Philippe Jean-Pierre

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• Type de publi. : Autre publication
• Date de publi. : 01/11/1992
• Auteurs : Philippe LarédoBernard KahaneJean-Baptiste MeyerDominique Vinck
• Organismes : Centre de recherche : innovation sociotechnique et organisations industrielles

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 19/10/1992
• Auteurs : Philippe BesnardMarie-Odile CordierDidier DuboisLaurence CholvyChristine FroidevauxFrançois LévyYves MoinardHenri PradeCamilla SchwindPierre SiegelLuis Fariñas del Cerro
• Organismes : Knowledge Representation Knowledge Representation Argumentation, Décision, Raisonnement, Incertitude et Apprentissage Centre National de la Recherche Scientifique ONERA - The French Aerospace Lab [Toulouse] Laboratoire de Recherche en Informatique Laboratoire d'Informatique de Paris-Nord Institut de Recherche en Informatique et Systèmes Aléatoires Argumentation, Décision, Raisonnement, Incertitude et Apprentissage Centre National de la Recherche Scientifique Laboratoire d'informatique Fondamentale de Marseille - UMR 6166 Laboratoire des Sciences de l'Information et des Systèmes Centre National de la Recherche Scientifique Logique, Interaction, Langue et Calcul

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 19/10/1992
• Auteurs : Gérard BelEric BensanaKhaled GhédiraDavid LesaintThomas SchiexGérard VerfaillieChristine GaspinRoger Martin ClouaireJean-Pierre RellierPierre BerlandierB. NeveuB. TrousseHélène FargierJérôme LangP. DavidP. JanssenT. KökenyMarie-Catherine VilaremPhilippe Jégou
• Organismes : Unité de Biométrie et Intelligence Artificielle (ancêtre de MIAT) Unité de Biométrie et Intelligence Artificielle (ancêtre de MIAT) Unité de Biométrie et Intelligence Artificielle (ancêtre de MIAT) Unité de Biométrie et Intelligence Artificielle (ancêtre de MIAT) Argumentation, Décision, Raisonnement, Incertitude et Apprentissage Centre National de la Recherche Scientifique Argumentation, Décision, Raisonnement, Incertitude et Apprentissage Centre National de la Recherche Scientifique

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Résumé : En premier lieu, après un rapide rappel des principales définitions relatives aux CSP, nous donnons une description des applications nécessitant ou ayant nécessité une extension du formalisme classique. Différentes origines de la flexibilité sont ensuite recensées en s'appuyant sur ces applications ; on distingue principalement les causes suivantes : existence de préférences, nature imprécise et incertaine des connaissances, complexité d'un problème nécessitant une hiérarchisation et évolution dans le temps. Afin d'illustrer ces formes de flexibilité, nous présentons un problème typique d'emploi du temps. Nous abordons ensuite le problème du traitement de la flexibilité. Pour chacune des origines, nous discutons des énoncés de problèmes sous-jacents et des différentes approches envisageables. La conclusion donne une synthèse des besoins soulevés. Une série d'annexes est consacrée à la résolution de CSP flexibles. Après un rapide état de l'art, nous présentons les travaux réalisés par les membres du projet constituant des éléments de réponse pour le traitement de certains cas de flexibilité.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/06/1992
• Auteurs : Jean -Pierre BénitahPatrick BaillyMarie -Claire d'AgrosaJean -Philippe da PonteCarmen DelgadoPaco Lorente
• Organismes : Laboratoire de pharmacologie médicale, INSERM U195 Département de Médecine Générale [Clermont-Ferrand] Hôpital Saint-Jacques [CHRU de Besançon] Hôpital Saint-Jacques [CHRU de Besançon] Laboratoire de Pharmacologie Médicale et Hydrologie, INSERM U195 Universidad Complutense de Madrid = Complutense University of Madrid [Madrid] Laboratoire de Pharmacologie Médicale et Hydrologie, INSERM U195
• Publié dans Pflügers Archiv European Journal of Physiology le 30/10/2020

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Résumé : Characteristics of the slow inward current (Isi) in human ventricular myocytes isolated from septal specimens obtained in patients undergoing corrective cardiac surgery were studied using the whole-cell clamp method. A first series of experiments was performed under normal standard superfusion. Clamping from -60 mV evoked an inward current with a threshold at about -35 mV, a maximum around +10 mV and an apparent reversal potential at about +55 mV. No overlapping transient or background outward currents were detected in the -60 to +30 mV potential range, but time-dependent and steady-state outward currents were elicited at potentials above +30 mV. An overlap of steady-state activation and inactivation curves was present between -30 and +10 mV and a slight relief from inactivation was observed for voltages positive to +10 mV. The time course of inactivation consisted of fast and slow phases with time constants differing by a factor of eight. Slow time constants of inactivation were shorter at potentials that elicited larger Isi, and longer at potentials inducing smaller Isi. Recovery from inactivation evolved slowly with 100% reactivation occurring in about 4000 ms. Switching the holding potential from -60 to -40 mV led to a reversible decline of Isi without any change of the decay time constants. Isi was significantly increased by 0.1 microM isoproterenol. Total or partial inhibition by inorganic (2 mM Mn2+, 3 mM Co2+, 1 mM Cd2+) and organic (1 microM methoxyverapamil, 5 microM diltiazem) calcium antagonists did not unmask any transient outward current. However, a consistent increase of Isi was reversibly observed with 3 mM 4-aminopyridine while using standard solutions. A second series of experiments carried out with K(+)- and Na(+)-free solutions did not demonstrate any significant change from data observed with standard solutions except a reduction of outward currents at steps above +30 mV and alteration of inactivation kinetics. In this experimental setting, 4-aminopyridine also increased Isi but to a lesser degree. We conclude that Isi, as compared to the outward currents, is dominant in the diseased human ventricular cells we have studied.

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• Type de publi. :
• Date de publi. : 24/05/1992
• Auteurs : Stéphane PronostFrançoise RédiniDenis VivienPhilippe GaléraJean Pierre Pujol
• Organismes : Laboratoire de Biochimie du tissu conjonctif Laboratoire de Biochimie du tissu conjonctif Laboratoire de Biochimie du tissu conjonctif Laboratoire de Biochimie du tissu conjonctif Laboratoire de Biochimie du tissu conjonctif

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Résumé : TGF-β (5 ng/ml) increased the proliferation rate of HRSC by 30 % after 96 h of treatment. One type of TGF-β binding system, with apparent Kd of 953 pM and a number of 29400 receptors/cell, was detected by Scatchard analysis of [125I]-TGF-β binding. Howewer, crosslinking experiments and SDS-PAGE separation showed five TGF-β binding proteins: 50, 70, 110, 140 and 400 kDa. We may suggest that the affinities of these receptors are too close to be revealed by-Scatchard plot. All together, the data suggest that TGF-β plays a role in the hyperplasia of RA synovial tissue.

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 03/05/1992
• Auteurs : Jacques HugonPierre-Marie PreuxC GremyPhilippe CouratierFrançois TabaraudJean-Michel VallatMichel Dumas
• Organismes : Neuroépidémiologie Tropicale et Comparée Service de l'Information Médicale et de l'Évaluation [CHU Limoges] Laboratoire de Biostatistique et d'Informatique Médicale Neuroépidémiologie Tropicale et Comparée Service de Neurologie [CHU Limoges] Centre de référence national neuropathies périphériques rares [CHU Limoges] Service de Neurologie [CHU Limoges] Neuroépidémiologie Tropicale et Comparée

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/05/1992
• Auteurs : Jocelyne CabochePhilippe VernierMonique RogardJean-François JulienJacques MalletMarie-Jo Besson
• Organismes : Laboratoire de Neurochimie Anatomie Laboratoire de neurobiologie cellulaire et moléculaire Laboratoire de Neurochimie Anatomie Laboratoire de neurobiologie cellulaire et moléculaire Laboratoire de neurobiologie cellulaire et moléculaire Laboratoire de Neurochimie Anatomie
• Publié dans European Journal of Neuroscience le 22/10/2020

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Résumé : Levels of messenger RNA (mRNA) encoding glutamic acid decarboxylase (GAD) and preproenkephalin (PPE) were measured by Northern blot and in situ hybridization analyses in the striatum of the rat, after chronic injections of two neuroleptics, sulpiride and haloperidol. The Northern blot analysis showed that the chronic injection of sulpiride at high doses (80 mg/kg, twice a day, 14 days) increased striatal GAD and PPE mRNA levels by 120% and 78% respectively, when compared to vehicle-injected rats. Haloperidol injections at relatively low doses (1 mg/kg, once a day, 14 days) produced parallel increases in GAD (40%) and PPE (52%) mRNA levels. After in situ hybridization densitometric measurements were performed on autoradiograms from rats treated with sulpiride, haloperidol or vehicle. The distribution of GAD and PPE mRNA signals in control rats was homogeneous along the rostrocaudal extension of the striatum. A similar increase was found along this axis after sulpiride (20%) and haloperidol (30%) treatments. The cellular observation of hybridization signals showed that grain density for GAD mRNA was increased in a majority of striatal cells after both treatments. By contrast, the PPE mRNA hybridization signal only increased in a subpopulation of neurons. The effects of such treatments were also analysed by measuring GAD activity in the striatum and in its output structures, the globus pallidus and the substantia nigra. After the administration of sulpiride, GAD activity was not modified in the striatum but increased in the globus pallidus (by 17%). After haloperidol treatment, GAD activity was increased in the globus pallidus (20%) and the substantia nigra (17%). It is concluded that the interruption of dopaminergic transmission, more precisely the D2 receptor blockade, promotes in striatopallidal neurons an increase in GAD mRNA accompanied by an increase in GAD activity and PPE mRNA. A possible regulation of GAD mRNA and GAD activity in striatonigral neurons is also discussed.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/04/1992
• Auteurs : Stephane BejaninEstelle HabertSylvie BerrardJean-Baptiste Dumas Milne EdwardsJean-Philippe LoefflerJacques Mallet
• Organismes : Génétique moléculaire de la neurotransmission et des processus neurodégénératifs Laboratoire de signalisation moléculaire et neurodégénerescence Génétique moléculaire de la neurotransmission et des processus neurodégénératifs
• Publié dans Journal of Neurochemistry le 25/10/2020

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 23/03/1992
• Auteurs : Jean-Philippe OvarlezJ. BertrandPierre Bertrand
• Organismes : Sondra, CentraleSupélec, Université Paris-Saclay (COmUE)

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/01/1992
• Auteurs : Philippe GrangierJean-Michel CourtySerge Reynaud
• Organismes : Laboratoire Charles Fabry de l'Institut d'Optique / Optique quantique Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 Université Pierre et Marie Curie - Paris 6
• Publié dans Optics Communications le 02/11/2020

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Résumé : The effectiveness of quantum non-demolition (QND) measurements must be characterized by quantities which can be determined experimentally and theoretically for nonideal QND devices. We define equivalent input noises which can conveniently be used as such quantities.

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