Philippe JEAN-PIERRE

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/07/2023
• Auteurs : Antonio MolinaroIna NemetPierre Bel LassenRima ChakarounTrine NielsenJudith Aron-WisnewskyPer-Olof BerghLin LiMarcus HenricssonLars KøberRichard IsnardGerard HelftMichael StumvollOluf PedersenJ. Gustav SmithW.H. Wilson TangKarine ClémentStanley HazenFredrik BäckhedRenato AlvesChloé AmouyalEhm Astrid Andersson GalijatovicFabrizio AndreelliOlivier BarthelemyJean-Philippe BastardJean-Paul BatisseMagalie BerlandRanda BittarMatthias BlüherPeer BorkOlivier BourronMickael CamusDominique CassutoCecile CianguraLuis Pedro CoelhoJean-Philippe ColletMarc-Emmanuel DumasS. Dusko EhrlichLine EngelbrechtsenLeopold FezeuSofia ForslundSebastien FromentinPilar GalanPhilippe GiralJens Peter GøtzeTorben HansenTue HansenAgnes HartemannBolette HartmannSerge HercbergBridget HolmesJens Juul HolstMalene HornbakLesley HoylesJean-Sébastien HulotSophie JaqueminetMathieu KerneïsJean KhemisRuby KozlowskiHelle Krogh PedersenMichael KuhnLouise Mannerås-HolmLajos MarkoLaura Martinez-Gili Robin MasseyNicolas MaziersJonathan Medina-StammingerLucas Moitinho-SilvaGilles MontalescotSandrine MoutelAna Luisa NevesMichael OlanipekunJean-Michel OppertChristine PoitouFrancoise PoussetLaurence PouzouletChristine RouaultJohanne SilvainHenrik Vestergaard
• Organismes : Nutrition et obésités: approches systémiques (UMR-S 1269) Nutrition et obésités: approches systémiques (UMR-S 1269) Nutrition et obésités: approches systémiques (UMR-S 1269) Nutrition et obésités: approches systémiques (UMR-S 1269) Nutrition et obésités: approches systémiques (UMR-S 1269) Nutrition et obésités: approches systémiques (UMR-S 1269) Nutrition et obésités: approches systémiques (UMR-S 1269)
• Publié dans JACC: Heart Failure le 29/10/2020

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/07/2023
• Auteurs : Benjamin DubandGéraud SouteyrandJean Michel ClercStephan ChassaingOlivier FichauxPierre MarcolletRonan DeballonLaurent RousselBruno PereiraJean-Philippe ColletPhilippe CommeauGuillaume CaylaRene KoningPascal MotreffHakim BenamerGrégoire Rangé
• Organismes : Service Cardiologie Médicale et Médecine Vasculaire [CHU Clermont-Ferrand] Service Cardiologie Médicale et Médecine Vasculaire [CHU Clermont-Ferrand] Université Clermont Auvergne Institut Pascal Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours Nouvelle Clinique Tourengelle Centre Hospitalier Régional d'Orléans Centre Hospitalier Jacques Coeur [Bourges] Pôle santé Oréliance Hôpitaux de Chartres [Chartres] Service Biostatistiques, Télématiques, Traitement de l’image [CHU Clermont-Ferrand] CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Institut de cardiologie [CHU Pitié-Salpêtrière] Polyclinique Les Fleurs - ELSAN Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes Clinique Saint-Hilaire [Rouen] Service Cardiologie Médicale et Médecine Vasculaire [CHU Clermont-Ferrand] Clinique de la Roseraie Hôpitaux de Chartres [Chartres]
• Publié dans Cardiovascular Revascularization Medicine le 29/10/2020

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Résumé : Background: Despite the evolution of stent technology, there is a non-negligible risk of in-stent restenosis (ISR) after Percutaneous coronary intervention (PCI). Large-scale registry data on the prevalence and clinical management of ISR is lacking.Methods: The aim was to describe the epidemiology and management of patients with ≥1 ISR lesions treated with PCI (ISR PCI). Data on characteristics, management and clinical outcomes were analyzed for patients undergoing ISR PCI in the France-PCI all-comers registry.Results: Between January 2014 and December 2018, 31,892 lesions were treated in 22,592 patients, 7.3 % of whom underwent ISR PCI. Patients undergoing ISR PCI were older (68.5 vs 67.8; p < 0.001), and more likely to have diabetes (32.7 % vs 25.4 %, p < 0.001), chronic coronary syndrome or multivessel disease. ISR PCI concerned drug eluting stents (DES) ISR in 48.8 % of cases. Patients with ISR lesions were more frequently treated with DES than drug eluting balloon or balloon angioplasty (74.2 %, 11.6 % and 12.9 %, respectively). Intravascular imaging was rarely used. At 1 year, patients with ISR had higher target lesion revascularization rates (4.3 % vs. 1.6 %; HR 2.24 [1.64–3.06]; p < 0.001).Conclusions: In a large all-comers registry, ISR PCI was not infrequent and associated with worse prognosis than non-ISR PCI. Further studies and technical improvements are warranted to improve the outcomes of ISR PCI.

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Fichiers liés : S1553838923000623.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/07/2023
• Auteurs : Bruce Stamblera John CammMarco AlingsPaul DorianHein HeidbuchelJaco HoutgraafPeter KoweyJose MerinoBlandine MondésertJonathan PicciniSean PokorneyPhilip SagerAtul VermaJ Marcus WhartonDavid BharuchaFrancis PlatSilvia ShardonofskyMichael ChenJames IpJames IpAlonzo JonesBruce StamblerDavid SchleinkoferStephen WintersWilson LamRobert GoldsteinIsaac Dor DorSandeep TalwarPadraig O'NeillMichael KorenSean BeinartSrivani AmbatiSean MazerRobert KinnKarine RoyRamin ManshadiRichard KukAditya VermaTimothy PhelanAlexandru StoianKenneth EllenbogenJ Vijay JayachandranTerence ConnellyMarcos DaccarettGaurang GandhiSuneet MittalAmir Abdel-WahabRalph AugostiniJohn IpDenise SorrentinoJean-Francois RouxRamandeep BrarClarence KhooMatthew BennettEric LoBenoit CoutuLaurence SternsGerald GreerPradeep GujjaRobert GianfagnaVijendra SwarupFelix SogadeStephen WiltonChristopher RuisiSaverio BarberaJavier BanchsVictoria KorleyChristopher SchulzeRoger DamleJeffrey Sean Healeya Shekhar PandeyJeffrey AndersonK VenkatachalamPeter NoseworthyBlandine MondésertAtul VermaDouglas FriarsThomas KamburEvan LockwoodGlenn MeiningerGreg OlsovskyAlonzo Jones SrGerald GreerRohit MehtaSaleem AkbarMalik SalmanBhola RamaRamesh AroraDhirenkumar ShahRakesh ShahMichael CammarataAndrew OwensKatherine LudingtonMarcus WhartonMichael BagheriMohammed KhanKenneth Warren CarrSultan SiddiqueSunthosh ParvathaneniSubodh DevabhaktuniAssad MouhaffelGeorge MarkLuigi Di BiaseSunil RangappaJared MortonHirad YarmohammadiAmin KarimAldo Martinez FleitesThomas NeroQaiser ShafiqBenoit CoutuShekhar PandeyYaariv KhaykinJacqueline JozaGilbert GosselinAllen SkanesJohn VyselaarDaniel SavardHein HeidbuchelOlivier XhaetEmmanuel CatezJohan VijgenPascal GodartRuben CasadoGeorges MairesseTom RossenbackerPeter HaemersEtienne HofferPierre HausmanAndras VertesGabor DurayErzsebet SzolnokiZoltan CsanadiFerenc LakatosMarco AlingsReinhart DormanY TuiningaW JansenSebastiaan VelthuisB van BemmelGerhard Jan Willem BechRon PistersSuzanne ValkTjeerd RomerJustin LuermansDriek BeelenMartijn van EckJaco HoutgraafThijs VetDirk ShellingsT OosterhofPawel MiekusWaldemar BebenekAgata Bielecka-DabrowaJacek GniotWitold ZmudaMichal KasprzakWojciech BalakPawel PtaszynskiJacek NowakJanusz ProkopczukAndrzej PrzybylskiIwona Wozniak-SkowerskaPawel DerejkoDanuta CzarneckaAdam JanasJose Luis Merino LlorensLuis TercedorAndres Iniguez RomoRicardo Ruiz GranellJose Ramon Gonzalez JuanateyDomingo Pascual-FigalManuel Martinez-SellesIgnacio Anguera CamosAlicia Ibanez CriadoJavier Matrinez BasterraAlvaro IzquierdoNuria Rivas GandaraJosep Alegret ColomeDiego Perez DiezMiguel Ángel Martínez HervásMaria MedinaJose María Segura Saint-GeronsAlonso Pedrote LealIgnacio Fernandez LozanoAurelio QuesadaJose Guerra RamosAxel SarriasJavier Ramos MaquedaJacques MansouratiPascal DefayeLaurence Guedon-MoreauAntoine MilhemMaxime de GuillebonPhilippe ChevalierMarc BadozCharalampos KriatselisGregor SimonisThorsten LewalterMarkus ZarseAndreas WilkeFabian KraemerAyham Al-Zoebi
• Organismes : Hôpital de la Cavale Blanche - CHRU Brest Optimisation des régulations physiologiques
• Publié dans The Lancet le 02/11/2020

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Résumé : Background: Etripamil is a fast-acting, intranasally administered calcium-channel blocker in development for on-demand therapy outside a health-care setting for paroxysmal supraventricular tachycardia. We aimed to evaluate the efficacy and safety of etripamil 70 mg nasal spray using a symptom-prompted, repeat-dose regimen for acute conversion of atrioventricular-nodal-dependent paroxysmal supraventricular tachycardia to sinus rhythm within 30 min. Methods: RAPID was a multicentre, randomised, placebo-controlled, event-driven trial, conducted at 160 sites in North America and Europe as part 2 of the NODE-301 study. Eligible patients were aged at least 18 years and had a history of paroxysmal supraventricular tachycardia with sustained, symptomatic episodes (≥20 min) as documented by electrocardiogram. Patients were administered two test doses of intranasal etripamil (each 70 mg, 10 min apart) during sinus rhythm; those who tolerated the test doses were randomly assigned (1:1) using an interactive response technology system to receive either etripamil or placebo. Prompted by symptoms of paroxysmal supraventricular tachycardia, patients self-administered a first dose of intranasal 70 mg etripamil or placebo and, if symptoms persisted beyond 10 min, a repeat dose. Continuously recorded electrocardiographic data were adjudicated, by individuals masked to patient assignment, for the primary endpoint of time to conversion of paroxysmal supraventricular tachycardia to sinus rhythm for at least 30 s within 30 min after the first dose, which was measured in all patients who administered blinded study drug for a confirmed atrioventricular-nodal-dependent event. Safety outcomes were assessed in all patients who self-administered blinded study drug for an episode of perceived paroxysmal supraventricular tachycardia. This trial is registered at ClinicalTrials.gov, NCT03464019, and is complete. Findings: Between Oct 13, 2020, and July 20, 2022, among 692 patients randomly assigned, 184 (99 from the etripamil group and 85 from the placebo group) self-administered study drug for atrioventricular-nodal-dependent paroxysmal supraventricular tachycardia, with diagnosis and timing confirmed. Kaplan-Meier estimates of conversion rates by 30 min were 64% (63/99) with etripamil and 31% (26/85) with placebo (hazard ratio 2·62; 95% CI 1·66–4·15; p<0·0001). Median time to conversion was 17·2 min (95% CI 13·4–26·5) with the etripamil regimen versus 53·5 min (38·7–87·3) with placebo. Prespecified sensitivity analyses of the primary assessment were conducted to test robustness, yielding supporting results. Treatment-emergent adverse events occurred in 68 (50%) of 99 patients treated with etripamil and 12 (11%) of 85 patients in the placebo group, most of which were located at the administration site and were mild or moderate, and all of which were transient and resolved without intervention. Adverse events occurring in at least 5% of patients treated with etripamil were nasal discomfort (23%), nasal congestion (13%), and rhinorrhea (9%). No serious etripamil-related adverse events or deaths were reported. Interpretation: Using a symptom-prompted, self-administered, initial and optional-repeat-dosing regimen, intranasal etripamil was well tolerated, safe, and superior to placebo for the rapid conversion of atrioventricular-nodal-dependent paroxysmal supraventricular tachycardia to sinus rhythm. This approach could empower patients to treat paroxysmal supraventricular tachycardia themselves outside of a health-care setting, and has the potential to reduce the need for additional medical interventions, such as intravenous medications given in an acute-care setting.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/07/2023
• Auteurs : Matthieu RenaudPhilippe BousquetGerard MaciasGael Y. RochefortJean-Olivier DurandLluis MarsalFrédéric CuisinierFrédérique CuninPierre-Yves Collart Dutilleul
• Organismes : Laboratoire de Bioingénierie et NanoSciences Université de Montpellier Sorbonne Université Institut Charles Gerhardt Montpellier - Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux de Montpellier University Rovira i virgili = Universidad Rovira y Virgili = Universitat Rovira i Virgili Université de Montpellier Institut Charles Gerhardt Montpellier - Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux de Montpellier Laboratoire de Bioingénierie et NanoSciences
• Publié dans Bioengineering le 01/11/2020

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Résumé : To date, bone regeneration techniques use many biomaterials for bone grafting with limited efficiencies. For this purpose, tissue engineering combining biomaterials and stem cells is an important avenue of development to improve bone regeneration. Among potentially usable non-toxic and bioresorbable scaffolds, porous silicon (pSi) is an interesting biomaterial for bone engineering. The possibility of modifying its surface can allow a better cellular adhesion as well as a control of its rate of resorption. Moreover, release of silicic acid upon resorption of its nanostructure has been previously proved to enhance stem cell osteodifferentiation by inducing calcium phosphate formation. In the present study, we used a rat tail model to experiment bone tissue engineering with a critical size defect. Two groups with five rats per group of male Wistar rats were used. In each rat, four vertebrae were used for biomaterial implantation. Randomized bone defects were filled with pSi particles alone or pSi particles carrying dental pulp stem cells (DPSC). Regeneration was evaluated in comparison to empty defect and defects filled with xenogenic bone substitute (Bio-Oss®). Fluorescence microscopy and SEM evaluations showed adhesion of DPSCs on pSi particles with cells exhibiting distribution throughout the biomaterial. Histological analyzes revealed the formation of a collagen network when the defects were filled with pSi, unlike the positive control using Bio-Oss®. Overall bone formation was objectivated with µCT analysis and showed a higher bone mineral density with pSi particles combining DPSC. Immunohistochemical assays confirmed the increased expression of bone markers (osteocalcin) when pSi particles carried DPSC. Surprisingly, no grafted cells remained in the regenerated area after one month of healing, even though the grafting of DPSC clearly increased bone regeneration for both bone marker expression and overall bone formation objectivated with µCT. In conclusion, our results show that the association of pSi with DPSCs in vivo leads to greater bone formation, compared to a pSi graft without DPSCs. Our results highlight the paracrine role of grafted stem cells by recruitment and stimulation of endogenous cells.

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Fichiers liés : bioengineering-10-00852.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/07/2023
• Auteurs : Simon WespiserEmilia KoestelThibaut FabacherArnaud SauerFlorent AptelLouis ArnouldRimvydas AsoklisStephanie BaillifChristophe BaudouinPierre-Henri BecmeurDiane BernheimZsolt BockseiVincent BorderieNacim BouheraouaJean-Louis BourgesAlain Marie BronCarole BurillonNicole CarntChristophe ChiquetBeatrice CochenerIsabelle CochereauCatherine Creuzot-GarcherThierry DavidPaolo FogagnoloLea DormegnyPierre FournieDavid GaucherPhilippe GohierGabrielle GomartChristina GrupchevaJulie GueudryGaëlle Ho Wang YinLouis HoffartSaskia ImhoffRenata IvekovicJuliette KnoeriLaurent KodjikianJulie KosackiMarc LabetoulleJean-Marc LegeaisRafael Martinez-CostaGordana Megevand-SunaricArnaud MesserlinLaurent MeyerNicolas MeyerHarold MerleFrédéric MouriauxMarc MuraineIsabelle OrignacPierre-Jean PisellaGiorgio PorroGilles PrévostSiegfried PriglingerHélène ProustJean-Claude QuintynPhilippe RiegelPierre-Yves RobertAndres RodriguezAlejandro Rodriguez GarciaDimitri RoelsMathias RothAntoine RousseauBerthold SeitzLeopoldo SpadeaClaude Speeg-SchatzDarren Shu Jeng TingDavid TouboulMarie-Caroline TroneBertrand VabresLotte WelinderRobert WisseMathieu WurtzTina XirouTristan Bourcier
• Organismes : Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg Centre Hospitalier Universitaire [Strasbourg] Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg Centre Hospitalier Universitaire [Strasbourg] Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg Service de Santé Publique [CHU Strasbourg] Dynamique des interactions hôte pathogène CHU de Grenoble-Alpes - Centre Hospitalier Universitaire CHU Grenoble Service d'Ophtalmologie (CHU de Dijon) Hôpital Pasteur [Nice] Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines CHU de Grenoble-Alpes - Centre Hospitalier Universitaire CHU Grenoble Institut Hospitalo-Universitaire FOReSIGHT Institut Hospitalo-Universitaire FOReSIGHT Physiopathologie des maladies oculaires : innovations thérapeutiques = Physiopathology of ocular diseases: Therapeutic innovations [CRC] Service d'Ophtalmologie (CHU de Dijon) Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation [Dijon] Hôpital Edouard Herriot [CHU - HCL] CHU de Grenoble-Alpes - Centre Hospitalier Universitaire CHU Grenoble Laboratoire de Traitement de l'Information Medicale Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest Université de Brest Service d'Ophtalmologie (CHU de Dijon) Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation [Dijon]
• Publié dans Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology le 26/10/2020

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• Type de publi. : Rapport
• Date de publi. : 01/07/2023
• Auteurs : Eric OswaldXavier BertrandCatherine ChubilleauLucie CollineauMélanie Colomb-CotinatMaria-Eleni FilippitziNicolas FortanéOlivier FortineauEtienne GiraudMarisa HaenniFlorence HellecGuillaume LhermieClaude SaegermanGilles MeyerXavier BaillyCatherine BellocStéphane BertagnoliAlain BoissySéverine BoullierHenri-Jean BoulouisEric CardinaleAurélie CourcoulAlice de Boyer Des RochesBarbara DufourVeasna DuongEmmanuelle Gilot-FromontLionel GrisotClaire GuinatNadia HaddadElsa JourdainHervé JuinSophie Le Bouquin-LeneveuCaroline Le MaréchalSophie Le PoderYves MillemannPierre MormèdeCarole PerozClaire PonsartCéline RichommeJean-François ValarcherIsabelle ValléeAgnès Waret-SzkutaNatacha Woronoff-RehnPhilippe FravaloFrédéric AuvrayMickaël BoniFrédéric BorgesGilles BornertFrédéric CarlinMonika CotonGeorges DaubeNoémie DesriacFlorence Dubois-BrissonnetMichel FederighiMichel GautierMichèle GourmelonSandrine GuillouStéphane GuyotDidier HilaireNathalie Jourdan-da SilvaClaire Le Henaff-Le MarrecSandra Martin-LatilJeanne-Marie MembréNadia OulahalPascal PiveteauSabine Schorr-GalindoRégine TalonIsabelle VillenaKevin BouillerBéatrice RosolenBruno VentelouDamien BouchardSophie GranierJean-Yves MadecGérard MoulinFrédérique Audiat-PerrinFanny DebilCharlotte DunoyerElissa KhamisseLegrand Saint-Cyr
• Organismes : Institut de Recherche en Santé Digestive Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse Laboratoire Chrono-environnement (UMR 6249) Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon Centre Hospitalier Georges Renon [Niort] Unité Epidémiologie et Appui à la Surveillance Centre International de Recherche en Infectiologie Hospices Civils de Lyon Aristotle University of Thessaloniki Institut de Recherche Interdisciplinaire en Sciences Sociales Clinique Vétérinaire Sainte-Croix Innovations Thérapeutiques et Résistances Unité Antibiorésistance et Virulence Bactériennes Centre d'économie et de sociologie rurales appliquées à l'agriculture et aux espaces ruraux Animal, Santé, Territoires, Risques et Ecosystèmes Fundamental and Applied Research for Animals & Health Interactions hôtes-agents pathogènes [Toulouse] Unité de Recherche d'Épidémiologie Animale Biologie, Epidémiologie et analyse de risque en Santé Animale Interactions hôtes-agents pathogènes [Toulouse] Unité Mixte de Recherche sur les Herbivores - UMR 1213 École nationale vétérinaire de Toulouse Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement Biologie moléculaire et immunologie parasitaires et fongiques Animal, Santé, Territoires, Risques et Ecosystèmes École nationale vétérinaire, agroalimentaire et de l'alimentation Nantes-Atlantique VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement Unité Mixte de Recherche sur les Herbivores - UMR 1213 Epidémiologie des maladies animales infectieuses École nationale vétérinaire d'Alfort Institut Pasteur du Cambodge Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement Clinique vétérinaire École nationale vétérinaire de Toulouse Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement Biologie moléculaire et immunologie parasitaires et fongiques Unité Mixte de Recherche d'Épidémiologie des maladies Animales et zoonotiques Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement Laboratoire de Ploufragan-Plouzané-Niort [ANSES] Epidémiologie, Santé et Bien-être Laboratoire de Ploufragan-Plouzané-Niort [ANSES] Laboratoire de Ploufragan-Plouzané-Niort [ANSES] École nationale vétérinaire d'Alfort INRAE Transfert VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement Mairie des Anses d’Arlet Laboratoire de Fougères - ANSES Swedish University of Agricultural Sciences = Sveriges lantbruksuniversitet Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail École nationale vétérinaire de Toulouse Université de Lorraine INRAE Transfert Laboratoire Universitaire de Biodiversité et Ecologie Microbienne Université de Liège = University of Liège = Universiteit van Luik = Universität Lüttich Université de Bretagne Occidentale - UFR Odontologie AgroParisTech École nationale vétérinaire d'Alfort Institut Agro Rennes Angers Institut Français de Recherche pour l'Exploitation de la Mer Centre Hospitalier Universitaire Vétérinaire d'Oniris [Nantes] Institut Agro Dijon INRAE Transfert Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail INRAE Transfert Université Claude Bernard Lyon 1 INRAE Transfert Université de Montpellier INRAE Transfert Hôpital universitaire Robert Debré [Reims] Laboratoire de Fougères - ANSES Laboratoire de Fougères - ANSES Laboratoire de Fougères - ANSES Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail Direction de l'Evaluation des Risques Direction de l'Evaluation des Risques Direction de l'Evaluation des Risques Direction de l'Evaluation des Risques

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Résumé : L’antibiorésistance est une préoccupation majeure de santé publique, partagée par un très grand nombre d’acteurs de la santé humaine et animale au niveau mondial. D’après le règlement (UE) n°2019/6 relatif aux médicaments vétérinaires et abrogeant la directive 2001/82/CE, l’antibiorésistance est définie comme étant « l’aptitude d’un micro-organisme à survivre ou à se développer en présence d’une concentration d’un agent antimicrobien habituellement suffisante pour inhiber ou tuer des micro-organismes des mêmes espèces ». Une étude publiée en 2022, estimait que 1,27 million de décès dans le monde étaient directement liés à l'antibiorésistance en 2019, soit près de trois fois plus que le paludisme (409 000 décès en 2019) ou deux fois plus que le sida (720 000 décès en 2019), selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS). En Europe, il a été estimé que plus de 670 000 infections à bactéries résistantes étaient survenues en 2015, conduisant à plus de 33 000 décès attribuables à ces infections, avec une nette augmentation depuis plus de dix ans. En France, la prévention de l’antibiorésistance est encadrée au niveau national par plusieurs plans ministériels. En ce qui concerne la santé humaine, le ministère des Solidarités et de la santé a publié en février 2022 la nouvelle stratégie nationale 2022-2025 de Prévention des Infections et de l’Antibiorésistance. Cette stratégie s’inscrit dans la continuité de la feuille de route interministérielle de 2016 pour la maîtrise de l’antibiorésistance et du Programme national d’actions pour la prévention des infections associées aux soins (PROPIAS) de 2015, et comporte trois objectifs principaux : • prévenir les infections courantes, comme les bronchites, les gastro-entérites, grâce à des gestes du quotidien d’hygiène et à la vaccination ; • réduire le risque d’infections associées aux soins, notamment les infections nosocomiales ; • préserver l’efficacité des antibiotiques. Les deux piliers de cette stratégie sont, d’une part, les actions de prévention et contrôle des infections et, d’autre part, celles promouvant le bon usage des antibiotiques. La prévention de l’antibiorésistance est donc un défi à l’interface de plusieurs secteurs et disciplines. Il est maintenant clairement établi que les compartiments humains, animaux et environnementaux sont largement interconnectés et que des bactéries résistantes à des antibiotiques peuvent circuler entre ces différents compartiments. A ce titre, la problématique de l’antibiorésistance est particulièrement emblématique du concept One Health, selon lequel la santé humaine, la santé animale et la santé des écosystèmes sont étroitement liées et interdépendantes. Cette approche One World-One Health recommandée par les instances internationales depuis 2015 ( OMS 2016 ; European Commission 2017), implique que des bactéries résistantes aux antibiotiques présentes chez les animaux de production ou de compagnie puissent être transférées aux humains, par transmission directe à travers des contacts rapprochés avec les animaux, ou indirecte à travers l’environnement, la voie aérienne, ou la consommation de produits alimentaires contaminés. Toutefois, il est généralement difficile d’affirmer ou d’infirmer qu’une infection bactérienne chez les humains, qu’elle soit résistante à un antibiotique ou pas, est d’origine animale, humaine ou environnementale. Hormis certains cas par exemple de toxi-infections alimentaires, où un aliment d’origine animale est clairement incriminé, les investigations épidémiologiques ne sont pas suffisantes pour établir formellement un lien causal. D’une façon générale, au stade actuel des connaissances, la contribution réelle du secteur animal aux infections bactériennes résistantes aux antibiotiques chez les humains est difficilement quantifiable. Cependant, les antibiotiques (ou familles d’antibiotiques) utilisés chez les animaux étant pour la plupart les mêmes que ceux utilisés chez les humains, la pression de sélection imposée par cette utilisation vétérinaire contribue à l’installation chez les animaux, de réservoirs de bactéries résistantes qui sont pathogènes pour les humains. A défaut de connaître son niveau réel, l’existence d’un risque de transmission de l’animal aux humains de bactéries résistantes aux antibiotiques a incité les pouvoirs publics à promouvoir une utilisation plus raisonnée des antibiotiques chez les animaux. Dès les années 1990, l’utilisation de certains antibiotiques comme promoteurs de croissance chez les animaux de rente a été interdite dans l’Union Européenne (UE). Les antibiotiques utilisés chez l’animal le sont maintenant uniquement en tant que médicaments permettant le traitement et la maîtrise des infections bactériennes et ils sont soumis à prescription vétérinaire. En France, un effort important en médecine vétérinaire a été réalisé grâce à la mise en place de deux plans nationaux de lutte contre l’antibiorésistance (plans Ecoantibio). Le premier plan Ecoantibio, couvrant la période 2012-2016, visait une réduction de 25 % de l’usage des antibiotiques en cinq ans, avec une attention particulière à l'utilisation des antibiotiques d'importance critique pour la médecine humaine. L’objectif global du premier plan Ecoantibio a été atteint, avec une diminution de 36,5 % de l’exposition animale aux antibiotiques en cinq ans. La loi d’avenir pour l’agriculture, l’alimentation et la forêt du 13 octobre 2014 a ensuite fixé un objectif de réduction de 25 % en trois ans de l’utilisation des antibiotiques appartenant aux familles des fluoroquinolones et des céphalosporines de 3e et 4e générations (C3-4G), en prenant l’année 2013 comme référence. Toutes espèces animales confondues, l’exposition aux fluoroquinolones et aux C3-4G a continué de diminuer, avec des baisses respectives de 87,3 % et de 94,3 % par rapport à 2013. Suite au premier plan Ecoantibio, le second plan Ecoantibio couvrant la période 2017-2022 visait un objectif de réduction de 50 % de l'exposition à la colistine en cinq ans en filière bovine, porcine et avicole (en prenant comme référence le niveau d'exposition moyen 2014-2015). Ce plan prévoyait également des actions de communication et de formation, l'accès à des alternatives aux antibiotiques et l'amélioration de la prévention des maladies animales. L’objectif de réduction de l’exposition à la colistine fixé par le second plan Ecoantibio a été dépassé, la diminution de l’exposition en filières bovine, porcine et avicole ayant atteint 66 % pour l’année 2022 (soit au-delà de la réduction de 50 % prévue par le plan).

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Fichiers liés : SABA2020SA0066Ra.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/07/2023
• Auteurs : Laëtitia LemrabetMarie-Pierre DoinCécile LasserrePhilippe Durand
• Organismes : Laboratoire de Géologie de Lyon - Terre, Planètes, Environnement Institut des Sciences de la Terre Laboratoire de Géologie de Lyon - Terre, Planètes, Environnement Centre National d'Études Spatiales [Toulouse]
• Publié dans Journal of Geophysical Research : Solid Earth le 27/10/2020

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Résumé : Abstract The wealth of Sentinel‐1 data in eastern Tibet allows to discuss whether InSAR‐derived velocity maps measure ground motion in the ITRF reference frame with sufficient accuracy for large‐scale tectonic applications. High elevation, moderate relief and low vegetation cover in eastern Tibet ensure reliable multi‐temporal InSAR results. We automatically process seven 1,200 km long ascending and descending orbits, divided into 2 or 3 overlapping segments along‐track. Linear phase ramps in range and azimuth are removed from interferograms. The ramps and the flattened interferograms are separately inverted into time series and analyzed. The ramps are modeled by their Solid Earth Tides (SET) contribution, seasonal variations, and a trend in time. SET oscillations are clearly visible in the ramp time series. Seasonal tidal amplifications of probable atmospheric origin are also evidenced. Ramp rates are shown to precisely quantify the plate motion of each segment in the ITRF reference frame. They are thus added back to the velocity maps before along‐track merging. Then, a simple referencing procedure implying only a constant and a tilt in azimuth adjusted for each track is constrained by horizontal GNSS data. It allows straightforward vertical and horizontal decomposition. The quality of the merged and referenced data sets can then be quantitatively assessed at 1 mm/yr by the differences between InSAR and GNSS velocities and by the InSAR residuals on track overlaps. The vertical velocity field is dominated at first order by the effect of permafrost degradation, while the horizontal velocity highlights strain accumulation across major strike‐slip faults in eastern Tibet.

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Fichiers liés : JGR Solid Earth - 2023 - Lemrabet.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/07/2023
• Auteurs : Lisa NeumanAdrien JosephRaïda BouzidMickaël LescroartEric MariotteStéphane EderhySophie TuffetJean-Luc BaudelYgal BenhamouLionel GalicierSteven GrangéFrançois ProvôtAntoine NeelFrédéric PèneYahsou DelmasClaire PresnePascale PoullinAlain WynckelPierre PerezChristelle BarbetJean-Michel HalimiValérie ChateletJean-Michel RebibouMario Ojeda-UribeCécile VigneauLaurent MesnardAgnès VeyradierÉlie AzoulayPaul CoppoHugues ChabriatAugusto Jean-FrançoisAzoulay ElieBarbay VirginieBenhamou YgalCharasse ChristopheCharvet-Rumpler AnneChauveau DominiqueRibes DavisGabriel ChoukrounCoindre Jean-PhilippeCoppo PaulDelmas YahsouKwon TheresaSalanoubat CéliaDossier AntoineOlivier FainVille SimonFrémeaux-Bacchi VéroniqueGalicier LionelGrangé StevenGuidet BertrandHalimi Jean-MichelHamidou MohamedAntoine NéelFornecker Luc-MatthieuHié MiguelJacobs FrédéricJoly BérangèreKanouni TarikKaplanski GillesRieu ClaireLe Guern VéroniqueMoulin BrunoRebibou Jean-MichelOjeda Uribe MarioParquet NathaliePène FrédéricPerez PierrePoullin PascaleMarie ManonProvôt FrançoisMesnard LaurentSaheb SamirSeguin AmélieServais AudeStépanian AlainVeyradier AgnèsVigneau CécileWynckel AlainZunic Patricia
• Organismes : Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [AP-HP] Hopital Saint-Louis [AP-HP] Centre national de référence des microangiopathies thrombotiques Centre national de référence des microangiopathies thrombotiques Institut de cardiologie [CHU Pitié-Salpêtrière] Hopital Saint-Louis [AP-HP] Centre d'investigation clinique Paris Est [CHU Pitié Salpêtrière] CHU Saint-Antoine [AP-HP] Sorbonne Université CHU Saint-Antoine [AP-HP] Service d'Immunopathologie [Hôpital Saint-Louis, Paris] Service de Soins Intensifs [CHU Rouen] Service de Néphrologie et Transplantation rénale [CHRU-lille] Hôpital Cochin [AP-HP] Université Paris Cité Fibrose hépatique et cancer du foie Service de Néphrologie-Dialyse-Transplantation [CHU Amiens-Picardie] Prospective Multicenter MATRISK study Hôpital de la Conception [CHU - APHM] Hôpital universitaire Robert Debré [Reims] Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy CHU Saint-Antoine [AP-HP] Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours Groupe hospitalier de la région de Mulhouse Sud-Alsace Institut de recherche en santé, environnement et travail Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou] Service de Néphrologie-Dialyse-Transplantation [CHU Amiens-Picardie] Mécanismes physiopathologiques et conséquences des calcifications cardiovasculaires - UR UPJV 7517 Prospective Multicenter MATRISK study Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie - Center for Research in Transplantation and Translational Immunology Team 4 : Deciphering organ immune regulation in inflammation and transplantation (DORI-t)
• Publié dans Journal of Neurology le 01/11/2020

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Résumé : Background: The immune form of thrombotic thrombocytopenic purpura (iTTP) and the hemolytic and uremic syndrome (HUS) are two major forms of thrombotic microangiopathy (TMA). Their treatment has been recently greatly improved. In this new era, both the prevalence and predictors of cerebral lesions occurring during the acute phase of these severe conditions remain poorly known.Aim: The prevalence and predictors of cerebral lesions appearing during the acute phase of iTTP and Shiga toxin-producing Escherichia coli-HUS or atypical HUS were evaluated in a prospective multicenter study.Methods: Univariate analysis was performed to report the main differences between patients with iTTP and those with HUS or between patients with acute cerebral lesions and the others. Multivariable logistic regression analysis was used to identify the potential predictors of these lesions.Results: Among 73 TMA cases (mean age 46.9 ± 16 years (range 21-87 years) with iTTP (n = 57) or HUS (n = 16), one-third presented with acute ischemic cerebral lesions on magnetic resonance imagery (MRI); two individuals also had hemorrhagic lesions. One in ten patients had acute ischemic lesions without any neurological symptom. The neurological manifestations did not differ between iTTP and HUS. In multivariable analysis, three factors predicted the occurrence of acute ischemic lesions on cerebral MRI: (1) the presence of old infarcts on cerebral MRI, (2) the level of blood pulse pressure, (3) the diagnosis of iTTP.Conclusion: At the acute phase of iTTP or HUS, both symptomatic and covert ischemic lesions are detected in one third of cases on MRI. Diagnosis of iTTP and the presence of old infarcts on MRI are associated with the occurrence of such acute lesions as well as increased blood pulse pressure, that may represent a potential target to further improve the therapeutic management of these conditions.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 27/06/2023
• Auteurs : Sandrine BatailleHadrien JalaberIngrid ColinDamien RemyPierre AffaticatiCynthia FrocJean-Pierre LevraudPhilippe VernierMichaël Demarque
• Organismes : Institut des Neurosciences Paris-Saclay Institut des Neurosciences Paris-Saclay Institut des Neurosciences Paris-Saclay Institut des Neurosciences Paris-Saclay Transgénèse pour les Etudes Fonctionnelles sur les Organismes Modèles Institut des Neurosciences Paris-Saclay Institut des Neurosciences Paris-Saclay Institut Pasteur [Paris] Institut des Neurosciences Paris-Saclay Institut des Neurosciences Paris-Saclay
• Publié dans eNeuro le 29/10/2020

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Résumé : During the embryonic period, neuronal communication starts before the establishment of the synapses with alternative forms of neuronal excitability, called here embryonic neural excitability (ENE). ENE has been shown to modulate the unfolding of development transcriptional programs, but the global consequences for developing organisms are not all understood. Here, we monitored calcium (Ca 2+ ) transients in the telencephalon of zebrafish embryos as a proxy for ENE to assess the efficacy of transient pharmacological treatments to either increase or decrease ENE. Increasing or decreasing ENE at the end of the embryonic period promoted an increase or a decrease in the numbers of dopamine (DA) neurons, respectively. This plasticity of dopaminergic specification occurs in the subpallium (SP) of zebrafish larvae at 6 d postfertilization (dpf), within a relatively stable population of vMAT2-positive cells. Nondopaminergic vMAT2-positive cells hence constitute an unanticipated biological marker for a reserve pool of DA neurons that can be recruited by ENE. Modulating ENE also affected larval locomotion several days after the end of the treatments. In particular, the increase of ENE from 2 to 3 dpf promoted hyperlocomotion of larvae at 6 dpf, reminiscent of zebrafish endophenotypes reported for attention deficit hyperactivity disorders (ADHDs). These results provide a convenient framework for identifying environmental factors that could disturb ENE as well as to study the molecular mechanisms linking ENE to neurotransmitter specification.

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Fichiers liés : ENEURO.0320-21.2023.full.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 26/06/2023
• Auteurs : Beda Innocent AdjiVéronique LetortXiujuan WangMengzhen KangPhilippe de ReffyeMarc JaegerChristian CilasKouadio Henri KouassiJérôme DuminilSylvie SabatierDoffou Sélastique Akaffou
• Organismes : Université Jean Lorougnon Guédé Mathématiques et Informatique pour la Complexité et les Systèmes Chinese Academy of Sciences [Beijing] Chinese Academy of Sciences [Beijing] Botanique et Modélisation de l'Architecture des Plantes et des Végétations Botanique et Modélisation de l'Architecture des Plantes et des Végétations Département Systèmes Biologiques AMAP Lab [Saint-Pierre - La réunion] Direction Générale Déléguée à la Recherche et à la Stratégie Université Jean Lorougnon Guédé Diversité, adaptation, développement des plantes Botanique et Modélisation de l'Architecture des Plantes et des Végétations Département Systèmes Biologiques Université Jean Lorougnon Guédé
• Publié dans Forests le 21/10/2020

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Résumé : Seed size is a critical factor that can impact the regeneration process of plant populations. The objective of this study is to identify optimal seeds for the cultivation of two overexploited native forest species in Côte d'Ivoire, namely Khaya senegalensis (Desr.) A.Juss., 1830 and Parkia biglobosa (Jacq.) R.BR. ex G. Don, 1830. A total of 1080 seeds per species were evaluated for germination and seedling vigour in two distinct environments (dry and humid) in Côte d'Ivoire. The results demonstrated that, for Khaya senegalensis, larger seeds exhibited higher germination rates, whereas for Parkia biglobosa, smaller and medium-sized seeds showed better germination performance. However, regardless of species and study site, larger seeds consistently produced more vigorous seedlings. In this case, pretreatment tests on large seeds of Parkia biglobosa can potentially enhance their germination performance. Large seeds, ranging from 0.25-0.37 g in Khaya senegalensis and 0.2-0.32 g in Parkia biglobosa, appear to be the most suitable and best candidates for high-quality, high-performance seeds to optimise the cultivation of these species in Côte d'Ivoire. Distributing such seeds to farmers can contribute to the success of reforestation and agroforestry programs involving these target species in Côte d'Ivoire. These findings contribute to the sustainable management of the target species and can serve as a basis for restructuring forest regeneration policies in Côte d'Ivoire.

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Fichiers liés : adji_etal_forests_2023_14_7.pdf

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