Philippe JEAN-PIERRE

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• Type de publi. : Pré-publication, Document de travail
• Date de publi. : 01/09/2021
• Auteurs : Olivier CoutardPierre-Olivier AmblardClaude AmraBrigitte BacroixPascal BaroneYannick BartheIsabelle BerbezierMonique BernardMarc BillaudGudrun BornetteDidier BreschPhilippe CardinPhilippe ClaudinHubert Comon-LundhDidier DemazièreClaude DieboltPhilippe FaureYves GaudinJulie GavardR. Granier de CassagnacAnne Marie Haghiri-GosnetPhilippe HapiotNabil HathoutPhilippe HoffmannPeter HoldsworthAndré Le BivicCatherine LeblancFrançois LottNathalie LucaEmmanuel MagnierAntoine MaignanEric MarechalFrançoise MassinesBenoît MosserFrancois OzanamDimitri PeaucelleFranck PicardLaurence PruvostLaure Quennouëlle-CorreHugues Roest CrolliusJay RowellVéronique SchmittLaurent SchneiderIsabelle Théry-ParisotFrançois TrotteinBoris VauzeillesFabrice Vavre
• Organismes : Laboratoire Techniques, Territoires et Sociétés Centre de recherche cerveau et cognition Équipe Méthodes et Algorithmes en Commande

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Résumé : Le présent bilan de mandature 2016-2021 de la CPCN (Conférence des présidentes et présidents de sections et de commissions interdisciplinaires du Comité national de la recherche scientifique) a une triple finalité. Il constitue d’abord une forme d’autoévaluation de l’action de la CPCN et, à travers elle, de l’action coordonnée des sections et commissions interdisciplinaires (CID), au cours de cette mandature, en rappelant autant que de besoin le contexte dans lequel cette action s’est inscrite. Il vise également à rendre compte de cette action auprès de la communauté scientifique française à travers une diffusion la plus large possible. Il doit enfin permettre un passage de relais avec les sections et CID et avec la CPCN qui seront mises en place à l’automne 2021.

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Fichiers liés : 211018_Bilan-mandature_vf3.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/09/2021
• Auteurs : Benoît de ThoisyOlivier DuronLoïc EpelboinLise MussetPhilippe QuénelBenjamin RocheFlorian BinetruySébastien BriolantLuisiane CarvalhoAgathe ChavyPierre CouppiéMagalie Pierre DemarMaylis DouineIsabelle DusfourSébastien GourbièreYanouk EpelboinClaude FlamandAlain FrancMarine GinouvèsEmeline HouëlArthur KocherAnne LavergnePaul Le TurnierLuana MathieuJérôme MurienneMathieu NacherRoxane SchaubStephane PelleauGhislaine PrevotDominique RoussetEmmanuel RouxStanislas TalagaPauline ThillSourakhata TireraJean-François Guégan
• Organismes : Laboratoire des Interactions Virus-Hôtes [Cayenne, Guyane Française] Institut Pasteur de la Guyane Centre de Recherche en Ecologie et Evolution de la Santé Maladies infectieuses et vecteurs : écologie, génétique, évolution et contrôle Centre Hospitalier Andrée Rosemon [Cayenne, Guyane Française] Centre National de Référence du Paludisme [Cayenne, Guyane française] Centre Collaborateur OMS pour la surveillance de la résistance aux antipaludiques - WHO Collaborating Center for Surveillance of Anti-malarial Drug Resistance [Cayenne, Guyane française] Institut Pasteur de la Guyane Laboratoire de Parasitologie [Cayenne, Guyane française] Institut de recherche en santé, environnement et travail École des Hautes Études en Santé Publique Institut Pasteur de la Guyane Centre de Recherches Ecologiques et Evolutives sur le Cancer Centre de Recherche en Ecologie et Evolution de la Santé Maladies infectieuses et vecteurs : écologie, génétique, évolution et contrôle Vecteurs - Infections tropicales et méditerranéennes Institut de Recherche Biomédicale des Armées [Antenne Marseille] Santé publique France Guyane Laboratoire des Interactions Virus-Hôtes [Cayenne, Guyane Française] Centre Hospitalier Andrée Rosemon [Cayenne, Guyane Française] Université de Guyane Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 Centre d'investigation clinique Antilles-Guyane Département de Santé Globale - Department Global Health Laboratoire Génome et développement des plantes Vectopôle Amazonien Emile Abonnenc [Cayenne, Guyane française] Institut Pasteur de la Guyane Unité d'Epidémiologie [Cayenne, Guyane française] Modélisation mathématique des maladies infectieuses - Mathematical modelling of Infectious Diseases Institut Pasteur de la Guyane Biodiversité, Gènes & Communautés Pleiade, from patterns to models in computational biodiversity and biotechnology Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 Biomes Tropicaux et Immuno-Pathophysiologie = Tropical Biome and ImmunoPhysiopathology [Lille] Ecologie des forêts de Guyane Max Planck Institute for the Science of Human History Evolution et Diversité Biologique Laboratoire des Interactions Virus-Hôtes [Cayenne, Guyane Française] Institut Pasteur de la Guyane Centre d’Investigation Clinique de Nantes Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital Institut Pasteur de la Guyane Laboratoire de Parasitologie [Cayenne, Guyane française] Centre National de Référence du Paludisme [Cayenne, Guyane française] Centre Collaborateur OMS pour la surveillance de la résistance aux antipaludiques - WHO Collaborating Center for Surveillance of Anti-malarial Drug Resistance [Cayenne, Guyane française] Evolution et Diversité Biologique Centre d'investigation clinique Antilles-Guyane Centre Hospitalier Andrée Rosemon [Cayenne, Guyane Française] Université de Guyane Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 Centre d'investigation clinique Antilles-Guyane Institut de recherche en santé, environnement et travail Malaria : parasites et hôtes - Malaria : parasites and hosts Institut Pasteur [Paris] Institut Pasteur de la Guyane Laboratoire de Parasitologie [Cayenne, Guyane française] Université de Guyane Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 Laboratoire des Interactions Virus-Hôtes [Cayenne, Guyane Française] Institut Pasteur de la Guyane UMR 228 Espace-Dev, Espace pour le développement LMI Sentinela [Rio de Janeiro] Maladies infectieuses et vecteurs : écologie, génétique, évolution et contrôle Vectopôle Amazonien Emile Abonnenc [Cayenne, Guyane française] Service Universitaire des Maladies Infectieuses et du Voyageur [Tourcoing] Centre Hospitalier Gustave Dron [Tourcoing] Laboratoire des Interactions Virus-Hôtes [Cayenne, Guyane Française] Institut Pasteur de la Guyane Maladies infectieuses et vecteurs : écologie, génétique, évolution et contrôle Animal, Santé, Territoires, Risques et Ecosystèmes
• Publié dans Infection, Genetics and Evolution le 27/10/2020

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Résumé : French Guiana is a European ultraperipheric region located on the northern Atlantic coast of South America. It constitutes an important forested region for biological conservation in the Neotropics. Although very sparsely populated, with its inhabitants mainly concentrated on the Atlantic coastal strip and along the two main rivers, it is marked by the presence and development of old and new epidemic disease outbreaks, both research and health priorities. In this review paper, we synthetize 15 years of multidisciplinary and integrative research at the interface between wildlife, ecosystem modification, human activities and sociodemographic development, and human health. This study reveals a complex epidemiological landscape marked by important transitional changes, facilitated by increased interconnections between wildlife, land-use change and human occupation and activity, human and trade transportation, demography with substantial immigration, and identified vector and parasite pharmacological resistance. Among other French Guianese characteristics, we demonstrate herein the existence of more complex multi-host disease life cycles than previously described for several disease systems in Central and South America, which clearly indicates that today the greater promiscuity between wildlife and humans due to demographic and economic pressures may offer novel settings for microbes and their hosts to circulate and spread. French Guiana is a microcosm that crystallizes all the current global environmental, demographic and socioeconomic change conditions, which may favor the development of ancient and future infectious diseases.

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Fichiers liés : de Thoisy et al. - 2021 - Ecology, evolution, and epidemiology of zoonotic a.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/09/2021
• Auteurs : Toky RatovomananaRomain CohenMagali SvrcekFlorence RenaudPascale CerveraAurélie SiretQuentin LetourneurOlivier BuhardPierre BourgoinErell GuillermCoralie DorardRémy NicolleMira AyadiMehdi TouatFranck BielleMarc SansonPhilippe Le RouzicMarie-Pierre BuisineGuillaume PiessenAda ColluraJean-François FléjouAurélien de ReynièsFlorence CouletFrançois GhiringhelliThierry AndréVincent JonchèreAlex Duval
• Organismes : Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
• Publié dans Gastroenterology le 25/10/2020

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Fichiers liés : S0016508521029772.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/09/2021
• Auteurs : Amandine DispasAdrian ClarkeAlexandre Grand-Guillaume PerrenoudLuca Gioacchino LosaccoJean-Luc VeutheyQuentin GrosJérémy MolineauAngéline NoireauCaroline WestFabio SalafiaMariosimone ZoccaliLuigi MondelloAmber GuillenJenny WangKelly ZhangPhilipp JochemsGesa SchadKosuke NakajimaShinnosuke HorieJan JosephMaria Kristina ParrPierre BillemontAntoni SeverinoSonja SchneiderEdgar NaegeleDaniel KutscherRick WikforsRegina BlackLee IngvaldsonJimmy Oliveira da SilvaRaffeal BennettErik RegaladoThi Phuong Thuy HoangDavid TouboulYana NikolovaMariana Kamenova-NachevaVladimir DimitrovBlair BergerKevin SchugSolène Kerviel-GuillonFabien MaugeMasatomo TakahashiYoshihiro IzumiTakeshi BambaFlorent RouvièreSabine HeinischDavy GuillarmePhilippe Hubert
• Organismes : Institut de Chimie des Substances Naturelles ISA-Chromatography & Hyphenated Techniques - Chromatographie et techniques couplées ISA-Chromatography & Hyphenated Techniques - Chromatographie et techniques couplées
• Publié dans Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis le 25/10/2020

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/09/2021
• Auteurs : Anissa MoktefiMikael HivelinPhilippe GrimbertMaryvonnick CarmagnatEmilie SbidianBarbara PapouinCaroline SuberbiellePierre WolkensteinRomain BoscJean-Paul MeningaudLaurent LantieriNicolas Ortonne
• Organismes : IMRB - SMCD/"Senescence, Metabolism and Cardiovascular Diseases" [Créteil]
• Publié dans American Journal of Transplantation le 26/10/2020

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/09/2021
• Auteurs : Jean-Baptiste MelanPierre PhilouzePierre PradatNazim BenzerdjebJacques BlancPhilippe CeruseCarine Fuchsmann
• Organismes : Hospices Civils de Lyon Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL]
• Publié dans EJSO - European Journal of Surgical Oncology le 22/10/2020

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Fichiers liés : S0748798321004765.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/09/2021
• Auteurs : Franck ThollardDominique ClesseMarie-Pierre DoinJoëlle DonadieuP. DurandRaphael GrandinCécile LasserreChristophe LaurentEmilie Deschamps-OstanciauxErwan PathierElisabeth PointalCatherine ProyBernard Specht
• Organismes : Institut de Physique du Globe de Paris Laboratoire de Géologie de Lyon - Terre, Planètes, Environnement Institut de Physique du Globe de Paris Institut de Physique du Globe de Paris
• Publié dans Remote Sensing le 28/10/2020

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Résumé : The purpose of the ForM@Ter LArge-scale multi-Temporal Sentinel-1 InterferoMetry service (FLATSIM) is the massive processing of Sentinel-1 data using multi-temporal interferometric synthetic aperture radar (InSAR) over large areas, i.e., greater than 250,000 km2. It provides the French ForM@ter scientific community with automatically processed products using a state of the art processing chain based on a small baseline subset approach, namely the New Small Baseline (NSBAS). The service results from a collaboration between the scientific team that develops and maintains the NSBAS processing chain and the French Spatial Agency (CNES) that mirrors the Sentinel-1 data. The proximity to Sentinel-1 data, the NSBAS workflow, and the specific optimizations to make NSBAS processing massively parallel for the CNES high performance computing infrastructure ensures the efficiency of the chain, especially in terms of input and output, which is the key for the success of such a service. The FLATSIM service is made of a production module, a delivery module and a user access module. Products include interferograms, surface line of sight velocity, phase delay time series and auxiliary data. Numerous quality indicators are provided for an in-depth analysis of the quality and limits of the results. The first national call in 2020 for region of interest ended up with 8 regions spread over the world with scientific interests, including seismology, tectonics, volcano-tectonics, and hydrological cycle. To illustrate the FLATSIM capabilities, an analysis is shown here on two processed regions, the Afar region in Ethiopa, and the eastern border of the Tibetan Plateau.

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Fichiers liés : Remote_Sensing_FLATSIM_2021.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/09/2021
• Auteurs : Renaud SabatierCécile VicierSéverine GarnierArnaud GuilleNadine CarbucciaNicolas IsambertFlorence DalencMarie RobertChristelle LevyJihane PakradouniJosé AdelaïdeMax ChaffanetPatrick SfumatoEmilie MamessierFrançois BertucciAnthony GonçalvesEssia MezniCatherine Karine EvansOlivier ChinotAlain LoschiSylvie ArnaudMarie MellinasJacques-Olivier BayCarole BouleucNelly FirminVirginie GandemerNicolas MagnéDaniel OrbachNicolas PenelManuel Jorge RodriguesAntoine Thiery-VuilleminMarie WislezGilles L’allemainJacques RobertNicoletta ColomboCoraline DubotDomenica LorussoM. Valeria CaceresKosei HasegawaRonnie Shapira-FrommerKrishnansu TewariPamela SalmanEdwin Hoyos UstaEduardo YañezMahmut GümüşMivael Olivera Hurtado de MendozaVanessa SamouëlianVincent CastonguayAlexander ArkhipovSarper TokerKan LiStephen KeefeBradley MonkAna OakninAnna TinkerLucy GilbertCara MathewsJubilee BrownMaria-Pilar Barretina-GinestaVictor MorenoAdriano GravinaCyril AbdeddaimSusana BanerjeeWei GuoHadi DanaeeEllie ImAlexandre de NonnevilleChristophe ZemmourSophie FrankFlorence JolyIsabelle Ray-CoquardHèlène CostazJean-Marc ClasseAnne FloquetThibault de La Motte RougePierre-Emmanuel ColomboBaptiste SautereyEric LeblancChristophe PomelFrédéric MarchalEmmanuel BarrangerAude-Marie SavoyeCécile GuillemetThierry PetitPatricia PautierRoman RouzierLaurence GladieffGaëtane SimonCoralie CourtinardSandrine Rousset-RouvierePhilippe RochigneuxAnne-Sophie ChrétienStéphane FattoriLaurent GorvelMagali ProvansalEric LambaudieDaniel OliveJohan MartinMathilde GuérinAudrey MonneurLouis TassyCarole TarpinJean-Marc ExtraFrédéric ViretJean-Yves PiergaHervé CuréRakan AbulnajaFrançois-Clément BidardRoxane MariFabrice NarducciMaria-Antonietta CappielloFréderique RousseauGuillaume BlacheDaniel BirnbaumC. CropetC. MontegutJ. FrindteS. CinieriE.M. Guerra-AliaG. BognerH. YoshidaI. VergoteS. HietanenR. LargillierU. CanzlerA. GratetF. MarméE. Pujade-LauraineL. FavierI.L. Ray-Coquard
• Organismes : Department of Medical Oncology, Institut Paoli-Calmettes, 232 Boulevard Sainte Marguerite, 13009 Marseille, France. Institut Paoli-Calmettes Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille
• Publié dans Annals of Oncology le 26/10/2020

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Résumé : 5548 Background: Ovarian cancer is the leading cause of death by gynecological cancer. Complete surgery remains one of the main prognostic factors. Laparoscopic exploration is mandatory to assess surgical resectability at diagnosis or after neoadjuvant chemotherapy. However, there is no clinical or biological marker that can correctly predict resectability and may be able to avoid a second laparoscopic exploration for initially unresectable diseases. Our aim was to assess circulating tumor DNA (ctDNA) value as a predictive non-invasive marker of evolution towards resectability for patients with epithelial ovarian cancer receiving first-line chemotherapy. Methods: We explored in this work one of the secondary objectives of the CIDOC study (NCT03302884). CIDOC is a multicenter prospective study aiming to explore ctDNA value as early marker of disease relapse after first-line treatment for epithelial ovarian cancer. Patients with mucinous histology or early stages not requiring chemotherapy are excluded. Plasma samples are collected at diagnosis, during neoadjuvant chemotherapy, and during follow-up. After DNA extraction, panel-based next generation sequencing is performed on both tumor samples and germline DNA, and somatic mutations of interest are selected for ctDNA monitoring. ctDNA analyses are conducted using droplet digital PCR (BioRad QX200) by measuring the variant allele fraction (VAF) of previously identified mutations. Results: This intermediary analysis has included 47 patients diagnosed between March 2017 and December 2019. Median age was 69 years old (48 – 84). Most of the patients had advanced disease (89.4% stage FIGO III or IV), serous histology (94.8%), and high grade tumor (92.3%). Most of the patients underwent complete interval cytoreductive surgery (76.3% vs 17.4% complete upfront surgery). Most of the tumors had TP53 mutations (85.1%), following by alterations involving DNA repair genes (38.3%). Median cell-free DNA concentration at baseline was 0.38 ng/µL (0 – 12.8). ctDNA was identified in 92.1% of patients at baseline with a median VAF of 1.84% (0 – 42.52%). ctDNA VAF was correlated to the peritoneal dissemination ( p= 0.039) assessed with the peritoneal cancer index. ctDNA clearance after preoperative chemotherapy tended to be correlated to achievement of complete interval surgery for patients receiving neoadjuvant chemotherapy ( p= 0.108). Conclusions: ctDNA may be a promising non-invasive marker to assess peritoneal cancer spreading and to predict surgical resectability after neoadjuvant chemotherapy. If confirmed in larger populations, this may enable to avoid additional surgical explorations for patients who remain ctDNA positive after chemotherapy. Clinical trial information: NCT03302884.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/09/2021
• Auteurs : Reid MerrymanLuca CastagnaLaura GiordanoVincent HoPaolo CorradiniLucia PreziosoBeatrice CasadeiDavid BondSamantha JaglowskiMichael SpinnerSally AraiRobert LowskyGunjan ShahMiguel-Angel PeralesJean Marc Schiano de ColellaDidier BlaiseAlex HerreraGeoffrey ShouseChloe SpilleboudtStephen AnsellYago NietoTalha BadarMehdi HamadaniTatyana FeldmanLori DahnckeAnurag SinghJoseph McguirkTaiga NishihoriJulio ChavezAnthony SerritellaJustin KlineMohamad MohtyRémy DuléryAspasia StamatoulasRoch HouotGuillaume MansonMarie-Pierre Moles-MoreauCorentin OrvainKamal BouabdallahDipenkumar ModiRadhakrishnan RamchandrenLazaros LekakisAmer BeitinjanehMatthew FrigaultYi-Bin ChenRyan LynchStephen SmithUttam RaoMichael ByrneJason RomancikJonathon CohenSunita NathanTycel PhillipsRobin JoyceMaryam RahimianAsad BasheyHatcher BallardJakub SvobodaValter TorriMartina SolliniChiara de PhilippisMassimo MagagnoliArmando SantoroPhilippe ArmandPier Luigi ZinzaniCarmelo Carlo-Stella
• Organismes : Institut Paoli-Calmettes Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille
• Publié dans Leukemia le 25/10/2020

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/09/2021
• Auteurs : Magali ChartierMichael DesgagnéMarc SousbieCharles RumsbyLucie ChevillardLéa ThérouxLounès HarouneJérôme CôtéJean-Michel LongpréPierre-Luc BoudreaultÉric MarsaultPhilippe Sarret
• Organismes : Université de Sherbrooke = University of Sherbrooke [Sherbrooke] Université de Sherbrooke = University of Sherbrooke [Sherbrooke] Université de Sherbrooke = University of Sherbrooke [Sherbrooke] Université de Sherbrooke = University of Sherbrooke [Sherbrooke] Optimisation thérapeutique en Neuropsychopharmacologie Université de Sherbrooke = University of Sherbrooke [Sherbrooke] Université de Sherbrooke = University of Sherbrooke [Sherbrooke] Université de Sherbrooke = University of Sherbrooke [Sherbrooke] Université de Sherbrooke = University of Sherbrooke [Sherbrooke] Université de Sherbrooke = University of Sherbrooke [Sherbrooke] Université de Sherbrooke = University of Sherbrooke [Sherbrooke] Université de Sherbrooke = University of Sherbrooke [Sherbrooke]
• Publié dans Biomedicine and Pharmacotherapy le 28/10/2020

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Résumé : The current opioid crisis highlights the urgent need to develop safe and effective pain medications. Thus, neurotensin (NT) compounds represent a promising approach, as the antinociceptive effects of NT are mediated by activation of the two G protein-coupled receptor subtypes (i.e., NTS1 and NTS2) and produce potent opioid-independent analgesia. Here, we describe the synthesis and pharmacodynamic and pharmacokinetic properties of the first constrained NTS2 macrocyclic NT(8-13) analog. The Tyr11 residue of NT(8-13) was replaced with a Trp residue to achieve NTS2 selectivity, and a rationally designed side-chain to side-chain macrocyclization reaction was applied between Lys8 and Trp11 to constrain the peptide in an active binding conformation and limit its recognition by proteolytic enzymes. The resulting macrocyclic peptide, CR-01-64, exhibited high-affinity for NTS2 (Ki 7.0 nM), with a more than 125-fold selectivity over NTS1, as well as an improved plasma stability profile (t1/2 > 24 h) compared with NT (t1/2 ~ 2 min). Following intrathecal administration, CR-01-64 exerted dose-dependent and long-lasting analgesic effects in acute (ED50 = 4.6 µg/kg) and tonic (ED50 = 7.1 µg/kg) pain models as well as strong mechanical anti-allodynic effects in the CFA-induced chronic inflammatory pain model. Of particular importance, this constrained NTS2 analog exerted potent nonopioid antinociceptive effects and potentiated opioid-induced analgesia when combined with morphine. At high doses, CR-01-64 did not cause hypothermia or ileum relaxation, although it did induce mild and short-term hypotension, all of which are physiological effects associated with NTS1 activation. Overall, these results demonstrate the strong therapeutic potential of NTS2-selective analogs for the management of pain.

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