Philippe JEAN-PIERRE

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• Type de publi. : Pré-publication, Document de travail
• Date de publi. : 29/03/2024
• Auteurs : Liudmila ChelyshevaHalima MorinEric BiotAntoine NicolasPhilippe RechMarco da CostaLisa BarelPatrick LaufsJean-Christophe Palauqui
• Organismes : Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du végétal

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Résumé : Abstract Gene expression analysis is essential for understanding the mechanisms involved in plant development. Here, we developed M2WISH, a protocol based on M icro W ave treatment for W holemount mRNA In S itu H ybridization in Arabidopsis. By permeabilizing tissues without damaging cellular organisation this protocol results in high and homogeneous hybridization yields that enables systematic analysis of gene expression dynamics. Moreover, when combined with cellular histochemical staining, M2WISH provides a cellular resolution of gene expression on roots, aerial meristems, leaves and embryos in the seed. We applied M2WISH to study the spatial dynamics of WUSCHEL ( WUS ) and CLAVATA3 ( CLV3 ) expression during in vitro meristematic conversion of roots into shoot apical meristems. Thus, we showed that shoot apical meristems could arise from two different types of root structures that differed by their CLV3 gene expression patterns. We constructed 3D cellular representations of WUS and CLV3 gene co-expression pattern, and stressed the variability inherent to meristem conversion. Thus, this protocol generates a large amount of data on the localization of gene expression, which can be used to model complex systems.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 29/03/2024
• Auteurs : Olivier PaccoudMarie Desnos-OllivierFlorence PersatMagalie DemarKarine Boukris-SitbonAnne-Pauline BellangerJulie BonhommeChristine BonnalFrançoise BotterelMarie-Elisabeth BougnouxSophie BrunSophie CassaingEstelle CateauTaieb ChouakiMuriel CornetEric DannaouiNicole Desbois-NogardMarie-Fleur DurieuxLoïc FavennecArnaud FekkarFrederic GabrielJean-Pierre GangneuxJuliette GuitardLilia HasseineAntoine HugueninSolène Le GalValérie BruCaroline MahincFlorent MorioMuriel NicolasPhilippe PoirierStéphane RanqueGabrielle RoosenCélia RougesAnne-Laure RouxMilène SassoAlexandre AlanioOlivier LortholaryFanny LanternierThe French Mycoses Study Group
• Organismes : Département de Pédiatrie et maladies infectieuses [CHU Necker] Imagine - Institut des maladies génétiques (IHU) Département de Mycologie - Department of Mycology Centre pour l'innovation en cancérologie de Lyon Service de parasitologie et mycologie médicale [Hôpital de la Croix Rousse, Lyon] Centre Hospitalier Andrée Rosemon [Cayenne, Guyane Française] Département de Mycologie - Department of Mycology Centre Hospitalier Andrée Rosemon [Cayenne, Guyane Française] Aliments Bioprocédés Toxicologie Environnements AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris] Dynamic Microbiology - EA 7380 Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) Dynamic Microbiology - EA 7380 Unité de Parasitologie-Mycologie, Service de Microbiologie [Hôpital Necker-Enfants-Malades, Paris] Biologie et Pathogénicité fongiques - Fungal Biology and Pathogenicity Service de Parasitologie [Avicenne] Service de Parasitologie et Mycologie [CHU Toulouse] Geroscience and rejuvenation research center Écologie et biologie des interactions [UMR 7267] Service de mycologie et de parasitologie médicale [CHU de Poitiers] Écologie et biologie des interactions [UMR 7267] Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 Laboratoire de parasitologie et de mycologie médicales [CHU Amiens] Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Translational Innovation in Medicine and Complexity / Recherche Translationnelle et Innovation en Médecine et Complexité - UMR 5525 Département de Mycologie - Department of Mycology Unité de Parasitologie-Mycologie, Service de Microbiologie [Hôpital Necker-Enfants-Malades, Paris] Centre Hospitalier Universitaire de Martinique [Fort-de-France, Martinique] Service de Parasitologie Mycologie [CHU Limoges] CHU Rouen Epidémiosurveillance de protozooses à transmission alimentaire et vectorielle Centre d'Immunologie et des Maladies Infectieuses CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux Institut de recherche en santé, environnement et travail Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou] Centre de Recherche Saint-Antoine Laboratoire de Parasitologie-Mycologie, Nice Epidémiosurveillance de protozooses à transmission alimentaire et vectorielle Hôpital universitaire Robert Debré [Reims] Laboratoire de Parasitologie et Mycologiede [CHRU Brest] Infections Respiratoires Fongiques Laboratoire de Parasitologie et de Mycologie Médicale [Strasbourg] Institut de Parasitologie et de Pathologie Tropicale de Strasbourg Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] Cibles et Médicaments des Infections et de l'Immunité - UR 1155 Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital Laboratoire de parasitologie [Pointe-à-Pitre] Université Clermont Auvergne Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Infection Inflammation et Interaction Hôtes Pathogènes [CHU Clermont-Ferrand] Laboratoire Parasitologie - Mycologie [CHU Clermont-Ferrand] Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille Service de Santé des Armées Vecteurs - Infections tropicales et méditerranéennes Centre Hospitalier Gustave Dron [Tourcoing] Service de parasitologie-mycologie [CHU Cochin] Université Paris-Saclay Infection et inflammation Maladies infectieuses et vecteurs : écologie, génétique, évolution et contrôle Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes Département de Mycologie - Department of Mycology Laboratoire de Parasitologie-Mycologie [CHU Saint Louis, Paris] Service des Maladies infectieuses et tropicales [CHU Necker] Département de Mycologie - Department of Mycology Service des Maladies infectieuses et tropicales [CHU Necker] Département de Mycologie - Department of Mycology French Mycoses Study Group
• Publié dans Clinical Microbiology and Infection le 30/10/2020

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Résumé : Objectives: We aimed to describe features and outcomes of cryptococcosis among HIV-seronegative individuals in a large surveillance network for cryptococcosis in France. Methods: We included incident cases of cryptococcosis in HIV-seronegative individuals from 2005 to 2020. We compared patient characteristics, disease presentations, cryptococcal antigen (CrAg) results, and induction antifungal treatments according to underlying disease. We examined factors associated with 90-day mortality. Among patients with disseminated infections, we investigated whether receipt of flucytosine and polyene combination was associated with lower mortality. Results: Among 652 individuals, 209 (32.1%) had malignancy, 130 (19.9%) were solid-organ transplant (SOT) recipients, 204 (31.3%) had other immunocompromising conditions, and 109 (16.7%) had no reported underlying factor. The commonest presentations were disseminated infections (63.3%, 413/652) and isolated pulmonary infections (25.3%, 165/652). SOT patients were most likely to have disseminated infections and a positive serum CrAg result. Patients with malignancy were older and less likely to receive a flucytosine-containing regimen for disseminated infections than others (58.7%, 78/133 vs. 73.2%, 194/265, p=0.029). The crude 90-day case-fatality ratio was 27.2% (95%CI: 23.5%-31.1%). Age ≥60 years (aOR: 2.75 [1.78-4.26], p<0.001), meningitis/fungaemia (aOR: 4.79 [1.80-12.7], p=0.002), and malignancy (aOR: 2.4 [1.14-5.07], p=0.02) were associated with higher 90-day mortality. Receipt of flucytosine and polyene combination was associated with lower 90-day mortality (aOR: 0.40 [0.23-0.71], p=0.002) in multivariable analysis and inverse probability of treatment weighted analysis (aOR: 0.45 [0.25-0.80], p=0.006). Conclusions: HIV-seronegative individuals with cryptococcosis comprise a wide range of underlying conditions with different presentations and outcomes, requiring a tailored approach to diagnosis and management.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 27/03/2024
• Auteurs : Pambiang Abel DainoneNicholas Figueiredo-PrestesPierre RenucciAlexandre BouchéMartina MorassiXavier DevauxMarkus LindemannJean-Marie GeorgeHenri JaffrèsAristide LemaîtreBo XuMathieu StoffelTongxin ChenL. LombezDelphine LagardeGuangwei CongTianyi MaPhilippe PigeatMichel VergnatHervé RinnertXavier MarieXiufeng HanStéphane ManginJuan-Carlos Rojas-SanchezJian-Ping WangMatthew C BeardNils C GerhardtIgor ŽutićYuan Lu
• Organismes : Institut Jean Lamour Laboratoire Albert Fert (ex-UMPhy Unité mixte de physique CNRS/Thales) Laboratoire de physique et chimie des nano-objets Institut Jean Lamour Centre de Nanosciences et de Nanotechnologies Institut Jean Lamour Ruhr University Bochum = Ruhr-Universität Bochum [Bochum] Laboratoire Albert Fert (ex-UMPhy Unité mixte de physique CNRS/Thales) Laboratoire Albert Fert (ex-UMPhy Unité mixte de physique CNRS/Thales) Centre de Nanosciences et de Nanotechnologies Institute of semiconductors [Chinese Academy of Sciences - Beijing] Institut Jean Lamour Institut Jean Lamour Laboratoire de physique et chimie des nano-objets Laboratoire de physique et chimie des nano-objets National Institute of Advanced Industrial Science and Technology University of Chinese Academy of Sciences [Beijing] Institut Jean Lamour Institut Jean Lamour Institut Jean Lamour Laboratoire de physique et chimie des nano-objets University of Chinese Academy of Sciences [Beijing] Institut Jean Lamour Institut Jean Lamour University of Minnesota [Twin Cities] National Renewable Energy Laboratory Ruhr University Bochum = Ruhr-Universität Bochum [Bochum] University at Buffalo [SUNY] Institut Jean Lamour
• Publié dans Nature le 29/10/2020

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Résumé : Controlling the intensity of emitted light and charge current is the cornerstone of transferring and processing information . On the other hand, robust information storage and magnetic random-access memories are implemented using the carrier’s spin and the associated magnetization in ferromagnets . The missing link between the respective disciplines of photonics, electronics, and spintronics, is to modulate the circular polarization of the emitted light, rather than its intensity, by the electrically-controlled magnetization. Here we demonstrate that this missing link is established at room temperature and zero-applied magnetic field in light-emitting diodes2, , , , , , through the transfer of angular momentum between photons, electrons, and ferromagnets. With spin-orbit torque , , , , a charge current generates also a spin current to electrically switch the magnetization. This switching determines the spin orientation of injected carriers into semiconductors, where the transfer of angular momentum from the electron spin to photon controls the circular polarization of the emitted light2. For the first time, the spin-photon conversion with the nonvolatile control of magnetization opens paths to seamlessly integrate information transfer, processing, and storage. Our results offer breakthroughs towards electrically-controlled ultrafast modulation of circular polarization and spin injection with magnetization dynamics for the next-generation information-communication technology , including space-light data transfer. Remarkably, the same operating principle in scaled-down structures or employing two-dimensional materials, provides transformative opportunities for quantum information processing with spin-controlled single-photon sources, as well as well for implementing novel spin-dependent time-resolved spectroscopies.

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Fichiers liés : Electrical control of light circular polarization of spin light emitting diode-revision-final2.pdf

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 26/03/2024
• Auteurs : Pierre PéfauPhilippe GardesCédric GaschyMatthieu SolerMickaël Xompero
• Organismes : Ecole française de Rome Travaux et recherches archéologiques sur les cultures, les espaces et les sociétés Institut national de recherches archéologiques préventives Travaux et recherches archéologiques sur les cultures, les espaces et les sociétés Centre d'études et de recherches archéologiques en Gascogne

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 25/03/2024
• Auteurs : Guillaume JouvenotGuilhem CourbonMathilde LefortFabien RollotRomain CaseyEmmanuelle Le PageLaure MichelGilles EdanJérôme de SèzeLaurent KremerKevin BigautSandra VukusicGuillaume MatheyJonathan CironAurélie RuetElisabeth MaillartPierre LabaugeHélène ZéphirCaroline PapeixGilles DeferChristine Lebrun-FrenayThibault MoreauDavid-Axel LaplaudEric BergerBruno StankoffPierre ClavelouEric ThouvenotOlivier HeinzlefJean PelletierAbdullatif Al-KhedrOlivier CasezBertrand BourrePhilippe CabreAbir WahabLaurent MagyJean-Philippe CamdessanchéInes DoghriSolène MoulinHaifa Ben-NasrCéline LabeyrieKarolina HankiewiczJean-Philippe NeauCorinne PottierChantal NifleNicolas CollonguesAnne KerbratFrançois CottonPascal DouekFrancis GuillememinAlexandre PachotJavier OlaizClaire Rigaud-BullyRomain MarignierMarc DebouverieCatherine LubetzkiMikael CohenAgnès FromontSandrine WiertlewskyBertrand AudoinClaire GiannesiniOlivier GoutAlexis MontcuquetSerge BakchineAude MauroussetNicolas Maubeuge
• Organismes : CIC Strasbourg Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou] Arènes: politique, santé publique, environnement, médias Recherche sur les services et le management en santé École des Hautes Études en Santé Publique Département Méthodes quantitatives en santé publique Centre de recherche en neurosciences de Lyon - Lyon Neuroscience Research Center Hôpital neurologique et neurochirurgical Pierre Wertheimer [CHU - HCL] Fondation Eugène Devic EDMUS Centre de recherche en neurosciences de Lyon - Lyon Neuroscience Research Center Hôpital neurologique et neurochirurgical Pierre Wertheimer [CHU - HCL] Fondation Eugène Devic EDMUS Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou] Centre d'Investigation Clinique [Rennes] Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou] Centre d'Investigation Clinique [Rennes] Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou] Centre d'Investigation Clinique [Rennes] CIC Strasbourg Service de Neurologie [Strasbourg] Service de Neurologie [Strasbourg] Service de Neurologie [Strasbourg] Centre de recherche en neurosciences de Lyon - Lyon Neuroscience Research Center Hôpital neurologique et neurochirurgical Pierre Wertheimer [CHU - HCL] Fondation Eugène Devic EDMUS Service de neurologie [CHRU Nancy] INterdisciplinarité en Santé Publique Interventions et Instruments de mesure complexes Centre Ressources et Compétences sclérose en plaques (CRC-SEP) [CHU Toulouse] CIC Bordeaux Service de neurologie [Bordeaux] CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] CHU Montpellier = Montpellier University Hospital Centre de Ressources et de Compétences sur la Sclérose en Plaques (CRC-SEP) [Lille] Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild = Adolphe de Rothschild Foundation Hospital Service de Neurologie [CHU Caen] Unité de Recherche Clinique Côte d’Azur Service de Neurologie générale, vasculaire et dégénérative (CHU de Dijon) Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie - Center for Research in Transplantation and Translational Immunology CIC Plurithématique de Nantes Service de Neurologie [CHRU Besançon] CHU Saint-Antoine [AP-HP] Service Neurologie [CHU Clermont-Ferrand] Service de Neurologie [CHU Nimes] Centre hospitalier intercommunal de Poissy/Saint-Germain-en-Laye - CHIPS [Poissy] Hôpital de la Timone [CHU - APHM] Service de neurologie [Amiens] CHU de Grenoble-Alpes - Centre Hospitalier Universitaire CHU Grenoble Service de neurologie [Rouen] Centre Hospitalier Universitaire de Martinique [Fort-de-France, Martinique] CHU Henri Mondor [Créteil] Centre Hospitalier Universitaire Dupuytren 1 et 2 Service de Neurologie [CHU de Saint-Étienne] Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours Service de neurologie [Reims] Centre Hospitalier Sud Francilien - Centre Hospitalier d'Evry Service de neurologie [Le Kremlin Bicêtre] Centre Hospitalier de Saint-Denis [Ile-de-France] Centre hospitalier universitaire de Poitiers = Poitiers University Hospital Centre Hospitalier René Dubos [Pontoise] Centre Hospitalier de Versailles André Mignot CIC Strasbourg Service de Neurologie [Strasbourg] Neuroimagerie: méthodes et applications Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou] Centre d'Investigation Clinique [Rennes] Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] Centre d'investigation clinique [Nancy] Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] Lyon Ingénierie Projets Centre de recherche en neurosciences de Lyon - Lyon Neuroscience Research Center Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] CHU Nice [Cimiez] Service de neurochirurgie [CHU Dijon] Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital Centre de résonance magnétique biologique et médicale CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild = Adolphe de Rothschild Foundation Hospital Centre Hospitalier de Brive-la-Gaillarde Hôpital universitaire Robert Debré [Reims] Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours Service de neurochirurgie [CHU de Poitiers]
• Publié dans JAMA neurology le 24/10/2020

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Résumé : Importance: A recent randomized clinical trial concluded that discontinuing medium-efficacy therapy might be a reasonable option for older patients with nonactive multiple sclerosis (MS), but there is a lack of data on discontinuing high-efficacy therapy (HET). In younger patients, the discontinuation of natalizumab and fingolimod is associated with a risk of rebound of disease activity.Objective: To determine whether discontinuing HET in patients 50 years and older with nonactive MS is associated with an increased risk of relapse compared with continuing HET.Design, setting, and participants: This observational cohort study used data from 38 referral centers from the French MS registry (Observatoire Français de la Sclérose en Plaques [OFSEP] database). Among 84704 patients in the database, data were extracted for 1857 patients 50 years and older with relapsing-remitting MS treated by HET and with no relapse or magnetic resonance imaging activity for at least 2 years. After verification of the medical records, 1620 patients were classified as having discontinued HET or having remained taking treatment and were matched 1:1 using a dynamic propensity score (including age, sex, disease phenotype, disability, treatment of interest, and time since last inflammatory activity). Patients were included from February 2008 to November 2021, with a mean (SD) follow-up of 5.1 (2.9) years. Data were extracted in June 2022.Exposures: Natalizumab, fingolimod, rituximab, and ocrelizumab.Main outcomes and measures: Time to first relapse.Results: Of 1620 included patients, 1175 (72.5%) were female, and the mean (SD) age was 54.7 (4.8) years. Among the 1452 in the HET continuation group and 168 in the HET discontinuation group, 154 patients in each group were matched using propensity scores (mean [SD] age, 57.7 [5.5] years; mean [SD] delay since the last inflammatory activity, 5.6 [3.8] years; mean [SD] follow-up duration after propensity score matching, 2.5 [2.1] years). Time to first relapse was significantly reduced in the HET discontinuation group compared with the HET continuation group (hazard ratio, 4.1; 95% CI, 2.0-8.5; P < .001) but differed between HETs, with a hazard ratio of 7.2 (95% CI, 2.1-24.5; P = .001) for natalizumab, 4.5 (95% CI, 1.3-15.5; P = .02) for fingolimod, and 1.1 (95% CI, 0.3-4.8; P = .85) for anti-CD20 therapy.Conclusion and relevance: As in younger patients, in patients 50 years and older with nonactive MS, the risk of relapse increased significantly after stopping HETs that impact immune cell trafficking (natalizumab and fingolimod). There was no significant increase in risk after stopping HETs that deplete B-cells (anti-CD20 therapy). This result may inform decisions about stopping HETs in clinical practice.

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 25/03/2024
• Auteurs : Pierre D’harcourtJean-Philippe MichelLaurent PolettiSophie GlevarecJuliette Marais
• Organismes : Laboratoire Électronique Ondes et Signaux pour les Transports

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 22/03/2024
• Auteurs : David BenhammouJean-Philippe ChippauxRodrigue NtoneYoann MadecPierre AmtaGaëlle NoelFai Njuwa KarlAnaïs PerilhouLucrece MatchimMarie SanchezMark NdifonPedro ClauteauxLucrèce EtekiYap BoumArmand Seraphin NkwescheuFabien Taieb
• Organismes : Epidémiologie des Maladies Emergentes - Emerging Diseases Epidemiology Mère et enfant en milieu tropical : pathogènes, système de santé et transition épidémiologique Epicentre [Paris] [Médecins Sans Frontières] Epidémiologie des Maladies Emergentes - Emerging Diseases Epidemiology Hôpital de Tokombéré [Tokombéré, Cameroon] Centre de Recherche Translationnelle - Center for Translational Science Epicentre [Paris] [Médecins Sans Frontières] Pôle de Coordination de la Recherche Clinique / Clinical Research Coordination Office Epicentre [Paris] [Médecins Sans Frontières] Data Management (Plate-forme) - Data Management Core Facility (Platform) Epicentre [Paris] [Médecins Sans Frontières] Centre de Recherche Translationnelle - Center for Translational Science Epicentre [Paris] [Médecins Sans Frontières] Epicentre [Paris] [Médecins Sans Frontières] Institut Pasteur de Bangui Université de Yaoundé I Cameroon Society of Epidemiology [Yaounde] Centre Médical de l'Institut Pasteur
• Publié dans Toxins le 29/10/2020

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Résumé : Snakebite envenomation (SBE) is a public health issue in sub-Saharan countries. Antivenom is the only etiological treatment. Excellent tolerance is essential in managing SBE successfully. This study aimed to evaluate tolerance of InoserpTM PAN-AFRICA (IPA). It was conducted on fourteen sites across Cameroon. IPA was administered intravenously and repeated at the same dose every two hours if needed. Early and late tolerance was assessed by the onset of clinical signs within two hours and at a visit two weeks or more after the first IPA administration, respectively. Over 20 months, 447 patients presenting with a snakebite were included. One dose of IPA was administered to 361 patients and repeated at least once in 106 patients. No significant difference was shown between the proportion of adverse events in patients who received IPA (266/361, 73.7%) and those who did not (69/85, 81.2%) (p = 0.95). Adverse reactions, probably attributable to IPA, were identified in four (1.1%) patients, including one severe (angioedema) and three mild. All these reactions resolved favorably. None of the serious adverse events observed in twelve patients were attributed to IPA. No signs of late intolerance were observed in 302 patients. Tolerance appears to be satisfactory. The availability of effective and well-tolerated antivenoms would reduce the duration of treatment and prevent most disabilities and/or deaths.

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Fichiers liés : toxins-16-00165-v3.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 20/03/2024
• Auteurs : Nicolas BacletEmmanuel ForestierGaëtan GavazziClaire Roubaud BaudronVincent HiernardRozenn Hequette-RuzSerge AlfandariHugues AumaîtreElisabeth Botelho-NeversPauline Caraux-PazAlexandre CharmillonSylvain DiamantisT. FraissePierre GazeauMaxime HentzienJ.P. LanoixMarc PaccalinAlain PutotYvon RuchEric SennevilleJean-Baptiste Beuscart
• Organismes : Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille Université catholique de Lille Université de Lille Centre Hospitalier Métropole Savoie [Chambéry] CHU de Grenoble-Alpes - Centre Hospitalier Universitaire CHU Grenoble Groupe de Recherche et d’Étude du Processus Inflammatoire Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux BoRdeaux Institute of onCology Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Université de Lille Centre Hospitalier de Roubaix Centre Hospitalier Gustave Dron [Tourcoing] Centre Hospitalier Saint Jean de Perpignan Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] Groupe Immunité des Muqueuses et Agents Pathogènes Centre Hospitalier Intercommunal Villeneuve-Saint-Georges Service des Maladies Infectieuses et Tropicales [CHRU Nancy] Service de maladies infectieuses [CH Melun] Dynamic Microbiology - EA 7380 Centre Hospitalier Alès-Cévennes Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest Vieillissement, Fragilité Hôpital universitaire Robert Debré [Reims] Maladies infectieuses et tropicales [CHU Amiens] Agents infectieux, résistance et chimiothérapie - UR UPJV 4294 Centre hospitalier universitaire de Poitiers = Poitiers University Hospital CIC de Poitiers – Centre d'investigation clinique de Poitiers (CIC 1402) Hôpitaux du Pays du Mont-Blanc Centre Hospitalier Universitaire [Strasbourg] Centre Hospitalier Gustave Dron [Tourcoing] Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Université de Lille
• Publié dans Antibiotics le 24/10/2020

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Résumé : Background: In geriatrics, explicit criteria for potentially inappropriate prescriptions (PIPs) are useful for optimizing drug use. Objective: To produce an expert consensus on explicit definitions of antibiotic-PIPs for hospitalized older patients. Methods: We conducted a Delphi survey involving French experts on antibiotic stewardship in hospital settings. During the survey’s rounds, the experts gave their opinion on each explicit definition, and could suggest new definitions. Definitions with a 1-to-9 Likert score of between 7 and 9 from at least 75% of the participants were adopted. The results were discussed during consensus meetings after each round. Results: Of the 155 invited experts, 128 (82.6%) participated in the whole survey: 59 (46%) infectious diseases specialists, 45 (35%) geriatricians, and 24 (19%) other specialists. In Round 1, 65 explicit definitions were adopted and 21 new definitions were suggested. In Round 2, 35 other explicit definitions were adopted. The results were validated during consensus meetings (with 44 participants after Round 1, and 54 after Round 2). Conclusions: The present study is the first to have provided a list of explicit definitions of potentially inappropriate antibiotic prescriptions for hospitalized older patients. It might help to disseminate key messages to prescribers and reduce inappropriate prescriptions of antibiotics.

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Fichiers liés : antibiotics-13-00283-v2.pdf

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 19/03/2024
• Auteurs : Cassandra ParentBenoit MauvieuxElodie LespagnolCorentin HingrandJean‐charles VauthierPhilippe NoirezRémy HurdielQuentin MartinetPierre Louis DelaunayStéphane BesnardVirginie GabelPauline BaronFrançois-Xavier GamelinPatrice MaboudouRémi Rabasa-LhoretRomain JouffroyElsa Heyman
• Organismes : Université de Lille Unité de Recherche Pluridisciplinaire Sport, Santé, Société (URePSSS) - ULR 7369 - ULR 4488 Mobilités : Vieillissement, Pathologie, Santé Université de Lille Unité de Recherche Pluridisciplinaire Sport, Santé, Société (URePSSS) - ULR 7369 - ULR 4488 Vertige Extrême Département de médecine générale [Univ. Lorraine] Laboratoire de psychologie de l'interaction et des relations intersubjectives Performance, Santé, Métrologie, Société - EA 7507 Unité de Recherche Pluridisciplinaire Sport, Santé, Société (URePSSS) - ULR 7369 - ULR 4488 Université du Littoral Côte d'Opale Performance, Santé, Métrologie, Société - EA 7507 Mobilités : Vieillissement, Pathologie, Santé Mobilités : Vieillissement, Pathologie, Santé Unité de Recherche Pluridisciplinaire Sport, Santé, Société (URePSSS) - ULR 7369 - ULR 4488 Université du Littoral Côte d'Opale Unité de Recherche Pluridisciplinaire Sport, Santé, Société (URePSSS) - ULR 7369 - ULR 4488 Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Institut de Recherches Cliniques de Montréal Institut de recherche biomédicale et d’épidémiologie du sport Unité de Recherche Pluridisciplinaire Sport, Santé, Société (URePSSS) - ULR 7369 - ULR 4488 Activité Physique, Muscle, Santé - URePSSSS Institut universitaire de France

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Résumé : Contexte Les courses d'ultra-trail posent des défis physiologiques, notamment pour le métabolisme glucidique. Les résultats à ce sujet dans la littérature sont divergents, avec des glycémies mesurées uniquement à des moments isolés. L’objectif était d’explorer l'impact d'une course d'ultra-endurance sur la glycémie mesurée en continu et de comprendre certains mécanismes physiologiques ainsi que les conséquences sur la performance et la vigilance. Méthodes Cinquante-cinq athlètes ont participé à un ultra-trail de 156km (six tours de 26km, dénivelé positif +6000m). Ils ont porté un capteur de glucose en continu en mode masqué de la veille de la course jusqu'à 10jours post-course. Des prélèvements sanguins ont été effectués au repos, à la fin de chaque tour et après 24h de récupération. L'intensité de la course (fréquence cardiaque), la performance (temps au tour), le stress psychologique et la vigilance ont été étudiés. Des modèles mixtes linéaires et des régressions logistiques ont été réalisés. Résultats Les sections les plus intenses de la course exposaient les coureurs à un risque de passer du temps >180mg/dL accru (P=0,021). Durant les premières 48h post-course, la probabilité de passer du temps >140 et >180mg/dL était plus élevée qu’au repos et que pendant la course (P<0,05). L'insuline, le cortisol, les acides gras libres suivaient des profils d’évolution comparables à ceux observés lors d'exercices aérobies plus classiques. Cependant, la créatine phosphokinase et la lactate déshydrogénase augmentaient de façon exponentielle pendant la course (P<0,001) et restaient élevées 24h après la course (P<0,001). Les paramètres glycémiques n’influençaient pas les performances physiques ou la vigilance. Conclusion Les athlètes d'ultra-endurance sont exposés à un risque hyperglycémique lors des passages de course à forte intensité ainsi que pendant 48h post-course. L'hyperglycémie de récupération est probablement liée aux dommages musculaires. La recherche de stratégies de prévention de ces dommages pourrait limiter les conséquences néfastes supposées de l’hyperglycémie.

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• Type de publi. :
• Date de publi. : 18/03/2024
• Auteurs : Thomas ButtiensMaxime CulotThéo FrottierSalvatore TeresiAnouk GoossensFernando GallegoWilliams Savero TorresAurélie KandazoglouPaolo SgarroLaurent VilaM. BibesT MaroutianLouis HutinPierre NoéJean-Philippe Attané
• Organismes : SPINtronique et TEchnologie des Composants SPINtronique et TEchnologie des Composants SPINtronique et TEchnologie des Composants SPINtronique et TEchnologie des Composants Laboratoire Albert Fert (ex-UMPhy Unité mixte de physique CNRS/Thales) Laboratoire Albert Fert (ex-UMPhy Unité mixte de physique CNRS/Thales) SPINtronique et TEchnologie des Composants SPINtronique et TEchnologie des Composants SPINtronique et TEchnologie des Composants SPINtronique et TEchnologie des Composants Laboratoire Albert Fert (ex-UMPhy Unité mixte de physique CNRS/Thales) Centre de Nanosciences et de Nanotechnologies Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives - Laboratoire d'Electronique et de Technologie de l'Information Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives - Laboratoire d'Electronique et de Technologie de l'Information SPINtronique et TEchnologie des Composants

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Fichiers liés : EMCOM_2024_résultats 2023.pdf

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