Philippe JEAN-PIERRE

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/04/2020
• Auteurs : Corinne FrereBarbara BournetSophie GourgouJulien FraisseCindy CanivetJean ConnorsLouis BuscailDominique FargeBarbara BournetCindy CanivetLouis BuscailNicolas CarrèreFabrice MuscariBertrand SucRosine GuimbaudCorinne CouteauMarion DeslandresPascale RiveraAnne-Pascale LaurentyNadim FaresKarl BarangeJanick SelvesAnne Gomez-BrouchetBertrand NapoléonBertrand PujolFabien FumexJérôme DesrameChristine LefortVincent LepilliezRodica GinculPascal ArtruLéa ClavelAnne-Isabelle LemaistreLaurent PalazzoJérôme CrosSarah TubianaNicolas FloriPierre SenessePierre-Emmanuel ColomboEmmanuelle Samail-ScalziFabienne PortalesSophie GourgouClaire Honfo GaCarine PlassotJulien FraisseFrédéric BibeauMarc YchouPierre GuibertChristelle de La FouchardièreMatthieu SarabiPatrice PeyratSéverine Tabone-EglingerCaroline RenardGuillaume PiessenStéphanie TruantAlain SaudemontGuillaume Y. MilletFlorence RenaudEmmanuelle LeteurtrePatrick GeleEric AssenatJean-Michel FabreFrançois-Régis SoucheMarie DupuyAnne-Marie Gorce-DupuyJeanne RamosJean-François SeitzJean HardwigsenEmmanuelle Norguet-MonnereauPhilippe GrandvalMuriel DulucDominique Figarella-BrangerVéronique VendrelyClément SubtilEric TerrebonneJean-Frédéric BlancEtienne BuscailJean-Philippe MerlioDominique FargeJean-Marc GornetDaniela GerominGeoffroy VanbiervlietAnne-Claire FrinDelphine OuvrierMarie-Christine Saint-PaulPhilippe BerthelémyChelbabi FouadStéphane GarciaNathalie LesavreMohamed GasmiMarc BarthetVanessa CottetCyrille Delpierre
• Organismes : Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277
• Publié dans Gastroenterology le 25/10/2020

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/04/2020
• Auteurs : Corinne FrereBenjamin CrichiManon LejeuneJean-Philippe SpanoNicolas Janus
• Organismes : Unité de Recherche sur les Maladies Cardiovasculaires, du Métabolisme et de la Nutrition = Research Unit on Cardiovascular and Metabolic Diseases CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Hopital Saint-Louis [AP-HP] CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Unité de Recherche sur les Maladies Cardiovasculaires, du Métabolisme et de la Nutrition = Research Unit on Cardiovascular and Metabolic Diseases CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique
• Publié dans Cancers le 21/10/2020

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Résumé : Direct oral anticoagulants (DOAC) are now recommended for the treatment of cancer-associated thrombosis (CAT) based on the results of dedicated trials demonstrating that DOAC are non-inferior to low molecular weight heparins in preventing recurrent venous thromboembolism (VTE) in this population. The definition of "cancer patient" differs substantially among studies. Whether patients with active cancer and those with a history of cancer (HOC) carry the same risks of recurrent VTE and bleeding remains unclear. Few studies reported data on the efficacy and safety of anticoagulants according to active cancer or HOC categories. While in subgroup analyses of EINSTEIN and HOKUSAI the rates of recurrent VTE and bleeding did not differ between these categories, results from a subgroup analysis of AMPLIFY, from HOKUSAI-Cancer, and from the COMMAND cohort suggest that HOC patients might have a lower bleeding risk than active cancer patients. Whether the inclusion of HOC patients in CAT studies might introduce some bias by decreasing the rates of both recurrent VTE and bleeding remains an unanswered issue since no dedicated prospective study addressed this question. A strict definition of active cancer should be used in further trials.

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Fichiers liés : cancers-12-00917-v2.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/04/2020
• Auteurs : Antoine YrondiBruno AouizerateDjamila BennabiRaphaëlle RichieriThierry A. d'AmatoFrank BellivierThierry BougerolMathilde HornVincent CamusPhilippe CourtetOlivier DoumyJean GentyJérôme HoltzmannChristophe LançonMarion LeboyerPierre LlorcaJulia MaruaniRemi MoirandFanny MolièreLudovic SamalinL. SchmittFlorian StephanGustavo TureckiGuillame VaivaMichel WalterJean PetrucciEmmanuel HaffenWissam El-Hage
• Organismes : Fondation FondaMental [Créteil] Service Psychiatrie et psychologie médicale [CHU Toulouse] Toulouse NeuroImaging Center Fondation FondaMental [Créteil] Centre hospitalier Charles Perrens [Bordeaux] Nutrition et Neurobiologie intégrée Fondation FondaMental [Créteil] Centre d'Investigation Clinique de Besançon Laboratoire de Neurosciences Intégratives et Cliniques - UFC (UR 481) Fondation FondaMental [Créteil] Hôpital de la Conception [CHU - APHM] Fondation FondaMental [Créteil] Centre de recherche en neurosciences de Lyon - Lyon Neuroscience Research Center Centre Hospitalier le Vinatier [Bron] Fondation FondaMental [Créteil] Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris] Optimisation thérapeutique en Neuropsychopharmacologie Fondation FondaMental [Créteil] Fondation FondaMental [Créteil] Service de Psychiatrie [CHRU Lille] Fondation FondaMental [Créteil] Imaging, Brain & Neuropsychiatry Centre d’Investigation Clinique [Tours] CIC 1415 Fondation FondaMental [Créteil] Neuropsychiatrie : recherche épidémiologique et clinique Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] Fondation FondaMental [Créteil] Centre hospitalier Charles Perrens [Bordeaux] Nutrition et Neurobiologie intégrée Fondation FondaMental [Créteil] IMRB - "Neuropsychiatrie translationnelle" [Créteil] Fondation FondaMental [Créteil] [GIN] Grenoble Institut des Neurosciences Fondation FondaMental [Créteil] Centre d'Investigation Clinique de Besançon Laboratoire de Neurosciences Intégratives et Cliniques - UFC (UR 481) Fondation FondaMental [Créteil] IMRB - "Neuropsychiatrie translationnelle" [Créteil] Pôle de Psychiatrie [Hôpital Henri Mondor] Fondation FondaMental [Créteil] CHU Clermont-Ferrand Fondation FondaMental [Créteil] Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris] Optimisation thérapeutique en Neuropsychopharmacologie Fondation FondaMental [Créteil] Centre de recherche en neurosciences de Lyon - Lyon Neuroscience Research Center Fondation FondaMental [Créteil] Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] Neuropsychiatrie : recherche épidémiologique et clinique Fondation FondaMental [Créteil] CHU Clermont-Ferrand Fondation FondaMental [Créteil] Pôle Neurosciences [CHU Toulouse] Fondation FondaMental [Créteil] Hopital de Bohars - CHRU Brest Douglas Mental Health University Institute [Montréal] Fondation FondaMental [Créteil] Centre National de Ressources et de Résilience [Lille] Fondation FondaMental [Créteil] Hopital de Bohars - CHRU Brest Fondation FondaMental [Créteil] IMRB - "Neuropsychiatrie translationnelle" [Créteil] Fondation FondaMental [Créteil] Centre d'Investigation Clinique de Besançon Laboratoire de Neurosciences Intégratives et Cliniques - UFC (UR 481) Fondation FondaMental [Créteil] Imaging, Brain & Neuropsychiatry Centre d’Investigation Clinique [Tours] CIC 1415
• Publié dans Depression and Anxiety le 01/11/2020

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Résumé : Childhood maltreatment is associated with major depressive disorder (MDD). It not only increases the risk of lifetime MDD, but it also aggravates its course. Among depressed patients, 20-30% of them experience treatment-resistance depression (TRD). We aimed to assess the association between childhood maltreatment, severity of depression in a unipolar TRD sample, and patient outcomes after one-year of follow-up. Methods: Patients were recruited for a prospective cohort from the French network of TRD expert centers. Depressive symptom severity was assessed with the Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) and the Quick Inventory of Depressive Symptomatology self-report (QIDS-SR). Childhood maltreatment was evaluated with the Childhood Trauma Questionnaire (CTQ). Results: In total, 256 patients filled in the CTQ at baseline between 2012 and 2019. At baseline, the MADRS score was associated with CTQ score (β = .185; p = .004). QIDS was also associated with CTQ scores (β = .27; p < .001). Regarding the different subtypes of childhood maltreatment, MADRS was associated with physical (β = .21; p = .005) and sexual abuse (β = .22; p = .002), while QIDS with physical abuse (β = .304; p < .001) and physical neglect (β = .254; p < .001). However, we did not find any significant association focusing on the other types of traumas. During a 1-year follow-up focusing on remission, CTQ scores (baseline) were less important in remittent patients [n = 38; CTQ score = 39.26 (9.68)] than in nonremittent ones [n = 92; CTQ score = 46.02 (17.53)] (p = .027). There was no significant difference among remitters and nonremitters based on trauma subtypes. At baseline, CTQ scores had a significant influence on remission at 1 year (χ2 (1) = 5.57; p < .05). We lost this influence adding MADRS scores at baseline in the model (p = .063). Conclusion: We highlighted a significant association between the severity of depressive disorders and childhood maltreatment in the TRD population. Information about a history of childhood maltreatment helps in identifying individuals who could be less likely to go into remission after treatment.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/04/2020
• Auteurs : Aude JaryValentin LeducqNathalie DésiréHéloïse PetitRomain PalichVéronique JolyAna CanestriAdélie GothlandSidonie Lambert-NiclotLaure SurgersCorinne AmielDiane DescampsJean-Philippe SpanoChristine KatlamaVincent CalvezAnne-Geneviève Marcelin
• Organismes : Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique Services de Maladies Infectieuses et Tropicales [CHU Bichat] CHU Tenon [AP-HP] Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique CHU Saint-Antoine [AP-HP] CHU Tenon [AP-HP] Service de Virologie [CHU Bichat] CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique
• Publié dans Journal of Infectious Diseases le 27/10/2020

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Résumé : Background Kaposi sarcoma (KS)–associated herpesvirus (KSHV) subtype depends mostly on patient origin. The current study aimed to assess KSHV diversity in a population of men who have sex with men (MSM) living in France. Methods The study included 264 patients. In 65 MSM, including 57 human immunodeficiency virus (HIV)–infected men with KS, multicentric Castleman disease, or primary effusion lymphoma and 8 HIV-uninfected men receiving HIV preexposure prophylaxis (PrEP), we performed KSHV typing with K1 open reading frame Sanger and KSHV whole-genome sequencing. In 199 other patients, we performed real-time polymerase chain reaction screening for the new variant. Results We found that 51% of KSHV-strains were subtype C (85% C3), and 33% were subtype A. Four patients with severe KSHV disease (2 with visceral KS, 1 with multicentric Castleman disease, and 1 with primary effusion lymphoma) and 1 asymptomatic PrEP user had a new variant resembling the Ugandan subtype F, but with different K1 open reading frame and KSHV whole-genome sequences and a different epidemiological context (MSM vs African population). Its prevalence was 4.5% in Caucasian MSM, and it was absent in other epidemiological groups. Conclusions Subtype C predominated among MSM living in France. The new F variant was identified in Caucasian MSM and associated with severe KSHV disease, suggesting that subtype F could be split into F1 and F2 variants. Careful screening for this variant may be required in MSM, given the severe clinical presentation of associated diseases.

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Fichiers liés : Jary et al. - 2020 - New Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus varian.pdf

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• Type de publi. :
• Date de publi. : 27/03/2020
• Auteurs : Veronique Maguer-SattaBoris GuyotFlora ClémentPierre SaintignyJean-Philippe FoyEmmanuel Delay
• Organismes : Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon Université Claude Bernard Lyon 1 Centre Léon Bérard [Lyon] Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon Centre Léon Bérard [Lyon]

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 27/03/2020
• Auteurs : Annegret NicolaiMuriel GuernionSarah GuillocheauKevin HoeffnerPascaline Le GouarNelly MénardChristophe PiscartDominique ValletMorgane HervéElora BenezethHughes ChedanneJérémie BlémusPhilippe VernonDaniel CyllyHoël HotteGrégoire LoisBarbara MaiGrégoire PerezTiphaine OuisseCécile MonardClaudia WiegandJean-Pierre CaudalAlain ButetMaxime DahirelLou BarbeManon BalbiValerie BriandMyriam BormansMaryvonne CharrierGuillaume BougerVincent JungCecile Le LannAlexandrine PannardJulien PétillonYann RantierDominique MarguerieKévin TougeronPierre DevogelSébastien DugravotThomas DubosMael GarrinMathurin CarnetClément GouraudAudrey ChambetJoël EsnaultMaxime PoupelinErik WelkAstrid BütofGlenn DuboisGuillaume HumbertOdile Marie-RéauOlivier NorvezGaëlle RichardBenoît FrogerCéline RochaisMartin PotthoffKhaoula AyatiAlain BellidoAlain RisselMathieu SantonjaJacques-Olivier FarcyEric ColliasLina SeneDaniel CluzeauRégis Supper
• Organismes : Station Biologique de Paimpont CNRS UMR 6653 Ecosystèmes, biodiversité, évolution [Rennes] Station Biologique de Paimpont CNRS UMR 6653 Station Biologique de Paimpont CNRS UMR 6653 Ecosystèmes, biodiversité, évolution [Rennes] Ecosystèmes, biodiversité, évolution [Rennes] Station Biologique de Paimpont CNRS UMR 6653 Station Biologique de Paimpont CNRS UMR 6653 Ecosystèmes, biodiversité, évolution [Rennes] Ecosystèmes, biodiversité, évolution [Rennes] Station Biologique de Paimpont CNRS UMR 6653 Ecosystèmes, biodiversité, évolution [Rennes] Station Biologique de Paimpont CNRS UMR 6653 Centre de recherche en économie et management Ecosystèmes, biodiversité, évolution [Rennes] Ecosystèmes, biodiversité, évolution [Rennes] Station Biologique de Paimpont CNRS UMR 6653 Ecosystèmes, biodiversité, évolution [Rennes] Station Biologique de Paimpont CNRS UMR 6653 Station Biologique de Paimpont CNRS UMR 6653 Ecosystèmes, biodiversité, évolution [Rennes] Station Biologique de Paimpont CNRS UMR 6653 Station Biologique de Paimpont CNRS UMR 6653 Station Biologique de Paimpont CNRS UMR 6653 Centre d'Ecologie et des Sciences de la COnservation Université de Rennes Ecosystèmes, biodiversité, évolution [Rennes] Ecosystèmes, biodiversité, évolution [Rennes] Ecosystèmes, biodiversité, évolution [Rennes] Ecosystèmes, biodiversité, évolution [Rennes] Ecosystèmes, biodiversité, évolution [Rennes] Ecosystèmes, biodiversité, évolution [Rennes] Ecosystèmes, biodiversité, évolution [Rennes] Ecosystèmes, biodiversité, évolution [Rennes] Ecosystèmes, biodiversité, évolution [Rennes] Ecosystèmes, biodiversité, évolution [Rennes] Ecosystèmes, biodiversité, évolution [Rennes] Ecosystèmes, biodiversité, évolution [Rennes] Observatoire des Sciences de l'Univers de Rennes Ecosystèmes, biodiversité, évolution [Rennes] Ecosystèmes, biodiversité, évolution [Rennes] Ecosystèmes, biodiversité, évolution [Rennes] Ecosystèmes, biodiversité, évolution [Rennes] Ecosystèmes, biodiversité, évolution [Rennes] Ecosystèmes, biodiversité, évolution [Rennes] Ecosystèmes, biodiversité, évolution [Rennes] Géoarchitecture : Territoires, Urbanisation, Biodiversité, Environnement Géoarchitecture : Territoires, Urbanisation, Biodiversité, Environnement Laboratoire de Météorologie Dynamique (UMR 8539) Centre de Recherches Historiques de l'Ouest GRoupe d'ÉTude des Invertébrés Armoricains GRoupe d'ÉTude des Invertébrés Armoricains Université de Rennes Conservatoire Botanique National de Brest SAD Paysage Martin-Luther-Universität Halle Wittenberg - Martin-Luther-University Halle Wittenberg Chercheur indépendant Ecosystèmes, biodiversité, évolution [Rennes] Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 - UFR de Médecine Pierre et Marie Curie Cercle Naturaliste des Etudiants Rennais Station Biologique de Paimpont CNRS UMR 6653 Université de Rennes Bretagne Vivante Ethologie animale et humaine Georg-August-University of Göttingen = Georg-August-Universität Göttingen Université de Carthage (Tunisie) = University of Carthage Station Biologique de Paimpont CNRS UMR 6653 Encyclopédie de Brocéliande Ecosystèmes, biodiversité, évolution [Rennes] Institut méditerranéen de biodiversité et d'écologie marine et continentale Université de Rennes Université de Rennes Station Biologique de Paimpont CNRS UMR 6653 Station Biologique de Paimpont CNRS UMR 6653 Station Biologique de Paimpont CNRS UMR 6653
• Publié dans Biodiversity Data Journal le 27/10/2020

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Résumé : Background - The Biological Field Station of Paimpont (Station Biologique de Paimpont, SBP), owned by the University of Rennes and located in the Brocéliande Forest of Brittany (France), has been hosting student scientific research and field trips during the last 60 years. The study area of the SBP is a landscape mosaic of 17 ha composed of gorse moors, forests, prairies, ponds and creeks. Land use has evolved over time. Historical surveys by students and researchers focused on insects and birds. With this study, we aimed to increase the range of taxa observations, document changes in species composition and landscape and provide a basis for interdisciplinary research perspectives. We gathered historical data, implemented an all-taxon biodiversity inventory (ATBI) in different habitats of the SBP study area, measured abiotic factors in the air, water and soil and performed a photographical landscape observation during the BioBlitz held in July 2017. New information - During the 24 h BioBlitz, organised by the SBP and the EcoBio lab from the University of Rennes and the French National Center of Scientific Research (CNRS), different habitats were individually sampled. Seventy-seven experts, accompanied by 120 citizens and 12 young people participating in the European Volunteer Service, observed, identified and databased 660 species covering 5 kingdoms, 8 phyla, 21 classes, 90 orders and 247 families. In total, there were 1819 occurrences including records identified to higher taxon ranks, thereby adding one more kingdom and four more phyla. Historical data collection resulted in 1176 species and 4270 occurrences databased. We also recorded 13 climatic parameters, 10 soil parameters and 18 water parameters during the BioBlitz. Current habitats were mapped and socio-ecological landscape changes were assessed with a diachronic approach using 32 historical photographs and historical maps. The coupling of historical biodiversity data with new biotic and abiotic data and a photographic comparison of landscape changes allows an integrative understanding of how the SBP changed from agriculturally-used land to a managed natural area within the last 60 years. Hence, this BioBlitz represents an important holistic sampling of biodiversity for studies on trophic webs or on trophic interactions or on very diverse, but connected, habitats. The integration of social, biotic and abiotic data opens innovative research opportunities on the evolution of socio-ecosystems and landscapes.

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Fichiers liés : BDJ_article_50451.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 26/03/2020
• Auteurs : Gabrielle SonigoMaxime BattistellaMarie Beylot-BarrySaskia Ingen-Housz-OroNathalie FranckStéphane BarèteSerge BoulinguezOlivier DereureNathalie BonnetPauline BriceOlivia BoccaraChristine BodemerHenri AdamskiMichel d'IncanNicolas OrtonneSylvie FraitagFlorence Brunet-PossentiStéphane DalleFelipe SuarezFrançois SkowronDima HaidarEve MaubecGerome BohelayLiliane LarocheAntoine MahéElodie BirckelJean-David BouazizIsabelle BrocheriouRomain DuboisSarah FaizJehane FadlallahCaroline Ram-WolffAgnès CarlottiGuido BensBrigitte BalmeBéatrice VergierSara Laurent-RousselLydia DeschampsOlivier CarpentierPhilippe MogueletGenevieve HerveFrancois ComozFrançois Le GallGuy LevergerAntoine FinonOlivier AugereauClaire BlechetRémy KerdraonLaurence LamantEmilie TournierFrédéric FranckValérie Costes-MartineauVanessa SzablewskiSebastien TaixIsabelle BeschetFrédéric GuérinFernando Sepulveda GarridoMartine BagotGeneviève de Saint BasileDavid MichonneauAdèle de MassonGérard SociéShristine Chb BodemerAmbroise Marçais
• Organismes : Hopital Saint-Louis [AP-HP] Hopital Saint-Louis [AP-HP] Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux CHU Henri Mondor [Créteil] Service de Dermatologie [CHU Cochin] CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse Pathogénèse et contrôle des infections chroniques (PCCI) Hôpital Nord [CHU - APHM] Service d'Hémato-oncologie [CHU Saint-Louis] Hôpital Necker - Enfants Malades [AP-HP] Service de dermatologie [CHU Necker] Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou] CHU Clermont-Ferrand Imagerie Moléculaire et Stratégies Théranostiques CHU Henri Mondor [Créteil] Hôpital Necker - Enfants Malades [AP-HP] AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris] Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] Service d'immuno-hématologie pédiatrique [CHU Necker] Centre Hospitalier de Valence Hôpital Côte de Nacre [CHU Caen] Hôpital Avicenne [AP-HP] Hôpital pasteur [Colmar] Service de Dermatologie [AP-HP Hôpital Saint-Louis] CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Mouvement, Équilibre, Performance, Santé Service de Dermatologie Centre d'Immunologie et de Maladies Infectieuses Service de dermatologie [Paris] AP-HP - Hôpital Cochin Broca Hôtel Dieu [Paris] Service de Dermatologie Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] Physiopathologie du cancer du foie Service de pathologie [CHU Bichat] CHU Tenon [AP-HP] CHU Caen Normandie – Centre Hospitalier Universitaire de Caen Normandie Service d'anatomie et cytologie pathologiques [Rennes] = Anatomy and Cytopathology [Rennes] CHU Saint-Antoine [AP-HP] Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires [Tours] Centre Hospitalier Regional d'Orléans Service Anatomie et cytologie pathologiques [CHU Toulouse] Institut Cochin CHU Clermont-Ferrand Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] Institut Paoli-Calmettes Service de Dermatologie [AP-HP Hôpital Saint-Louis] Imagine - Institut des maladies génétiques Immunologie humaine, physiopathologie & immunothérapie Unité d'hématologie et de transplantation Institut Cochin
• Publié dans Blood le 28/10/2020

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Fichiers liés : Sonigo 2020.pdf

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 26/03/2020
• Auteurs : Camille DesgrangeMélanie DraulletteThéo DenjeanCorentin Dénéchau-GirardMorgane CauletPhilippe AssorRoland El BraksSandrine Féau-LecerfJean-Pierre LagasseAlain LandauThierry LecomteCatherine PotardLaurent NowikJuliette TchuenbouRobert CourtoisDriffa Moussata
• Organismes : Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours Département d'Hépato-Gastroentérologie [Hôpital Trousseau, Tours] Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours Service d'hépato-gastro-entérologie et oncologie digestive [CHR Orléans] Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours Département d'Hépato-Gastroentérologie [Hôpital Trousseau, Tours] Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours Psychologie des âges de la vie et adaptation Cités, Territoires, Environnement et Sociétés Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours Qualité de vie et Santé psychologique Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours

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Résumé : Introduction Les médecines alternatives et complémentaires (MACs) constituent un ensemble de pratiques très variées non reconnues par le système de santé conventionnel mais de plus en plus utilisées par les patients cancéreux (cf tableau). Toutefois peu de données existent dans la littérature concernant les MACs et les cancers digestifs, et encore moins en France. Les objectifs de cette étude étaient d’évaluer l’utilisation des MACs en cancérologie digestive, de déterminer un profil clinico-sociopsychologique des patients y ayant recours et d’en mesurer l’impact sur leur qualité de vie. Patients et Méthodes De juillet 2018 à Avril 2019, 330 questionnaires destinés à tous patients atteints d’un cancer digestif métastatique sous chimiothérapie, ont été adressés à 7 centres de soins publics et privés afin d’évaluer l’utilisation des MACs. Leurs motivations, leur statut socio-économique, psychologique et leur qualité de vie (questionnaire standardisé de l’European Organization for Research and Treatment of Cancer, EORTC QLQ-C30) ont été comparés à ceux des patients non utilisateurs. Résultats Au total, 165 patients (100 hommes, âge moyen 67 ± 10.7 ans) ont été inclus dont 66 (40%) ayant recours aux MACs. Les patients utilisateurs sont significativement plus jeunes (65 ± 11 vs 69 ± 10,1 ans, p = 0.01) majoritairement féminins (32/66, 48 % vs 33/99, 33 %, p = 0.05), plus souvent dans la vie active (22/66, 34% vs 19/99, 19%, p = 0.04) malgré un IMC < 20 kg/m2 significativement plus fréquent (18/66, 29 % vs 10/99, 11 %, p = 0.02). Les 2 principaux cancers sont les cancers intestinaux (78, 47 %) et bilio-pancréatiques (57, 35 %) sans différence significative entre les 2 groupes (p = 0.14). Le nombre de protocole de chimiothérapie est significativement plus important dans le groupe utilisateur (1.09 ± 1.08 vs 0.65 ± 0.96, p = 0.01) avec davantage de patients traités par radiothérapie (19/66, 29 % vs 12/99, 12 %, p = 0.01). 51% des patients utilisateurs de MAC abordaient d’euxmêmes le sujet avec leur cancérologue. En revanche, seulement 23 % des patients inclus ont été interrogés par leur médecin à ce sujet, et les patients utilisateurs de MACs étaient davantage interrogés par leur cancérologue (22/66, 34 % vs 15/99, 15 %, p < 0.01). En analyse multivariée, le recours aux MACs était significativement associé à l’utilisation de MACs avant le diagnostic de cancer, à la présence d’un entourage donnant des conseils, à un nombre élevé de lignes de chimiothérapie, au recours à la radiothérapie et au fait d’avoir été questionné par son oncologue à ce sujet. Aucune différence de qualité de vie n’a été retrouvée entre les 2 groupes. Conclusion Cette première étude française clinico-socio-psychologique montre que le recours aux MACs est fréquent en cancérologie digestive avec un patient sur deux qui en informe leur médecin et un profil proche de celui décrit dans les autres cancers. Ces résultats nous encouragent à réaliser des études prospectives pour mieux comprendre les effets des MACs notamment sur la qualité de vie, afin d’accompagner nos patients via une pratique intégrative encadrée et sécurisée, alliant une médecine traditionnelle académique et les MACs. Remerciements, financements, autres Nous remercions les docteurs Louis d’Alteroche, Benjamin Anon, Julie Auzoux, Mélodie Elizondo, David Fallik, Emma Ferrand, Dany Gargot, Bénédicte Hallé, Anaïs Jaillais, Elodie Lucas, Charlotte Nicolas et David Regnault pour leur participation dans cette étude. Financement: aucun.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 25/03/2020
• Auteurs : Sarah BertoliPierre-Yves DumasEmilie BérardLaetitia LargeaudAudrey BidetEric DelabesseSuzanne TavitianNoémie GadaudThibaut LeguayHarmony LeroyJean-Baptiste RieuJean-Philippe VialFrançois VergezNicolas LechevalierIsabelle LuquetEmilie KleinAudrey SarryAnne-Charlotte De GrandeChristian RécherArnaud Pigneux
• Organismes : Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux Hématopoïèse Leucémique et Cibles Thérapeutiques Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse Epidémiologie et analyses en santé publique : risques, maladies chroniques et handicaps Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux Biothérapies des maladies génétiques et cancers
• Publié dans Cancers le 21/10/2020

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Résumé : A recent phase 3 trial showed that the outcome of patients with relapsed/refractory (R/R) FLT3-mutated acute myeloid leukemia (AML) improved with gilteritinib, a single-agent second-generation FLT3 tyrosine kinase inhibitor (TKI), compared with standard of care. In this trial, the response rate with standard therapy was particularly low. We retrospectively assessed the characteristics and outcome of patients with R/R FLT3-mutated AML included in the Toulouse–Bordeaux DATAML registry. Among 347 patients who received FLT3 TKI-free intensive chemotherapy as first-line treatment, 174 patients were refractory (n = 48, 27.6%) or relapsed (n = 126, 72.4%). Salvage treatments consisted of intensive chemotherapy (n = 99, 56.9%), azacitidine or low-dose cytarabine (n = 9, 5.1%), other low-intensity treatments (n = 17, 9.8%), immediate allogeneic stem cell transplantation (n = 4, 2.3%) or best supportive care only (n = 45, 25.9%). Among the 114 patients who previously received FLT3 TKI-free intensive chemotherapy as first-line treatment (refractory, n = 32, 28.1%; relapsed, n = 82, 71.9%), the rate of CR (complete remission) or CRi (complete remission with incomplete hematologic recovery) after high- or low-intensity salvage treatment was 50.0%, with a bridge to transplant in 34.2% (n = 39) of cases. The median overall survival (OS) was 8.2 months (interquartile range, 3.0–32); 1-, 3- and 5-year OS rates were 36.0% (95%CI: 27–45), 24.7% (95%CI: 1–33) and 19.7% (95%CI: 1–28), respectively. In this real-word study, although response rate appeared higher than the controlled arm of the ADMIRAL trial, the outcome of patients with R/R FLT3-mutated AML remains very poor with standard salvage therapy.

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Fichiers liés : cancers-12-00773-v2.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 21/03/2020
• Auteurs : Julie LamethDelia Arnaud-CormosPhilippe LévêqueSéverine BoilléeJean-Marc EdelineMichel Mallat
• Organismes : Institut du Cerveau et de la Moëlle Epinière = Brain and Spine Institute XLIM XLIM Institut du Cerveau = Paris Brain Institute Institut des Neurosciences Paris-Saclay Institut du Cerveau = Paris Brain Institute
• Publié dans Neurotoxicity Research le 01/11/2020

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Résumé : Mobile communications are propagated by electromagnetic fields (EMFs), and since the 1990s, they operate with pulse-modulated signals such as the GSM-1800 MHz. The biological effects of GSM-EMF in humans affected by neuropathological processes remain seldom investigated. In this study, a 2-h head-only exposure to GSM-1800 MHz was applied to (i) rats undergoing an acute neuroinflammation triggered by a lipopolysaccharide (LPS) treatment, (ii) age-matched healthy rats, or (iii) transgenic hSOD1G93A rats that modeled a presymptomatic phase of human amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Gene responses were assessed 24 h after the GSM head-only exposure in a motor area of the cerebral cortex (mCx) where the mean specific absorption rate (SAR) was estimated to be 3.22 W/kg. In LPS-treated rats, a genome-wide mRNA profiling was performed by RNA-seq analysis and revealed significant (adjusted p value < 0.05) but moderate (fold changes < 2) upregulations or downregulations affecting 2.7% of the expressed genes, including genes expressed predominantly in neuronal or in glial cell types and groups of genes involved in protein ubiquitination or dephosphorylation. Reverse transcription-quantitative PCR analyses confirmed gene modulations uncovered by RNA-seq data and showed that in a set of 15 PCR-assessed genes, significant gene responses to GSM-1800 MHz depended upon the acute neuroinflammatory state triggered in LPS-treated rats, because they were not observed in healthy or in hSOD1G93A rats. Together, our data specify the extent of cortical gene modulations triggered by GSM-EMF in the course of an acute neuroinflammation and indicate that GSM-induced gene responses can differ according to pathologies affecting the CNS.

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