Philippe JEAN-PIERRE

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 04/06/2023
• Auteurs : Louise TarradeJean-Pierre ChevrotJean-Philippe Magué
• Organismes : Interactions, Corpus, Apprentissages, Représentations LInguistique et DIdactique des Langues Étrangères et Maternelles Institut universitaire de France Institut Rhône-Alpin des systèmes complexes Interactions, Corpus, Apprentissages, Représentations

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Résumé : The study examines the diffusion of lexical innovations (new words) on Twitter between 2012 and 2019, seeking to determine whether the position of users within the social network influences the success or failure of the spread of these innovations. We identify lexical innovations that emerged during 2012-2014 and categorize them into "changes" that become widely adopted versus "buzz" words that fade out after a spike in usage. By comparing the network characteristics of users employing these innovations at each diffusion phase (innovation, propagation, stabilization/decline), the results show that: - The initial users (innovators) have a similar profile regardless of whether the innovation succeeds. -However, during the propagation phase, successful "changes" reach more central, prestigious users, unlike "buzz" words. - An innovation's fate can be predicted as early as the propagation phase based on the network profiles of its users. In conclusion, the position of speakers within the Twitter social network impacts the success of lexical innovation diffusion. Central, influential users are necessary for an innovation to take hold.

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Fichiers liés : proposition_JLC_finale.pdf

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 04/06/2023
• Auteurs : Pierre DevelterJonathan BosseOlivier RabastePhilippe ForsterJean-Philippe Ovarlez
• Organismes : DEMR, ONERA, Université Paris Saclay [Palaiseau] Sondra, CentraleSupélec, Université Paris-Saclay DEMR, ONERA, Université Paris Saclay [Palaiseau] DEMR, ONERA, Université Paris Saclay [Palaiseau] Systèmes et Applications des Technologies de l'Information et de l'Energie DEMR, ONERA, Université Paris Saclay [Palaiseau] Sondra, CentraleSupélec, Université Paris-Saclay

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Résumé : In the state-of-the-art, the Probability of False Alarm (P F A)threshold relationship for the popular Matched Filter (MF) is often derived assuming that unknown non-linear parameters lie on a grid. However, these parameters vary continuously in practice. This is known as the off-grid case. In this article, an asymptotic P F A-threshold relationship for the popular Matched Filter is derived in the off-grid case under complex white Gaussian noise hypothesis using expected Euler characteristics. This asymptotic relationship fits very well with corresponding Monte-Carlo trials in the moderate to low P F A regime.

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Fichiers liés : ICASSP2023.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/06/2023
• Auteurs : Tania MarxLuc-Marie JolyAnne-Laure ParmentierJean-Baptiste PretalliMarc PuyraveauJean-Claude MeuriceJeannot SchmidtOlivier TiffetGilbert FerrettiDominique LauqueDidier HonnartFaraj Al FreijatAlain Eric DubartRomain Genre GrandpierreAlain ViallonDominique PerduPierre Marie RoyToufiq El CadiNathalie BronetGrégory DuncanGilles CardotPhilippe LestavelFrédéric MaunyThibaut Desmettre
• Organismes : Laboratoire de Psychologie Sociale et Cognitive CHU Clermont-Ferrand
• Publié dans American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine le 26/10/2020

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Résumé : Rationale: Management of first episodes of primary spontaneous pneumothorax remains the subject of debate. Objectives: To determine whether first-line simple aspiration is noninferior to first-line chest tube drainage for lung expansion in patients with complete primary spontaneous pneumothorax. Methods: We conducted a prospective, open-label, randomized noninferiority trial. Adults aged 18–50 years with complete primary spontaneous pneumothorax (total separation of the lung from the chest wall), recruited at 31 French hospitals from 2009 to 2015, received simple aspiration (n = 200) or chest tube drainage (n = 202) as first-line treatment. The primary outcome was pulmonary expansion 24 hours after the procedure. Secondary outcomes were tolerance of treatment, occurrence of adverse events, and recurrence of pneumothorax within 1 year. Substantial discordance in the numerical inputs used for trial planning and the actual trial rates of the primary outcome resulted in a reevaluation of the trial analysis plan. Measurement and Main Results: Treatment failure occurred in 29% in the aspiration group and 18% in the chest tube drainage group (difference in failure rate, 0.113; 95% confidence interval [CI], 0.026–0.200). The aspiration group experienced less pain overall (mean difference, −1.4; 95% CI, −1.89, −0.91), less pain limiting breathing (frequency difference, −0.18; 95% CI, −0.27, −0.09), and less kinking of the device (frequency difference, −0.05; 95% CI, −0.09, −0.01). Recurrence of pneumothorax was 20% in this group versus 27% in the drainage group (frequency difference, −0.07; 95% CI, −0.16, +0.02). Conclusions: First-line management of complete primary spontaneous pneumothorax with simple aspiration had a higher failure rate than chest tube drainage but was better tolerated with fewer adverse events.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/06/2023
• Auteurs : Walid KhroufDario SaracinoBenoit RuchetonMarion HouotFabienne ClotDaisy RinaldiJoana VitorMarie HuynhEvelyne HengDimitri SchlemmerFlorence PasquierVincent DeramecourtSophie AuriacombeCarole AzuarRichard LevyStephanie BomboisClaire Boutoleau-BretonnièreJérémie ParienteMira DidicDavid WallonFrederique FluchereStephane AuvinImen Ben YounesYann NadjarAlexis BriceBruno DuboisDominique Bonnefont-RousselotIsabelle Le BerFoudil LamariSerge BelliardFrederic BlancMathieu CeccaldiPhilippe CouratierFrederique Etcharry-BouyxMaïté FormaglioVeronique GolfierDidier HannequinLucette LacomblezJulien LagardeBernard-Francois MichelCarole Roue-JagotFrancois SellalChristel Thauvin-RobinetCatherine Thomas-AnterionMartine VercellettoNadine GirardEric GuedjMichele PuelIsabelle BerryPierre PayouxElisabeth Auffray-CalvierAmandine PallardyThibaud LebouvierAdeline RollinGregory KuchinskiOlivier MartinaudEmmanuel GerardinPierre VeraAgnes CamuzatMarie ChupinEric BardinetAurelie KasValerie-Causse LemercierMerry MasmanianHerve Oya
• Organismes : CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Institut du Cerveau = Paris Brain Institute CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Institut du Cerveau = Paris Brain Institute CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Institut du Cerveau = Paris Brain Institute Institut du Cerveau = Paris Brain Institute CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Bordeaux population health Institut du Cerveau = Paris Brain Institute Département Neurologie [CHU Toulouse] Toulouse NeuroImaging Center Institut de Neurosciences des Systèmes CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Institut du Cerveau = Paris Brain Institute Institut du Cerveau = Paris Brain Institute CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Institut du Cerveau = Paris Brain Institute CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Institut du Cerveau = Paris Brain Institute
• Publié dans Neurobiology of Disease le 23/10/2020

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Résumé : GRN mutations are among the main genetic causes of frontotemporal dementia (FTD). Considering the progranulin involvement in lysosomal homeostasis, we aimed to evaluate if plasma lysosphingolipids (lysoSPL) are increased in GRN mutation carriers, and whether they might represent relevant fluid-based biomarkers in GRN-related diseases. We analyzed four lysoSPL levels in plasmas of 131 GRN carriers and 142 non-carriers, including healthy controls and patients with frontotemporal dementias (FTD) carrying a C9orf72 expansion or without any mutation. GRN carriers consisted of 102 heterozygous FTD patients (FTD-GRN), three homozygous patients with neuronal ceroid lipofuscinosis-11 (CLN-11) and 26 presymptomatic carriers (PS-GRN), the latter with longitudinal assessments. Glucosylsphingosin d18:1 (LGL1), lysosphingomyelins d18:1 and isoform 509 (LSM18:1, LSM509) and lysoglobotriaosylceramide (LGB3) were measured by electrospray ionization-tandem mass spectrometry coupled to ultraperformance liquid chromatography. Levels of LGL1, LSM18:1 and LSM509 were increased in GRN carriers compared to non-carriers (p < 0.0001). No lysoSPL increases were detected in FTD patients without GRN mutations. LGL1 and LSM18:1 progressively increased with age at sampling, and LGL1 with disease duration, in FTD-GRN. Among PS-GRN carriers, LSM18:1 and LGL1 significantly increased over 3.4-year follow-up. LGL1 levels were associated with increasing neurofilaments in presymptomatic carriers. This study evidences an age-dependent increase of β-glucocerebrosidase and acid sphingomyelinase substrates in GRN patients, with progressive changes as early as the presymptomatic phase. Among FTD patients, plasma lysoSPL appear to be uniquely elevated in GRN carriers, and thus might serve as suitable non-invasive disease-tracking biomarkers of progression, specific to the pathophysiological process. Finally, this study might add lysoSPL to the portfolio of fluid-based biomarkers, and pave the way to disease-modifying approaches based on lysosomal function rescue in GRN diseases.

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Fichiers liés : BPH_ND_2023_Khrouf.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/06/2023
• Auteurs : Charlotte BoussardLaure DelageTania GajardoAlexandre KauskotMaxime BatignesNicolas GoudinMarie-Claude StolzenbergCamille BrunaudPatricia PanikulamQuentin RillerMaryse Moya-NilgesJean SolarzChristelle RepérantBéatrice DurelJean-Claude BordetOlivier PelléCorinne LebretonAude MagérusVithura PirabakaranPablo VargasSébastien DupichaudMarie JeanpierreAngélique VinitMohammed ZarhrateCécile MassonNathalie AladjidiPeter D. ArkwrightBrigitte Bader-MeunierSandrine Baron JolyJoy BenadibaElise BernardDominique BerrebiChristine BodemerMartin CastelleFabienne Charbit-HenrionMarwa ChbihiAgathe DebrayPhilippe DrabentSylvie FraitagMiguel HiéJudith Landmann-ParkerLudovic LhermitteDespina MoshousPierre RohrlichFrank RuemmeleAnne Welfringer-MorinMaud TusseauAlexandre BelotNadine Cerf-BensussanMarie RoelensCapucine PicardBénédicte NevenAlain FischerIsabelle CallebautMickaël MénagerFernando E. SepulvedaFrédéric AdamFrédéric Rieux-Laucat
• Organismes : Imagine - Institut des maladies génétiques (IHU) Imagine - Institut des maladies génétiques (IHU) Cytométrie Pitié-Salpêtrière Unité Mixte de Service Production et Analyse de données en Sciences de la vie et en Santé CHU Trousseau [APHP] Centre d'Immunologie et des Maladies Infectieuses CHU Trousseau [APHP] Institut de minéralogie, de physique des matériaux et de cosmochimie Imagine - Institut des maladies génétiques (IHU)
• Publié dans Blood le 28/10/2020

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Résumé : Dedicator of cytokinesis (DOCK) proteins play a central role in actin cytoskeleton regulation. This is highlighted by the DOCK2 and DOCK8 deficiencies leading to actinopathies and immune deficiencies. DOCK8 and DOCK11 activate CDC42, a RHO-GTPase involved in actin cytoskeleton dynamics, among many cellular functions. The role of DOCK11 in human immune disease has been long suspected but has never been described so far. We studied eight male patients, from seven unrelated families, with hemizygous DOCK11 missense variants leading to reduced DOCK11 expression. The patients were presenting with early-onset autoimmunity, including cytopenia, systemic lupus erythematosus, skin, and digestive manifestations. Patients’ platelets exhibited abnormal ultrastructural morphology and spreading as well as impaired CDC42 activity. In vitro activated T cells and B lymphoblastoid cell lines (B-LCL) of patients exhibited aberrant protrusions and abnormal migration speed in confined channels concomitant with altered actin polymerization during migration. A DOCK11 knock-down recapitulated these abnormal cellular phenotypes in monocytes-derived dendritic cells (MDDC) and primary activated T cells from healthy controls. Lastly, in line with the patients’ autoimmune manifestations, we also observed abnormal regulatory T cells (Tregs) phenotype with profoundly reduced FOXP3 and IKZF2 expression. Moreover, we found a reduced T cell proliferation and an impaired STAT5B phosphorylation upon IL2 stimulation of the patients’ lymphocytes. In conclusion, DOCK11 deficiency is a new X-linked immune-related actinopathy leading to impaired CDC42 activity and STAT5 activation, and associated with abnormal actin cytoskeleton remodeling as well as Tregs phenotype culminating in immune dysregulation and severe early-onset autoimmunity.

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Fichiers liés : BLD-2022-018486R1_Merged_PDF (1).pdf

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• Type de publi. : Chapître d'ouvrage
• Date de publi. : 01/06/2023
• Auteurs : Philippe ZardJean GoldzinkGérard Gengembre
• Organismes : Littérature et poétique comparées

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Fichiers liés : postface de Philippe Zard.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/06/2023
• Auteurs : Jérôme LuxJean David Lau Hiu HoongPierre-Yves MahieuxPhilippe Turcry
• Organismes : Laboratoire des Sciences de l'Ingénieur pour l'Environnement - UMR 7356 Laboratoire des Sciences de l'Ingénieur pour l'Environnement - UMR 7356 Laboratoire des Sciences de l'Ingénieur pour l'Environnement - UMR 7356 Laboratoire des Sciences de l'Ingénieur pour l'Environnement - UMR 7356 La Rochelle Université
• Publié dans Computers in Industry le 30/10/2020

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Fichiers liés : S0166361523000398.pdf

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• Type de publi. : Rapport
• Date de publi. : 01/06/2023
• Auteurs : Rodolphe LeméeJean-François HumbertÉric AbadieZouher AmzilElisa BerdaletRonel BiréMarie-Yasmine Dechraoui BotteinLuc de HaroNicolas DelcourtValérie FessardJean-Philippe JaegCésar MatteiAnne OppligerAnne-Sophie PavauxEva TernonGilles BornertJean-François HumbertAnne TogolaJean BaronJean-Luc BoudenneNicolas CimetiereBruno CoulombChristophe DagotSabine DenoozIsabelle DublineauFrédéric FederMatthieu FournierStéphane Garnaud-CorbelNathalie GarrecJohnny GasperiJulio GonçalvèsJean-Louis GonzalezOlivier HornerMichel JoyeuxJérôme LabanowskiSophie Lardy-FontanFrançoise LucasChristophe MechoukLaurent MoulinDamien MoulyFabienne PetitCatherine QuiblierPauline Rousseau-GueutinMarie-Pierre Sauvant-RochatMichèle TremblayBruno Le BizecMarie-Louise ScippoClaude AtgiePierre-Marie BadotMarie-Yasmine BotteinRachida ChekriNicolas DelcourtChristine DemeilliersVirginie DesvignesErwan EngelGautier EppeAnne-Sophie FicheuxEric HoudeauJean-Philippe JaegEmilie LanceOlivier LaprevoteMichel LaurentieLudovic Le HegaratJean-Charles LeblancNicolas LoiseauDavid MakowskiFrancesca ManciniEric MarchioniJean-François MasfaraudMathilde MunierIsabelle OswaldAnne PlatelYann SivryPaule VasseurCarole CatastiniNathalie ArnichEstelle Checlair-WesterbergEleonore Ney
• Organismes : Laboratoire d'océanographie de Villefranche Institut d'écologie et des sciences de l'environnement de Paris Institut Français de Recherche pour l'Exploitation de la Mer Institut Français de Recherche pour l'Exploitation de la Mer Institut national des sciences et techniques de la mer Laboratoire de sécurité des aliments de Maisons-Alfort Université Côte d'Azur Centre antipoison et de toxicovigilance (Marseille) Centre Régional de PharmacoVigilance [CHU Toulouse] Laboratoire de Fougères - ANSES Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse Université d'Angers Centre universitaire de médecine générale et santé publique CentraleSupélec Laboratoire d'océanographie de Villefranche Service de Santé des Armées Institut d'écologie et des sciences de l'environnement de Paris Bureau de Recherches Géologiques et Minières Eau de Paris Laboratoire Chimie de l'environnement Institut des Sciences Chimiques de Rennes Laboratoire Chimie de l'environnement Anti-infectieux : supports moléculaires des résistances et innovations thérapeutiques Société wallonne des eaux Unité d'expertise des sites et des déchets radioactifs Recyclage et risque Département Performances des systèmes de production et de transformation tropicaux Morphodynamique Continentale et Côtière Office français de la biodiversité Centre Scientifique et Technique du Bâtiment Eau et Environnement Centre Européen de Recherche et d'Enseignement des Géosciences de l'Environnement Laboratoire Environnement Ressources Provence Azur Corse Ecole Supérieure des Agricultures École Pratique des Hautes Études Centre National de la Recherche Scientifique Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 Eau de Paris Santé publique France - French National Public Health Agency [Saint-Maurice, France] Université de Rouen Normandie Université Paris Cité École des Hautes Études en Santé Publique Université de Rennes Département des sciences en santé environnementale Université Clermont Auvergne Direction de l'Evaluation des Risques Direction de l'Evaluation des Risques Direction de l'Evaluation des Risques Direction de l'Evaluation des Risques

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Résumé : Au cours des dernières décennies, les dinoflagellés du genre Ostreopsis ont été identifiés dans les eaux marines de plusieurs pays européens tels que l’Albanie, la Croatie, Chypre, l'Espagne, la France, la Grèce, l'Italie, Monaco et le Portugal . Ces microalgues sont principalement benthiques et vivent de préférence sur des substrats biotiques, comme des macrophytes (macroalgues et phanérogames marines). Elles peuvent néanmoins se retrouver en suspension dans l’eau (elles sont alors planctoniques) ou même former des agrégats en surface, on les nomme alors fleurs d’eau. Ces microalgues peuvent causer des intoxications humaines lorsque les cellules ou les toxines qu’elles produisent sont présentes dans l’eau de mer, dans les embruns et aérosols ou dans certains produits de la mer. L’exposition peut se faire : • par voie respiratoire (inhalation et/ou contact avec les aérosols lors de promenade, de surveillance des plages, des activités de baignade et nautiques, etc.) ; • par contact cutané avec de l’eau de mer ou des macrophytes, support d’Ostreopsis (lors des activités de baignade et/ou nautiques) ; • par ingestion d’eau de mer lors de la baignade ou de pratiques d’activités nautiques ou encore en cas de consommation de produits de la mer contaminés par des toxines produites par Ostreopsis spp. Des manifestations cliniques telles que toux, rhinorrhée, irritations de la sphère ORL et des yeux, céphalées, fièvre, difficultés respiratoires, nausées, vomissements, diarrhées, douleurs abdominales, myalgies, rougeurs ou démangeaisons sont alors observées chez les personnes exposées à Ostreopsis. En France, la présence d’Ostreopsis est identifiée de façon récurrente sur les côtes méditerranéennes depuis une quinzaine d’années. Plus récemment, 674 personnes ont développé des signes et des symptômes associés aux proliférations d’Ostreopsis sur la côte basque française durant l’été 2021. Le bilan épidémiologique de ces intoxications montre qu’il n’existe pas de différence clinique avec les effets observés lors des épisodes de prolifération d’Ostreopsis cf. ovata du pourtour méditerranéen. Les investigations menées par l’Ifremer ont mis en évidence sur la côte basque la présence de deux espèces de microalgues du genre Ostreopsis pendant les épisodes de proliférations de 2021 et 2022 : O. cf. siamensis et O. cf. ovata. Si la première, O. cf. siamensis, est présente sur cette côte depuis 2018, la seconde, O. cf. ovata, a été identifiée dans cette partie du golfe de Gascogne pour la première fois en 2021. Ostreopsis cf. ovata est connue pour produire des toxines dont la structure est proche de celle de la palytoxine (PLTX). Ces molécules pourraient être à l’origine des symptômes observés dans les populations humaines, d’autant plus que certaines d’entre elles ont été détectées dans les aérosols en Méditerranée.

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Fichiers liés : EAUX2021SA0212Ra.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/06/2023
• Auteurs : Renaud LouisTim HarrisonPascal ChanezFrancesco MenzellaGeorge PhilteosBorja CosioNjira LugogoGustavo de LuizAnnie BurdenTimothy AdlingtonNanna KeelingJustin KwiatekEsther Garcia GilWolfgang PohlDaniel DobererJean Benoit MartinotMaud DeschampheleireUlrike HimpeKenneth ChapmanAmarjit CheemaDelbert DorscheidClare RamseyJeffrey RolfBrandie WalkerRonald OlivensteinClaude PoirierPierre LariveeAnne Sofie BjerrumIngrid TitlestadOle HilbergMaritta KilpeläinenPhilippe BonniaudCamille TailléIuliana-Angelica TiotiuPierre-Olivier GirodetFrançois-Xavier BlancJohana PradelliAlain DidierCecilia Nocent EjnainiGaetan DesleeChristophe PisonYoucef DouadiGuillaume MahayGilles DevouassouxBoris MelloniPauline-Marie RouxArnaud BourdinStephanie FryThomas SchaumChristian SchulzDirk SkowaschChristian TaubeTobias WelteWolfgang GleiberRandolf BrehlerJens SchreiberWolfgang SchuetteJuliane KronsbeinReiner BonnetEkkehard BeckDonato LacedoniaGianenrico SennaCristiano CarusoNunzio CrimiFrancesco BlasiPierachille SantusGiorgio Walter CanonicaGabriella GuarnieriGirolamo PelaiaManlio MilaneseClaudio MichelettoAngelo Guido CorsicoNicola ScichiloneGiuseppe SpadaroBas LangeveldJurgen HoltersJan Willem van den BergArthur SmitLennart ConemansHelena van VeenGerald StaaksSverre LehmannJose Maria Echave-SustaetaChristian Domingo RibasGustavo de Luiz MartinezRuperto Gonzalez PerezJuan Luis Garcia RiveroXavier Muñoz GallJose Gregorio Soto CamposPaloma Campo MozoCarmen Vidal PanAna Gomez-Bastero FernandezSergio Campos TellezCarlos Martinez RiveraIrina Diana BoboleaRaquel Morillo GuerreroIsmael Ali GarciaJuan Luis Rodriguez HermosaNikolai StenforsAlf TunsäterDan CuriacChristophe von GarnierJoerg LeuppiPeter Schmid-GrendelmeierShuaib NasserRekha ChaudhuriMonica NordstromDinesh SaralayaPaul PfefferAdel MansurPhilip ShortSally WenzelWilliam Brett CherryHeidi ZafraErika GonzalezWeily SoongBenjamin DavisNeil KaoIftikhar HussainDiego Jose Maselli CaceresJames HarrisWilliam CalhounIleana RodicioDavid KaufmanMark MossEric SztejmanSamuel DeleonKaharu SuminoRavindra KashyapJeffrey LefleinRizan HajalFaisal FakihDavid HillRobert LinMikell JarrattVijay SubramaniamRobert SussmanNayla MumnehJoan ReibmanJared DarveauxRicardo TanTonny TanusVinay SikandGailen MarshallHemalini MehtaJeremy ColeBrad GoodmanDeborah GossJose BardelasAaron MilstoneVinay MehtaLee CloreMark MillardMichael PalumboDileep PuppalaMila LeongBruce PrennerEmory RobinetteHengameh Heidarian RaissyDavid FostWarren PleskowMichael MarcusJonathan IlowiteWendy MooreGary StevenLuis de la CruzGeoffrey ChuppWilliam BergerChristopher RandolphFernando HolguinShahrukh KureishyEdward CampbellRudi PecheLaura PiniAlberto PapiBianca BeghéSilvia PeveriAythamy Henriquez SantaJacinto Ramos GonzalezInes VingeRoy St. John
• Organismes : Centre recherche en CardioVasculaire et Nutrition = Center for CardioVascular and Nutrition research
• Publié dans Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice le 27/10/2020

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Résumé : The phase IIIb, randomized, parallel-group, placebo-controlled ANDHI double-blind (DB) study extended understanding of the efficacy of benralizumab for patients with severe eosinophilic asthma. Patients from ANDHI DB could join the 56-week ANDHI in Practice (IP) single-arm, open-label extension substudy.

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Fichiers liés : ANDHI+IN+PRACTICE+MARZO+2023.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/06/2023
• Auteurs : Grégoire Martin de FrémontNathalie Costedoat-ChalumeauEstibaliz LazaroRakiba BelkhirGaëlle Guettrot-ImbertNathalie MorelGaétane NocturneAnna MoltoTiphaine GoulenokElisabeth DiotLaurent PerardNicole Ferreira-MaldentMaelle Le BesneraisNicolas LimalNihal MartisNoémie AbisrorOdile Souchaud-DebouverieChristophe RichezVincent SobanskiFrançois MaurierGaëtan SauvetreHervé LevesqueMarie-Agnès TimsitNathalie TieuliéPauline OrquevauxBoris BienvenuMatthieu MahevasThomas PapoCéline Lartigau-RoussinElodie ChauvetEmilie BerthouxFrançoise Sarrot-ReynauldLoïc RaffrayMarion CoudercNicolas Martin SilvaNoémie Jourde-ChicheNicolas BelhommeThierry ThomasVincent PoindronViviane Queyrel-MoranneJuliette DelforgeCamille Le RayEmmanuelle PannierXavier MarietteVéronique Le GuernRaphaèle SerorAlexandra Audemard-VergerEmmanuel AzziBéatrice BannevilleAntoine BaudetConstance Beaudouin BazireCristina BeliznaAlexandre BelotYgal BenhamouAlice BereznéFanny Bernard-GuervillySabine BerthierHoly BezanaharyLisa BialeAdrien BigotClaire Blanchard-DelaunayAnne CalasJulien CampagnePascal CathebrasClaire CazaletsBenjamin ChaigneOlivia ChandesrisJérémy ChatelaisEmmanuel ChatelusFleur CohenBernard CombeCéline ComparonPascal CoquerelleLouise DamianEric DaugasMathilde de MenthonClaire de MoreuilEstelle DelattreAzeddine DellalCatherine Deneux-TharauxAmélie DenisCamille DeprouwEmmanuelle DernisAlban DerouxSandra DesouchesPhilippe DieudéGuillaume DirezMaxime DougadosMarine DriessenAurélie Du ThanhLaetitia DunogeantCécile DurantCécile-Audrey DurelIsabelle DurieuFlorence EboueElisabeth ElefantOlivier FainBruno FautrelRené-Marc FlipoAline FrazierAntoine FroissartSophie Georgin-LavialleElisabeth GervaisBertrand GodeauFrançois GoffinetAnne GompelLaure GossecPhilippe GoupilleClaire GrangeConstance Guillaud-DanisEric HachullaSabine HoefslootAurélie HummelPatrick JegoStéphanie JobardLaurence Josselin-MahrMarc LambertVincent LangloisDelphine LariviereClaire LarrocheAugustin LatourteChristian LavigneThomas Le GallouGaëlle LerouxJean Guillaume LetarouillyFrédéric LiotéLaurence LoeuilletJonathan LondonValentine LoustauPierre Lozac'HEmmanuel MaheuHélène MaillardHubert MarotteAgathe MasseauArsène MekinianSara Melboucy BelkhirCorinne Miceli-RichardMartin MichaudMarc MichelOlivier MoranneChafika Morati-HafsaouiGuillaume MoulisLuc MouthonBarbara NicolasJacky NizardJérémy OraRodérau OuthElisabeth PasquierJean-Loup PennaforteAntoinette PerlatHélène Petit-BauerEvangeline PilleboutJean-Maxime PiotAgnès PortierOlivier PourratXavier PuechalGregory PugnetManon RedondinAlexis RegentMélanie RorizLaurent SaillerLéa SaveyMarc ScherlingerNicolas SchleinitzJérémie SellamLoïc SentilhesAude ServaisPerrine SmetsChristelle SordetMartin SoubrierKatia Stankovic-StojanovicGeoffrey UrbanskiVéronique VeitEmmanuelle WeberCécile Yelnik
• Organismes : Hôpital Cochin [AP-HP] Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux Hôpital Bicêtre [AP-HP, Le Kremlin-Bicêtre] Service de médecine interne et centre de référence des maladies rares [CHU Cochin] Service de Pharmacologie et Immunoanalyse Centre de recherche en Immunologie des Infections virales et des maladies auto-immunes Clinical Epidemiology Applied to Osteoarticular Diseases | Épidémiologie clinique appliquée aux maladies rhumatismales et musculo-squelettiques Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours Centre hospitalier Saint Joseph - Saint Luc [Lyon] CHU Trousseau [Tours] Physiopathologie, Autoimmunité, maladies Neuromusculaires et THErapies Régénératrices Hôpital Henri Mondor CHU Nice [Cimiez] CHU Saint-Antoine [AP-HP] Immunology from Concept and Experiments to Translation = Immunologie Conceptuelle, Expérimentale et Translationnelle Institute for Translational Research in Inflammation - U 1286 Hôpitaux Privés de Metz Epidémiologie des Maladies Chroniques en zone tropicale CHU Limoges Santé Ingénierie Biologie Saint-Etienne
• Publié dans The Lancet Rheumatology le 13/12/2019

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Résumé : Background Adverse pregnancy outcomes in women with primary Sjogren's syndrome have only been evaluated retrospectively using heterogeneous methods and with contradictory results. We aimed to describe adverse pregnancy, delivery, and birth outcome risks in pregnant women with primary Sjogren's syndrome compared with those of a matched general population in France, and to identify factors predictive of disease flares or adverse pregnancy outcomes. Methods We conducted a multicentre, prospective, cohort study in France using the GR2 (Groupe de Recherche sur la Grossesse et les Maladies Rares) registry. Women from the GR2 study were eligible if they had conceived before March, 2021, had primary Sjogren's syndrome according to the American College of Rheumatology and European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR) 2016 classification criteria, and had an ongoing pregnancy at 12 weeks of gestation. In women who entered in the registry with pregnancies before 18 weeks of gestation, we sought to identify factors associated with primary Sjogren's syndrome flare (=3-point increase in EULAR Sjogren's Syndrome Disease Activity Index [ESSDAI] score) or adverse pregnancy outcomes (fetal or neonatal death, placental insufficiency leading to a preterm delivery [<37 weeks of gestation], or small-for-gestational-age birthweight). A matched controlled study compared adverse pregnancy, delivery, and birth outcome rates between pregnant women with primary Sjogren's syndrome from the GR2 registry and matched controls from the general population included in the last French perinatal survey (Enquete Nationale Perinatale 2016). Findings 1944 pregnancies were identified in the GR2 cohort, of which 106 pregnancies in 96 women with primary Sjogren's syndrome were included in this analysis. The median age at pregnancy onset was 33 years (IQR 31-36). 87 (83%) of 105 pregnancies (with ethnicity data) were in White women, 18 (17%) were in Black women; 92 (90%) of 102 had previous systemic activity (ESSDAI score of =1; data missing in four pregnancies), and 48 (45%) of 106 had systemic activity at inclusion. Of 93 pregnancies included at week 18 of gestation or earlier, primary Sjogren's syndrome flares occurred in 12 (13%). No baseline parameters were associated with primary Sjogren's syndrome flare. Four twin pregnancies and one medical termination were excluded from the adverse pregnancy outcome analysis; of the remaining 88, adverse pregnancy outcomes occurred in six (7%). Among pregnancies in women with data for antiphospholipid antibodies (n=55), antiphospholipid antibody positivity was more frequent among pregnancies with adverse outcomes (two [50%] of four pregnancies) compared with those without adverse outcomes (two [ 4%] of 51 pregnancies; p=0 center dot 023). Anti-RNP antibody positivity was also more frequent among pregnancies with adverse outcomes than those without, although this was not statistically significant. In the matched controlled study, adverse pregnancy outcomes occurred in nine (9%) of 105 pregnancies in women with primary Sjogren's syndrome and 28 (7%) of the 420 matched control pregnancies; adverse pregnancy outcomes were not significantly associated with primary Sjogren's syndrome (odds ratio 1 center dot 31, 95% CI 0 center dot 53-2 center dot 98; p=0 center dot 52). Interpretation Pregnancies in women with primary Sjogren's syndrome had very good prognoses for mothers and fetuses, with no overall increase in adverse pregnancy outcome risk compared with the general population. Women with antiphospholipid antibodies or anti-RNP antibodies require close monitoring, because these factors might be associated with a higher risk of adverse pregnancy outcomes. Funding Lupus France, Association des Sclerodermiques de France, Association Gougerot Sjogren, Association Francophone Contre la Polychondrite Chronique Atrophiante, AFM-Telethon, Societe Nationale Francaise de Medecine Interne, Societe Francaise de Rhumatologie, Cochin Hospital, French Health Ministry, Fondation for Research in Rheumatology, Association Prix Veronique Roualet, Union Chimique Belge.

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