Philippe JEAN-PIERRE

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• Type de publi. : Communication dans un congrès
• Date de publi. : 09/10/2025
• Auteurs : Louison BlinAriane PayneSuzanne BastianCarole ToïgoPhilippe GibertHélène ThibertPascal MarchandJean-Michel JullienThibaut AmblardMathieu BeurierChristian IttyMélanie LarueXavier RozecPierre MenautEric BuffardJeanne DuhayerMathieu Garel
• Organismes : Service anthropisation et fonctionnement des écosystèmes terrestres Service santé de la faune et fonctionnement des écosystèmes agricoles Service santé de la faune et fonctionnement des écosystèmes agricoles Biologie, Epidémiologie et analyse de risque en Santé Animale Service anthropisation et fonctionnement des écosystèmes terrestres Service santé de la faune et fonctionnement des écosystèmes agricoles Service anthropisation et fonctionnement des écosystèmes terrestres Service anthropisation et fonctionnement des écosystèmes terrestres Service anthropisation et fonctionnement des écosystèmes terrestres OFB Direction régionale Occitanie Service anthropisation et fonctionnement des écosystèmes terrestres OFB Direction régionale Occitanie OFB Direction régionale Bretagne Parc national des Pyrénées Service santé de la faune et fonctionnement des écosystèmes agricoles Service anthropisation et fonctionnement des écosystèmes terrestres

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Résumé : Quels sont les niveaux de prévalence d'A. phagocytophilum chez les ongulés de montagne, et quels facteurs écologiques et individuels en conditionnent la présence ?

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Fichiers liés : Blin2025.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 08/10/2025
• Auteurs : Juliette RoparsClaude CancesRocio Garcia-UzquianoMarta Gomez-Garcia de la BandaChristine BarneriasFrédérique AudicJulien DurigneuxCécile HalbertLionelle NkamVincent LaugelCaroline EspilUlrike Walther-LouvierJean-Baptiste DavionArnaud IsapofLaure Le GoffIsabelle DesguerreSusana Quijano-RoyLamiae GrimaldiDjillali AnnaneShahram AttarianNathalie BachRémi BellancePatrick BerquinPierre Beze-BeyrieFrancois Constant BoyerBrigitte ChabrolMondher ChouchaneAriane ChoumertPascal CintasElisa de la CruzKumaran DeivaKlaus DieterichSophie DuclosAndoni Echaniz-LagunaNarcisse ElengaCaroline Espil-TarisOlivier FlabeauMelanie FradinRachel FrogetKarima GhorabGaëlle GousseMarine GuichardLucie Guyant-MarechalAgnès Jacquin-PiquesAnne-Laure KaminskyPascal LaforetClémentine LambertLeila LazaroEdoardo MalfattiSandra MercierPhilippe Edouard MerleMaud MichaudAleksandra Nadaj-PaklezaSylvain NolletMarie-Christine NougesJean-Baptiste NouryYann PereonAnne PervilléChristian RichelmePascal SabouraudSabrina SacconiElisabeth SarrazinCatherine SarretCyril SchweitzerGuilhem SoleMarco SpinazziTanya StojkovicMarie ThibaudValérie TrommsdorfJon Andoni UrtizbereaCatherine VanhulleCarole Vuillerot
• Organismes : Hôpital Morvan - CHRU de Brest Laboratoire de Traitement de l'Information Medicale Service Neurologie Pédiatrique [CHU Toulouse] Filière Neuromusculaire AP-HP - Hôpital Raymond Poincaré Filière Neuromusculaire AP-HP - Hôpital Raymond Poincaré AP-HP - Hôpital Necker - Enfants Malades Hôpital de la Timone [CHU - APHM] Aix Marseille Université Centre Hospitalier Universitaire d'Angers Hôpital de la Timone [CHU - APHM] Aix Marseille Université Direction de la Recherche Clinique et de l'Innovation [AP-HP] Centre d'Investigation Clinique [Grenoble] CHU de Bordeaux Pellegrin [Bordeaux] Filière Neuromusculaire Hôpital Gui de Chauliac [CHU Montpellier] Lille Neurosciences & Cognition - U 1172 CHU Trousseau [APHP] Hôpital Femme Mère Enfant [CHU - HCL] Imagine - Institut des maladies génétiques (IHU) Service de Neurologie pédiatrique [Hôpital Necker-Enfants Malades] AP-HP - Hôpital Raymond Poincaré AP-HP - Hôpital Bicêtre [Le Kremlin-Bicêtre] Infection et inflammation AP-HP - Hôpital Raymond Poincaré Hôpital de la Timone [CHU - APHM] Marseille medical genetics - Centre de génétique médicale de Marseille Observatoire National Français des patients atteints de DMFSH Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du végétal Centre hospitalier de Pau Contrôle de la Réponse Immune B et des Lymphoproliférations Hôpital de la Timone [CHU - APHM] Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand CHU Sud Saint Pierre [Ile de la Réunion] Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse Institut des Neurosciences de Montpellier CHU Montpellier = Montpellier University Hospital Unité de rééducation neurologique pédiatrique [Bicêtre] Immunologie des maladies virales, auto-immunes, hématologiques et bactériennes Institut universitaire de France CHU de Grenoble-Alpes - Centre Hospitalier Universitaire CHU Grenoble Institute for Advanced Biosciences / Institut pour l'Avancée des Biosciences (Grenoble) Centre Hospitalier Universitaire de Martinique [Fort-de-France, Martinique] AP-HP - Hôpital Bicêtre [Le Kremlin-Bicêtre] Université Paris-Saclay Centre Hospitalier Andrée Rosemon [Cayenne, Guyane Française] Université de Bordeaux Vect-Horus Centre d'investigation clinique Antilles-Guyane Réseau Périnat de Guyane [Cayenne, Guyanne Française] Centre d’investigation clinique Antilles Guyane (CIC INSERM 1424), Centre hospitalier de Cayenne CHU de Bordeaux Pellegrin [Bordeaux] Centre Hospitalier de la Côte Basque Centre Hospitalier Universitaire [Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou] Centre de référence Maladies Rares CLAD-Ouest [Rennes] Service de Pédiatrie médicale [CHU Limoges] CHU Limoges Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] Institut Pascal
• Publié dans JAMA Network Open le 29/10/2020

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Résumé : Therapeutic advances have transformed the prognosis of spinal muscular atrophy (SMA). Given the lifelong implications of these innovative therapies, comparative data on their efficacy are urgently required. OBJECTIVE To compare clinical outcomes of nusinersen and onasemnogene abeparvovec gene therapy as first-line treatments in children with SMA type 1 (SMA1). DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS This comparative effectiveness study used data from the French National SMA Registry from September 2016 to July 2024. The follow-up period started at treatment initiation and continued until July 22, 2024, or death. Children with genetically confirmed SMA1 (types a, b, or c) treated within 6 months of diagnosis with either nusinersen or gene therapy as first-line therapy and followed up for at least 24 months were included. Matching criteria included age, baseline score on the Children's Hospital of Philadelphia Infant Test of Neuromuscular Disorders, and respiratory and nutritional status at treatment initiation. EXPOSURE First-line treatment with either nusinersen or gene therapy. MAIN OUTCOMES AND MEASURES : Outcomes included respiratory and nutritional support needs, motor function, and unsatisfactory clinical response (UCR)-a composite of death, treatment switch (or, for gene therapy, addition) due to inadequate response, initiation of feeding support, and/or failure to achieve independent sitting. RESULTS Among 1366 patients enrolled in the registry, 309 were diagnosed with SMA1. Twentyfour children in 12 matched pairs met inclusion criteria (14 [58%] male; mean [SD] age at treatment initiation, 6.1 [3.0] months [range, 2.3-11.9 months]). Three patients (1 receiving gene therapy [8%], 2 receiving nusinersen [17%]) died within the first year of treatment. At 2 years posttreatment, 1 of the 11 surviving patients treated with gene therapy (9%) required nutritional support vs 5 of 10 (50%) treated with nusinersen, and nocturnal ventilation was required in 5 of 11 (45%) receiving gene therapy vs 8 of 10 (80%) receiving nusinersen. Motor outcomes were comparable between groups (mean [SE] intrapair difference in CHOP-INTEND score evolution, -1.69 [1.24] points; P = .17). UCR occurred in 8 of 12 patients (67%) receiving nusinersen and 3 of 12 (25%) receiving gene therapy. CONCLUSIONS AND RELEVANCE : In this comparative effectiveness study of children with SMA1, gene therapy was associated with lower incidence of UCR and fewer supportive care needs vs nusinersen. These exploratory findings warrant confirmation in larger studies.

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Fichiers liés : ropars_2025_oi_251008_1759324734.64672.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 07/10/2025
• Auteurs : Anaïs LopezAlexia PaturelNadim FaresFloriane PezGuanxiong WangPatricia GifuLydie LefrançoisJihed ChouarefPierre SaintignyJanick SelvesJean-Marie PeronMichel RivoirePhilippe MerleClaude Caron de Fromentel
• Organismes : Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon UR CONFLUENCE : Sciences et Humanités (EA 1598) Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon Université Claude Bernard Lyon 1 Centre Léon Bérard [Lyon] Dynamiques du Cancer, adaptation et modélisation Centre Léon Bérard [Lyon] Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon
• Publié dans PLoS ONE le 25/10/2020

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Résumé :

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Fichiers liés : journal.pone.0332768 (1).pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 07/10/2025
• Auteurs : David ValloisEdoardo MissiagliaLuis VelozaAnja FischerDoriane CavalieriVimel RattinaBettina BisigVincent RohLaura WiehleRita SarkisEmmanuel BachyChristophe BonnetJulie BruneauAnne CairoliRoland de WindFanny DrieuxRomain DuboisJean François J.F. EmileVirginie FataccioliKamel LaribiAlbane Ledoux-PilonFrançois LemonnierFrancisco Llamas-GutierrezPierre MorelMarie ParrensElsa PoullotLeticia Quintanilla-MartinezJeremy SandriniJoan SomjaLuc XerriOlivier TournilhacPhilippe GaulardReiner SiebertLaurence de Leval
• Organismes : Centre Hospitalier Universitaire Vaudois = Lausanne University Hospital [Lausanne] Centre Hospitalier Universitaire Vaudois = Lausanne University Hospital [Lausanne] Université de Lausanne = University of Lausanne Centre Hospitalier Universitaire Vaudois = Lausanne University Hospital [Lausanne] Hôpital Claude Huriez [Lille] AP-HP - Hôpital Necker - Enfants Malades Imagine - Institut des maladies génétiques Université de Lausanne = University of Lausanne Centre Hospitalier Universitaire Vaudois = Lausanne University Hospital [Lausanne] Immuno-Biologie des Lymphomes [CIRI] Université Claude Bernard Lyon 1 iLM - Agrégats et nanostructures AP-HP - Hôpital Necker - Enfants Malades Université Paris Cité Centre Hospitalier Universitaire Vaudois = Lausanne University Hospital [Lausanne] Université de Lausanne = University of Lausanne Cancer and Brain Genomics Institut de Pathologie [CHU Lille] Université de Lille Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines Assistance publique - Hôpitaux de Paris AP-HP - Hôpital Henri-Mondor Centre Hospitalier Le Mans (CH Le Mans) CHU Estaing [Clermont-Ferrand] Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou] AP-HP - Hôpital Henri-Mondor Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille
• Publié dans Leukemia le 25/10/2020

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Résumé : Abstract Enteropathy-associated intestinal T-cell lymphoma (EATL) and monomorphic epitheliotropic intestinal T-cell lymphoma (MEITL) have distinctive clinical context, morphology, and immunophenotype. To characterize their genetic and molecular specificities, we compared 30 EATLs and 52 MEITLs by whole-exome, RNA and miRNA sequencing and DNA methylation profiling. Highly recurrent SETD2 loss-of-function alterations and frequent mutations of H3-3A/B consistently altering H3R2, implying deregulation of histone marks, were selectively found in MEITL. EATL instead harbored frequent mutations in TET2, ARID1A , and KMT2D . Highly prevalent JAK-STAT pathway mutations preferentially affected JAK3 and STAT5B in MEITL, and JAK1 and STAT3 in EATL. Half of EATLs contained disruptive mutations in HLA class I genes, impacting class I molecule expression. EATL containing more abundant macrophages was enriched in inflammatory response signatures, with upregulation of CD274, CXCL13 , and IDO1 transcripts, suggesting an immunosuppressive tumor microenvironment. CpGs hypomethylated in MEITL compared to EATL were enriched in promoter regions. Unsupervised analyses of mutations, transcription, and methylation profiles concordantly segregated EATLs from MEITLs. In summary, the distinctive genetic, epigenetic, and expression footprints of EATL and MEITL established by this study expand disease-defining features, have diagnostic implications, and provide a rationale for targeted therapies.

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• Type de publi. :
• Date de publi. : 06/10/2025
• Auteurs : Pierre BordenavePhilippe ChaumeilFanny Robledo-GarciaFrederic RaspailJean-Yves GorêtFranck Perret
• Organismes : Unité expérimentale Forêt Pierroton Biodiversité, Gènes & Communautés Biodiversité, Gènes & Communautés Biodiversité, Gènes & Communautés Ecologie des forêts de Guyane Environnement, Ville, Société

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Résumé : Ce poster qui est aux J2M 2025 présente les grandes avancées, les améliorations et les innovations pour le projet ECOLOGGING qui ont été apportées au cours de l'année 2025. Déploiement de la station de suivi du sol pour étudier l'encre du châtaignier. Nouveaux packagings de capteurs imprimés en 3D. Les stations instrumentées vers une autonomie totale sans intervention humaine.

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Fichiers liés : BORDENAVE_ECOLOGGING POSTER 01072025 améliorations et innovations 2025.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 06/10/2025
• Auteurs : Juliette TokgozogluValeria PistorioMirko MininiPierre-Antoine SoretVirginie SteunouJl DelaunayJulien CastelSerge LuquetIvan NemazanyyCarine BeaupèreLaetitia DinardTatiana LedentAurore L’honoréSara LemoinneChantal HoussetPhilippe LesnikVlad RatziuBruno FèveTounsia Aït‐slimaneAxelle CadoretNicolas ChignardJérémie Gautheron
• Organismes : Centre de Recherche Saint-Antoine Institut de Cardiométabolisme et Nutrition = Institute of Cardiometabolism and Nutrition [CHU Pitié Salpêtrière] Centre de Recherche Saint-Antoine Institut de Cardiométabolisme et Nutrition = Institute of Cardiometabolism and Nutrition [CHU Pitié Salpêtrière] Unité de Recherche sur les Maladies Cardiovasculaires, du Métabolisme et de la Nutrition = Research Unit on Cardiovascular and Metabolic Diseases Centre de Recherche Saint-Antoine Institut de Cardiométabolisme et Nutrition = Institute of Cardiometabolism and Nutrition [CHU Pitié Salpêtrière] Centre de Recherche Saint-Antoine Institut de Cardiométabolisme et Nutrition = Institute of Cardiometabolism and Nutrition [CHU Pitié Salpêtrière] European Reference Network on Hepatological Diseases [Hamburg, Germany] Centre de Recherche Saint-Antoine Institut de Cardiométabolisme et Nutrition = Institute of Cardiometabolism and Nutrition [CHU Pitié Salpêtrière] Centre de Recherche Saint-Antoine Institut de Cardiométabolisme et Nutrition = Institute of Cardiometabolism and Nutrition [CHU Pitié Salpêtrière] Unité de Biologie Fonctionnelle et Adaptative Unité de Biologie Fonctionnelle et Adaptative Structure Fédérative de Recherche Necker Centre de Recherche Saint-Antoine Institut de Cardiométabolisme et Nutrition = Institute of Cardiometabolism and Nutrition [CHU Pitié Salpêtrière] Centre de Recherche Saint-Antoine Centre de Recherche Saint-Antoine Institut de Biologie Paris Seine Centre de Recherche Saint-Antoine Institut de Cardiométabolisme et Nutrition = Institute of Cardiometabolism and Nutrition [CHU Pitié Salpêtrière] Centre de Recherche Saint-Antoine Institut de Cardiométabolisme et Nutrition = Institute of Cardiometabolism and Nutrition [CHU Pitié Salpêtrière] Institut de Cardiométabolisme et Nutrition = Institute of Cardiometabolism and Nutrition [CHU Pitié Salpêtrière] Unité de Recherche sur les Maladies Cardiovasculaires, du Métabolisme et de la Nutrition = Research Unit on Cardiovascular and Metabolic Diseases Institut de Cardiométabolisme et Nutrition = Institute of Cardiometabolism and Nutrition [CHU Pitié Salpêtrière] Centre de Recherche des Cordeliers Centre de Recherche Saint-Antoine Institut de Cardiométabolisme et Nutrition = Institute of Cardiometabolism and Nutrition [CHU Pitié Salpêtrière] Centre de Recherche Saint-Antoine Institut de Cardiométabolisme et Nutrition = Institute of Cardiometabolism and Nutrition [CHU Pitié Salpêtrière] Centre de Recherche Saint-Antoine Institut de Cardiométabolisme et Nutrition = Institute of Cardiometabolism and Nutrition [CHU Pitié Salpêtrière] Centre de Recherche Saint-Antoine Institut de Cardiométabolisme et Nutrition = Institute of Cardiometabolism and Nutrition [CHU Pitié Salpêtrière] Centre de Recherche Saint-Antoine Institut de Cardiométabolisme et Nutrition = Institute of Cardiometabolism and Nutrition [CHU Pitié Salpêtrière]
• Publié dans Cell Death and Disease le 22/10/2020

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Résumé : Obesity is a global epidemic characterized by chronic low-grade inflammation and metabolic dysfunction, with adipose tissue playing a pivotal role in these processes. The mixed lineage kinase domain-like pseudokinase (MLKL) is a critical mediator of necroptosis but also exhibits noncanonical roles in metabolic regulation. This study aimed to investigate the adipocyte-specific functions of MLKL in obesity. Using adipocyte-specific Mlkl knockout ( Mlkl Adi-KO ) mice, we observed reduced susceptibility to high-fat diet (HFD)-induced obesity, enhanced glucose tolerance, and improved insulin sensitivity. Mlkl Adi-KO mice showed elevated energy expenditure independent of changes in food intake or locomotor activity, correlating with increased mitochondrial function and reduced lipid accumulation in white adipose tissue (WAT). Transcriptomic analyses of WAT revealed significant modulation of pathways linked to oxidative phosphorylation, inflammation, and lipid metabolism. Furthermore, metabolomic profiling highlighted reductions in TCA cycle intermediates, acylcarnitines, and pro-inflammatory amino acids in Mlkl Adi-KO mice under HFD conditions. These findings were accompanied by improved hepatic lipid profiles and decreased steatosis, underscoring systemic benefits of adipocyte-specific Mlkl deletion. Mechanistically, Mlkl deficiency altered adipocyte differentiation. These results position MLKL as a promising therapeutic target for obesity and related metabolic disorders, emphasizing the need for future studies using conditional knockout and overexpression models to explore its cell-specific and noncanonical functions in metabolic regulation.

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Fichiers liés : Adipocyte-specific Mlkl knockout mitigates obesity-induced metabolic dysfunction by enhancing mitochondrial functions.pdf

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• Type de publi. :
• Date de publi. : 06/10/2025
• Auteurs : Pierre BordenavePhilippe ChaumeilFrédéric RaspailFranck SalinArnaud DucanchezGuillaume SimioniMarloie OlivierNathalie KorboulewskyStéphane MatzFrédérique LouaultDavid ColosseAlexia MathouPierre TrichetJean-Yves GorêtJulie BossuFranck Perret
• Organismes : Unité expérimentale Forêt Pierroton Biodiversité, Gènes & Communautés Biodiversité, Gènes & Communautés Biodiversité, Gènes & Communautés Technologies et Méthodes pour les Agricultures de demain Ecologie des Forêts Méditerranéennes Ecologie des Forêts Méditerranéennes Ecosystèmes forestiers Ecosystèmes forestiers Unité Mixte de Recherche sur l'Ecosystème Prairial - UMR Unité Mixte de Recherche sur l'Ecosystème Prairial - UMR Unité expérimentale Forêt Pierroton Interactions Sol Plante Atmosphère Ecologie des forêts de Guyane Ecologie des forêts de Guyane Environnement, Ville, Société

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Résumé : Ce poster qui est présenté aux J2M 2025, montre le réseau de stations instrumentées IoT low cost développées dans le cadre du projet ECOLOGGING pouvant réaliser des mesures de météorologie, de température et de niveau d'eau, de suivi du sol (en humidité et température) et de Gaz à Effet de Serre. Ces stations ont été déployées sur le territoire français, ainsi qu'en Guyane afin de les tester dans différents écosystèmes et conditions climatiques. Nous présentons également toute la chaîne d'acquisition sécurisée qui utilise un broker MQTTs, Node-Red, une base de données et Grafana. L'émission et la réception des données en 4G est fiable tout comme la récupération des données de l’ensemble des stations qui ont été déployées sur les différents sites, y compris en Guyane.

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Fichiers liés : BORDENAVE_ECOLOGGING POSTER 15092025.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 06/10/2025
• Auteurs : Pierre-Antoine JugeMarie-Pierre DebrayValérie Devauchelle-PensecChristophe RichezJérôme AvouacLidwine Wémeau-StervinouRené-Marc FlipoHilario NunesNathalie Saidenberg-Kermanac'HJacques-Éric GottenbergStéphane JouneauArnaud ConstantinVincent CottinHubert MarotteMartin SoubrierBruno FautrelGaëtane NocturneP. RichetteFrancis BerenbaumHagit Zylberman-YonaIsbabelle GorenneCatherine BancalRaphaël BorieEsther EbsteinMarine ForienSébastien OttavianiBruno CrestaniPhilippe Dieudé
• Organismes : AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris] Centre for Research in Epidemiology and Statistics | Centre de Recherche Épidémiologie et Statistiques AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris] CHRU Brest - Service de Rhumatologie Lymphocytes B, Autoimmunité et Immunothérapies Hôpital Pellegrin Immunology from Concept and Experiments to Translation = Immunologie Conceptuelle, Expérimentale et Translationnelle AP-HP - Hôpital Cochin Université Paris Cité Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] Hôpital Roger Salengro [Lille] Université de Lille AP-HP - Hôpital Avicenne Hypoxie et Poumon : pneumopathologies fibrosantes, modulations ventilatoires et circulatoires AP-HP - Hôpital Avicenne Institut de biologie moléculaire et cellulaire Hôpital de Hautepierre [Strasbourg] Centre Hospitalier Universitaire [Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou] Institut de recherche en santé, environnement et travail Institut Toulousain des Maladies Infectieuses et Inflammatoires Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse Hôpital Louis Pradel [CHU - HCL] Infections Virales et Pathologie Comparée - UMR 754 Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] U 1059 – SAINBIOSE Bio-ingénierie CHU Clermont-Ferrand Université Clermont Auvergne AP-HP - Hôpital de la Pitié Salpêtrière Sorbonne Université Immunologie des maladies virales, auto-immunes, hématologiques et bactériennes AP-HP - Hôpital Bicêtre [Le Kremlin-Bicêtre] AP-HP - Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal Biologie de l'Os et du Cartilage : Régulations et Ciblages Thérapeutiques Centre de Recherche Saint-Antoine AP-HP - Hôpital Saint-Antoine AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris] AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris] AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris] AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris] Physiopathologie et Epidémiologie des Maladies Respiratoires AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris] AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris] AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris] Physiopathologie et Epidémiologie des Maladies Respiratoires AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris] AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris] Physiopathologie et Epidémiologie des Maladies Respiratoires
• Publié dans Joint Bone Spine le 31/10/2020

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Résumé : Objectives: To describe the baseline characteristics of patients enrolled in the TRANSLATE2 cohort (NCT04227535), a national, multicenter, prospective case-control study designed to investigate the genetic and non-genetic determinants of interstitial lung disease (ILD) in rheumatoid arthritis (RA). Methods: Cases with RA-ILD and RA controls without ILD were consecutively included in TRANSLATE2 with a 5-year prospective follow-up. All participants fulfilled the ACR/EULAR 2010 classification criteria for RA. ILD presence or absence was confirmed for every participant by chest high-resolution computed tomography (HRCT). Baseline demographic and clinical data were collected. Blood samples were collected at enrollment for centralized biobanking of DNA, RNA, and serum to support future genetic and biomarker studies. For ILD cases, chest HRCT scans were centrally reviewed to determine HRCT pattern. For the current study, associations with ILD were tested using univariable and multivariable logistic regression models. Results: Among the 506 patients included (275 RA-ILD, 231 RA-noILD), RA-ILD cases were more frequently male (48.4% vs. 29.9%), older at enrollment (66.6 [9.9] vs. 58.5 [13.2] years) and older at RA onset (52.2 [14.7] vs. 45.8 [14.3] years). ILD was independently associated with male sex (OR 1.82; 95% CI 1.06, 3.14) and older age at RA onset (OR per 10 years 1.28; 95% CI 1.10,1.50). For ILD cases, the most frequent HRCT patterns were definite for usual interstitial pneumonia (39.3%) and non-specific interstitial pneumonia (17.8%). At enrollment, respiratory symptoms were observed in 67.3% with a mean forced vital capacity % predicted of 87.6% (21.7) and a mean diffusing capacity of the lung for carbon monoxide % predicted of 58.4% (18.8). Conclusion: The TRANSLATE2 cohort provides a comprehensive and deeply phenotyped dataset that offers a unique opportunity to investigate the genetic architecture, risk factors, and natural history of RA-ILD. 287/300 words.

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Fichiers liés : 1-s2.0-S1297319X25001538-main.pdf

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• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 06/10/2025
• Auteurs : Nathan MarimpouyCéline Guilbeau-FrugierAnthony RamirezMaxime BeneytoClement DelmasCaroline BiendelMiloud CherbiDeborah FoltranPierre MondolyJean Timnou BekoutiJean FerrièresNorbert TelmonVanina BongardHubert DelasnerieAnne RollinPhilippe Maury
• Organismes : Service Cardiologie [CHU Toulouse] Service Médecine légale et médecine pénitentiaire [CHU Toulouse] Service Médecine légale et médecine pénitentiaire [CHU Toulouse] Service Cardiologie [CHU Toulouse] Institut des Maladies Métaboliques et Casdiovasculaires Service Cardiologie [CHU Toulouse] Service Cardiologie [CHU Toulouse] Service Cardiologie [CHU Toulouse] Service Cardiologie [CHU Toulouse] Service Cardiologie [CHU Toulouse] Service Cardiologie [CHU Toulouse] Service Cardiologie [CHU Toulouse] Service Epidémiologie clinique et santé publique [CHU Toulouse] Service Médecine légale et médecine pénitentiaire [CHU Toulouse] Service Epidémiologie clinique et santé publique [CHU Toulouse] Service Cardiologie [CHU Toulouse] Service Cardiologie [CHU Toulouse] Service Cardiologie [CHU Toulouse] Institut des Maladies Métaboliques et Casdiovasculaires
• Publié dans European Heart Journal Open le 18/03/2022

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Résumé : Aims : Aetiologies of sudden death (SD) have been reported in autopsied case series and less frequently in resuscitated patients, but large series are scarce and if causes are similar between deceased and surviving patients is unknown.