Philippe JEAN-PIERRE

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/11/2021
• Auteurs : Pierre ChauvelotCéline Dupieux-ChabertLélia AbadAubin SoucheTristan FerryJérôme JosseFrédéric LaurentFlorent ValourTristan FerryTristan FerryFlorent ValourThomas PerpointPatrick MiailhesFlorence AderSandrine RouxAgathe BeckerClaire Triffault-FillitAnne ConradCécile PouderouxNicolas BenechPierre ChauvelotPaul ChabertEvelyne BraunChristian ChidiacSébastien LustigElvire ServienCécile BataillerStanislas GunstAxel SchimdtMatthieu MalatrayEliott Sappey-MarinierFessy Michel-HenryAnthony VisteBesse Jean-LucPhilippe ChaudierLucie LouboutinQuentin OdeAdrien van HaeckeMarcelle MercierVincent BelgaidArnaud WalchSébastien MartresFranck TrouilletYannick HeeryCédric BarreyAli MojallalSophie BrossetCamille HanriatPhilippe Céruse PersonCarine FuchsmannClémentine DaveauJacques BlancArnaud GleizalMathieu DauradeJérôme BourletFrédéric AubrunMikhail DziadzkoCaroline MacabéoFrederic LaurentLaetitia BerautTiphaine Roussel-GaillardCéline Dupieux-ChabertCamille KolendaJérôme JosseFabien CraigheroLoic BousselJean-Baptiste PialatIsabelle MorelecMichel TodMarie-Claude GagnieuSylvain GoutelleEugénie Mabrut
• Organismes : Pathogénie des Staphylocoques – Staphylococcal Pathogenesis [CIRI]
• Publié dans Journal of Antimicrobial Chemotherapy le 31/10/2020

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Résumé : Abstract Objectives Long-acting lipoglycopeptides are promising therapeutic options in Staphylococcus aureus bone and joint infections (BJIs). This study evaluated the ability of dalbavancin to eradicate the intraosteoblastic reservoir of S. aureus, associated with BJI chronicity. Methods Osteoblastic cells were infected with a standardized inoculum of the S. aureus reference strain HG001 and incubated for 24 h with dalbavancin, vancomycin or rifampicin using the MIC, 10×MIC, 100×MIC and/or the intraosseous concentrations reached using standard therapeutic doses (i.e. vancomycin, 10 mg/L; rifampicin, 2 mg/L; and dalbavancin, 6 mg/L). The remaining intracellular bacteria were quantified by plating cell lysates. Results MICs of dalbavancin, vancomycin and rifampicin were 0.125, 1 and 0.004 mg/L, respectively. Dalbavancin significantly reduced the intracellular inoculum of S. aureus starting at a concentration equal to the MIC, with a significant dose effect, ranging from a reduction of 31.4% (95% CI = 17.6%–45.2%) at MIC to 51.6% (95% CI = 39.8%–63.4%) at 100×MIC compared with untreated cells. Of note, dalbavancin was the only molecule to significantly reduce the intraosteoblastic inoculum at low concentration (MIC). At intraosseous concentrations, dalbavancin reduced the intracellular inoculum by 49.6% (95% CI = 45.1%–54.1%) compared with untreated cells (P < 0.001), with no significant difference compared with vancomycin (38.1%; 95% CI = 19.2%–57.0%; P = 0.646), and was less efficient than rifampicin (69.0%; 95% CI = 63.2-74.8; P < 0.001). Conclusions Dalbavancin was able to decrease the intraosteoblastic S. aureus inoculum by 50% at intraosseous concentrations reached during standard human therapeutic dosing, with no difference compared with vancomycin, and remained less efficient than rifampicin. However, it was the only molecule significantly active at low concentration.

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 01/11/2021
• Auteurs : Mathilde BanjanChristian CrouzetPierre SabatierHervé JomardFrançois DemoryAnne-Lise DevelleJean-Philippe JennyErwan Messager
• Organismes : Université Savoie Mont Blanc Université Savoie Mont Blanc Université Savoie Mont Blanc Bureau d'évaluation des risques sismiques pour la sûreté des installations Centre Européen de Recherche et d'Enseignement des Géosciences de l'Environnement Université Savoie Mont Blanc Centre Alpin de Recherche sur les Réseaux Trophiques et Ecosystèmes Limniques Université Savoie Mont Blanc

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/11/2021
• Auteurs : J. KhodrPhilippe ZerbibMoshe RogosnitzkyL. MagroStéphanie TruantIbrahim Yakoub-AghaAlain DuhamelDavid Seguy
• Organismes : Lille Inflammation Research International Center - U 995 Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer - U837 Lille Inflammation Research International Center - U 995 Evaluation des technologies de santé et des pratiques médicales - ULR 2694 Lille Inflammation Research International Center - U 995
• Publié dans Annals of Surgery le 10/04/2024

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Résumé : Objective: The aim of this study was to evaluate the benefit of diverting enterostomy (DE) in patients with severe steroid-refractory (SR) gastrointestinal acute graft-versus-host-disease (GI-aGVHD) following allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation (ASCT). Summary and Background Data: Severe GI-aGVHD refractory to the first-line steroid therapy is a rare but dramatic life-threatening complication. Second lines of immunosuppressors have limited effects and increase the risk of sepsis. Data suggest that limiting GI bacterial translocation by DE could restrain severe GI-aGVHD. Methods: From 2004 to 2018, we retrospectively reviewed all consecutive patients undergoing ASCT for hematologic malignancies who developed severe SR GI-aGVHD. We compared patients in whom a proximal DE was performed (Enterostomy group) with those not subjected to DE (Medical group). The primary endpoint was the 1-year overall survival (OS) measured from the onset of GI-aGVHD. Secondary endpoints were the 2-year OS and causes of death. Results: Of the 1295 patients who underwent ASCT, 51 patients with severe SR GI-aGVHD were analyzed (13 in Enterostomy group and 38 in Medical group). Characteristics of patients, transplantation modalities, and aGVHD severity were similar in both groups. The 1-year OS was better after DE (54% vs 5%, P = 0.0004). The 2-year OS was also better in “Enterostomy group” (31% vs 2.5%; P = 0.0015), with a trend to lower death by sepsis (30.8% vs 57.9%; P = 0.091). Conclusion: DE should be considered for severe GI-aGVHD as soon as resistance to the corticosteroid is identified.

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 01/11/2021
• Auteurs : Joelle DonadieuPhilippe DurandCatherine ProyBernard SpechtDominique ClesseEmilie Deschamps-OstanciauxMichel DiamentRaphael GrandinElisabeth PointalMarie-Pierre DoinChristophe LaurentErwan PathierFranck ThollardCécile LasserreLaëtitia Lemrabet
• Organismes : Centre National d'Études Spatiales [Toulouse] Centre National d'Études Spatiales [Toulouse] Centre National d'Études Spatiales [Toulouse] Institut de Physique du Globe de Paris Institut de Physique du Globe de Paris Institut de Physique du Globe de Paris Institut de Physique du Globe de Paris Institut des Sciences de la Terre Institut des Sciences de la Terre Institut des Sciences de la Terre Institut des Sciences de la Terre Laboratoire de Géologie de Lyon - Terre, Planètes, Environnement Laboratoire de Géologie de Lyon - Terre, Planètes, Environnement

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 01/11/2021
• Auteurs : Gilles DromartJean-Pierre SucSperanta-Maria PopescuEmmanuel EgalJean-Loup RubinoPhilippe Sorrel
• Organismes : Laboratoire de Géologie de Lyon - Terre, Planètes, Environnement Institut des Sciences de la Terre de Paris Laboratoire de Géologie de Lyon - Terre, Planètes, Environnement

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 01/11/2021
• Auteurs : Maxime GilletPierre-Alain AyralCorinne Le Gal La SallePatrick VerdouxMahmoud KhaskaPhilippe MartinJean-François Didon-LescotJean-Marc DomergueNadine GrardChristian Lopez
• Organismes : Détection, évaluation, gestion des risques CHROniques et éMErgents (CHROME) - Nîmes Université Détection, évaluation, gestion des risques CHROniques et éMErgents (CHROME) - Nîmes Université Détection, évaluation, gestion des risques CHROniques et éMErgents (CHROME) - Nîmes Université Détection, évaluation, gestion des risques CHROniques et éMErgents (CHROME) - Nîmes Université

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/11/2021
• Auteurs : Thi Loi Daovan Thuan HoangTran Duc Anh LyJean Christophe LagierSophie Alexandra BaronDidier RaoultPhilippe ParolaJohan CourjonPierre MartyHervé ChaudetPhilippe Gautret
• Organismes : Vecteurs - Infections tropicales et méditerranéennes Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection Vecteurs - Infections tropicales et méditerranéennes Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection Vecteurs - Infections tropicales et méditerranéennes Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection Microbes Evolution Phylogénie et Infections Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection Microbes Evolution Phylogénie et Infections Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection Microbes Evolution Phylogénie et Infections Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection Vecteurs - Infections tropicales et méditerranéennes Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection Université Côte d'Azur Université Côte d'Azur Vecteurs - Infections tropicales et méditerranéennes Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection Vecteurs - Infections tropicales et méditerranéennes
• Publié dans Clinical Microbiology and Infection le 30/10/2020

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Fichiers liés : S1198743X21001154.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/11/2021
• Auteurs : Van-Thuan HoangPhilippe ColsonAnthony LevasseurJérémy DelerceJean-Christophe LagierPhilippe ParolaMatthieu MillionPierre-Edouard FournierDidier RaoultPhilippe Gautret
• Organismes : Vecteurs - Infections tropicales et méditerranéennes Microbes Evolution Phylogénie et Infections Microbes Evolution Phylogénie et Infections Microbes Evolution Phylogénie et Infections Microbes Evolution Phylogénie et Infections Vecteurs - Infections tropicales et méditerranéennes Microbes Evolution Phylogénie et Infections Vecteurs - Infections tropicales et méditerranéennes Microbes Evolution Phylogénie et Infections Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection Vecteurs - Infections tropicales et méditerranéennes
• Publié dans Infection, Genetics and Evolution le 27/10/2020

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Fichiers liés : S1567134821003907.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/11/2021
• Auteurs : Zine-Eddine KheneAlessandro LarcherJean-Christophe BernhardNicolas DoumercIdir OuzaidUmberto CapitanioFrançois-Xavier NouhaudRomain BoissierNathalie Rioux-LeclercqAlexandre de La TaillePhilippe BarthelemyFrancesco MontorsiMorgan RouprêtPierre BigotKarim Bensalah
• Organismes : Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou] IRCCS San Raffaele Scientific Institute [Milan, Italie] Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris] IRCCS San Raffaele Scientific Institute [Milan, Italie] CHU Rouen Aix Marseille Université Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou] CHU Henri Mondor [Créteil] Centre Hospitalier Universitaire [Strasbourg] IRCCS San Raffaele Scientific Institute [Milan, Italie] CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Centre Hospitalier Universitaire d'Angers Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou]
• Publié dans European Urology Open Science le 22/09/2021

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Résumé : A prognostic model based on the population of the ASSURE phase 3 trial has recently been described. The ASSURE model stratifies patients into risk groups to predict survival after surgical resection of intermediate-and high-risk localised kidney cancer. We evaluated this model in an independent cohort of 1372 patients using discrimination, calibration, and decision curve analysis. Regarding diseasefree survival, the ASSURE model showed modest discrimination (65%), miscalibration, and poor net benefit compared with the UCLA Integrated Staging System (UISS) and Leibovich 2018 models. Similarly, the ability of the ASSURE model to predict overall survival was poor in terms of discrimination (63%), with overestimation on calibration plots and a modest net benefit for the probability threshold of between 10% and 40%. Overall, our results show that the performance of the ASSURE model was less optimistic than expected, and not associated with a clear improvement in patient selection and clinical usefulness in comparison to with available models. We propose an updated version using the recalibration method, which leads to a (slight) improvement in performance but should be validated in another external population. Patient summary: The recent ASSURE model evaluates survival after surgery for nonmetastatic kidney cancer. We found no clear improvement in patient classification when we compared ASSURE with older models, so use of this model for patients with nonmetastatic kidney cancer still needs to be clarified.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/11/2021
• Auteurs : Miran KimArif Ozgun HarmanciJean-Philippe BossuatSergiu CarpovJung Hee CheonIlaria ChillottiWonhee ChoDavid FroelicherNicolas GamaMariya GeorgievaSeungwan HongJean-Pierre HubauxDuhyeong KimKristin LauterYiping MaLucila Ohno-MachadoHeidi SofiaYongha SonYongsoo SongJuan Troncoso-PastorizaXiaoqian Jiang
• Organismes : University of Ulsan University of Texas Health Science Center Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne Laboratoire pour la Confiance des sYstèmes de calcuL Seoul National University [Seoul] Zama Interuniversity Microelectronics Centre Seoul National University [Seoul] Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne EPFL Innovation Park EPFL Innovation Park Seoul National University [Seoul] Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne Seoul National University [Seoul] University of California [San Diego] University of Pennsylvania [Philadelphia] West Coast Head of Research Science, Facebook AI Research (FAIR), [Seattle] National Human Genome Research Institute Seoul National University [Seoul] Seoul National University [Seoul] Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne University of Texas Health Science Center
• Publié dans Cell Systems le 30/10/2020

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