Philippe JEAN-PIERRE

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 15/01/2020
• Auteurs : Pierre-Régis BurgelAnne MunckIsabelle DurieuRaphaël ChironLaurent MelyAnne PrevotatMarlene Murris-EspinMichele PorzioMichel AbelyPhilippe ReixChristophe MarguetJulie MaceyIsabelle Sermet-GaudelusHarriet CorvolStéphanie BuiL. LemonnierClémence DehillotteJennifer da SilvaJean-Louis PaillasseurDominique HubertJulie MounardClaire PouletCinthia RamesChristine PersonFrançoise TroussierThierry UrbanMarie-Laure DalphinJean-Claude DalphinDidier PernetBénédicte Richaud-ThiriezMichaël FayonKarine CampbellMuriel LauransCorinne BorderonMarie-Christine HeraudAndré LabbéSylvie MontcouquiolLaurence BassinetNatascha RemusAnnlyse FantonAnne Houzel-CharavelFrédéric HuetStéphanie Perez-MartinAmale Boldron-GhaddarManuela ScalbertBoubou CamaraCatherine LlerenaIsabelle PinSébastien QuétantAurélie CottereauAntoine DeschildreAlice GicquelloThierry PérezLidwine Stervinou-WemeauCaroline ThumerelleBenoit WallaertNathalie WizlaJane LanguepinCéline MénétreyMagalie Dupuy-GrassetLucie BazusClélia BuchsVirginie JubinMarie-Christine Werck-GalloisCatherine MainguyThomas PerrinAgnès Toutain-RigoletStéphane DuruptQuitterie ReynaudRaphaele Nove-JosserandMelisande Baravalle-EinaudiBérangère ColteyNadine DufeuJean-Christophe DubusNathalie StremlerD. CaimmiYves BillonJocelyne DerelleSébastien KiefferAnne-Sophie PichonCyril SchweitzerAurélie TatopoulosSarah AbbesTiphaine BihouéeIsabelle Danner-BoucherValérie DavidAlain HalounAdrien TissotSylvie LeroyCarole Bailly-PicciniAnnick ClémentAline TamaletIsabelle HonoréReem KanaanClémence MartinCécile BaillyFrédérique ChédevergneJacques de BlicBrigitte FaurouxMurielle Le BourgeoisBertrand DelaisiMichèle GérardinBruno RavoninjatovoChantal BelleguicBenoît DesruesGraziella BrinchaultMichel DagorneEric DeneuvilleSylvaine LefeuvreAnne DirouJean Le BihanSophie RamelStéphane DominiqueAnnabelle PayetRomain KesslerVincent RosnerLaurence WeissSandra de MirandaDominique GrenetAbdoul HamidClément PicardFrançois BrémontAlain DidierGéraldine LabouretMarie MittaineLaurent TêtuLaure CossonCharlotte GirautAnne-Cécile HenrietJulie MankikianSophie MarchandSandrine HugéVéronique StorniEmmanuelle Coirier-Duet
• Organismes : Hôpital Cochin [AP-HP] Institut Cochin Hôpital Robert Debré Hospices Civils de Lyon Health Service and Performance Research Université de Montpellier Centres de Ressources et de Compétences de la Mucoviscidose [Montpellier] Hôpital Renée Sabran [CHU - HCL] Service de Pneumologie et Immuno-Allergologie [CHU LIlle] Université de Lille Centre de Ressources et de Compétences en Mucoviscidose [CHU Toulouse] Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg Hôpitaux Universitaires de Strasbourg Hôpital universitaire Robert Debré [Reims] Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 Hospices Civils de Lyon Groupe de Recherche sur l'Adaptation Microbienne Service de pneumologie, allergologie, mucoviscidose pédiatrique [Rouen] Centre de recherche Cardio-Thoracique de Bordeaux [Bordeaux] Hôpital Necker - Enfants Malades [AP-HP] Institut Necker Enfants-Malades Mucoviscidose: physiopathologie et phénogénomique [CRSA] CHU Trousseau [APHP] Centre de recherche Cardio-Thoracique de Bordeaux [Bordeaux] CIC Bordeaux Association Vaincre la mucoviscidose Association Vaincre la mucoviscidose Institut Cochin CIC - Mère Enfant Necker Cochin Paris Centre EFFI-STAT Hôpital Cochin [AP-HP] CHU Amiens-Picardie CHU Amiens-Picardie CHU Amiens-Picardie Centre Hospitalier Universitaire d'Angers Centre Hospitalier Universitaire d'Angers Centre Hospitalier Universitaire d'Angers Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon CHU de Bordeaux Pellegrin [Bordeaux] CHU Caen Normandie – Centre Hospitalier Universitaire de Caen Normandie CHU Caen Normandie – Centre Hospitalier Universitaire de Caen Normandie CHU Clermont-Ferrand CHU Clermont-Ferrand CHU Clermont-Ferrand CHU Clermont-Ferrand Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil CHU Dijon CHU Dijon CHU Dijon CHU Dijon Hôpital Alexandra Lepève – Centre Hospitalier de Dunkerque Hôpital Alexandra Lepève – Centre Hospitalier de Dunkerque Centre Hospitalier Universitaire [CHU Grenoble] Centre Hospitalier Universitaire [CHU Grenoble] Centre Hospitalier Universitaire [CHU Grenoble] Centre Hospitalier Universitaire [CHU Grenoble] Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Hôpital Jeanne de Flandres Service de Pneumologie et Immuno-Allergologie [CHU LIlle] Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] CHU Limoges CHU Limoges CHU Limoges Hospices Civils de Lyon Hospices Civils de Lyon Hospices Civils de Lyon Hospices Civils de Lyon Hospices Civils de Lyon Hospices Civils de Lyon Hospices Civils de Lyon Hospices Civils de Lyon Hospices Civils de Lyon Hospices Civils de Lyon Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital Centre Hospitalier Universitaire de Nice Centre Hospitalier Universitaire de Nice CHU Trousseau [APHP] CHU Trousseau [APHP] Hôpital Cochin [AP-HP] Hôpital Cochin [AP-HP] Hôpital Cochin [AP-HP] Hôpital Necker - Enfants Malades [AP-HP] Hôpital Necker - Enfants Malades [AP-HP] Hôpital Necker - Enfants Malades [AP-HP] Hôpital Necker - Enfants Malades [AP-HP] Hôpital Necker - Enfants Malades [AP-HP] Hôpital Robert Debré Hôpital Robert Debré Hôpital universitaire Robert Debré [Reims] Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou] Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou] Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou] Hôpital de Saint-Brieuc [Hôpital Yves Le Foll] Hôpital de Saint-Brieuc [Hôpital Yves Le Foll] Hôpital de Saint-Brieuc [Hôpital Yves Le Foll] Fondation ILDYS Fondation ILDYS Fondation ILDYS CHU Rouen Centre Hospitalier Universitaire de La Réunion Hôpitaux Universitaires de Strasbourg Hôpitaux Universitaires de Strasbourg Hôpitaux Universitaires de Strasbourg Hôpital Foch [Suresnes] Hôpital Foch [Suresnes] Hôpital Foch [Suresnes] Hôpital Foch [Suresnes] Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours Centre hospitalier Bretagne Atlantique (Morbihan) Centre hospitalier Bretagne Atlantique (Morbihan) Centre Hospitalier de Versailles André Mignot
• Publié dans American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine le 26/10/2020

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Résumé : Rationale: Lumacaftor-ivacaftor is a CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) modulator combination recently approved for patients with cystic fibrosis (CF) homozygous for the Phe508del mutation.Objectives: To evaluate the safety and effectiveness of lumacaftor-ivacaftor in adolescents (≥12 yr) and adults (≥18 yr) in a real-life postapproval setting. Methods: The study was conducted in the 47 CF reference centers in France. All patients who initiated lumacaftor-ivacaftor from January 1 to December 31, 2016, were eligible. Patients were evaluated for lumacaftor-ivacaftor safety and effectiveness over the first year of treatment following the French CF Learning Society's recommendations. Measurements and Main Results: Among the 845 patients (292 adolescents and 553 adults) who initiated lumacaftor-ivacaftor, 18.2% (154 patients) discontinued treatment, often owing to respiratory (48.1%, 74 patients) or nonrespiratory (27.9%, 43 patients) adverse events. In multivariable logistic regression, factors associated with increased rates of discontinuation included adult age group, percent predicted FEV1 (ppFEV1) less than 40%, and numbers of intravenous antibiotic courses during the year before lumacaftor-ivacaftor initiation. Patients with continuous exposure to lumacaftor-ivacaftor showed an absolute increase in ppFEV1 (+3.67%), an increase in body mass index (+0.73 kg/m2), and a decrease in intravenous antibiotic courses by 35%. Patients who discontinued treatment had significant decrease in ppFEV1, without improvement in body mass index or decrease in intravenous antibiotic courses. Conclusions: Lumacaftor-ivacaftor was associated with improvement in lung disease and nutritional status in patients who tolerated treatment. Adults who discontinued lumacaftor-ivacaftor, often owing to adverse events, were found at high risk of clinical deterioration.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 08/01/2020
• Auteurs : Dominique HermierAnnaig LanFrédérique TellierAnne BlaisMarta GrausoVeŕonique MatheYannick BellecLionel GissotPhilippe SchmidelyJ.-D. Faure
• Organismes : Physiologie de la Nutrition et du Comportement Alimentaire Physiologie de la Nutrition et du Comportement Alimentaire Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du végétal Physiologie de la Nutrition et du Comportement Alimentaire Physiologie de la Nutrition et du Comportement Alimentaire Physiologie de la Nutrition et du Comportement Alimentaire Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du végétal Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du végétal Modélisation Systémique Appliquée aux Ruminants Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du végétal
• Publié dans Journal of Agricultural and Food Chemistry le 02/11/2020

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Résumé : Sphingolipids appear as a promising class of components susceptible to prevent the onset of the metabolic syndrome (MetS). Gut availability and effects of Camelina sativa sphingolipids were investigated in a mouse model of dietary-induced MetS. Seed meals from two Camelina sativa lines enriched, respectively, in C24-and C16-NH 2 − glycosyl-inositol-phosphoryl-ceramides (NH 2 GIPC) were used in hypercaloric diets. After 5 weeks on these two hypercaloric diets, two markers of the MetS were alleviated (adiposity and insulin resistance) as well as inflammation markers and colon barrier dysfunction. A more pronounced effect was observed with the C16-NH 2 GIPC-enriched HC diet, in particular for colon barrier function. Despite a lower digestibility, C16-NH 2 GIPC were more prevalent in the intestine wall. Sphingolipids provided as camelina meal can therefore counteract some deleterious effects of a hypercaloric diet in mice at the intestinal and systemic levels. Interestingly, these beneficial effects seem partly dependent on sphingolipid acyl chain length.

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Fichiers liés : Revised Manuscript 12-2019_jd.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 08/01/2020
• Auteurs : Laura BittonCyrille VandenbusscheNicolas WayolleJean-Baptiste GibierCarole CordonnierJérôme VerineSarah HumezPierre BatailleRémi LenainNassima RamdaneRaymond AzarEvelyne Mac NamaraPierre-Yves HatronClaude-Alain MaurageMichael PerraisMarie FrimatPhilippe VanhilleFrançois GlowackiDavid BuobMarie-Christine CopinThomas QuéméneurViviane Gnemmi
• Organismes : CHU Tenon [AP-HP] Centre hospitalier [Valenciennes, Nord] Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Université de Lille Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Lille Neurosciences & Cognition - U 1172 CHU Amiens-Picardie Hopital Saint-Louis [AP-HP] Mécanismes de la Tumorigénèse et Thérapies Ciblées - UMR 8161 Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Centre Hospitalier Boulogne-sur-mer Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Santé Publique : épidémiologie et qualité des soins Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Santé Publique : épidémiologie et qualité des soins Service de Néphrologie [CH Dunkerque] Centre Hospitalier de Béthune Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Université de Lille Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Lille Neurosciences & Cognition - U 1172 Lille Neurosciences & Cognition - U 1172 Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Université de Lille Centre hospitalier [Valenciennes, Nord] Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Université de Lille CHU Tenon [AP-HP] Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Mécanismes de la Tumorigénèse et Thérapies Ciblées - UMR 8161 Centre hospitalier [Valenciennes, Nord] Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Lille Neurosciences & Cognition - U 1172
• Publié dans Journal of Nephrology le 26/10/2020

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Résumé : The aims of this study were to determine whether tubulointerstitial damage in the form of interstitial fibrosis/tubular atrophy and total interstitial inflammation predicted progression to end stage renal disease (ESRD) and/or renal relapse (RR) in patients with antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis (AAV). One hundred thirteen patients with AAV from six French centers with an index biopsy performed between 2003 and 2013 were included. Histological assessments using the AAV glomerular classification and the kidney allograft Banff classification were performed on pathological review. Biopsy tissues were also investigated by CD3, CD20, CD68, CD163, FOXP3 and RORγt immunohistochemical staining. Competing risks models were calculated. Of the 113 patients, 26 (23.0%) died during follow-up and 29 (25.6%) developed ESRD. Among the 94 patients who achieved remission by the end of induction therapy without developing ESRD, 26 (27.6%) experienced RR. The two independent prognostic factors for ESRD were the estimated glomerular filtration rate at presentation (HR 0.35; 95% CI 0.23-0.51; P < 0.0001) and IF/TA > 25% (HR 2.27; 95% CI 1.18-4.37; P = 0.014). When the distribution of interstitial immune cell phenotypes was included in a second multivariable model, the organization of lymphocytic infiltrates was also an independent predictor of ESRD (HR 2.86; 95% CI 1.35-6.1, P = 0.006). The independent risk factors for RR were a higher CD3/CD20 ratio (HR 1.39; 95% CI 1.05-1.85; P = 0.02) and the presence of RORγt positive cells (HR 2.70; 95% CI 1.11-6.54; P = 0.02). Our results highlight the prognostic value of initial histological evaluations in AAV. Measurements of tubulointerstitial damage and interstitial immune cell phenotype distributions should be considered to improve risk assessments for ESRD and RR.

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 07/01/2020
• Auteurs : Pierre DériozLaurent ArcusetPhilippe BachimonPhilippe BéringuierCésar Gélvez EspinelYannick HascoëtMaud LoireauVincent Vlès
• Organismes : UMR 228 Espace-Dev, Espace pour le développement Pacte, Laboratoire de sciences sociales Pacte, Laboratoire de sciences sociales Géographie de l'environnement

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Résumé : Lancé en 2011, le programme Systerpa envisage le Vicdessos en tant que système territorial montagnard en mutation, soumis à des dynamiques socio-spatiales de temps long (déprise agro-pastorale au bénéfice des espaces forestiers) et de temps court (reconversion volontariste de l’économie locale dans les activités récréatives et touristiques pour compenser la disparition rapide de la vocation mono-industrielle qui avait structuré le territoire au XXe siècle, avec glissement d’une économie à dominante productive à une économie à dominante résidentielle). La recherche sur cette « trajectoire » s’est focalisée à partir de 2017 sur la réévaluation de la viabilité du système territorial construit autour du projet qu’incarne la « Station sport-nature du Montcalm » dans le contexte de l’arrivée d’une nouvelle équipe municipale à Auzat en 2014 puis du redécoupage des cadres territoriaux (communauté de communes de la Haute-Ariège, nouvelle carte cantonale). La formalisation et l’évaluation chiffrée du système économique local, et de la part (revenu, emplois) qu’y prennent tourisme et activités récréatives, s’est accompagné du recueil de la vision de différents acteurs locaux quant au bilan, aux fragilités et au devenir du projet initial de reconversion du territoire. Le bilan réalisé montre que le « système touristique territorialisé » (STT) identifié dès 2012, à partir de caractères tels que le niveau des équipements, le portage politique, l’effet d’entrainement des investissements publics sur l’initiative privée, le nombre d’emplois du secteur touristique, l’effet levier sur l’économie locale, et la cohérence de la politique de communication, n’a pas été fondamentalement remis en cause. Dans une échelle stratégique élargie par la mise en place de la vaste Communauté de Communes de Haute-Ariège (janvier 2017), l’absence d’une stratégie alternative, la nécessité de poursuivre la gestion des nombreux équipements déjà en place et les effets d’opportunité liés aux Jeux Olympiques de Paris en 2024 (labellisation « Paris 2024 » du territoire, en tant que centre d’entrainement annexe de celui de Font-Romeu), ont conduit à la relance des projets d’investissement (station de ski de Goulier Neige, camping, piscine…). Les faiblesses structurelles du système persistent néanmoins : rentabilité limite de certains équipements, manque d’hébergement haut de gamme, prestataires privés peu nombreux, taux de remplissage faibles pour les hébergements marchands, visibilité Internet et réseaux sociaux réduite, fréquentation du territoire limitée (autour de 100 000 nuitées/an), à plus de 90% nationale, et concentrée dans le temps (début 2e semaine de juillet à fin 3e semaine d’août). Des évolutions positives peuvent être notées (relance de l’investissement privé, améliorations qualitatives) mais elles restent limitées. Le poids des résidences secondaires (2/3 du parc immobilier), majoritairement aux mains de familles originaires du Vicdessos ou possédant des liens anciens avec lui, demeure pour le territoire une constante structurelle, mais reste aussi largement un « impensé » des programmes stratégiques et des politiques publiques.

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 07/01/2020
• Auteurs : Jaime Luna MendezJean-Philippe LeleuPierre-Marie PreuxPhilippe CorciaPhilippe CouratierBenoît MarinFarid Boumediene
• Organismes : Neuroépidémiologie Tropicale Neuroépidémiologie Tropicale Service de l'Information Médicale et de l'Évaluation [CHU Limoges] Neuroépidémiologie Tropicale Laboratoire de Biostatistique et d'Informatique Médicale Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours Service de Neurologie [CHU Limoges] Neuroépidémiologie Tropicale Neuroépidémiologie Tropicale Service de l'Information Médicale et de l'Évaluation [CHU Limoges] Laboratoire de Biostatistique et d'Informatique Médicale Neuroépidémiologie Tropicale

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• Type de publi. : Rapport
• Date de publi. : 07/01/2020
• Auteurs : Philippe MerleSouha Ben RayanaLionel SeinturierRoger Pissard-GibolletJean-Bernard StefaniAdja Ndeye Sylla
• Organismes : Self-adaptation for distributed services and large software systems Sound Programming of Adaptive Dependable Embedded Systems Self-adaptation for distributed services and large software systems Sound Programming of Adaptive Dependable Embedded Systems Sound Programming of Adaptive Dependable Embedded Systems Orange Labs

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Résumé : The multiplication of models, languages, APIs and tools for cloud and network configuration management raises heterogeneity issues that can be tackled by introducing a reference model. A reference model provides a common basis for interpretation for various models and languages, and for bridging different APIs and tools. This report formally specifies, in the Alloy specification language, a reference model for cloud configuration management, we call the Cloudnet Computational Model. We show how to formally interpret several configuration languages in it, including the TOSCA configuration language, the OpenStack Heat Orchestration Template, the Docker Compose configuration language, and the Aeolus cloud deployment model. We show in particular how the formal operational semantics of our Cloudnet computation model allows us to extend the TOSCA standard with Aeolus concepts for deployment lifecycle, and how the Alloy formalization allowed us to discover several classes of errors in the OpenStack HOT specification.

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Fichiers liés : RR-9317.pdf

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 06/01/2020
• Auteurs : Philippe Andrey
• Organismes : Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du végétal

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• Type de publi. : Rapport
• Date de publi. : 03/01/2020
• Auteurs : Paul FernandesVincent DelvigneErwan VaissiéAntoine PasqualiniMichel PibouleChristophe TufféryCéline Bressy-LeandriArnaud KherdouchePierre-Antoine BeauvaisAlix GibaudEmilie ChalminHélène SalomonAnne HauzeurBernard GélyAlain TurqAndré MoralaVanessa LéaAlain BeechingDidier BinderStéphane RenaultPatricia GuillerminHélène DjemaJean-Pierre BraccoJean-François PastyLaurent AubryCécile CallouCéline MartinLaurence ManolakakisArnaud CailloRodrigue GuillonAntonin TomassoM de ParthenayJuliette Guibert-CardinRené LiabeufJérémie LiagreStéphane GaillotPhilippe DessaintPascal TalletMédard ThiryJean-Paul RaynalGrégor MarchandPierre AllardFrançois-Xavier Le BourdonnecPauline MartinettoCatherine DejoiePhilippe SciauPierre BintzLethrosne HaroldXavier DeparnayJocelyn RobbeDorian RocheLaétitia FénéonAlexandre MorinJacques Léopold Brochier
• Organismes : Paléotime De la Préhistoire à l'Actuel : Culture, Environnement et Anthropologie De la Préhistoire à l'Actuel : Culture, Environnement et Anthropologie TraceoLab De la Préhistoire à l'Actuel : Culture, Environnement et Anthropologie Culture et Environnements, Préhistoire, Antiquité, Moyen-Age Laboratoire méditerranéen de préhistoire Europe-Afrique Service Départemental d'Archéologie du Département de l'Allier Laboratoire méditerranéen de préhistoire Europe-Afrique Laboratoire méditerranéen de préhistoire Europe-Afrique Institut national de recherches archéologiques préventives Laboratoire méditerranéen de préhistoire Europe-Afrique Trajectoires - UMR 8215 BioArchéologie, Interactions Sociétés Environnements Trajectoires - UMR 8215 Service Départemental d'Archéologie du Département de l'Allier Préhistoire et Technologie Matériaux, Rayonnements, Structure

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Fichiers liés : PCR-ARA_2019-light.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/01/2020
• Auteurs : Sandra VukusicFabien RollotRomain CaseyJulie PiqueRomain MarignierGuillaume MatheyGilles EdanDavid BrassatAurélie RuetJérôme de SèzeElisabeth MaillartHélène ZéphirPierre M LabaugeNathalie DeracheChristine Lebrun-FrénayThibault MoreauS WiertlewskiEric BergerXavier MoissetAudrey Rico-LamyBruno StankoffCaroline BensaEric ThouvenotOlivier HeinzlefAbdullatif Al-KhedrBertrand BourreMathieu VaillantPhilippe CabreAlexis MontcuquetAbir WahabJean-Philippe CamdessanchéAyman TourbahAnne-Marie GuennocKarolina HankiewiczIvania PatryChantal NifleNicolas MaubeugeCéline LabeyriePatrick VermerschDavid-Axel Laplaud
• Organismes : Service de Neurologie [Lyon] Université Claude Bernard Lyon 1 Centre de recherche en neurosciences de Lyon - Lyon Neuroscience Research Center Université Claude Bernard Lyon 1 Hospices Civils de Lyon Fondation Eugène Devic EDMUS Université Claude Bernard Lyon 1 Hospices Civils de Lyon Fondation Eugène Devic EDMUS Université Claude Bernard Lyon 1 Service de Neurologie [Lyon] Université Claude Bernard Lyon 1 Service de Neurologie [Lyon] Centre de recherche en neurosciences de Lyon - Lyon Neuroscience Research Center Maladies chroniques, santé perçue, et processus d'adaptation Service de neurologie [CHRU Nancy] Service de neurologie [Rennes] Centre d'Investigation Clinique [Rennes] Neurologie vasculaire, pathologie neuro-dégénérative et explorations fonctionnelles du système nerveux [Toulouse] Neuroinflammation: imagerie et thérapie de la sclérose en plaques Service de Neurologie [Lyon] Biopathologie de la Myéline, Neuroprotection et Stratégies Thérapeutiques Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] Institute for Translational Research in Inflammation - U 1286 Département de neurologie [Montpellier] CHU Caen Normandie – Centre Hospitalier Universitaire de Caen Normandie Department of Neurology Service de Neurologie générale, vasculaire et dégénérative (CHU de Dijon) Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie Service de Neurologie [CHRU Besançon] Neuro-Dol Hôpital de la Timone [CHU - APHM] Aix Marseille Université Institut du Cerveau = Paris Brain Institute Service de Neurologie [CHU Nice] Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes Institut de Génomique Fonctionnelle CHI Poissy-Saint-Germain CHU Amiens-Picardie Service de Neurologie Biopathologie de la Myéline, Neuroprotection et Stratégies Thérapeutiques Université Grenoble Alpes - UFR Médecine Department of Neurology Service de Neurologie [CHU Limoges] Service de neurologie [Mondor] Service de Neurologie [CHU de Saint-Étienne] Service de neurologie [Reims] Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours Service de neurologie [CH Saint Denis] Centre Hospitalier Sud Francilien Centre Hospitalier de Versailles André Mignot Service de neurologie [CHU de Poitiers] Service de neurologie [Le Kremlin Bicêtre] Institute for Translational Research in Inflammation - U 1286 Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie
• Publié dans JAMA neurology le 24/10/2020

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Résumé : Importance:Risk of developing progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is the major barrier to using natalizumab for patients with multiple sclerosis (MS). To date, the association of risk stratification with PML incidence has not been evaluated.Objective:To describe the temporal evolution of PML incidence in France before and after introduction of risk minimization recommendations in 2013.Design, Setting, and Participants:This observational study used data in the MS registry OFSEP (Observatoire Français de la Sclérose en Plaques) collected between April 15, 2007, and December 31, 2016, by participating MS expert centers and MS-dedicated networks of neurologists in France. Patients with an MS diagnosis according to current criteria, regardless of age, were eligible, and those exposed to at least 1 natalizumab infusion (n = 6318) were included in the at-risk population. A questionnaire was sent to all centers, asking for a description of their practice regarding PML risk stratification. Data were analyzed in July 2018.Exposures:Time from the first natalizumab infusion to the occurrence of PML, natalizumab discontinuation plus 6 months, or the last clinical evaluation.Main Outcomes and Measures:Incidence was the number of PML cases reported relative to the person-years exposed to natalizumab. A Poisson regression model for the 2007 to 2016 period estimated the annual variation in incidence and incidence rate ratio (IRR), adjusted for sex and age at treatment initiation and stratified by period (2007-2013 and 2013-2016).Results:In total, 6318 patients were exposed to natalizumab during the study period, of whom 4682 (74.1%) were female, with a mean (SD [range]) age at MS onset of 28.5 (9.1 [1.1-72.4]) years; 45 confirmed incident cases of PML were diagnosed in 22 414 person-years of exposure. The crude incidence rate for the whole 2007 to 2016 period was 2.00 (95% CI, 1.46-2.69) per 1000 patient-years. Incidence significantly increased by 45.3% (IRR, 1.45; 95% CI, 1.15-1.83; P = .001) each year before 2013 and decreased by 23.0% (IRR, 0.77; 95% CI, 0.61-0.97; P = .03) each year from 2013 to 2016.Conclusions and Relevance:The results of this study suggest, for the first time, a decrease in natalizumab-associated PML incidence since 2013 in France that may be associated with a generalized use of John Cunningham virus serologic test results; this finding appears to support the continuation and reinforcement of educational activities and risk-minimization strategies in the management of disease-modifying therapies for multiple sclerosis.

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/01/2020
• Auteurs : Nazih BenoumechiaraNicolas BousquetBertrand MichelPhilippe Saint-Pierre
• Organismes : Sorbonne Université Laboratoire de Probabilités, Statistique et Modélisation NANTES UNIVERSITÉ - École Centrale de Nantes Institut Universitaire de Technologie - Paul Sabatier Institut de Mathématiques de Toulouse UMR5219
• Publié dans Dependence Modeling le 01/11/2020

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Résumé : Abstract Uncertain information on input parameters of computer models is usually modeled by considering these parameters as random, and described by marginal distributions and a dependence structure of these variables. In numerous real-world applications, while information is mainly provided by marginal distributions, typically from samples, little is really known on the dependence structure itself. Faced with this problem of incomplete or missing information, risk studies that make use of these computer models are often conducted by considering independence of input variables, at the risk of including irrelevant situations. This approach is especially used when reliability functions are considered as black-box models. Such analyses remain weakened in absence of in-depth model exploration, at the possible price of a strong risk misestimation. Considering the frequent case where the reliability output is a quantile, this article provides a methodology to improve risk assessment, by exploring a set of pessimistic dependencies using a copula-based strategy. In dimension greater than two, a greedy algorithm is provided to build input regular vine copulas reaching a minimum quantile to which a reliability admissible limit value can be compared, by selecting pairwise components of sensitive influence on the result. The strategy is tested over toy models and a real industrial case-study. The results highlight that current approaches can provide non-conservative results.

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