratory Alfred-Wegener-Institut, Helmholtz-Zentrum für Polar- und Meeresforschung = Alfred Wegener Institute for Polar and Marine Research = Institut Alfred-Wegener pour la recherche polaire et marine Alfred-Wegener-Institut, Helmholtz-Zentrum für Polar- und Meeresforschung = Alfred Wegener Institute for Polar and Marine Research = Institut Alfred-Wegener pour la recherche polaire et marine Alfred-Wegener-Institut, Helmholtz-Zentrum für Polar- und Meeresforschung = Alfred Wegener Institute for Polar and Marine Research = Institut Alfred-Wegener pour la recherche polaire et marine Alfred-Wegener-Institut, Helmholtz-Zentrum für Polar- und Meeresforschung = Alfred Wegener Institute for Polar and Marine Research = Institut Alfred-Wegener pour la recherche polaire et marine Norsk Institutt for Luftforskning Norsk Institutt for Luftforskning Deutscher Wetterdienst [Offenbach] Deutscher Wetterdienst [Offenbach] Service d'aéronomie Service d'aéronomie Service d'aéronomie Laboratoire de physique de l'atmosphère Laboratoire de physique de l'atmosphère National Institute for Public Health and the Environment [Bilthoven] National Institute for Public Health and the Environment [Bilthoven] NASA Goddard Space Flight Center NASA Goddard Space Flight Center SRI International [Menlo Park] SRI International [Menlo Park] Service d'aéronomie Service d'aéronomie Mauna Loa Observatory

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Résumé : In September 2003, the Lidar Working Group (LWG) of the Network for Detection of Stratospheric Change (NDSC) initiated an extensive project to compare the ozone and temperature algorithms used within NDSC. This initiative, referred to later as Algorithm Intercomparison Initiative (A2I), uses simulated lidar signals to test and compare various parts of the ozone and temperature lidar algorithms. In addition to the fact that it meets the requirement of the NDSC protocols, this exercise allows the detailed assessment, by all the participants, of some of the sources and magnitudes of various uncertainties associated with the algorithms, and/or with the theoretical assumptions made in these algorithms. The outcome of the A2I is to try to find common grounds in the way ozone and temperature can be retrieved in order to reduce and possibly eradicate discrepancies due to algorithm issues alone. Specific issues such as homogenizing the choice of Rayleigh extinction cross-sections, ozone absorption cross-sections, a priori information, and the definition of the vertical resolutions are among the primary targets of the A2I outcome.

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Fichiers liés : Leb2004a.pdf

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 01/07/2004
• Auteurs : R. BoucheronHélène BaillietJean-Christophe ValièrePhilippe HerzogJean-Pierre Dalmont
• Organismes : Laboratoire d'études aérodynamiques [UMR 6609] Laboratoire d'études aérodynamiques [UMR 6609] Laboratoire d'études aérodynamiques [UMR 6609] Laboratoire de Mécanique et d'Acoustique [Marseille] Laboratoire d'Acoustique de l'Université du Mans

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/07/2004
• Auteurs : Jean-Christophe DavietPierre DudognonPierre-Marie PreuxIsabelle RebeyrottePhilippe LacroixMarguerite MunozJean Yves Salle
• Organismes : Service de Médecine Physique et de Réadaptation [CHU Limoges] Neuroépidémiologie Tropicale et Comparée Service de Médecine Physique et de Réadaptation [CHU Limoges] Neuroépidémiologie Tropicale et Comparée Neuroépidémiologie Tropicale et Comparée Laboratoire de Biostatistique et d'Informatique Médicale Service de l'Information Médicale et de l'Évaluation [CHU Limoges] Neuroépidémiologie Tropicale et Comparée Service de Chirurgie Thoracique et Vasculaire - Médecine vasculaire [CHU Limoges] Service de Médecine Physique et de Réadaptation [CHU Limoges] Neuroépidémiologie Tropicale et Comparée
• Publié dans Archives of Physical Medicine and Rehabilitation le 27/10/2020

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Résumé : OBJECTIVE: To verify the reproducibility of measurement of transcutaneous oxygen tension (TcPo(2)) on the back of the hand in control subjects and stroke patients in the assessment of the complex regional pain syndrome type I (CRPS I). DESIGN: Case series study. SETTING: Physical medicine and rehabilitation department at a university hospital. PARTICIPANTS: Eighteen control subjects, 30 stroke patients without CRPS I, and 12 stroke patients with CRPS I. INTERVENTIONS: Not applicable. MAIN OUTCOME MEASURES: TcPo(2) was measured on the back of hands on 2 consecutive days using a polarographic technique. The reproducibility was evaluated by using the intraclass correlation coefficient (ICC) and the coefficient of variation. RESULTS: In the controls, the values of TcPo(2) were not reproducible, with an ICC of.51 (95% confidence interval [CI],.23-.72). Similarly, in the hemiplegics with and without CRPS I, TcPo(2) was not reproducible, with an ICC of.43 (95% CI, -.15 to.74) and.69 (95% CI,.45-.84), respectively. The differences between the 2 upper limbs were even less reproducible in each population. CONCLUSIONS: Measurement of TcPo(2) on the hand using our procedure did not seem to be sufficiently reproducible for application to a pathology such as CRPS I.

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 27/06/2004
• Auteurs : Anil GravesP. BurgessFabien LiagreJean-Philippe TerreauxPierre P. Dupraz
• Organismes : Inconnu Inconnu Inconnu Laboratoire Montpelliérain d'Économie Théorique et Appliquée Unité de recherche d'Économie et Sociologie Rurales

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Résumé : Des modèles informatisés cherchent à simuler différents aspects économiques du comportement de systèmes agroforestiers qui mêlent sur une même parcelle arbres et cultures annuelles. La littérature décrivant de tels logiciels est rare, lorsqu'elle est comparée par exemple à la littérature sur les modèles biophysiques, et cela crée quelques difficultés pour le développement de nouveaux modèles ou l'extension de ceux qui existent. On décrit les différents modèles recensés selon les caractéristiques suivantes : contexte et objectifs, systèmes modélisés, génération et utilisation de données biophysiques, interface avec l'utilisateur, entrées et sorties. Ces modèles, européens, australien ou de Nouvelle Zélande sont ainsi comparés, et permettent d'évaluer la rentabilité de systèmes agroforestiers, au niveau de la parcelle ou à celui de l'exploitation agricole.

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