Philippe JEAN-PIERRE

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 22/02/2022
• Auteurs : Morgane GerardMadli BayotPhilippe DerambureKathy DujardinLuc DefebvreNacim BetrouniArnaud Delval
• Organismes : Lille Neurosciences & Cognition - U 1172 Lille Neurosciences & Cognition - U 1172 Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer - U837 Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer - U837 Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer - U837 Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer - U837 Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer - U837
• Publié dans Clinical Neurophysiology le 30/10/2020

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Résumé : ObjectiveTo explore changes over time in the network specificities underpinning a visual attentional task in patients with Parkinson’s disease and freezing of gait (the PD + FoG group), patients with Parkinson’s disease but no FoG (PD-FoG), and healthy controls (HCs).MethodsHigh-resolution electroencephalography (EEG) data were acquired for 15 PD + FoG patients, 14 PD-FoG patients, and 18 HCs performing the Attention Network Test. After source localization, functional connectivity was assessed and compared by applying the dynamic phase-locking value method.ResultsThe PD + FoG patients showed an impairment in executive control. Furthermore, the PD + FoG patients showed abnormally high theta band connectivity (relative to HCs, and 400 to 600 ms after target presentation) in a network connecting the orbitofrontal and occipitotemporal regions.ConclusionsIn PD + FoG, the greater functional connectivity between the visual network and the regions to which executive function has been attributed might indicate greater reliance on environmental features when seeking to overcome the impairment in executive control.SignificanceFoG in PD involves cognitive, attentional and executive dysfunctions. Our observation of abnormally high connectivity in PD + FoG patients argues in favor of the interference model of FoG.

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Fichiers liés : S1388245722001468.pdf

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 21/02/2022
• Auteurs : Yavuz DegerliFabrice GuillouxTomasz HemperekJean-Pierre MeyerPhilippe Schwemling
• Organismes : Institut de Recherches sur les lois Fondamentales de l'Univers Institut de Recherches sur les lois Fondamentales de l'Univers Institut de Recherches sur les lois Fondamentales de l'Univers Institut de Recherches sur les lois Fondamentales de l'Univers

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Résumé : MiniCACTUS is a monolithic CMOS sensor demonstrator designed for time tagging individual Minimum Ionizing Particles with an accuracy better than 100ps. The sensor features an active array of 2 × 4 pixels surrounded by guard-rings used to bias the high-resistivity substrate, an analog and digital front-end per pixel, a slow control interface and internal programmable biases through DACs. The baseline pixel sizes are 1.0mm² and 0.5mm². The sensing element is a deep n-well/p-substrate diode without internal amplification. The analog front-ends and the discriminators for each pixel have been implemented outside the pixel, at the column level. After fabrication, the sensors have been thinned to 200µm and 100µm and then post-processed for backside biasing. As such, this sensor is a demonstrator chip for future large scale timing detectors, like upgrades of timing detectors at LHC, or future high energy physics detector projects. Measurements of noise, response to X and $\gamma$-rays are presented, as well as time resolution measurements using $\beta$ decays from ${}^{90}$Sr. Some preliminary results from a test-beam campaign are also mentioned.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 21/02/2022
• Auteurs : Antoine MonselCaroline Hauw-BerlemontMiryam MebarkiNicholas HemingJulien MayauxOtriv Nguekap TchoumbaJean-Luc DiehlAlexandre DemouleDjillali AnnaneClémence MaroisSophie DemeretEmmanuel WeissGuillaume VoiriotMuriel Sarah FartoukhJean-Michel ConstantinBruno MégarbaneGaétan PlantefèveStéphanie Malard-CastagnetSonia BurrelMichèlle RosenzwajgNicolas TchitchekHélène Boucher-PilletGuillaume ChurlaudAudrey CrasCamille MaheuxChloé PezzanaMamadou Hassimiou DialloJacques RopersPhilippe MenaschéJérôme LargheroDéborah BenchetritHarold BonvallotFanny Charbonnier-BeaupelMeriem Dhib-CharfiRomain DelmotteAssitan KoneMarine Le CorreAnne-Geneviève MarcelinCarole MetzLouis PuybassetJoe-Elie SalemCorinne Vezinet
• Organismes : CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Immunologie - Immunopathologie - Immunothérapie [CHU Pitié Salpêtrière] Centre d'investigation clinique Biothérapie [CHU Pitié-Salpêtrière] Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] Université de Paris (1896-1970) Hopital Saint-Louis [AP-HP] Centre d'Investigation Clinique en Biotherapie des cancers Infection et inflammation Hôpital Raymond Poincaré [AP-HP] CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Neurophysiologie Respiratoire Expérimentale et Clinique Immunologie - Immunopathologie - Immunothérapie [CHU Pitié Salpêtrière] Centre d'investigation clinique Biothérapie [CHU Pitié-Salpêtrière] CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] Innovations thérapeutiques en hémostase = Innovative Therapies in Haemostasis CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Neurophysiologie Respiratoire Expérimentale et Clinique Infection et inflammation CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Groupe de recherche cinique Réanimation et soins intensifs du patient en Insuffisance respiratoire aigüe CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Groupe de recherche cinique Réanimation et soins intensifs du patient en Insuffisance respiratoire aigüe Hôpital Beaujon [AP-HP] Centre de recherche sur l'Inflammation CHU Tenon [AP-HP] Sorbonne Université CHU Tenon [AP-HP] Sorbonne Université CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Sorbonne Université Optimisation thérapeutique en Neuropsychopharmacologie Hôpital Lariboisière-Fernand-Widal [APHP] Centre hospitalier Victor Dupouy [Centre hospitalier d'Argenteuil] Hopital Saint-Louis [AP-HP] Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Immunologie - Immunopathologie - Immunothérapie [CHU Pitié Salpêtrière] Centre d'investigation clinique Biothérapie [CHU Pitié-Salpêtrière] CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Immunologie - Immunopathologie - Immunothérapie [CHU Pitié Salpêtrière] Centre d'investigation clinique Biothérapie [CHU Pitié-Salpêtrière] CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Hopital Saint-Louis [AP-HP] Hopital Saint-Louis [AP-HP] Hopital Saint-Louis [AP-HP] Innovations thérapeutiques en hémostase = Innovative Therapies in Haemostasis Centre d'Investigation Clinique en Biotherapie des cancers Hopital Saint-Louis [AP-HP] Paris-Centre de Recherche Cardiovasculaire CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] Hopital Saint-Louis [AP-HP] Centre d'Investigation Clinique en Biotherapie des cancers Unité de Recherche sur les Maladies Cardiovasculaires, du Métabolisme et de la Nutrition = Research Unit on Cardiovascular and Metabolic Diseases
• Publié dans Critical Care le 31/10/2020

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Résumé : BACKGROUND: Severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2)-induced acute respiratory distress syndrome (ARDS) causes high mortality. Umbilical cord-derived mesenchymal stromal cells (UC-MSCs) have potentially relevant immune-modulatory properties, whose place in ARDS treatment is not established. This phase 2b trial was undertaken to assess the efficacy of UC-MSCs in patients with SARS-CoV-2-induced ARDS. METHODS: This multicentre, double-blind, randomized, placebo-controlled trial (STROMA-CoV-2) recruited adults (≥ 18 years) with SARS-CoV-2-induced early (< 96 h) mild-to-severe ARDS in 10 French centres. Patients were randomly assigned to receive three intravenous infusions of 106 UC-MSCs/kg or placebo (0.9% NaCl) over 5 days after recruitment. For the modified intention-to-treat population, the primary endpoint was the partial pressure of oxygen to fractional inspired oxygen (PaO2/FiO2)-ratio change between baseline (day (D) 0) and D7. RESULTS: Among the 107 patients screened for eligibility from April 6, 2020, to October 29, 2020, 45 were enrolled, randomized and analyzed. PaO2/FiO2 changes between D0 and D7 did not differ significantly between the UC-MSCs and placebo groups (medians [IQR] 54.3 [- 15.5 to 93.3] vs 25.3 [- 33.3 to 104.6], respectively; ANCOVA estimated treatment effect 7.4, 95% CI - 44.7 to 59.7; P = 0.77). Six (28.6%) of the 21 UC-MSCs recipients and six of 24 (25%) placebo-group patients experienced serious adverse events, none of which were related to UC-MSCs treatment. CONCLUSIONS: D0-to-D7 PaO2/FiO2 changes for intravenous UC-MSCs-versus placebo-treated adults with SARS-CoV-2-induced ARDS did not differ significantly. Repeated UC-MSCs infusions were not associated with any serious adverse events during treatment or thereafter (until D28). Larger trials enrolling patients earlier during the course of their ARDS are needed to further assess UC-MSCs efficacy in this context. TRIAL REGISTRATION: NCT04333368. Registered 01 April 2020, https://clinicaltrials.gov/ct2/history/NCT04333368 .

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Fichiers liés : 13054_2022_Article_3930.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 18/02/2022
• Auteurs : Emeric BoisteauAlexandra LespagnolMarie de TayracSébastien CorreAnthony PerrotNathalie Rioux-LeclercqSéverine Martin-LanneréePascal ArtruPhilippe ChalabreyssePierre-Guillaume PoureauLaurent DoucetDahna CoupezJaafar BennounaCéline BossardRomain CoriatFrédéric BeuvonLucile BauguionFrançois LeclairRomain ChautardThierry LecomteSerge GuyetantRomain DesgrippesDenis GrassetHélène LhostisKarine Bouhier-LeporrierFrédéric BibeauJulien EdelineMarie-Dominique GalibertAstrid Lièvre
• Organismes : Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou] Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou] Institut de Génétique et Développement de Rennes Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou] Institut de Génétique et Développement de Rennes Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou] Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou] Institut de recherche en santé, environnement et travail IntegraGen Hôpital privé Jean Mermoz [Lyon] Cypath : siège social [Villeurbanne] Universitair Ziekenhuis Leuven = University Hospital of Leuven = Hopital universitaire de Louvain Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest Institut des Maladies de l'Appareil Digestif Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital Institut des Maladies de l'Appareil Digestif Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital Centre de Recherche en Cancérologie et Immunologie Intégrée Nantes-Angers Hôpital Cochin [AP-HP] Hôpital Cochin [AP-HP] Centre Hospitalier Départemental Vendée Centre Hospitalier Départemental Vendée Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours Groupe innovation et ciblage cellulaire (GICC), EA 7501 [2018-.2022] Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours Infectiologie et Santé Publique CH de Saint-Malo [Broussais] Centre hospitalier Bretagne Atlantique (Morbihan) Centre hospitalier Bretagne Atlantique (Morbihan) CHU Caen Normandie – Centre Hospitalier Universitaire de Caen Normandie CHU Caen Normandie – Centre Hospitalier Universitaire de Caen Normandie Centre Hospitalier Universitaire [Rennes] CRLCC Eugène Marquis Institut de Génétique et Développement de Rennes Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou] Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou] Chemistry, Oncogenesis, Stress and Signaling Oncogenesis, Stress, Signaling
• Publié dans Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology le 26/10/2020

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Résumé : BACKGROUND: Low miR-31-3p expression was identified as predictive of anti-EGFR efficacy in RAS-wt mCRC. Primary tumor side was also proposed as a predictive factor of anti-EGFR benefit. This retrospective multicentric study evaluated the predictive role of miR-31-3p in right-sided RAS-wt mCRC patients treated with first-line CT+anti-EGFR or CT+bevacizumab (Beva). METHODS: Seventy-two right-sided RAS-wt mCRC patients treated in first-line with CT+anti-EGFR (n=43) or Beva (n=29) were included. Overall survival (OS), progression-free survival (PFS) and response rate (RR) were analyzed and stratified according to tumor miR-31-3p expression level and targeted therapy (TT). RESULTS: BRAF V600E mutation was more frequent in high vs low miR-31-3p expressers (60.6% vs 15.4%, P < 0.001). PFS was significantly longer with CT+Beva than with CT+anti-EGFR (13 vs 7 months; P = 0.024). Among low miR-31-3p expressers, PFS, OS and RR were not significantly different between the two groups, while in high miR-31-3p expressers, only PFS was longer in the CT+Beva group (11 vs 6 months; P = 0.03). In patients treated with CT+anti-EGFR, low miR-31-3p expressers had a significantly longer OS (20 vs 13 months; P = 0.02) than high miR-31-3p expressers. ORR was not significantly different between the two groups of treatment, in both low and high miR-31-3p expressers. MiR-31-3p expression status was statistically correlated between primary tumors and corresponding metastases. CONCLUSION: In this study, miR-31-3p couldn’t identify a subgroup of patients with right-sided RAS-wt mCRC who might benefit from anti-EGFR and suggest that Beva is the TT of choice in first-line treatment of these patients.

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Fichiers liés : Boisteau et al-2022-MiR-31-3p do not predict anti-EGFR efficacy in first-line therapy of RAS.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 17/02/2022
• Auteurs : Valerio FarfarielloDmitri GordienkoLina MesilmanyYasmine TouilEmmanuelle GermainIngrid FliniauxEmilie DesruellesDimitra GkikaMorad RoudbarakiGeorge ShapovalovLucile NoyerMathilde LebasLaurent AllartNathalie Zienthal-GelusOksana IamshanovaFranck BonardiMartin FigeacWilliam LaineJérôme KluzaPhilippe MarchettiBruno QuesnelDaniel MetzgerDavid BernardJan ParysLoic LemonnierNatalia Prevarskaya
• Organismes : Laboratoire de Physiologie Cellulaire - U 1003 Laboratoire de Physiologie Cellulaire - U 1003 Laboratoire de Physiologie Cellulaire - U 1003 الجامعة اللبنانية [بيروت] = Lebanese University [Beirut] = Université libanaise [Beyrouth] Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Laboratoire de Physiologie Cellulaire - U 1003 Laboratoire de Physiologie Cellulaire - U 1003 Laboratoire de Physiologie Cellulaire - U 1003 Laboratoire de Physiologie Cellulaire - U 1003 Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 Laboratoire de Physiologie Cellulaire - U 1003 Laboratoire de Physiologie Cellulaire - U 1003 New York University Langone Medical Center Laboratoire de Physiologie Cellulaire - U 1003 Laboratoire de Physiologie Cellulaire - U 1003 Centre Hospitalier Universitaire de Martinique [Fort-de-France, Martinique] Laboratoire de Physiologie Cellulaire - U 1003 Universität Bern = University of Bern = Université de Berne Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Université de Lille Centre Hospitalier Universitaire de Martinique [Fort-de-France, Martinique] Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Université de Lille Plateforme de génomique fonctionnelle et structurelle [Lille] Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer - U837 Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon Centre Léon Bérard [Lyon] Catholic University of Leuven = Katholieke Universiteit Leuven Laboratoire de Physiologie Cellulaire - U 1003 Laboratoire de Physiologie Cellulaire - U 1003
• Publié dans Nature Communications le 23/10/2020

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Résumé : Abstract Cellular senescence is implicated in a great number of diseases including cancer. Although alterations in mitochondrial metabolism were reported as senescence drivers, the underlying mechanisms remain elusive. We report the mechanism altering mitochondrial function and OXPHOS in stress-induced senescent fibroblasts. We demonstrate that TRPC3 protein, acting as a controller of mitochondrial Ca 2+ load via negative regulation of IP 3 receptor-mediated Ca 2+ release, is down regulated in senescence regardless of the type of senescence inducer. This remodelling promotes cytosolic/mitochondrial Ca 2+ oscillations and elevates mitochondrial Ca 2+ load, mitochondrial oxygen consumption rate and oxidative phosphorylation. Re-expression of TRPC3 in senescent cells diminishes mitochondrial Ca 2+ load and promotes escape from OIS-induced senescence. Cellular senescence evoked by TRPC3 downregulation in stromal cells displays a proinflammatory and tumour-promoting secretome that encourages cancer epithelial cell proliferation and tumour growth in vivo. Altogether, our results unravel the mechanism contributing to pro-tumour behaviour of senescent cells.

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Fichiers liés : 41467_2022_Article_28597.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 17/02/2022
• Auteurs : Violeta Gámez RosasJacob IsbellWalter JaffeR. G. PetrovJames LeftleyKarl-Heinz HofmannFlorentin MillourLeonard BurtscherKlaus MeisenheimerAnthony MeillandLaurens WatersBruno LopezStéphane LagardeGerd WeigeltPhilippe BérioFatmé AlloucheSylvie Robbe-DuboisPierre CruzalèbesFelix BettonvilThomas HenningJean-Charles AugereauPierre AntonelliUdo BeckmannRoy van BoekelPhilippe BendjoyaWilliam DanchiCarsten DominikJulien DrevonJack GallimoreUwe GraserMatthias HeiningerVincent HocdéMichiel HogerheijdeJosef HronCaterina ImpellizzeriLucia KlarmannElena KokoulinaLucas LabadieMichael LehmitzAlexis MatterClaudia PaladiniÉric PantinJörg-Uwe PottDieter SchertlAnthony SoulainPh. SteeKonrad TristramJózsef VargaJulien WoillezSebastian WolfGideon YoffeGérard Zins
• Organismes : Leiden Observatory [Leiden] Max-Planck-Institut für Astronomie Leiden Observatory [Leiden] Joseph Louis LAGRANGE Joseph Louis LAGRANGE Max-Planck-Institut für Radioastronomie Joseph Louis LAGRANGE Leiden Observatory [Leiden] Max-Planck-Institut für Astronomie Joseph Louis LAGRANGE Department of Astrophysics [Nijmegen] SRON Netherlands Institute for Space Research Joseph Louis LAGRANGE Joseph Louis LAGRANGE Max-Planck-Institut für Radioastronomie Joseph Louis LAGRANGE Joseph Louis LAGRANGE Joseph Louis LAGRANGE Joseph Louis LAGRANGE NOVA Optical Infrared Instrumentation Group Max-Planck-Institut für Astronomie Institut de Planétologie et d'Astrophysique de Grenoble Joseph Louis LAGRANGE Max-Planck-Institut für Radioastronomie Max-Planck-Institut für Astronomie Joseph Louis LAGRANGE NASA Goddard Space Flight Center Astronomical Institute Anton Pannekoek Joseph Louis LAGRANGE Department of Physics and Astronomy [Lewisburg] Max-Planck-Institut für Astronomie Max-Planck-Institut für Radioastronomie Joseph Louis LAGRANGE Leiden Observatory [Leiden] Astronomical Institute Anton Pannekoek Department of Astrophysics [Univ. Vienna] Leiden Observatory [Leiden] Max-Planck-Institut für Astronomie Joseph Louis LAGRANGE Physikalisches Institut [Köln] Max-Planck-Institut für Astronomie Joseph Louis LAGRANGE European Southern Observatory [Santiago] Centre d'Études de Saclay Max-Planck-Institut für Astronomie Max-Planck-Institut für Radioastronomie Sydney Institute for Astronomy Joseph Louis LAGRANGE European Southern Observatory [Santiago] Leiden Observatory [Leiden] European Southern Observatory Institut für Theoretische Physik und Astrophysik [Kiel] Max-Planck-Institut für Astronomie European Southern Observatory [Santiago]
• Publié dans Nature le 29/10/2020

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Résumé : In the widely accepted ‘unified model’ solution of the classification puzzle of active galactic nuclei, the orientation of a dusty accretion torus around the central black hole dominates their appearance. In ‘type-1’ systems, the bright nucleus is visible at the centre of a face-on torus. In ‘type-2’ systems the thick, nearly edge-on torus hides the central engine. Later studies suggested evolutionary effects and added dusty clumps and polar winds but left the basic picture intact. However, recent high-resolution images of the archetypal type-2 galaxy NGC 1068, suggested a more radical revision. The images displayed a ring-like emission feature that was proposed to be hot dust surrounding the black hole at the radius where the radiation from the central engine evaporates the dust. That ring is too thin and too far tilted from edge-on to hide the central engine, and ad hoc foreground extinction is needed to explain the type-2 classification. These images quickly generated reinterpretations of the dichotomy between types 1 and 2. Here we present new multi-band mid-infrared images of NGC 1068 that detail the dust temperature distribution and reaffirm the original model. Combined with radio data (J.F.G. and C.M.V.I., manuscript in preparation), our maps locate the central engine that is below the previously reported ring and obscured by a thick, nearly edge-on disk, as predicted by the unified model. We also identify emission from polar flows and absorbing dust that is mineralogically distinct from that towards the Milky Way centre.

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Fichiers liés : 2112.13694.pdf

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 16/02/2022
• Auteurs : Anthony BuissonHarry SokolNassim HammoudiStéphane NanceyXavier TretonMaria NachuryMathurin FumeryXavier HebuterneMichael RodriguesJean-Pierre HugotGilles BoschettiCarmen StefanescuPauline WilsPhilippe SeksikLionel Le BourhisMadeleine BezaultPierre SauvanetBruno PereiraMatthieu AllezNicolas Barnich
• Organismes : Service Hépato-Gastro-Entérologie [CHU Clermont-Ferrand] CHU Saint-Antoine [AP-HP] Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] Service de Gastroentérologie [Hôpital Beaujon] Hôpital Claude Huriez [Lille] CHU Amiens-Picardie Périnatalité et Risques Toxiques - UMR INERIS_I 1 UPJV Servcie Hépato-gastroentérolgie et Nutrition clinique [CHU Nice] Microbes, Intestin, Inflammation et Susceptibilité de l'Hôte Centre de recherche sur l'Inflammation Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] Service de Gastroentérologie [Hôpital Beaujon] Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Centre de Recherche Saint-Antoine Hopital Saint-Louis [AP-HP] Remind Study Group Microbes, Intestin, Inflammation et Susceptibilité de l'Hôte Service Biostatistiques, Télématiques, Traitement de l’image [CHU Clermont-Ferrand] Hopital Saint-Louis [AP-HP] Microbes, Intestin, Inflammation et Susceptibilité de l'Hôte

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 14/02/2022
• Auteurs : Dominique GrandjeanCapucine GalletClothilde JulienRiad SarkisQuentin MuzzinVinciane RogerDidier RoisseNicolas DirnClement LevertErwan BretonArnaud GaltatAlexandre ForgetSebastien CharreaudeauFabien GasmiCaroline Jean-BaptisteSebastien PetitjeanKatia HamonJean-Michel DuquesneChantal CoudertJean-Pierre TourtierChristophe BillyJean-Marc WurtzAnthony ChauvinXavier EyerSabrina ZianiLaura PrevelIlaria CherubiniEnfel Khelili-HouasPierre HausfaterPhilippe DevillierLoic Desquilbet
• Organismes : Hôpital Foch [Suresnes]
• Publié dans PLoS ONE le 25/10/2020

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Résumé : There is an increasing need for rapid, reliable, non-invasive, and inexpensive mass testing methods as the global COVID-19 pandemic continues. Detection dogs could be a possible solution to identify individuals infected with SARS-CoV-2. Previous studies have shown that dogs can detect SARS-CoV-2 on sweat samples. This study aims to establish the dogs’ sensitivity (true positive rate) which measures the proportion of people with COVID-19 that are correctly identified, and specificity (true negative rate) which measures the proportion of people without COVID-19 that are correctly identified. Seven search and rescue dogs were tested using a total of 218 axillary sweat samples (62 positive and 156 negative) in olfaction cones following a randomised and double-blind protocol. Sensitivity ranged from 87% to 94%, and specificity ranged from 78% to 92%, with four dogs over 90%. These results were used to calculate the positive predictive value and negative predictive value for each dog for different infection probabilities (how likely it is for an individual to be SARS-CoV-2 positive), ranging from 10–50%. These results were compared with a reference diagnostic tool which has 95% specificity and sensitivity. Negative predictive values for six dogs ranged from ≥98% at 10% infection probability to ≥88% at 50% infection probability compared with the reference tool which ranged from 99% to 95%. Positive predictive values ranged from ≥40% at 10% infection probability to ≥80% at 50% infection probability compared with the reference tool which ranged from 68% to 95%. This study confirms previous results, suggesting that dogs could play an important role in mass-testing situations. Future challenges include optimal training methods and standardisation for large numbers of detection dogs and infrastructure supporting their deployment.

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Fichiers liés : Identifying SARS-COV-2 infected patients through canine olfactive detection on axillary.pdf

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• Type de publi. : Rapport
• Date de publi. : 14/02/2022
• Auteurs : Alicia TorrigliaPierre DegauqueLaura DraettaJean-François DoréIrina Guseva CanuJürg KesselringAnne Pereira de VasconcelosF. PeronnetHakeim TallebGyörgy ThuróczyMarie-Pierre RolsBenjamin VatovezThomas ClaudepierreBrigitte DebuireThierry DoukiJack FalcónEmmanuel FlahautFrançois GaudaireMartine HoursChaker LarabiJoël LelongFrédérique MoatiCatherine MouneyracFabien NdagijimanaAnne-Lise ParadisValérie SimonneauxAlain SoyezEsko ToppilaFrançoise ViénotCatherine YardinValentina AndreevaSerge BoariniAnne BourdieuJean-Marie BurkhardtPhilippe Chaumet-RiffaudDidier DulonGuillaume DutilleuxNicolas FeltinLuc FontanaPierre-Marie GirardFabrice GiraudetPascal GuenelThierry LetertreJean-Luc MorelDina AttiaMarion BoyerOlivier MerckelLucile MigaultRémi Poirier
• Organismes : Centre de Recherche des Cordeliers Institut d’Électronique, de Microélectronique et de Nanotechnologie - UMR 8520 Télécommunication, Interférences et Compatibilité Electromagnétique - IEMN Interaction, Technologies, Activités Département Sciences Economiques et Sociales Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Centre Léon Bérard [Lyon] Université de Lausanne = University of Lausanne Office fédéral de l'environnement Laboratoire de neurosciences cognitives et adaptatives Institut de Biologie Paris Seine Laboratoire Génie électrique et électronique de Paris Centre National de Santé Publique Institut de pharmacologie et de biologie structurale Institut scientifique de service public [Liège] Unité de Recherches Animal et Fonctionnalités des Produits Animaux Chimie Interface Biologie pour l’Environnement, la Santé et la Toxicologie Biologie des Organismes et Ecosystèmes Aquatiques Centre interuniversitaire de recherche et d'ingénierie des matériaux Centre Scientifique et Technique du Bâtiment Unité Mixte de Recherche Epidémiologique et de Surveillance Transport Travail Environnement Université de Poitiers = University of Poitiers Institut Français des Sciences et Technologies des Transports, de l'Aménagement et des Réseaux BIOlogie des populations, Stress, Santé, Environnement G2Elab-Electronique de puissance Neuroscience Paris Seine CeZaMe - Cervelet, navigation et mémoire = Memory, Navigation and Aging Institut de Biologie Paris Seine Institut des Neurosciences Cellulaires et Intégratives Caisse d'Assurance Retraite et de la Santé au Travail [Villeneuve d'Ascq] Institut finlandais de santé au travail Centre de Recherche sur la Conservation Hôpital Dupuytren [CHU Limoges] Nutritional Epidemiology Research Team | Equipe de Recherche en Epidémiologie Nutritionnelle Université Savoie Mont Blanc Institut national de recherche et de sécurité (Vandoeuvre lès Nancy) Laboratoire de Psychologie et d’Ergonomie Appliquées Université Paris-Saclay Institut de l'Audition [Paris] Institut Pasteur [Paris] NTNU Acoustics Research Center Laboratoire National de Métrologie et d'Essais [Trappes] Université Jean Monnet - Faculté de Médecine Jacques Lisfranc Signalisation, radiobiologie et cancer Université Clermont Auvergne Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations Sondra, CentraleSupélec, Université Paris-Saclay Institut des Maladies Neurodégénératives [Bordeaux] Direction de l'Evaluation des Risques Direction de l'Evaluation des Risques Direction de l'Evaluation des Risques Direction de l'Evaluation des Risques Direction de l'Evaluation des Risques

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Résumé : L’Anses a été saisie le 9 janvier 2019 par les ministères en charge de la santé, de l’environnement et de l’économie pour la réalisation de l’expertise suivante : « Exposition aux champs électromagnétiques liée au déploiement de la technologie de communication « 5G » et effets sanitaires associés ».Le déploiement des infrastructures de communication 5G a pour objectif de favoriser le développement de services innovants, à l’attention à la fois des particuliers et des entreprises utilisatrices, dans des domaines variés comme la santé, les médias, les transports ou encore les industries du futur. En effet, deux tendances importantes poussent les industries des technologies mobiles à développer un réseau de communication de nouvelle génération : l’augmentation très importante de l’offre en services sans-fil, qui nécessite des réseaux plus rapides et de plus grande capacité pour fournir des services riches en contenu, comme les vidéos, et les perspectives de croissance de l’internet des objets (IoT), qui alimentent le besoin d'une connectivité massive d'appareils, mais aussi d'une connectivité très fiable et à très faible latence (délai dans le temps de communication) pour des applications telles que les voitures connectées, les automatisations industrielles ou encore certaines applications dans le domaine de la santé.Ces évolutions nécessitent non seulement l’exploitation des fréquences d’ores et déjà utilisées par les précédentes générations de téléphonie mobile, mais également celle de nouvelles bandes de fréquences. Parmi elles, deux bandes de fréquences ont déjà été identifiées pour les futurs déploiements en France : la bande 3,5 GHz (3,4-3,8 GHz) permettra d’assurer l’objectif de couverture en téléphonie mobile à très haut débit et la bande 26 GHz (24,25-27,5 GHz) couvrira des besoins de communication pour un grand nombre d’objets et de faible latence sur une zone géographique très localisée.Ces évolutions technologiques vont non seulement modifier les modalités d’exposition de la population, mais nécessiteront également d’adapter les méthodologies de mesure et d’estimation de ces expositions Afin d’accompagner le déploiement et le développement de la 5G, le Gouvernement a présenté le 16 juillet 2018 sa feuille de route nationale 5G. Un des quatre chantiers lancés par le Gouvernement vise à « assurer la transparence et le dialogue sur le déploiement et l’exposition du public ».La saisine de l’Anses se décompose en trois points :1. Une description des caractéristiques et de la nature des signaux émis.2. Une évaluation du niveau d’exposition des personnes lié aux communications mobiles de technologie 5G.3. Une revue des connaissances existantes sur les effets sanitaires liés à l’exposition aux champs électromagnétiques dans les bandes 3,5 GHz et 26 GHz.Constatant la convergence de leurs préoccupations, l’Anses et l’ANFR ont souhaité construire un programme scientifique commun afin, d’une part, de décrire les caractéristiques techniques de la technologie 5G, notamment les dispositifs rayonnants spécifiquement développés pour la 5G dans le cadre des déploiements pilotes et, d’autre part, d’évaluer les niveaux d’exposition des populations à partir des mesures effectuées sur les zones pilotes sans utilisateurs, dont les essais étaient exploratoires.La réponse à la saisine est donc fournie sous la forme de rapports de l’Anses et de l’ANFR complémentaires :- plusieurs rapports de l’ANFR : le premier, publié en juillet 2019, est une présentation générale de la 5G abordée sous l’angle de l’exposition des personnes2 ; le deuxième, publié en version intermédiaire en juillet 20193 puis mis à jour en avril 2020, présente les résultats de mesures d’exposition effectuées pendant les expérimentations pilotes 5G. À noter que l’ANFR a par ailleurs publié en septembre 2020 les résultats de ses travaux de simulation de l’exposition dans une zone urbaine très dense, le 14e arrondissement de Paris, dans le cadre de scénarios d’évolution des réseaux 4G et 5G5 ;-deux rapports de l’Anses : un rapport préliminaire publié en janvier 20206 qui a permis d’identifier les études disponibles portant sur les effets sanitaires éventuels liés à l’exposition aux champs électromagnétiques dans les bandes 3,5 GHz et 26 GHz, et le rapport de cette présente expertise, qui vise à fournir une évaluation des éventuels risques pour la santé liés au déploiement de la 5G, en fonction des données disponibles.L’expertise s’inscrit également dans le cadre d’une attente sociétale forte, émergeant d’une controverse publique qui accompagne le déploiement de la 5G en France et à l’étranger, et qui a la double particularité de relancer le débat sur l’exposition humaine aux radiofréquences et de faire intervenir une grande variété d’acteurs porteurs d’une pluralité de points de vue et de questionnements (associations, citoyens, représentants politiques, collectivités locales, mais aussi médecins et scientifiques). Ainsi, il a été prévu au cours des échanges avec les demandeurs de la saisine qu’en parallèle des travaux d’évaluation des risques, l’Anses décrirait et analyserait les interrogations et mobilisations citoyennes et scientifiques qui se développent autour de la 5G, en s’intéressant notamment :- aux craintes et contestations dans l’espace public relatives au déploiement de la 5G ;- aux argumentaires scientifiques sur lesquelles elles s’appuient.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 14/02/2022
• Auteurs : Dominique GrandjeanCapucine GalletClothilde JulienRiad SarkisQuentin MuzzinVinciane RogerDidier RoisseNicolas DirnClement LevertErwan BretonArnaud GaltatAlexandre ForgetSebastien CharreaudeauFabien GasmiCaroline Jean-BaptisteSebastien PetitjeanKatia HamonJean-Michel DuquesneChantal CoudertJean-Pierre TourtierChristophe BillyJean-Marc WurtzAnthony ChauvinXavier EyerSabrina ZianiLaura PrevelIlaria CherubiniEnfel Khelili-HouasPierre HausfaterPhilippe DevillierLoic Desquilbet
• Organismes : École nationale vétérinaire d'Alfort École nationale vétérinaire d'Alfort École nationale vétérinaire d'Alfort Université Saint-Joseph de Beyrouth / Saint Joseph University of Beirut École nationale vétérinaire d'Alfort École nationale vétérinaire d'Alfort École nationale vétérinaire d'Alfort Hôpital d'Instruction des Armées Begin [Saint-Mandé, France] Centre Hospitalier François Quesnay Groupe hospitalier de la région de Mulhouse Sud-Alsace Hôpital Lariboisière-Fernand-Widal [APHP] Hôpital Lariboisière-Fernand-Widal [APHP] Hôpitaux de Saint Maurice Hôpital Foch [Suresnes] CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Hôpital Foch [Suresnes] École nationale vétérinaire d'Alfort IMRB - "Biologie du système neuromusculaire" [Créteil]
• Publié dans PLoS ONE le 25/10/2020

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Résumé : There is an increasing need for rapid, reliable, non-invasive, and inexpensive mass testing methods as the global COVID-19 pandemic continues. Detection dogs could be a possible solution to identify individuals infected with SARS-CoV-2. Previous studies have shown that dogs can detect SARS-CoV-2 on sweat samples. This study aims to establish the dogs’ sensitivity (true positive rate) which measures the proportion of people with COVID-19 that are correctly identified, and specificity (true negative rate) which measures the proportion of people without COVID-19 that are correctly identified. Seven search and rescue dogs were tested using a total of 218 axillary sweat samples (62 positive and 156 negative) in olfaction cones following a randomised and double-blind protocol. Sensitivity ranged from 87% to 94%, and specificity ranged from 78% to 92%, with four dogs over 90%. These results were used to calculate the positive predictive value and negative predictive value for each dog for different infection probabilities (how likely it is for an individual to be SARS-CoV-2 positive), ranging from 10–50%. These results were compared with a reference diagnostic tool which has 95% specificity and sensitivity. Negative predictive values for six dogs ranged from ≥98% at 10% infection probability to ≥88% at 50% infection probability compared with the reference tool which ranged from 99% to 95%. Positive predictive values ranged from ≥40% at 10% infection probability to ≥80% at 50% infection probability compared with the reference tool which ranged from 68% to 95%. This study confirms previous results, suggesting that dogs could play an important role in mass-testing situations. Future challenges include optimal training methods and standardisation for large numbers of detection dogs and infrastructure supporting their deployment.

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