Circulating tumour cells as a potential biomarker for lung cancer screening: a prospective cohort study
- Type de publi. : Article dans une revue
- Date de publi. : 01/07/2020
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Auteurs :
Charles-Hugo MarquetteJacques BoutrosJonathan BenzaquenMarion FerreiraJean PastreChristophe PisonBernard PadovaniFaiza BettayebVincent FalletNicolas GuibertDamien BasilleMarius I. IlieVéronique HofmanPaul HofmanDominique Israël-BietFrançois ChabotAnne GuillaumotGaetan DesléeJeanne-Marie PerotinSandra DuryHervé MalArmelle MarceauRomain KesslerJean-Michel VergnonCarole PelissierFabrice Di PalmaAntoine CuvelierMaxime PatoutArnaud BourdinAnne Sophie GamezClaire AndréjakClaire PouletGéraldine FrançoisVincent JounieauxNicolas RocheStéphane JouneauGraziella BrinchaultPhilippe BonniaudAyoub ZouakArnaud ScherpereelSimon BaldacciAlexis CortotJean François MornexFrançois SteenhouwerSylvie LeroyJean-Philippe BerthetEric FontasJulie BulseiCoralie CruzelJohanna PradelliMaureen FontaineCharlotte ManielJennifer GriffonnetCatherine ButoriEric SelvaMichel PoudenxBernard AguilaniuGilbert FerretiFrançois ArbibAmandine BriaultAnne-Claire ToffartRaissa DahalaniMarie DestorsPascal ChanezLaurent GreillierPhilippe AstoulFabrice BarlésiJean-Yves GaubertJulien MazièresSylvain Marchand-AdamJacques CadranelNouha ChaabaneArmine IzadifarLise RosencherAnne-Marie RuppertThibault VieiraNathalie Mathiot
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Organismes :
COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019)
Institut de Recherche sur le Cancer et le Vieillissement
COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019)
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours
Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP]
Département de médecine aiguë spécialisée
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
CHU Marseille
CHU Tenon [AP-HP]
Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse
CHU Amiens-Picardie
Agents infectieux, résistance et chimiothérapie - UR UPJV 4294
COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019)
COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019)
COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019)
Service de Pneumologie A, Centre de Compétences des Maladies Pulmonaires Rares,
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy
Service de Pneumologie [CHRU Nancy]
Hôpital universitaire Robert Debré [Reims]
Plasticité de l'épithélium respiratoire dans les conditions normales et pathologiques - UMR-S 903
Hôpital universitaire Robert Debré [Reims]
APHP Service de Pneumologie B
AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris]
Centre Hospitalier Universitaire [Strasbourg]
Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne]
Unité Mixte de Recherche Epidémiologique et de Surveillance Transport Travail Environnement
Contraintes mécaniques et tissu osseux
Service de pneumologie, oncologie thoracique et soins intensifs respiratoires [Rouen]
Service de pneumologie, oncologie thoracique et soins intensifs respiratoires [Rouen]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier]
Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles [U 1046]
Département pneumologie et addictologie [Montpellier]
Service de Pneumologie et Réanimation
Agents infectieux, résistance et chimiothérapie - UR UPJV 4294
Université de Lorraine
Service de Pneumologie et Réanimation
Agents infectieux, résistance et chimiothérapie - UR UPJV 4294
Service de pneumologie
Centre de Ressource et de Compétences de la Mucoviscidose [CHU Rennes]
Lipides - Nutrition - Cancer [Dijon - U1231]
Thérapies Assistées par Lasers et Immunothérapies pour l'Oncologie - U 1189
Site de Recherche Intégrée en Cancérologie
Site de Recherche Intégrée en Cancérologie
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Service de chirurgie thoracique et cardio-vasculaire
Hôpital Cimiez [Nice]
Unité de Recherche Clinique en Economie de la Santé d'Ile-de-France
Université Nice Sophia Antipolis - Faculté de Médecine
Laboratoire de Neurosciences Cognitives [Marseille]
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019)
HYLAB : Physiologie de l'exercice et interprétation clinique
Clinique de pneumologie
Université de Lorraine
Institut d'oncologie/développement Albert Bonniot de Grenoble
Université Grenoble Alpes - UFR Médecine
Aix Marseille Université
Service d'oncologie multidisciplinaire innovations thérapeutiques [Hôpital Nord - APHM]
Division d'oncologie thoracique, Département des maladies pulmonaires
Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille
Department of Radiology
Service Pneumologie-Allergologie [CHU Toulouse]
Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires [Tours]
Interactions cellulaires tumorales et leur environnement et réponse aux agents anti-cancéreux
CHU Tenon [AP-HP]
CHU Tenon [AP-HP]
CHU Tenon [AP-HP]
Groupe de recherche clinique Biomarqueurs Théranostiques des Cancers Bronchiques Non à Petites Cellules
- Publié dans The Lancet Respiratory Medicine le 23/10/2020
Résumé : Background Lung cancer screening with low-dose chest CT (LDCT) reduces the mortality of eligible individuals. Blood signatures might act as a standalone screening tool, refine the selection of patients at risk, or help to classify undetermined nodules detected on LDCT. We previously showed that circulating tumour cells (CTCs) could be detected, using the isolation by size of epithelial tumour cell technique (ISET), long before the cancer was diagnosed radiologically. We aimed to test whether CTCs could be used as a biomarker for lung cancer screening. Methods We did a prospective, multicentre, cohort study in 21 French university centres. Participants had to be eligible for lung cancer screening as per National Lung Screening Trial criteria and have chronic obstructive pulmonary disease with a fixed airflow limitation defined as post-bronchodilator FEV1/FVC ratio of less than 0∙7. Any cancer, other than basocellular skin carcinomas, detected within the previous 5 years was the main exclusion criterion. Participants had three screening rounds at 1-year intervals (T0 [baseline], T1, and T2), which involved LDCT, clinical examination, and a blood test for CTCs detection. Participants and investigators were masked to the results of CTC detection, and cytopathologists were masked to clinical and radiological findings. Our primary objective was to test the diagnostic performance of CTC detection using the ISET technique in lung cancer screening, compared with cancers diagnosed by final pathology, or follow up if pathology was unavailable as the gold standard. This study is registered with ClinicalTrials.gov identifier, number NCT02500693. Findings Between Oct 30, 2015, and Feb 2, 2017, we enrolled 614 participants, predominantly men (437 [71%]), aged 65∙1 years (SD 6∙5), and heavy smokers (52∙7 pack-years [SD 21∙5]). 81 (13%) participants dropped out between baseline and T1, and 56 (11%) did between T1 and T2. Nodules were detected on 178 (29%) of 614 baseline LDCTs. 19 participants (3%) were diagnosed with a prevalent lung cancer at T0 and 19 were diagnosed with incident lung cancer (15 (3%) of 533 at T1 and four (1%) of 477 at T2). Extrapulmonary cancers were diagnosed in 27 (4%) of participants. Overall 28 (2%) of 1187 blood samples were not analysable. At baseline, the sensitivity of CTC detection for lung cancer detection was 26∙3% (95% CI 11∙8–48∙8). ISET was unable to predict lung cancer or extrapulmonary cancer development.
Fichiers liés :
2020 Marquette et al., Circulating.pdf
Source