Philippe JEAN-PIERRE

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/06/2025
• Auteurs : Sylvain RheimsFatima ChorfaVéronique MichelEdouard HirschLouis MaillardLuc ValtonFabrice BartolomeiPhilippe DerambureVincent NavarroJulien BiberonArielle CrespelAnca NicaMartine Lemesle MartinLaure MazzolaJerome PetitVincent RosseroSébastien BoulogneMathilde LeclercqLaurent BezinCatherine MercierPascal RoyPhilippe Ryvlin
• Organismes : Centre de recherche en neurosciences de Lyon - Lyon Neuroscience Research Center Service de neurologie fonctionnelle et d'épileptologie [Hôpital Pierre Wertheimer-HCL] Service de Biostatistiques [Lyon] CHU de Bordeaux Pellegrin [Bordeaux] Centre de référence des épilepsies rares [CHU Strasbourg] Service de neurologie [CHRU Nancy] Ingénierie Moléculaire, Cellulaire et Physiopathologie Centre de recherche cerveau et cognition Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse Institut de Neurosciences des Systèmes Service d'Epileptologie et de Rythmologie Cérébrale [Hôpital de la Timone, AP-HM] Service de neurophysiologie clinique Pharmacologie de la mort neuronale et de la plasticité cérébrale CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Institut du Cerveau = Paris Brain Institute Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours Département de Neurologie [Hôpital Gui de Chauliac - CHU Montpellier] Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Centre Hospitalier Universitaire [Rennes] Laboratoire Traitement du Signal et de l'Image Service de Neurophysiologie Clinique (CHU Dijon) Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] Centre Médical de la Teppe Centre de recherche en neurosciences de Lyon - Lyon Neuroscience Research Center Service de neurologie fonctionnelle et d'épileptologie [Hôpital Pierre Wertheimer-HCL] Translational and Integrative Group in Epilepsy Research Service de neurologie fonctionnelle et d'épileptologie [Hôpital Pierre Wertheimer-HCL] Centre de recherche en neurosciences de Lyon - Lyon Neuroscience Research Center Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 Service de Biostatistiques [Lyon] Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 Service de Biostatistiques [Lyon] Institut des Epilepsies de l'Enfant et de l'Adolescent Centre Hospitalier Universitaire Vaudois = Lausanne University Hospital [Lausanne]
• Publié dans Epilepsia Open le 09/01/2019

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Résumé : Abstract Objective Evaluating the efficacy of an opioid antagonist, naloxone (NLX), to reduce the severity of post‐ictal hypoxemia and immobility after focal to bilateral tonic–clonic seizures (FBTCS). Methods ENALEPSY is a double‐blind placebo (PCB)‐controlled trial conducted in patients with focal epilepsy undergoing long‐term video‐EEG monitoring (LTM). Patients with a FBTCS during LTM were randomized 1:1 to receive intravenous NLX or PCB within the 2 min following the end of FBTCS. After database lock, a discrepancy between the allocated arm and the received treatment was detected, resulting in a 4:1 NLX:PCB ratio. To further explore the efficacy of NLX, we used historical control (HC) data collected in patients included in the REPO 2 MSE study whose characteristics matched those of patients randomized in ENALEPSY. The efficacy of NLX was then assessed versus PCB and versus HC. The primary endpoint was the delay between the end of the seizure and recovery of SpO 2 ≥ 90%. Secondary efficacy outcomes included desaturation nadir and duration of the post‐ictal immobility. Results 33 patients contributed to the NLX group, 7 to the PCB group, and 43 to the HC group. The proportion of FBTCS type 1 or 3 was 84% in NLX, 100% in PCB, and 84% in HC. NLX did not improve the delay of recovery of SpO 2 ≥ 90% or the desaturation nadir. By contrast, the duration of the post‐ictal immobility differed across groups. The time to mobility recovery within the first 5 min post‐ictal was very similar in the PCB (200.3 ± 215.8 s) and HC (194.4 ± 192.0 s) groups, and significantly shorter in the NLX group (128.9 ± 151.1 s) when compared to HC (Hazard Ratio, 1.84; 95% CI, 1.11–3.05; p = 0.021). Significance NLX did not prevent post‐ictal respiratory dysfunction but might reduce the duration of post‐ictal immobility. Confirmation of this effect and its impact on SUDEP risk will require additional studies. Plain Language Summary Release of endogenous opioids might participate in the severity of post‐ictal hypoxemia and immobility after focal to bilateral tonic–clonic seizures (FBTCS). We conducted a multicenter double‐blind randomized placebo‐controlled trial evaluating the efficacy of an opioid antagonist, naloxone (NLX), administered within 2 min following the end of FBTCS. The efficacy of NLX was further explored with a comparison with historical control. NLX did not improve the delay of recovery or the severity of post‐ictal hypoxemia. Post‐ictal immobility was significantly shorter in the NLX group when compared to historical control. The impact of these results on SUDEP prevention will require additional studies.

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Fichiers liés : Epilepsia Open - 2025 - Rheims - Efficacy of naloxone in reducing hypoxemia and duration of immobility following focal to.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/06/2025
• Auteurs : Sylvain DiamantisThibault FraisseEric BonnetVirginie PrendkiClaire AndréjakMarianne AuquierCarla Garcia CarmonaEric FarfourPierre FillatreSébastien GallienGaëtan GavazziAnne-Laure HouistJulie LourtetMathilde PerrinEmilie PietStanislas RebaudetYves RollandJ.P. LanoixAlain Putot
• Organismes : Centre Hospitalier de Melun Service de maladies infectieuses [CH Melun] Centre Hospitalier Alès-Cévennes Université Paris 8 Hôpitaux Universitaires de Genève = University Hospital of Geneva [Genève] CHU Amiens-Picardie Pneumologie [CHU Amiens] CHU Amiens-Picardie Centre Médical de Forcilles [Lesigny, France] Hôpital Foch [Suresnes] Centre hospitalier Saint-Brieuc Paimpol Tréguier Dynamic Microbiology - EA 7380 CHU de Grenoble-Alpes - Centre Hospitalier Universitaire CHU Grenoble CHU Henri Mondor [Créteil] Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph Centre Hospitalier Sud Francilien - Centre Hospitalier d'Evry Sciences Economiques et Sociales de la Santé & Traitement de l'Information Médicale Institut Hospitalier Universitaire HealthAge Centre d'Epidémiologie et de Recherche en santé des POPulations Maladies infectieuses et tropicales [CHU Amiens] Agents infectieux, résistance et chimiothérapie - UR UPJV 4294
• Publié dans Médecine et Maladies Infectieuses Formation le 24/01/2023

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/06/2025
• Auteurs : Aurélien DinhFrançois BarbierJean-Pierre BedosMathieu BlotVincent CattoirYann-Eric ClaessensXavier DuvalPierre FillâtreMaxime GautierYann GueganJarraud SAlban Le MonnierDavid LebeauxPaul LoubetConstance de MargeriePhilippe SerayetYacine Tandjaoui-LambotteEmmanuelle VaronYves WelkerDamien Basille
• Organismes : Hôpital Raymond Poincaré (Garches) [GHU AP-HP Université Paris-Saclay] Hôpital Ambroise Paré [AP-HP] Centre Hospitalier Regional d'Orléans Service de réanimation [CH Versailles] Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou] ARN bactériens et médecine Hôpital Princesse Grace [Monaco] Centre d'investigation Clinique [CHU Bichat] - Épidémiologie clinique Centre hospitalier Saint-Brieuc Paimpol Tréguier Hôpital Simone Veil [Eaubonne] Pathogenèse des légionelles- Legionella pathogenesis [CIRI] Centre National de Référence des Légionelles Hospices Civils de Lyon Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph Hopital Saint-Louis [AP-HP] Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes Hopital Saint-Louis [AP-HP] Chercheur indépendant Centre Hospitalier de Saint-Denis [Ile-de-France] Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil Centre hospitalier intercommunal de Poissy/Saint-Germain-en-Laye - CHIPS [Poissy] Pneumologie [CHU Amiens]
• Publié dans Médecine et Maladies Infectieuses Formation le 24/01/2023

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Résumé : La Pneumonie Aiguë Communautaire (PAC) présumée d'origine bactérienne est une pathologie fréquente plus ou moins grave qui peut être prise en charge en ambulatoire ou à l'hôpital, voire en soins critiques. Les Sociétés de Pathologies Infectieuses (SPILF) et de Pneumologie de Langue Française (SPLF) ont coordonné, en partenariat avec les sociétés française de microbiologie (SFM), de médecine d'urgence (SFMU), de radiologie (SFR), de réanimation de langue française (SRLF), et des représentants de la médecine générale, une mise à jour de la prise en charge des recommandations précédentes qui dataient de 2010. Sur le plan thérapeutique, elles définissent le choix de l'antibiothérapie probabiliste initiale, les indications de la bithérapie, des bêta-lactamines anti-Pseudomonas, la durée de traitement antibiotique, ainsi que l'indication et les modalités de prescription des corticostéroïdes systémiques. Sur le plan biologique, les indications des biomarqueurs et des examens à visée microbiologique ont été précisées. Sur le plan radiologique, la place des différents examens pour le diagnostic et le suivi des PAC ont été revues : radiographie, échographie pleuropulmonaire et scanner thoracique.

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Fichiers liés : Dinh - 2025 - Actualisation des recommandations de prise en charge des pneumonies aiguës communautaires chez l'adulte _MMIFMC-D-25-00002.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 01/06/2025
• Auteurs : Ludovic SamalinOphelia GodinXavier MoissetAmbre ChalayerAgnes PelletierAntoine LefrerePaul RouxMircea PolosanAnamaria BogdanRaymund SchwanCaroline DubertretBruno AouizerateRaoul BelzeauxRomain ReyDominique JanuelMichel WalterAntoine YrondiEmmanuel HaffenPhilippe CourtetFrank BellivierMarion LeboyerBruno EtainEmilie OliéPierre-Michel Llorca
• Organismes : Fondation FondaMental [Créteil] Institut Pascal CHU Clermont-Ferrand Fondation FondaMental [Créteil] Institut Mondor de Recherche Biomédicale Fédération Hospitalo-Universitaire de Médecine de Précision en Psychiatrie = Addiction And Psychiatry Transformation with Precision Medicine [Créteil, France] CHU Henri Mondor [Créteil] CHU Clermont-Ferrand Neuro-Dol Fondation FondaMental [Créteil] Institut Pascal CHU Clermont-Ferrand Institut Mondor de Recherche Biomédicale CHU Henri Mondor [Créteil] Fondation FondaMental [Créteil] Fédération Hospitalo-Universitaire de Médecine de Précision en Psychiatrie = Addiction And Psychiatry Transformation with Precision Medicine [Créteil, France] Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille Institut de Neurosciences de la Timone Fondation FondaMental [Créteil] Fondation FondaMental [Créteil] Centre Hospitalier de Versailles André Mignot Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations CHU de Grenoble-Alpes - Centre Hospitalier Universitaire CHU Grenoble Fondation FondaMental [Créteil] [GIN] Grenoble Institut des Neurosciences Fondation FondaMental [Créteil] Centre Hospitalier Princesse Grace Fondation FondaMental [Créteil] Centre Psychothérapique de Nancy [Laxou] Université de Lorraine Hôpital Louis Mourier - AP-HP [Colombes] Institut de psychiatrie et neurosciences de Paris Fondation FondaMental [Créteil] Université Sorbonne Paris Cité Fondation FondaMental [Créteil] Centre hospitalier Charles Perrens [Bordeaux] Nutrition et Neurobiologie intégrée Institut de Génomique Fonctionnelle Département de Psychiatrie adulte [Hôpital de la Colombière - CHU Montpellier] Fondation FondaMental [Créteil] Centre Hospitalier le Vinatier [Bron] Centre de recherche en neurosciences de Lyon - Lyon Neuroscience Research Center Fondation FondaMental [Créteil] Fondation FondaMental [Créteil] Centre de Recherche Clinique [Neuilly-sur-Marne] Université Sorbonne Paris Nord Hopital de Bohars - CHRU Brest Fondation FondaMental [Créteil] Fondation FondaMental [Créteil] Toulouse NeuroImaging Center Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse Laboratoire de Neurosciences Intégratives et Cliniques - UFC (UR 481) Centre d'Investigation Clinique de Besançon Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon Fondation FondaMental [Créteil] Institut de Génomique Fonctionnelle Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] Fondation FondaMental [Créteil] Optimisation thérapeutique en Neuropsychopharmacologie Fondation FondaMental [Créteil] Groupe hospitalier universitaire Paris psychiatrie & neurosciences [Paris] Hôpital Lariboisière-Fernand-Widal [APHP] Fondation FondaMental [Créteil] Institut Mondor de Recherche Biomédicale Fédération Hospitalo-Universitaire de Médecine de Précision en Psychiatrie = Addiction And Psychiatry Transformation with Precision Medicine [Créteil, France] CHU Henri Mondor [Créteil] Optimisation thérapeutique en Neuropsychopharmacologie Fondation FondaMental [Créteil] Groupe hospitalier universitaire Paris psychiatrie & neurosciences [Paris] Hôpital Lariboisière-Fernand-Widal [APHP] Fondation FondaMental [Créteil] Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] Institut de Génomique Fonctionnelle Fondation FondaMental [Créteil] Institut Pascal CHU Clermont-Ferrand
• Publié dans Journal of Affective Disorders le 31/10/2020

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Résumé : Introduction: Individuals with bipolar disorder (BD) frequently experience comorbid medical conditions, with migraine being among the most common. While research on migraine prevalence in BD is growing, the associated clinical features, comorbidities, and treatments remain underexplored and sometimes inconsistent. This study aimed to investigate the clinical features and comorbidities associated with migraine in a large cohort of adults with BD. Methods: We assessed 4348 outpatients with BD attending FondaMental Advanced Centers of Expertise. Sociodemographic and clinical data were collected using a standardized procedure. Lifetime diagnoses for medical disorders, including migraine, were based on self-reports, clinician assessments, and medical history reviews. Multivariable logistic regression was used to assess associations between migraine and sociodemographic factors, clinical characteristics, comorbidities, and medications. Results: The prevalence of comorbid migraine in BD was 20 %, with 29.1 % in BD type II and 19.9 % in BD type I. Multivariable analysis found that migraine was associated with younger age (OR = 0.98, CI 95 % 0.97-0.99), females (OR = 2.15, CI 95 % 1.56-2.95), sleep disturbances (OR = 1.06, CI 95 % 1.02-1.11), childhood trauma (OR = 1.01, CI 95 % 1.00-1.02), hypertension (OR = 1.88, CI 95 % 1.13-3.15), psoriasis (OR = 1.61, CI 95 % 1.01-2.56), asthma (OR = 1.65, CI 95 % 1.02-2.67) and lower use of second-generation antipsychotics (OR = 0.65, CI 95 % 0.48-0.87). Conclusion: Migraine is common in BD, especially in younger individuals, females, and those with sleep disturbances or a history of trauma, who also experience a higher clinical burden. These overlapping factors highlight the need for an integrated treatment approach, addressing mood stabilization, sleep management, and trauma support to reduce migraine burden in BD patients.

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Fichiers liés : Samalin et al 2025.pdf

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 30/05/2025
• Auteurs : Christophe Le TourneauFrederic RollandOlivier CapitainPhilippe Alexandre CassierJean David FumetSébastien SalasAmaury DasteLuis MansoMaria-Jose Bermejo-PerezAntonio CasadoLaura MansiPatricia PautierOlivier LantzEmmanuelle DochyClémentine Spring-GiustiKatell Bidet HuangHakim MakhloufiCéline HalluardAnnette TavernaroJean-Pierre Delord
• Organismes : Institut Curie [Paris] Institut de Cancérologie de l'Ouest [Angers/Nantes] Institut de Cancérologie de l'Ouest [Angers/Nantes] Centre Léon Bérard [Lyon] Lipides - Nutrition - Cancer [Dijon - U1231] Méthodes computationnelles pour la prise en charge thérapeutique en oncologie : Optimisation des stratégies par modélisation mécaniste et statistique Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille Hôpital Saint-André [Bordeaux] Aston University [Birmingham] Department of Medical Oncology Hôpital Jean Minjoz [Besançon] Département de médecine oncologique [Gustave Roussy] Immunité et cancer Centre d'Investigation Clinique en Biotherapie des cancers Université Paris Sciences et Lettres Transgene SA [Illkirch] Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole Oncopole Claudius Regaud Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse

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Résumé : 2638 Background: Human papillomavirus (HPV) is a small DNA virus associated with cervical, anogenital (AG) cancers and squamous cell carcinoma of the head and neck. TG4001 is a therapeutic vaccine based on modified vaccinia virus Ankara with insertion of modified non-oncogenic HPV-16 E6 and E7 antigens and interleukin-2 as adjuvant. The phase I trial of TG4001 combined with ave showed a favorable safety profile (Borcoman E. et al, 2023). Methods: Pts with R/M cervical and anogenital cancer and who were checkpoint inhibitors naïve were randomized independent of PD-L1 expression between ave plus TG4001 or ave alone. Pts were required to have no more than one prior line of therapy for R/M disease and no liver involvement. Primary endpoint was PFS. Subgroup analysis (cervical, anal, other genital cancer) was preplanned in the protocol. Results: 90 pts were randomized between June 2021 and April 2024. 49 (54%), 27 (30%) and 14 (16%) pts had cervical, anal, and other genital cancers, respectively. Patients’ demographics were well balanced between the 2 arms. Median PFS (mPFS) was 3.0 and 2.8 months (mo) in the experimental and control arm, respectively (HR=0.87 [90%CI: 0.59-1.29], p=0.28). In the cervical cancer subgroup, mPFS was 4.3 and 2.1 mo in the experimental and control arm, respectively (HR=0.58 [90%CI: 0.33-1.01], p=0.053). Overall Response Rate (ORR) in the whole population was 15.2% (7/46pts) in the experimental arm and 13.6% (6/44pts) in the control arm. In the cervical cancer subgroup ORR was 20% (5/25pts) in the experimental arm and 8.3% (2/24pts) in the control arm. There were no new safety signals. Three pts (6.5%) in the experimental arm and 2 pts (4.5%) in the control arm presented grade 3 or 4 treatment-related AEs. Translational analysis including immunogenicity results will be presented. Conclusions: TG4001 combined with ave did not improve PFS over ave alone in the whole patient population. Preplanned subgroup analysis in cervical cancer showed a positive efficacy signal in the combined arm. Avelumab was provided by the healthcare business of Merck KGaA, Darmstadt, Germany (CrossRef Funder ID: 10.13039/100009945). Clinical trial information: NCT03260023 .

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 27/05/2025
• Auteurs : Christophe TufféryThomas AndréJérémy GarniauxLouis MarguetStéphane RenaultErwan VaissiéPierre AllardRaphaël AngevinPierre-Antoine BeauvaisDidier BinderFrançoise BostynCéline Bressy-LeandriJean-Philippe CollinElsa DefranouldPaul FernandesAlix GibaudSophie GrégoireMikaël Guiavarc'HFrançois-Xavier Le BourdonnecHarold LethrosneLudovic MevelAndré MoralaNicolas NaudinotAntoine PasqualiniMichel PibouleAlain QueffelecJean-Paul RaynalAntonin TomassoAlain TurqVincent Delvigne
• Organismes : Technologie et Ethnologie des Mondes Préhistoriques Ministère de la Culture École nationale des sciences géographiques Maison méditerranéenne des sciences de l'Homme Laboratoire méditerranéen de préhistoire Europe-Afrique Histoire naturelle de l'Homme préhistorique Études et valorisations archéologiques Laboratoire méditerranéen de préhistoire Europe-Afrique Paléotime Archéologies et Sciences de l'Antiquité Technologie et Ethnologie des Mondes Préhistoriques Ministère de la Culture Archéologies et Sciences de l'Antiquité University of Cape Town Travaux et recherches archéologiques sur les cultures, les espaces et les sociétés Culture et Environnements, Préhistoire, Antiquité, Moyen-Age Trajectoires - UMR 8215 Travaux et recherches archéologiques sur les cultures, les espaces et les sociétés Centre de recherches en archéologie et patrimoine Trajectoires - UMR 8215 École des Hautes Études Hispaniques et Ibériques Travaux et recherches archéologiques sur les cultures, les espaces et les sociétés Paléotime Laboratoire méditerranéen de préhistoire Europe-Afrique Institut national de recherches archéologiques préventives Histoire naturelle de l'Homme préhistorique Université de Perpignan Via Domitia Centre européen de recherches préhistoriques de Tautavel [Établissement public de coopération culturelle] Centre de Recherche en Archéologie, Archéosciences, Histoire Archéosciences Bordeaux Institut national de recherches archéologiques préventives Trajectoires - UMR 8215 Technologie et Ethnologie des Mondes Préhistoriques De la Préhistoire à l'Actuel : Culture, Environnement et Anthropologie Histoire naturelle de l'Homme préhistorique Culture et Environnements, Préhistoire, Antiquité, Moyen-Age De la Préhistoire à l'Actuel : Culture, Environnement et Anthropologie De la Préhistoire à l'Actuel : Culture, Environnement et Anthropologie Culture et Environnements, Préhistoire, Antiquité, Moyen-Age Centre National de la Recherche Scientifique Université Côte d'Azur De la Préhistoire à l'Actuel : Culture, Environnement et Anthropologie Technologie et Ethnologie des Mondes Préhistoriques

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 27/05/2025
• Auteurs : Philippe GardesPierre PéfauThomas Le Dreff
• Organismes : Institut national de recherches archéologiques préventives Travaux et recherches archéologiques sur les cultures, les espaces et les sociétés Centre National de la Recherche Scientifique Institut de recherche sur l'architecture antique Travaux et recherches archéologiques sur les cultures, les espaces et les sociétés Direction régionale des affaires culturelles - Occitanie

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• Type de publi. :
• Date de publi. : 25/05/2025
• Auteurs : Satoko OwariJoão Marcelo KetzerDaniel PraegSébastien MigeonAlexis GilbertFrederico RodriguesJean Philippe Arias ZapataSwanne GontharetCleverson Guizan SilvaA. Tadeu Dos Reis
• Organismes : Tokyo University of Marine Science and Technology Linneaus University Géoazur Institut des Sciences de la Terre de Paris Géoazur Universiteit Utrecht / Utrecht University [Utrecht] Universidade do Vale do Rio dos Sinos Federal University of Rio Grande = Universidade Federal do Rio Grande Cycles biogéochimiques marins : processus et perturbations Universidade Federal Fluminense [Rio de Janeiro] Universidade do Estado do Rio de Janeiro [Brasil] = Rio de Janeiro State University [Brazil] = Université d'État de Rio de Janeiro [Brésil]

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Résumé : The Amazon fan offshore Brazil receives a large amount of terrestrial sediment from the Amazon River, which is known as the largest supplier of organic-rich sediment to the ocean. A high methane flux within the fan has resulted in an upper slope gas hydrate system indicated by a discontinuous bottom-simulating reflection (BSR) and associated with seafloor gas venting both within and above the gas hydrate stability zone. The AMAGAS-AMARYLLIS I campaign of the R/V Marion Dufresne in May- June 2023 recovered cores of sediment above a BSR patch, of which we here study cores MD23-3616, -3625, -3635, and -3641. Three of these cores targeted sites of gas venting: water column gas flares had been observed at the site of MD23-3616 during a campaign in 2016 but had ceased in 2023, while flares were observed at sites MD23-3625 and -3641 during the 2023 campaign; core MD23-3641 also contained gas hydrates. Site MD23-3635 is background site not associated with gas venting. Interstitial water was extracted from cored sediments aboard ship using rhizon samplers, and the amounts of dissolved SO4, and halogens (Cl, I, and Br) were measured in Japan. Chloride is a conservative ion; therefore, the concentration is altered by input of water molecules or consumption from interstitial water, such as gas hydrate formation/dissociation. Two venting sites (3616, 3625) and one venting-free site showed approximately the same Cl concentration with standard seawater (Cl of IAPSO: 560 mM). Cl concentration at Site 3641 (venting site) showed approximately 80 mM lower than the IAPSO Cl value near the depth of gas hydrate bearing sediments. This is interpreted to indicate freshening of interstitial water by gas hydrate decomposition. I and Br are used as tracers for methane and organic matter in gas hydrate bearing sediments because they have an affinity for organic matter. Two venting sites (3616, 3625) showed a high iodine gradient (4.9 - 5.0 μmol/m3m); in contrast, the venting-free site (3635) showed gradients up to 5 times lower (1 μmol/m3m). I and Br at Site 3641 showed extremely low concentrations, suggesting that they were strongly diluted by decomposition water and in situ concentration was altered after recovery. The iodine profiles thus indicate significant differences between gas venting sites and the gas venting-free site, although Br did not show clear differences among the sites. Our results provide new information on the halogen geochemistry of interstitial water in areas of methane venting in gas hydrate settings and the determinants of methane cycling in sediments in the Amazon fan.

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Fichiers liés : Owari&al_2025_abstract_MIS20-P02_JpGU.PDF

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 25/05/2025
• Auteurs : Aymeric LanoreEdouard JanuelNathalie BertilleMargherita FabbriLouise-Laure MarianiGraziella MangoneSara SambinPoornima Jayadev MenonFazia Mélissa TirMatthieu BéreauWassilios G. MeissnerClaire ThiriezAna MarquesPhilippe RémyGwendoline DupontElena MoroLuc DefebvreJean-Luc HouetoStéphane ThoboisJean-Philippe AzulayChristian GenySolène FrismandPhilippe DamierCaroline GiordanaGiovanni CastelnovoSolène AnsquerAnne Doe de MaindrevilleSophie DrapierDavid MaltêteChristine TranchantOlivier J. RascolFlorence TubachYann de RyckeJean-Christophe Corvol
• Organismes : Institut du Cerveau = Paris Brain Institute Plateforme F-CRIN Institut du Cerveau = Paris Brain Institute Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique Centre de pharmacoépidémiologie AP-HP Plateforme F-CRIN Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique Centre de pharmacoépidémiologie AP-HP Centre d'investigation clinique de Toulouse Centre d’Excellence en Maladies Neurodégénératives Plateforme F-CRIN Institut du Cerveau = Paris Brain Institute Génétique, pharmacologie et physiopathologie des maladies cardiovasculaires [CHU Pitié-Salpétriêre] Plateforme F-CRIN Institut du Cerveau = Paris Brain Institute Plateforme F-CRIN Institut du Cerveau = Paris Brain Institute Plateforme F-CRIN Institut du Cerveau = Paris Brain Institute Plateforme F-CRIN Service de neurologie [Amiens] Plateforme F-CRIN Service de Neurologie [CHRU Besançon] Institut des Maladies Neurodégénératives [Bordeaux] Plateforme F-CRIN Service de Neurologie [CHU Caen] Plateforme F-CRIN Thérapie guidée par l'image Service Neurologie [CHU Clermont-Ferrand] Institut Mondor de Recherche Biomédicale Plateforme F-CRIN Service de Neurologie générale, vasculaire et dégénérative (CHU de Dijon) [GIN] Grenoble Institut des Neurosciences CHU de Grenoble-Alpes - Centre Hospitalier Universitaire CHU Grenoble Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U 1171 - EA 1046 Epidémiologie des Maladies Chroniques en zone tropicale Plateforme F-CRIN Hospices Civils de Lyon Pathophysiologie de la maladie de Parkinson et des troubles associés Institut des sciences cognitives Marc Jeannerod - Centre de neuroscience cognitive - UMR5229 Neurologie, maladies neuro-musculaires [Hôpital de la Timone - APHM] Plateforme F-CRIN Département de Neurologie [Hôpital Gui de Chauliac - CHU Montpellier] Service de neurologie [CHRU Nancy] Plateforme F-CRIN Centre de reference des maladies neuromusculaires Nantes-Angers, CHU d'Angers et Nantes Service de Neurologie [CHU Nice] Plateforme F-CRIN Service de Neurologie [CHU Nimes] Plateforme F-CRIN CIC de Poitiers – Centre d'investigation clinique de Poitiers (CIC 1402) Service de neurologie [Reims] Plateforme F-CRIN Centre d'Investigation Clinique [Rennes] CHU Rouen Différenciation et communication neuronale et neuroendocrine Plateforme F-CRIN Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire Plateforme F-CRIN Centre d'investigation clinique de Toulouse Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique Centre de pharmacoépidémiologie AP-HP Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique Centre de pharmacoépidémiologie AP-HP Institut du Cerveau = Paris Brain Institute
• Publié dans CNS Drugs le 30/10/2020

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Résumé : Background: Levodopa, dopamine agonists (DA) and monoamine oxidase inhibitors (MAOI) are all approved first-line therapies for Parkinson's disease (PD), as monotherapy or in combination. Data on their use in the early management of patients with PD in real-life are lacking. Our objective was to assess the impact of early therapeutic strategies on the development of motor and neuropsychiatric complications using a nationwide PD cohort. Methods: NS-PARK is a cohort of patients with PD recruited between 2011 and 2021 from 26 expert centres for PD in France. We analysed the patients with less than 5-years disease duration and no motor complications at inclusion. We used interval censoring survival models to assess the associations between therapeutic strategies (levodopa monotherapy, levodopa alternative therapies or levodopa combinations) and motor fluctuations, dyskinesia, impulse control and related behaviours (ICRBs), apathy, psychosis/hallucination and daytime sleepiness. Analyses were adjusted for sex, age, disease duration, dopaminergic dose and disease severity. Results: We included 1722 patients (38.4% female, median age 67.7 years). At inclusion, 41% received levodopa monotherapy, 31% received levodopa alternative therapies and 28% received levodopa combinations. Compared with levodopa monotherapy, levodopa alternative therapies were associated with a lower dyskinesia risk (hazard ratio (HR) 0.48, 95% confidence interval (CI)[0.28-0.84]), but there was no significant difference in motor fluctuations. Both levodopa alternative and combinations therapies increased ICRBs risk (HR 4.06, 95% CI [2.48-6.67]; HR 5.16, 95% CI [3.00-8.86]) and decreased apathy risk (HR 0.36, 95% CI [0.26-0.49]; HR 0.52, 95% CI [0.39-0.69]). No association was found with psychosis/hallucination or daytime sleepiness. Conclusions: In this real-life cohort, our data supported an association between levodopa alternative therapies and a lower risk of dyskinesia and apathy, but a higher risk of ICRBs compared with levodopa monotherapy.

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Fichiers liés : Lanore - 2025 - Motor and Non-motor Complications Following Different Early Therapies in Parkinson’s Disease _CNSA-D-24-00504_R1.pdf

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 24/05/2025
• Auteurs : Océane CoudrieuValentin RuaultValérie Cormier-DaireNicola Brunetti-PierriCaroline KannengiesserPaul KuentzWilliam DufourPaul RollierChristèle DubourgIsabelle CreveauxAnne GuimierFlorian CherikJulien ThevenonNada HoucinatMarie‐line JacquemontChristophe PhilippeBenjamin DauriatThibaud BenqueyJean-Luc AlessandriKhaoula Zaafrane-KhachnaouiVéronique DubocElodie LaineyBoris KerenRoseline CaumesFrédéric Tran Mau-ThemFanny AlkarPauline Le TannoMarjolaine Willems
• Organismes : CHU Louise Michel [Clermont-Ferrand] Imagine - Institut des maladies génétiques (IHU) AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris] Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon CHU de Grenoble-Alpes - Centre Hospitalier Universitaire CHU Grenoble Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou] Institut de Génétique et Développement de Rennes CHU Louise Michel [Clermont-Ferrand] CHU Louise Michel [Clermont-Ferrand] Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand Hôpital Femme Mère Enfant [CHU - HCL] CHU Sud Saint Pierre [Ile de la Réunion] Centre Hospitalier Universitaire de Nice Centre Hospitalier Universitaire de Nice Hôpital Robert Debré Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand CHU de Grenoble-Alpes - Centre Hospitalier Universitaire CHU Grenoble Institut des Neurosciences de Montpellier

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