Philippe JEAN-PIERRE

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• Type de publi. : Rapport
• Date de publi. : 21/02/2024
• Auteurs : Matthieu ThivetÉmilie DubreucqDavid BardelPhilippe BarralLéna BelhadeLéana BertJérome BrenotVeronica CicolaniMathilde DebloisDavid DecressacEmilien EsturAriane FouilladeEmmanuel HamonRégis LabeauneFabienne OlmerPierre PéfauRebecca PerrucheLaurine PicotJuliette RébertChristelle SanchezValérie TaillandierAlfred Tatre
• Organismes : Laboratoire Chrono-environnement (UMR 6249) Université de Franche-Comté - UFR Sciences du langage, de l'homme et de la société Travaux et recherches archéologiques sur les cultures, les espaces et les sociétés Études et valorisations archéologiques Institut national de recherches archéologiques préventives Archéologie, Terre, Histoire, Sociétés [Dijon] Laboratoire Chrono-environnement (UMR 6249) Études et valorisations archéologiques Archéologie et Philologie d'Orient et d'Occident Institut national de recherches archéologiques préventives Laboratoire Chrono-environnement (UMR 6249) Université de Franche-Comté Institut national de recherches archéologiques préventives - Centre de recherches archéologiques de Dijon Archéologie, Terre, Histoire, Sociétés [Dijon] Centre Camille Jullian - Histoire et archéologie de la Méditerranée et de l'Afrique du Nord de la protohistoire à la fin de l'Antiquité Ecole française de Rome Travaux et recherches archéologiques sur les cultures, les espaces et les sociétés Laboratoire Chrono-environnement (UMR 6249) Études et valorisations archéologiques Laboratoire Chrono-environnement (UMR 6249) Laboratoire Chrono-environnement (UMR 6249) Histoire, Archéologie et Littérature des Mondes Anciens - UMR 8164

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Résumé : Faisant suite à un premier projet triennal, débuté en 2020 après une première année probatoire en 2019, nous avons souhaitez poursuivre nos travaux au travers d’un nouveau projet collectif de recherche trisannuel 2023-2025. En effet, l’année 2022 avait vu l’intensification des travaux de terrain, l’élargissement des collaborations, mais également un véritable accroissement des résultats obtenus. Notons également une intensification des productions tant scientifiques, qu’universitaires. Il apparaissait donc essentiel de maintenir nos activités de recherches. Nous travaillons donc d’une part, sur les interactions hommes/environnement dans la longue durée (VIe-Ier siècle av.), afin de mieux percevoir le rôle joué par la zone de confluence dans l’émergence d’un important pôle de peuplement à l’âge du fer. D’autre part nous abordons la question de la proto-urbanisation et des modalités de développement des agglomérations ouvertes à spécialisation artisanale et commerciale au cours de l’âge du Fer, dont le Verdunois peut s’enorgueillir de posséder deux sites emblématiques, Bragny-sur-Saône « Sous Moussières » et Verdun-sur-le-Doubs « Petit-Chauvort ». Combinant recherche documentaire sur l’ensemble des données existantes à de nouvelles opérations de terrain, le projet a aussi pour objectif de renouveler nos connaissances sur un certain nombre de thématiques. Illustrées par de nombreuses découvertes lors des fouilles anciennes à Bragny comme à Verdun, les activités artisanales et en particulier la métallurgie feront l’objet d’une attention toute particulière. De nombreuses interrogations demeurent quant aux types de productions réalisées, à l’organisation spatiale des lieux de travail à l’intérieur des ateliers, mais aussi à l’échelle des habitats dont ils dépendent. La caractérisation d’autres structures que celles liées à l’artisanat sont aussi essentielles pour aborder la question plus globale de l’organisation de l’habitat. En outre, par une situation géographique privilégiée et la diversité des produits importés durant tout l’âge du Fer (amphores, verres, parures…), la question des réseaux de circulation est également au cœur de nos préoccupations. Il s’agit d’étudier ces productions à la lumière des dernières avancées de la recherche.

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Fichiers liés : 1-RFO_PCR_2023.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 21/02/2024
• Auteurs : Laure AvoscanTristan LurthyJeannine LherminierChristine ArnouldPierre‐manuel LoriaTing‐di WuJean‐luc Guerquin-KernBarbara PivatoJean‐paul LemaîtrePhilippe LemanceauSylvie Mazurier
• Organismes : Agroécologie [Dijon] Agroécologie [Dijon] Agroécologie [Dijon] Agroécologie [Dijon] Institut Curie [Paris] Institut Curie [Paris] Agroécologie [Dijon] Agroécologie [Dijon] Agroécologie [Dijon] Agroécologie [Dijon]
• Publié dans Physiologia Plantarum le 31/10/2020

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Résumé : We previously provided evidence for the contribution of pyoverdine to the iron nutrition of Arabidopsis . In the present article, we further analyze the mechanisms and physiology of the adaptations underlying plant iron nutrition through Fe(III)‐pyoverdine (Fe(III)‐pvd). An integrated approach combining microscopy and nanoscale secondary ion mass spectrometry (NanoSIMS) on plant samples was adopted to localize pyoverdine in planta and assess the impact of this siderophore on the plant iron status and root cellular morphology. The results support a possible plant uptake mechanism of the Fe(III)‐pvd complex by epidermal root cells via a non‐reductive process associated with the presence of more vesicles. Pyoverdine was transported to the central cylinder via the symplastic and/or trans‐cellular pathway(s), suggesting a possible root‐to‐shoot translocation. All these processes led to enhanced plant iron nutrition, as previously shown. Overall, these findings suggest that bacterial siderophores contribute to plant iron uptake and homeostasis.

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Fichiers liés : Avoscan et al_2024.pdf

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• Type de publi. : Chapître d'ouvrage
• Date de publi. : 19/02/2024
• Auteurs : Jean-Philippe EglingerPierre Journoud
• Organismes : Institut National des Langues et Civilisations Orientales Centre de Recherches Interdisciplinaires en Sciences humaines et Sociales de Montpellier

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 19/02/2024
• Auteurs : Elisa CaussinChristian MoussallyStéphane Le GoffTimothy FashamMax Troizier-CheyneLaurent TapieElisabeth DursunJean-Pierre AttalPhilippe François
• Organismes : Université Paris 13 Université Sorbonne Paris Nord Unité de Recherche Biomatériaux Innovants et Interfaces
• Publié dans Materials le 28/10/2020

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Résumé : In this comprehensive review, the current state of the art and recent advances in 3D printing in dentistry are explored. This article provides an overview of the fundamental principles of 3D printing with a focus on vat photopolymerization (VP), the most commonly used technological principle in dental practice, which includes SLA, DLP, and LCD (or mSLA) technologies. The advantages, disadvantages, and shortcomings of these technologies are also discussed. This article delves into the key stages of the dental 3D printing process, from computer-aided design (CAD) to postprocessing, emphasizing the importance of postrinsing and postcuring to ensure the biocompatibility of custom-made medical devices. Legal considerations and regulatory obligations related to the production of custom medical devices through 3D printing are also addressed. This article serves as a valuable resource for dental practitioners, researchers, and health care professionals interested in applying this innovative technology in clinical practice.

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 18/02/2024
• Auteurs : C. BoulartEmile FaureLaurence GarczarekPierre Le MoalEmile MagadurCharlotte BerthelierJean-Philippe GacFrédéric PartenskyEstelle BigeardMathilde FerrieuxMorgane RatinF. LegallSarah RomacDominique MarieA-C BaudouxSophie BonnetCécile Guieu
• Organismes : Laboratoire des Sciences de l'Environnement Marin (LEMAR) Institut de Systématique, Evolution, Biodiversité Laboratoire d'océanographie de Villefranche Adaptation et diversité en milieu marin ECOlogy of MArine Plankton Station biologique de Roscoff = Roscoff Marine Station Centre National de la Recherche Scientifique Adaptation et diversité en milieu marin Adaptation et diversité en milieu marin Station biologique de Roscoff = Roscoff Marine Station Adaptation et diversité en milieu marin Adaptation et diversité en milieu marin Station biologique de Roscoff = Roscoff Marine Station Centre National de la Recherche Scientifique ECOlogy of MArine Plankton Diversité et Interactions au sein du Plancton Océanique Adaptation et diversité en milieu marin Adaptation et diversité en milieu marin Adaptation et diversité en milieu marin Adaptation et diversité en milieu marin Station biologique de Roscoff = Roscoff Marine Station Adaptation et diversité en milieu marin Station biologique de Roscoff [Roscoff] Adaptation et diversité en milieu marin Adaptation et diversité en milieu marin Institut méditerranéen d'océanologie Laboratoire d'océanographie de Villefranche

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 15/02/2024
• Auteurs : Patrick VermerschCristina GranzieraYang Mao-DraayerGary CutterOleksandr KalbusIvan StaikovMichal DufekStephane SaubaduRaphael BejuitPhilippe TruffinetBiljana DjukicErik WallstroemGavin Giovannoni
• Organismes : Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer - U837 Université de Bâle = University of Basel = Basel Universität University Hospital Basel [Basel] Université du Michigan = University of Michigan [Ann Arbor] University of Alabama [Birmingham] Dnipropetrovsk National University St. Anne’s University Hospital [Brno] Sanofi Aventis R&D [Chilly-Mazarin] Sanofi Aventis R&D [Chilly-Mazarin] Sanofi Aventis R&D [Chilly-Mazarin] Queen Mary University of London
• Publié dans New England Journal of Medicine le 29/10/2020

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Résumé : Background : The CD40–CD40L costimulatory pathway regulates adaptive and innate immune responses and has been implicated in the pathogenesis of multiple sclerosis. Frexalimab is a second-generation anti-CD40L monoclonal antibody being evaluated for the treatment of multiple sclerosis. Methods : In this phase 2, double-blind, randomized trial, we assigned, in a 4:4:1:1 ratio, participants with relapsing multiple sclerosis to receive 1200 mg of frexalimab administered intravenously every 4 weeks (with an 1800-mg loading dose), 300 mg of frexalimab administered subcutaneously every 2 weeks (with a 600-mg loading dose), or the matching placebos for each active treatment. The primary end point was the number of new gadolinium-enhancing T1-weighted lesions seen on magnetic resonance imaging at week 12 relative to week 8. Secondary end points included the number of new or enlarging T2-weighted lesions at week 12 relative to week 8, the total number of gadolinium-enhancing T1-weighted lesions at week 12, and safety. After 12 weeks, all the participants could receive open-label frexalimab. Results : Of 166 participants screened, 129 were assigned to a trial group; 125 participants (97%) completed the 12-week double-blind period. The mean age of the participants was 36.6 years, 66% were women, and 30% had gadolinium-enhancing lesions at baseline. At week 12, the adjusted mean number of new gadolinium-enhancing T1-weighted lesions was 0.2 (95% confidence interval [CI], 0.1 to 0.4) in the group that received 1200 mg of frexalimab intravenously and 0.3 (95% CI, 0.1 to 0.6) in the group that received 300 mg of frexalimab subcutaneously, as compared with 1.4 (95% CI, 0.6 to 3.0) in the pooled placebo group. The rate ratios as compared with placebo were 0.11 (95% CI, 0.03 to 0.38) in the 1200-mg group and 0.21 (95% CI, 0.08 to 0.56) in the 300-mg group. Results for the secondary imaging end points were generally in the same direction as those for the primary analysis. The most common adverse events were coronavirus disease 2019 and headaches. Conclusions : In a phase 2 trial involving participants with multiple sclerosis, inhibition of CD40L with frexalimab had an effect that generally favored a greater reduction in the number of new gadolinium-enhancing T1-weighted lesions at week 12 as compared with placebo. Larger and longer trials are needed to determine the long-term efficacy and safety of frexalimab in persons with multiple sclerosis. (Funded by Sanofi; ClinicalTrials.gov number, NCT04879628.)

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 15/02/2024
• Auteurs : Aleksandar BlagojevicPatricia BaldrichMarlene SchiaffiniEsther LechnerNicolas BaumbergerPhilippe HammannTaline ElmayanDamien GarciaHervé VaucheretBlake MeyersPascal Genschik
• Organismes : Institut de Biologie Moléculaire des Plantes Donald Danforth Plant Science Center Institut de Biologie Moléculaire des Plantes Institut de Biologie Moléculaire des Plantes Institut de Biologie Moléculaire des Plantes Plateforme Protéomique Strasbourg – Esplanade Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du végétal Institut de Biologie Moléculaire des Plantes Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du végétal Donald Danforth Plant Science Center Institut de Biologie Moléculaire des Plantes
• Publié dans iScience le 17/01/2019

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Résumé : In Arabidopsis thaliana, ARGONAUTE1 (AGO1) plays a central role in microRNA (miRNA) and small interfering RNA (siRNA)-mediated silencing. AGO1 associates to the rough endoplasmic reticulum to conduct miRNA-mediated translational repression, mRNA cleavage, and biogenesis of phased siRNAs. Here, we show that a 37°C heat stress (HS) promotes AGO1 protein accumulation in cytosolic condensates where it colocalizes with components of siRNA bodies and of stress granules. AGO1 contains a prion-like domain in its poorly characterized N-terminal Poly-Q domain, which is sufficient to undergo phase separation independently of the presence of SGS3. HS only moderately affects the small RNA repertoire, the loading of AGO1 by miRNAs, and the signatures of target cleavage, suggesting that its localization in condensates protects AGO1 rather than promoting or impairing its activity in reprogramming gene expression during stress. Collectively, our work sheds new light on the impact of high temperature on a main effector of RNA silencing in plants.

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Fichiers liés : 2024_Blagojevic_iScience.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 15/02/2024
• Auteurs : Juliette SallesFlorian StephanFanny MoliereDjamila BennabiEmmanuel HaffenAlexandra BouvardMichel WalterEtienne AllauzePierre-Michel LlorcaJean Baptiste GentyMarion LeboyerJérôme HoltzmannAnne Sophie NguonThierry A. d'AmatoRomain ReyMathilde HornGuillaume VaivaGuillaume FondRaphaelle RichieriVincent HennionBruno EtainWissam El-HageVincent CamusPhilippe CourtetBruno AouizerateAntoine Yrondi
• Organismes : Institut Toulousain des Maladies Infectieuses et Inflammatoires Service Psychiatrie d’Urgence, de Crise et de Liaison [CHU Toulouse] Fondation FondaMental [Créteil] Fondation FondaMental [Créteil] Hopital de Bohars - CHRU Brest Fondation FondaMental [Créteil] Neuropsychiatrie : recherche épidémiologique et clinique Fondation FondaMental [Créteil] Centre d'Investigation Clinique de Besançon Fondation FondaMental [Créteil] Centre d'Investigation Clinique de Besançon Fondation FondaMental [Créteil] Nutrition et Neurobiologie intégrée Fondation FondaMental [Créteil] Hopital de Bohars - CHRU Brest Fondation FondaMental [Créteil] Service Psychiatrie Adulte [CHU Clermont-Ferrand] Fondation FondaMental [Créteil] Service Psychiatrie Adulte [CHU Clermont-Ferrand] Fondation FondaMental [Créteil] Institut Mondor de Recherche Biomédicale Fondation FondaMental [Créteil] Institut Mondor de Recherche Biomédicale Fondation FondaMental [Créteil] Pôle Psychiatrie et Neurologie [Grenoble] Fondation FondaMental [Créteil] Pôle Psychiatrie et Neurologie [Grenoble] Fondation FondaMental [Créteil] Centre de recherche en neurosciences de Lyon - Lyon Neuroscience Research Center Fondation FondaMental [Créteil] Centre de recherche en neurosciences de Lyon - Lyon Neuroscience Research Center Fondation FondaMental [Créteil] Lille Neurosciences & Cognition - U 1172 Fondation FondaMental [Créteil] Lille Neurosciences & Cognition - U 1172 Fondation FondaMental [Créteil] Aix-Marseille Université - École de médecine Fondation FondaMental [Créteil] Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris] Fondation FondaMental [Créteil] Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris] Fondation FondaMental [Créteil] Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris] Optimisation thérapeutique en Neuropsychopharmacologie Fondation FondaMental [Créteil] Imaging, Brain & Neuropsychiatry Fondation FondaMental [Créteil] Imaging, Brain & Neuropsychiatry Fondation FondaMental [Créteil] Neuropsychiatrie : recherche épidémiologique et clinique Fondation FondaMental [Créteil] Nutrition et Neurobiologie intégrée Fondation FondaMental [Créteil] Toulouse NeuroImaging Center Service Psychiatrie et psychologie médicale [CHU Toulouse]
• Publié dans Journal of Affective Disorders le 31/10/2020

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Résumé : Introduction: Suicide is a major health issue. Its prevalence is particularly high in subjects presenting major depression disorder (MDD), making this a key suicide-related risk factor. Suicide attempts in severe forms of MDD were assumed to be linked to impulsivity and loss of control. Nevertheless, we failed to find data specifically investigating the link between impulsivity and suicide risk in treatment-resistant depression (TRD). This study seeks to review this relationship.Method: Patients were recruited for a prospective cohort. Suicide risk and impulsivity were assessed using the International Neuropsychiatric Interview and Barratt Impulsiveness Scale, Version 10, respectively, while the severity of depressive symptoms was assessed using the Montgomery-Asberg Depression Rating Scale, anxiety with the State-Trait Anxiety Inventory and childhood maltreatment using the Childhood Trauma Questionnaire.Results: 220 TRD patients were enrolled in the study. The impulsivity score was correlated with self-esteem, marital status, professional status and anxiety. There was no direct link to suicide risk. However, impulsivity was associated with self-esteem (coefficient: -0.24; p value 0.043) and depressive symptom severity (coefficient: 0.; p value 0.045). The suicide risk was significantly correlated with depressive symptom severity (coefficient = 0.38, p < 0.001) and self-esteem (coefficient = -0.34, p = 0.01). Considering these correlations, we postulated that the effect of impulsivity on suicide risk could be mediated by self-esteem in terms of depressive symptom severity and we finally found a relevant mediation model within impulsivity having an indirect effect on suicide risk by impacting self-esteem and depressive symptoms with anxiety also playing a significant role as a covariable.Conclusion: We found that impulsivity could play an indirect role with the involvement of self-esteem and depressive symptoms and the contributing role of anxiety.

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• Type de publi. : Pré-publication, Document de travail
• Date de publi. : 14/02/2024
• Auteurs : Debora KellerSonia StinusDavid UmlaufEdith GourbeyreEric BiotNicolas OlivierPierre MahouEmmanuel BeaurepairePhilippe AndreyLaure Crabbe
• Organismes : Centre de Biologie Intégrative Laboratoire d'Optique et Biosciences Centre de Biologie Intégrative Centre de Biologie Intégrative Centre de Biologie Intégrative Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du végétal Laboratoire d'Optique et Biosciences Laboratoire d'Optique et Biosciences Laboratoire d'Optique et Biosciences Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du végétal Centre de Biologie Intégrative

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Résumé : Abstract Genome organization within the 3D nuclear volume influences major biological processes but is completely lost during mitosis, which represents a major challenge to maintain cellular identity and cell fate. To restore a functional G1 nucleus for the next cell cycle, it is imperative to reestablish genome organization during post-mitotic nuclear assembly. Importantly, the configuration of linear chromosomes has been shown to directly impact spatial genome architecture. Both centromeres and telomeres are known to associate with nuclear structures, such as the nuclear envelope, and support chromatin distribution. Here, using high-resolution 3D imaging combined with 3D spatial statistics and modeling, we showed that telomeres generally followed a regular distribution compared to what is expected under a random organization. While the preferential localization of telomeres at nuclear periphery was restricted to early G1, we found a strong clustering of centromeres in addition to their predominant peripheral localization at all cell cycle stages. We then conducted a targeted screen using MadID to identify the molecular pathways driving or maintaining telomere anchoring to the nuclear envelope. Among these factors, we could show that LAP2α transiently localizes to telomeres in anaphase, at a stage where LAP2α initiates the reformation of the nuclear envelope. Moreover, co-depletion of LAP proteins and their partner BAF impacted telomere redistribution in the next interphase. There results suggest that in addition to their crucial role in genome protection, telomeres also participate in reshaping functional G1 nuclei after mitosis.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 10/02/2024
• Auteurs : Alexis TrecourtNaoual BakrinOlivier GlehenWitold GertychLaurent VilleneuveSylvie IsaacNazim BenzerdjebJuliette FontaineCatherine GenestiePeggy DartiguesAgnès LerouxFrançois QuenetFrédéric MarchalCecile OdinLakhdar KhellafMagali SvrcekSixte ThierryMarilyn AugrosAlhadeedi OmarMojgan Devouassoux-ShisheboranVahan KepenekianVahan KepenekianJulio AbbaKarine AbboudAdeline AiméKoceila AmrounThierry AndréCatherine ArvieuxGerlinde Averous-LangArmelle BardierHouda Ben RejebJean-Marc BerederPhilippe BertheauFrédéric BibeauValérie BoigePierre-Emmanuel BonnotOlivier BouchéFatiha BouhidelMarie-Dominique BouzardCécile BrigandChloé BroudinBertrand CelerierCécilia CeribelliAurélie CharissouxAnne ChevallierElise ClémentJulien CogetThomas Courvoisier-ClémentMarie DazzaCécile de ChaisemartinFrédéric Di FioreFrédéric DumontSylvaine Durand-FontanierClarisse EvenoAnne-Cécile EzannoOlivier FacyGwenaël FerronJohann GagnièreAlexandre GalanMaximiliano GelliLaurent GhoutiLaurence GladieffDiane GoereJean-Marc GuilloitFrédéric GuyonBruno HeydMarie-Françoise HeymannMartin HübnerClaire Illac-VauquelinRachid KaciAmaniel KefleysusReza KianmaneshMarie-Hélène LaverrièreValérie Lebrun-LyJérémie LefevreBernard LelongAnne-Isabelle LemaistreBrice MalgrasPascale MarianiAntoine MarianiPierre MeeusEliane MeryFabrice NarducciStéphanie NougaretDavid OrryPablo Ortega-DeballonBrice PaquetteJulien PéronPatrice PeyratDenis PezetNicolas PirroMarc PocardFlora PoizatJudith RaimbourgPatrick RatPauline RiesPascal RoussetPierre-Yves SageHélène SenellartOlivia SgarburaCristina SmolenschiIsabelle SourrouilleAbdelkader TaibiWilliams TessierEmilie ThibaudeauYann TouchefeuBertrand TrillingJean-Jacques TuechSéverine Valmary-DeganoSharmini VaratharajahVéronique Verriele-BeurrierGuillaume VoginRomuald WernertBenoit You
• Organismes : Hospices Civils de Lyon Centre pour l'innovation en cancérologie de Lyon Hospices Civils de Lyon Centre pour l'innovation en cancérologie de Lyon Hospices Civils de Lyon Centre pour l'innovation en cancérologie de Lyon Hospices Civils de Lyon Centre pour l'innovation en cancérologie de Lyon Hospices Civils de Lyon Centre pour l'innovation en cancérologie de Lyon Hospices Civils de Lyon Hospices Civils de Lyon Centre pour l'innovation en cancérologie de Lyon Hospices Civils de Lyon Institut Gustave Roussy Département de biologie et pathologie médicales [Gustave Roussy] Institut Gustave Roussy Département de biologie et pathologie médicales [Gustave Roussy] Institut de Cancérologie de Lorraine - Alexis Vautrin [Nancy] Centre de Recherche en Automatique de Nancy Département des Soins de Support [Montpellier] Centre de Recherche en Automatique de Nancy Institut de Cancérologie de Lorraine - Alexis Vautrin [Nancy] Hospices Civils de Lyon Centre pour l'innovation en cancérologie de Lyon Département des Soins de Support [Montpellier] CHU Saint-Antoine [AP-HP] Centre hospitalier de Valence Centre hospitalier de Valence Department of Surgery, Al-Amiri Hospital, Kuwait City Hospices Civils de Lyon Centre pour l'innovation en cancérologie de Lyon Hospices Civils de Lyon Centre pour l'innovation en cancérologie de Lyon Département de médecine oncologique [Gustave Roussy]
• Publié dans Annals of Surgical Oncology le 26/10/2020

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Résumé : Background: Ovarian pseudomyxoma peritonei (OPMP) are rare, without well-defined therapeutic guidelines. We aimed to evaluate cytoreductive surgery (CRS) and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) to treat OPMP. Methods: Patients from the French National Network for Rare Peritoneal Tumors (RENAPE) database with proven OPMP treated by CRS/HIPEC and with histologically normal appendix and digestive endoscopy were retrospectively included. Clinical and follow-up data were collected. Histopathological and immunohistochemical features were reviewed. Results: Fifteen patients with a median age of 56 years were included. The median Peritoneal Cancer Index was 16. Following CRS, the completeness of cytoreduction (CC) score was CC-0 for 9/15 (60%) patients, CC-1 for 5/15 (33.3%) patients, and CC-2 for 1/15 (6.7%) patients. The median tumor size was 22.5 cm. After pathological review and immunohistochemical studies, tumors were classified as Group 1 (mucinous ovarian epithelial neoplasms) in 3/15 (20%) patients; Group 2 (mucinous neoplasm in ovarian teratoma) in 4/15 (26.7%) patients; Group 3 (mucinous neoplasm probably arising in ovarian teratoma) in 5/15 (33.3%) patients; and Group 4 (non-specific group) in 3/15 (20%) patients. Peritoneal lesions were OPMP pM1a/acellular, pM1b/grade 1 (hypocellular) and pM1b/grade 3 (signet-ring cells) in 13/15 (86.7%), 1/15 (6.7%) and 1/15 (6.7%) patients, respectively. Disease-free survival analysis showed a difference (p = 0.0463) between OPMP with teratoma/likely-teratoma origin (groups 2 and 3; 100% at 1, 5, and 10 years), and other groups (groups 1 and 4; 100%, 66.6%, and 50% at 1, 5, and 10 years, respectively). Conclusion: These results suggested that a primary therapeutic strategy using complete CRS/HIPEC for patients with OPMP led to favorable long-term outcomes.

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