Philippe JEAN-PIERRE

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/03/2022
• Auteurs : Felice GragnanoMarcel ZwahlenPascal VranckxDik HegKurt SchmidlinChristian HammPhilippe Gabriel StegGiuseppe GargiuloEugene McfaddenYoshinobu OnumaPly ChichareonEdouard BenitHelge MöllmannLuc A. A. JanssensSergio LeonardiAleksander ZurakowskiAlessio ArriviRobert Jan van GeunsKurt HuberTon SlagboomPaolo CalabròPatrick SerruysPeter JüniMarco ValgimigliStephan WindeckerMohamed AbdellaouiDavid AdlamIbrahim AkinAgustin Albarran Gonzalez‐trevillaManuel AlmeidaPedro Alves Lemos NetoAdel AminianRichard AndersonRick AndreaeMichael AngioiTaku AsanoEmanuele BarbatoPeter BarlisPascal BarraudOlivier BertrandFarzin BeyguiLeonardo BologneseRoberto BotelhoCoby BouwmanMarco BressersPhilippe BrunelPawel BuszmanIan BuysschaertPedro Canas da SilvaDidier CarrieAngel CequierChun Chin ChangSaqib ChowdharyCarlos ColletAntonio ColomboJames CottonRui Cruz FerreiraSalvatore CurelloNick CurzenJudith de BotTone de VreedeGeorg Delle KarthLynn DijksmaMarcello DominiciIstván ÉdesEric EeckhoutIngo EitelJózsef FaluközyFarzin Fath‐ordoubadiMaurizio FerrarioGeza FontosJose Francisco DiazEdgard Freitas QuintellaBernhard FreyGuy FriedrichGavin GalaskoGrzegorz GaluszkaVasco Gama RibeiroScot GargTobias GeislerValeri GelevArt GhandilyanJavier GoicoleaTommaso GoriAna GuimarãesMichael HaudePieter HeijkeRosa Ana Hernández AntolinDavid Hildick‐smithDorien HillenIna HoekmanSjoerd HofmaLene HolmvangStephen HooleIván HorváthAnnemarie HugenseKarim IbrahimAndres IñiguezKarl IsaazZoltán JambrikPawel JasionowiczJudith JonkWerner JungYuki KatagiriNorihiro KogameTian Hai KohRené KoningMariana KontevaZsolt KőszegiFlorian KrackhardtYvonne KreugerNeville KukrejaBoudijn LadanPierre LantelmeSergio LeandroGregor LeibundgutChristoph LiebetrauWietze LindeboomCarlos Macaya MiguelFrançois MachMichael MagroLuc MaillardNegar ManavifarLaura MauriBela MerkelyYosuke MiyazakiAdam MłodziankowskiTiziano MoccettiRodrigo ModoloHelge MöllmanJean‐françois MorelleAris MoschovitisMichael Munndt OttesenMartin MuurlingChristoph Kurt NaberFranz‐josef NeumannKeith OldroydPaul OngSanne PalsrokIvo PetrovSylvain PlanteJanusz ProkopczukTessa Rademaker‐havingaChristopher RaffelBenno RensingMarco RoffiKees‐jan RoyaardsManel SabateVolker SchächingerTim SeidlerAntonio Serra PeñarandaLali SikarulidzeOsama SolimanAmanda SousaErnest SpitzerRod StablesGabriel StegClemens SteinwenderEduardas SubkovasHarry SuryapranataKuniaki TakahashiSuneel TalwarEmmanuel TeigerAddy Ter WeeleEva TeurlingsAttila ThuryJan TijssenGincho TonevDiana Trendafilova‐lazarovaCarlo TumscitzVictor UmansImre UngiVeselin ValkovPim van Der HarstCokky van MeijerenDobrin VassilevVasil VelchevEsther VelthuizenFreek VerheugtNatalia VlcekJürgen Vom DahlMathias VrolixSimon WalshNikos WernerMaarten WitsenburgAzfar ZamanKrzysztof ŻmudkaBernhard ZrennerRobert Zweiker
• Organismes : Imagerie Ultrasonore
• Publié dans Journal of the American Heart Association le 28/10/2020

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Résumé : Background In the GLOBAL LEADERS trial, ticagrelor monotherapy beyond 1 month compared with standard antiplatelet regimens after coronary stent implantation did not improve outcomes at intention‐to‐treat analysis. Considerable differences in treatment adherence between the experimental and control groups may have affected the intention‐to‐treat results. In this reanalysis of the GLOBAL LEADERS trial, we compared the experimental and control treatment strategies in a per‐protocol analysis of patients who did not deviate from the study protocol. Methods and Results Baseline and postrandomization information were used to classify whether and when patients were deviating from the study protocol. With logistic regressions, we derived time‐varying inverse probabilities of nondeviation from protocol to reconstruct the trial population without protocol deviation. The primary end point was a composite of all‐cause mortality or nonfatal Q‐wave myocardial infarction at 2 years. At 2‐year follow‐up, 1103 (13.8%) of 7980 patients in the experimental group and 785 (9.8%) of 7988 patients in the control group qualified as protocol deviators. At per‐protocol analysis, the rate ratio for the primary end point was 0.88 (95% CI, 0.75–1.03; P =0.10) on the basis of 274 versus 325 events in the experimental versus control group. The rate ratio for the key safety end point of major bleeding was 1.00 (95% CI, 0.79–1.26; P =0.99). The per‐protocol and intention‐to‐treat effect estimates were overall consistent. Conclusions Among patients who complied with the study protocol in the GLOBAL LEADERS trial, ticagrelor plus aspirin for 1 month followed by ticagrelor monotherapy was not superior to 1‐year standard dual antiplatelet therapy followed by aspirin alone at 2 years after coronary stenting. Registration URL: https://www.clinicaltrials.gov ; Unique identifier: NCT01813435.

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• Type de publi. : Rapport
• Date de publi. : 01/03/2022
• Auteurs : Emmanuelle BoissardAnne FlamminAnne BaudJulien CaveroPhilippe DessaintDamien LaisneyAnne LemondeQuentin RochetAmélie RogerFabien SimonAdrien TourasseMonique Zannettacci
• Organismes : Archéologie et Archéométrie Service Régional de l'Archéologie Rhône-Alpes Archéologie et Archéométrie Archéologie et Archéométrie ARCHEORIENT - Environnements et sociétés de l'Orient ancien Archéologie et Archéométrie Service archéologique de la ville de Lyon Maison de l'Orient et de la Méditerranée - Jean Pouilloux Laboratoire Universitaire Histoire Cultures Italie Europe Archéologie et Archéométrie Archeodunum Archéologie et Archéométrie Archéologie et Archéométrie Archéologie et Archéométrie Service Archéologique de la ville de Vienne

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Résumé : L’objectif de ce projet collectif de recherche est de proposer, au travers d’un atlas, une synthèse sur la formation et l’évolution de la ville de Vienne au cours d’un long Moyen Age. La ville de Vienne est connue pour être l’une des plus prestigieuses capitales de l’Antiquité. Depuis le XVIIe siècle, de nombreux érudits se sont penchés sur les vestiges romains de la ville aboutissant à la création du premier musée archéologique par Pierre Schneider en 1809. De nombreuses publications ont vu le jour jusqu’à l’élaboration d’un Atlas topographique de la ville de Vienne durant l’Antiquité. La richesse de ces monuments et de ce mobilier a évincé durant des années le patrimoine médiéval qui comprend cependant des édifices emblématiques, telle que l’église Saint-Pierre, ou l’une des collections de lapidaire (mobilier liturgique) la plus importante de France. Depuis les années 1970, beaucoup de chercheurs se sont néanmoins intéressés à l’histoire du Moyen Age viennois. Plusieurs fouilles archéologiques, préventives et programmées, ont également pu être ou sont menées depuis ces dernières années sur différents sites majeurs du Moyen Age (abbayes de Saint-André-le-Haut et Saint-André-le-Bas, cathédrale Saint-Maurice, églises Saint-Georges et Saint-Pierre). Ces divers travaux portant souvent sur des questions très spécifiques n’ont pu faire l’objet d’une synthèse, ne nous offrant qu’une vision très partielle et morcelée de la ville médiévale de Vienne. L’objectif du PCR est donc de rassembler toutes les données disponibles (textuelles, archéologiques et iconographiques) afin d’appréhender l’évolution de l’espace urbain viennois de part d’autre du Rhône depuis le Ve siècle jusqu’au XVIIe siècle. Tout en s’inscrivant dans une recherche pluridisciplinaire, notre analyse vise à s’appuyer en premier lieu sur les éléments matériels appréhendés dans le cadre d’une réflexion archéologique. Cette recherche s’inscrit principalement dans l’axe 9 de la programmation nationale de la recherche archéologique établie en 2016 par le CNRA : le phénomène urbain, sans bien sûr écarter les thématiques déployées au sein des axes : 7 - Phénomènes funéraires depuis la fin de l’Antiquité : origine, évolution, fonctions ; 8 - Edifices de culte chrétien depuis la fin de l’Antiquité ; 13 - Aménagements portuaires et commerce.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/03/2022
• Auteurs : Quentin PhilippotCaroline KannengiesserMarie Pierre DebrayClément GauvainIbrahima BaMargherita VieriAnne GondouinJean‐marc NaccacheMartine Reynaud-GaubertYurdagul UzunhanBenjamin BondueDominique Israël-BietPhilippe DieudéCécile FourrageElodie LaineyEffrosyne ManaliSpyros PapirisLidwine WemeauSandrine HirschiHervé MalHilario NunesFrédéric SchlemmerElodie BlanchardFabian BeierVincent CottinBruno CrestaniRaphaël Borie
• Organismes : Infections Virales et Pathologie Comparée - UMR 754
• Publié dans Respirology le 28/10/2020

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Résumé : Background and objective Poly(A)-specific ribonuclease (PARN) mutations have been associated with familial pulmonary fibrosis. This study aims to describe the phenotype of patients with interstitial lung disease (ILD) and heterozygous PARN mutations. Methods We performed a retrospective, observational, non-interventional study of patients with an ILD diagnosis and a pathogenic heterozygous PARN mutation followed up in a centre of the OrphaLung network. Results We included 31 patients (29 from 16 kindreds and two sporadic patients). The median age at ILD diagnosis was 59 years (range 54 to 63). In total, 23 (74%) patients had a smoking history and/or fibrogenic exposure. The pulmonary phenotypes were heterogenous, but the most frequent diagnosis was idiopathic pulmonary fibrosis (n = 12, 39%). Haematological abnormalities were identified in three patients and liver disease in two. In total, 21 patients received a specific treatment for ILD: steroids (n = 13), antifibrotic agents (n = 11), immunosuppressants (n = 5) and N-acetyl cysteine (n = 2). The median forced vital capacity decline for the whole sample was 256 ml/year (range -363 to -148). After a median follow-up of 32 months (range 18 to 66), 10 patients had died and six had undergone lung transplantation. The median transplantation-free survival was 54 months (95% CI 29 to infinity). Extra-pulmonary features were less frequent with PARN mutation than telomerase reverse transcriptase (TERT) or telomerase RNA component (TERC) mutation. Conclusion IPF is common among individuals with PARN mutation, but other ILD subtypes may be observed.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/03/2022
• Auteurs : Sao LePhilippe TrouillerThi DuongThi KhuatPham Minh KhueR. ValloDelphine RapoudCatherine QuilletThuy NguyenQuang NguyenThi Tuyet T NhamThi HoangJonathan FeelemyerHai VuJean-Pierre MolesHong DoanDidier LaureillardDon C Des JarlaisNicolas NagotLaurent MichelDrive Study Team
• Organismes : Hai Phong University of Medicine and Pharmacy [Hai Phong, Vietnam] Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations Centre de Soins, d’Accompagnement et de Prévention en Addictologie Pierre Nicole [Paris] Hai Phong University of Medicine and Pharmacy [Hai Phong, Vietnam] Supporting Community Development Initiatives [Hanoï, Vietnam] Hai Phong University of Medicine and Pharmacy [Hai Phong, Vietnam] Pathogenesis and Control of Chronic and Emerging Infections Pathogenesis and Control of Chronic and Emerging Infections Pathogenesis and Control of Chronic and Emerging Infections Hai Phong University of Medicine and Pharmacy [Hai Phong, Vietnam] Hai Phong University of Medicine and Pharmacy [Hai Phong, Vietnam] Hai Phong University of Medicine and Pharmacy [Hai Phong, Vietnam] Hai Phong University of Medicine and Pharmacy [Hai Phong, Vietnam] College of Global Public Health [New York] Viet Tiep Hospital [Hai Phong, Vietnam] Pathogenesis and Control of Chronic and Emerging Infections Hai Phong University of Medicine and Pharmacy [Hai Phong, Vietnam] Pathogenesis and Control of Chronic and Emerging Infections Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes College of Global Public Health [New York] Pathogenesis and Control of Chronic and Emerging Infections Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations Centre de Soins, d’Accompagnement et de Prévention en Addictologie Pierre Nicole [Paris]
• Publié dans Drug and Alcohol Review le 01/11/2020

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Résumé : Introduction: The prevalence of mental health disorders among people who use drugs is high and well documented. This hard-to-reach population faces a very low awareness and access to mental health care, especially in developing countries. The objectives of this study were to design and assess a quick screening tool (QST) that community-based organisations (CBO) could routinely apply to a Vietnamese population of people who inject drugs (PWID), in order to refer them appropriately to mental health specialists.Methods: We devised a tool that included nine questions covering anxiety, depression, suicide risk and psychotic symptomatology. Its use required no specific background and 2 h training. Specificity and sensitivity of the QST were assessed in a population of 418 PWID recruited via respondent driven sampling, using the Mini International Neuropsychiatric Interview questionnaire plus clinical evaluation as a reference standard. Acceptability was assessed using a self-administered anonymous questionnaire submitted to all CBO members who used the QST.Results: CBO members considered the QST easy to use, relevant and helpful to deal with mental health issues. Area under the curve for detection of any symptom using the QST was 0.770. The maximum sensitivity and specificity were reached with a cut-off of 2 [sensitivity was 71.1% (95% confidence interval 62.4, 78.8), specificity was 75.9% (70.5, 80.7)].Discussion and conclusions: The QST appeared to be both efficient and well accepted. Given the burden of mental health problems among hard-to-reach PWID in developing countries, community-based screenings such as this one could be a particularly appropriate response.

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Fichiers liés : main.pdf

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• Type de publi. : Rapport
• Date de publi. : 01/03/2022
• Auteurs : Pascale BertoniRaphael Matta duvignauPierre-Hugues BarréRomain CapronOlivier CastelJean-Paul MarkusFrédérique de La MorenaPhilippe RaimbaultAline SanchezAntony TaillefaitGrégoire Talpin
• Organismes : Université Paris-Saclay Université Paris-Saclay Université Toulouse Capitole Université de la Nouvelle-Calédonie Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines Centre de recherche Versailles Saint-Quentin Institutions Publiques Université Toulouse Capitole Institut du Droit de l'Espace, des Territoires, de la Culture et de la Communication Laboratoire des Sciences Sociales du Politique Pathologie Végétale et Epidémiologie Université d'Angers Centre Jean Bodin : Recherche Juridique et Politique Centre Michel de l'Hospital : laboratoire de recherche en sciences juridiques et politiques

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Fichiers liés : Cnesco-CCI-Gouv_RT_Bertoni_Matta-Duvignau-dir..pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/03/2022
• Auteurs : Joseph AckermannPhilippe J.R. CohenKévin AlessandriAndrea LeonardPierre NassoyJ.-F. JoannyMartine Ben Amar
• Organismes : Biophysique et Neuroscience Théoriques Imagine - Institut des maladies génétiques (IHU) Laboratoire Photonique, Numérique et Nanosciences Treefrog Therapeutics Laboratoire Photonique, Numérique et Nanosciences Collège de France - Chaire Matière molle et biophysique Biophysique et Neuroscience Théoriques
• Publié dans Journal of the Mechanics and Physics of Solids le 30/10/2020

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Résumé : Human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) are a promising cellular source in cell therapies or regenerative medicine and they allow to address fundamental mechanisms in embryo-genesis. However, their culture to provide large amounts of high quality stem cells remains challenging. Here, using an encapsulation microfluidic device, we observe that hiPSCs self-organize into cysts, which are spherical closed epithelia reminiscent of the early stages of in vitro embryo models. We monitor their morphology, organization and growth in a pseudo-stratified epithelium before and after they get confined by the capsule wall. Then, we present a morpho-elastic model to quantitatively explain the growth dynamics. The model based on Neo-Hookean elasticity with anisotropic growth shows that the stresses, concentrated within the cyst, remain at a low level. Cyst growth is shown to be quasi-exponential, slightly reduced by a compression-induced correction. We hypothesize that this peculiar morphological dynamics, which is controlled by elasticity and anisotropic growth, might provide new strategies to optimize the production of medical grade hiPSCs.

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Fichiers liés : 74504_0_art_file_562734_qs9htn_convrt.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/03/2022
• Auteurs : Benjamin PlanquetteLaurent BertolettiAnais Charles‐nelsonSilvy LaporteClaire GrangeIsabelle MahéGilles PernodAntoine EliasFrancis CouturaudNicolas FalvoMarie-Antoinette Pietri-SevestreValérie RayAlexis BurnodNicolas BrebionPierre-Marie RoyMiruna Timar-DavidSandro AquilantiJoel ConstansAlessandra Bura-RivièreDominique BrisotGilles ChatellierOlivier SanchezGuy MeyerPhilippe GirardPatrick MismettiHervé DecoususAurélien DellucChristine LaneauAurelia DinutPhilippe AegerterJoseph EmmerichHervé DecoususEmmanuel MessasMarie-Pierre RevelSandrine AcassatLudovic PlaisanceGéraldine PoenouBernard ImbertNora ZenatiEmmanuelle Le MoigneRaphael Le MaoClément HoffmannMarie EliasRomaric LoffroyMaud JandotSanthi Samy Modéliar RémondThomas MoumnehSamir HenniMiruna Timor-DavidCarine Boulon
• Organismes : Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) Innovations thérapeutiques en hémostase = Innovative Therapies in Haemostasis F-Crin INvestigation Network On Venous Thrombo-Embolism [CHU Saint-Etienne] Centre d'Investigation Clinique - Epidémiologie Clinique [CHU Saint-Etienne] Santé Ingénierie Biologie Saint-Etienne Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] Santé Ingénierie Biologie Saint-Etienne F-Crin INvestigation Network On Venous Thrombo-Embolism [CHU Saint-Etienne] Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] Université Paris Cité Innovations thérapeutiques en hémostase = Innovative Therapies in Haemostasis F-Crin INvestigation Network On Venous Thrombo-Embolism [CHU Saint-Etienne] F-Crin INvestigation Network On Venous Thrombo-Embolism [CHU Saint-Etienne] Centre Hospitalier Universitaire [CHU Grenoble] Université Grenoble Alpes Centre Hospitalier Intercommunal Toulon-La Seyne sur Mer - Hôpital Sainte-Musse Département de Médecine Interne et Pneumologie [Brest] Groupe d'Etude de la Thrombose de Bretagne Occidentale Service de médecine interne et immunologie clinique (SOC 1) [CHU de Dijon] CHirurgie, IMagerie et REgénération tissulaire de l’extrémité céphalique - Caractérisation morphologique et fonctionnelle - UR UPJV 7516 Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes Institut Curie [Paris] Université d'Angers Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux Service de Médecine Vasculaire [CHU Toulouse] CRP Clinique du Parc, Castelnau-Le-Lez CIC - HEGP Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) F-Crin INvestigation Network On Venous Thrombo-Embolism [CHU Saint-Etienne] Innovations thérapeutiques en hémostase = Innovative Therapies in Haemostasis Santé Ingénierie Biologie Saint-Etienne Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] Equipe IFTIM [ImViA - EA7535]
• Publié dans Chest le 29/10/2020

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Résumé : Background: Direct oral anticoagulants (DOACs) are an alternative to low-molecular-weight heparin for treating cancer-associated VTE. Research question: Is rivaroxaban as efficient and safe as dalteparin to treat patients with cancer-associated VTE? Study design and methods: In a randomized open-label noninferiority trial, patients with active cancer who had proximal DVT, pulmonary embolism (PE), or both were assigned randomly to therapeutic doses of rivaroxaban or dalteparin for 3 months. The primary outcome was the cumulative incidence of recurrent VTE, a composite of symptomatic or incidental DVT or PE, and worsening of pulmonary vascular or venous obstruction at 3 months. Results: Of 158 randomized patients, 74 and 84 patients were assigned to receive rivaroxaban and dalteparin, respectively. Mean age was 69.4 years, and 115 patients (76.2%) had metastatic disease. The primary outcome occurred in 4 and 6 patients in the rivaroxaban and dalteparin groups, respectively (both the intention-to-treat and per-protocol populations: cumulative incidence, 6.4% vs 10.1%; subdistribution hazard ratio [SHR], 0.75; 95% CI, 0.21-2.66). Major bleeding occurred in 1 and 3 patients in the rivaroxaban and dalteparin groups, respectively (cumulative incidence, 1.4% vs 3.7%; SHR, 0.36; 95% CI, 0.04-3.43). Major or clinically relevant nonmajor bleeding occurred in 9 and 8 patients in the rivaroxaban and dalteparin groups, respectively (cumulative incidence, 12.2% vs 9.8%; SHR, 1.27; 95% CI, 0.49-3.26). Overall, 19 patients (25.7%) and 20 patients (23.8%) died in the rivaroxaban and dalteparin groups, respectively (hazard ratio, 1.05; 95% CI, 0.56-1.97). Interpretation: In this trial comparing rivaroxaban and dalteparin in the treatment of cancer-associated VTE, the number of patients was insufficient to reach the predefined criteria for noninferiority, but efficacy and safety results were consistent with those previously reported with DOACs. An updated meta-analysis of randomized trials comparing DOACs with low-molecular-weight heparin in patients with cancer-associated VTE is provided.

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• Type de publi. : Rapport
• Date de publi. : 01/03/2022
• Auteurs : Christophe ParisSéverine KirchnerGille AymozArmelle BaezaClaude BeaubestreOlivier BlanchardNathalie BonvallotPatrick BrochardDenis CharpinJean-Dominique DewitteEmilie FreallePhilippe GlorennecEddy LangloisDanièle LuceChristelle MonteilAnne OppligerLoïc PaillatMathilde PascalEmmanuel RiviereSandrine RousselRémy SlamaMichel GuerbetDominique LafonMarc BarilSylvain BilletMichèle BissonAnne ChevalierFrançois ClinardFatiha El-GhissassiMounia El-YamaniClaude EmondGuillaume GarconLudovic Le HegaratKarim MaghniVéronique MalardFabrice MichielsJean-Paul PayanHenri SchroederAlain SimonnardOlivier SorgLydie SparfelJérôme ThireauRaymond VincentStéphane BinetPerrine HoetYuriko IwatsuboCécile KairoLaila LakhalFrédéric LirussiAnne MaitreFlorence PilliereAnne PlatelClaude ViauRachel NadifDenis BemerValérie BexDenis CaillaudMarc DurifGhislaine GoupilMarianne GuillemotBénédicte JacqueminOlivier JoubertCorinne MandinFabien MercierPierre PernotChantal RaherisonLuc BelzuncesCéline BotineauKevin HogeveenLuc MultignerNadia Nikolova-PavageauBenoît OuryMaeva WendremaireHervé Laborde-CastérotSophie AchardFabrice AlliotMichel AndréFleur DelvaFrançois Gaie-LevrelMarion HulinJuliette LarbreBarbara Le BotJohanna LepeuleNhan Pham ThiJean-Marc ThibaudierMorgane BachelotThomas CartierAmélie CrepetClémence FourneauJulien JeanMarion KeirsbulckFrançois Pouzaud
• Organismes : Interactions Gènes-Risques environnementaux et Effets sur la Santé Centre Hospitalier Universitaire de Nancy Centre Scientifique et Technique du Bâtiment Agence de l'Environnement et de la Maîtrise de l'Énergie Unité de Biologie Fonctionnelle et Adaptative Laboratoire d'Hygiène de la Ville de Paris Institut de recherche en santé, environnement et travail École des Hautes Études en Santé Publique Département des sciences en santé environnementale Institut de recherche en santé, environnement et travail École des Hautes Études en Santé Publique Département des sciences en santé environnementale Bordeaux population health Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux Aix Marseille Université Optimisation des régulations physiologiques Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Institut de recherche en santé, environnement et travail École des Hautes Études en Santé Publique Département Méthodes quantitatives en santé publique Institut national de recherche et de sécurité (Vandoeuvre lès Nancy) Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Aliments Bioprocédés Toxicologie Environnements Université de Lausanne = University of Lausanne Laboratoire Central de la Préfecture de Police Institut de Veille Sanitaire Agence de surveillance de la qualité de l’air Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon Institute for Advanced Biosciences / Institut pour l'Avancée des Biosciences (Grenoble) UFR de Médecine-Pharmacie de Rouen Université de Montréal Unité de Chimie Environnementale et Interactions sur le Vivant Institut National de l'Environnement Industriel et des Risques Institut de Veille Sanitaire Centre international de Recherche sur le Cancer Institut de Veille Sanitaire Université de Montréal Impact de l'environnement chimique sur la santé humaine - ULR 4483 Laboratoire de Fougères - ANSES Université de Montréal Interactions Protéine Métal Association des Centres Interentreprises pour la Santé au Travail Institut national de recherche et de sécurité (Paris) Nutrition-Génétique et Exposition aux Risques Environnementaux Institut national de recherche et de sécurité (Paris) Université de Genève = University of Geneva Institut de recherche en santé, environnement et travail Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles [U 1046] Institut national de recherche et de sécurité (Paris) Université Catholique de Louvain = Catholic University of Louvain Santé publique France - French National Public Health Agency [Saint-Maurice, France] Santé publique France - French National Public Health Agency [Saint-Maurice, France] ToxAlim Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand Environnement et Prévention en Santé des Populations Institut national de recherche et de sécurité (Paris) Institut Pasteur de Lille Université de Montréal Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations Institut national de recherche et de sécurité (Vandoeuvre lès Nancy) Département des sciences en santé environnementale Service Pneumologie / Allergologie [CHU Clermont-Ferrand] Institut National de l'Environnement Industriel et des Risques Laboratoire Central de la Préfecture de Police Département Métrologie des Polluants Institut de recherche en santé, environnement et travail Institut Jean Lamour Centre Scientifique et Technique du Bâtiment Institut de recherche en santé, environnement et travail École des Hautes Études en Santé Publique Laboratoire d'étude et de recherche en environnement et santé AIRPARIF - Surveillance de la qualité de l'air en Île-de-France Bordeaux population health Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives Laboratoire de Fougères - ANSES Institut de recherche en santé, environnement et travail Institut national de recherche et de sécurité (Paris) Institut national de recherche et de sécurité (Paris) Université de Bourgogne Centre antipoison et de toxicovigilance (Paris) Université Paris Descartes - Paris 5 Milieux Environnementaux, Transferts et Interactions dans les hydrosystèmes et les Sols Département Composants et Systèmes Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux Laboratoire National de Métrologie et d’Essais Santé publique France - French National Public Health Agency [Saint-Maurice, France] Service parisien de santé environnementale [Paris] Institut de recherche en santé, environnement et travail École des Hautes Études en Santé Publique Laboratoire d'étude et de recherche en environnement et santé Épidémiologie environnementale appliquée au développement et à la santé respiratoire/Environmental Epidemiology applied to Development and Respiratory Health Direction de l'Evaluation des Risques Direction de l'Evaluation des Risques Direction de l'Evaluation des Risques Direction de l'Evaluation des Risques Direction de l'Evaluation des Risques Direction de l'Evaluation des Risques Direction de l'Evaluation des Risques

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Résumé : La question de l’exposition de l’Homme à des mélanges ainsi que le risque potentiel sur la santé associé se pose depuis de nombreuses années. Des documents et recommandations institutionnels sont notamment publiés depuis les années 2000 pour la prise en compte des mélanges principalement dans le cadre d’évaluation des risques sur la santé humaine (US EPA, 2000 ; 2002 ; 2006a ; ILSI, 1999 ; ATSDR, 2001 ; 2004 ; Health Council of the Netherlands, 2002 ; IGHRC, 2008 ; EFSA, 2008 ; 2009 ; 2013a,b ; 2019a ; IPCS/WHO, 2009 ; Kortenkamp et al., 2009 ; SCHER, 2011). Dans le domaine des substances chimiques, le nombre de composés enregistrés par le Chemical Abstract Service (CAS) était de 34 millions en 2008 (Stewart & Carter, 2009). En 2018, plus de 17 000 substances individuelles étaient d’ores et déjà enregistrées dans le cadre de la réglementation européenne REACH (règlement n°1907/2006). Le nombre exact de substances chimiques sur le marché de l’Union européenne n’est pas connu mais l’agence européenne des substances chimiques (ECHA) l’estimait en 2017 à près de 140 000 substances (https://echa.europa.eu/fr/ ). Les substances chimiques sont utilisées dans de nombreux secteurs économiques : production alimentaire, fabrication de médicaments, industrie textile, industrie automobile, etc. Les contaminations environnementales (air, eau, sols, etc.) peuvent résulter notamment : - des procédés de fabrication et/ou de conditionnement et d’emballage; - de l’utilisation de produits de consommation contenant des substances chimiques dans la vie quotidienne ; - des émissions issues non intentionnellement de la combustion ; - de la persistance dans l’environnement de substances qui peuvent être interdites à présent dans la réglementation, etc. La gestion des risques liés aux substances chimiques est encadrée d’une part par le règlement REACh, et d’autre part par des réglementations par milieux (eaux, air, etc.) et sectorielles (médicaments, cosmétiques, biocides, etc.) d’où découlent des analyses de risques séparées (Evans et al., 2016). Concernant les mélanges de substances chimiques, il existe des référentiels de gestion des risques dans certaines de ces réglementations, notamment dans le domaine de l’alimentation où une approche progressive par étape est proposée pour l’évaluation du risque cumulé. La question des mélanges, si elle reste complexe, peut aujourd’hui être traitée dans les démarches d’expertise compte tenu de l’existence de savoir-faire et le développement de modèles simplifiés faisant consensus. En évaluation des risques sanitaires et environnementaux, quelques exemples de dispositions réglementaires ont émergé, notamment pour l’exposition via l’alimentation (résidus de pesticides et eaux destinées à la consommation humaine) et l’étude de l’impact d’installations industrielles sur l’environnement et le voisinage. Des recommandations d’organismes institutionnels (US EPA, ATSDR, EFSA, SCHER) formalisent des approches méthodologiques considérant les connaissances sur l’interaction des contaminants et soulignent l’importance de leur mise en application. L’hypothèse la plus recommandée repose sur le concept d’additivité des doses ou des réponses. De nombreuses études ont testé le modèle d’additivité des doses (ou concentrations) pour différents mélanges de contaminants ayant des propriétés toxicologiques semblables sur un organe ou système cible et ont montré que globalement, ce modèle prédit raisonnablement la toxicité des mélanges aux faibles doses/concentrations. Les modèles intégrant les notions d’antagonisme et de synergie sont nécessaires pour mieux comprendre et prendre en compte les bases mécanistiques des interactions, ainsi que les expositions à des doses/concentrations relativement élevées. Cependant, il est à noter qu’aux faibles doses, les interactions restent peu susceptibles de générer un risque très différent de celui évalué avec l’hypothèse d’additivité au regard des incertitudes inhérentes à la démarche même d’évaluation des risques. L’évaluation des risques sanitaires vise à guider les décisions publiques en situation d’incertitudes. Certains dispositifs réglementaires recommandent certaines méthodes référencées dans des guides méthodologiques qui ne sont pas toutes adaptées à l’évaluation de mélanges. Il apparaît impossible de documenter, dans un cadre réglementaire, les dangers et les interactions entre les substances pour des expositions réelles, tant il existe de combinaisons de substances possibles auxquelles la population peut être exposée. L’étude de mélanges peut correspondre à des combinaisons de contaminants différents : substances chimiques, facteurs physiques (bruit, température), et/ou agents biologiques (bactéries, moisissures, allergènes, toxines...). Le périmètre du présent travail est limité aux seules substances chimiques.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/03/2022
• Auteurs : Abdoulaye OuattaraNoemie ResseguierAline CanoPascale de LonlayJean-Baptiste ArnouxAnais BrassierManuel SchiffSamia PichardAlexandre FabreCelia HoebekeNathalie GuffonAlain FouilhouxPierre BrouéGuy TouatiDries DobbelaereKarine MentionFrancois LabartheMarine TardieuLoïc de ParscauFrançois FeilletChrystèle BonnemainsAlice KusterPhilippe LabruneMagalie BarthLena DamajDelphine LamireauJulie BerbisPascal AuquierBrigitte Chabrol
• Organismes : Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital Physiopathologie des Adaptations Nutritionnelles
• Publié dans The Journal of Pediatrics le 25/10/2020

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Résumé : Objective To investigate the determinants of quality of life (QoL) in children with inborn errors of metabolism with restricted diet (IEMRDs) using a single theory-based multidimensional model. Study design In this multicenter cross-sectional study, data from children aged 8-17 years with IEMRDs (except phenylketonuria) and their parents were collected from January 2015 to December 2017. Measurements included a child's self-reported QoL, self-rated behavioral problems and anxiety, and parental anxiety. Based on hypotheses from a literature-built theoretical model linking demographic, clinical, family environment, and psychosocial characteristics to QoL either directly or indirectly, associations of these factors with a child's self-rated QoL were examined using a structural equation modeling approach. Results A total of 312 children (mean [SD] age, 12.2 [2.6] years; 51% boys [n = 160]) were included. Higher levels of trait anxiety and behavioral problems in children were the most important factors associated with poorer QoL (standardized path coefficients, À0.71 and À0.23, respectively). In addition, higher parent trait anxiety, younger age at diagnosis, and a disease requiring an emergency diet were associated with poorer QoL in these children. The final model fit the data closely according to conventional goodness-of-fit statistics and explained 86% of the QoL variance.

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Fichiers liés : S0022347621010866.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/03/2022
• Auteurs : El-Hadi ZerdaziEmmanuel CurisEmily KarsintiRomain IcickMaeva FortiasPhilippe BatelOlivier CottencinCyrille OrizetAurélia GayPhilippe CoeuruAlice DeschenauPhilippe LackDelphine MoisanAnne-Laure Pelissier-AlicotArnaud PlatJean-Baptiste TrabutIsabelle KousignianLuana BoumendilÉric VicautNathalie PrinceJean-Louis LaplancheFrank BellivierJean-Pierre LépineCynthia Marie-ClaireGeorges BrousseFlorence VorspanVanessa Bloch
• Organismes : UFR Pharmacie [Santé] - Université Paris Cité
• Publié dans Drug and Alcohol Dependence le 01/11/2020

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Fichiers liés : S0376871622000072.pdf

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