Philippe JEAN-PIERRE

---

• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 18/01/2022
• Auteurs : Pierre BonnetSolène Le GalClaire HoffmannFlorent MorioFouleymata DiabiraAthéna de QuélenGuillaume CurralSteven NegriVirginie CoguletJean-François HuonMatthieu GrégoireNicolas PaponPatrice Le PapeJean-Philippe BoucharaGilles Nevez
• Organismes : Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest Université d'Angers Université de Brest Université de Brest Université d'Angers Infections Respiratoires Fongiques Laboratoire de Parasitologie et Mycologiede [CHRU Brest] SFR UA 4208 Interactions Cellulaires et Applications Thérapeutiques Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest Université d'Angers Université de Brest Infections Respiratoires Fongiques SFR UA 4208 Interactions Cellulaires et Applications Thérapeutiques Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital Cibles et Médicaments des Infections et de l'Immunité - UR 1155 Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest Pharmacie CHU Brest - Pharmacie (Centre hospitalier régional universitaire de Brest (CHRU)) Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital The Enteric Nervous System in gut and brain disorders [U1235] Infections Respiratoires Fongiques SFR UA 4208 Interactions Cellulaires et Applications Thérapeutiques Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital Cibles et Médicaments des Infections et de l'Immunité - UR 1155 Infections Respiratoires Fongiques SFR UA 4208 Interactions Cellulaires et Applications Thérapeutiques Laboratoire de Parasitologie-Mycologie [CHU Angers] Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest Université d'Angers Université de Brest Infections Respiratoires Fongiques SFR UA 4208 Interactions Cellulaires et Applications Thérapeutiques
• Publié dans Antimicrobial Agents and Chemotherapy le 26/10/2020

---

Résumé : Echinocandins are noncompetitive inhibitors of the GSC1 subunit of the enzymatic complex involved in synthesis of 1,3-beta- d -glucan, a cell wall component of most fungi, including Pneumocystis spp. Echinocandins are widely used for treating systemic candidiasis and rarely used for treating Pneumocystis pneumonia.

---

Fichiers liés : Bonnet, AAC, 2022.pdf

---

Source

---

• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 18/01/2022
• Auteurs : Pierre-Edouard FournierLinda HouhamdiPhilippe ColsonSébastien CortaredonaLea DelormeCarole CassagneJean-Christophe LagierHervé ChaudetHervé Tissot-DupontAudrey Giraud-GatineauFlorence FenollarMatthieu MillionDidier Raoult
• Organismes : Vecteurs - Infections tropicales et méditerranéennes Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection Microbes Evolution Phylogénie et Infections Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection Vecteurs - Infections tropicales et méditerranéennes Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection Vecteurs - Infections tropicales et méditerranéennes Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection Microbes Evolution Phylogénie et Infections Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection Vecteurs - Infections tropicales et méditerranéennes Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection Vecteurs - Infections tropicales et méditerranéennes Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection Vecteurs - Infections tropicales et méditerranéennes Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection Vecteurs - Infections tropicales et méditerranéennes Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection Microbes Evolution Phylogénie et Infections Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection Microbes Evolution Phylogénie et Infections
• Publié dans Frontiers in Microbiology le 31/10/2020

---

Résumé : From January 18th to August 13th, 2021, 13,804 unvaccinated and 1,156 patients who had received at least one COVID-19 vaccine dose were tested qPCR-positive for SARS-CoV-2 in our center. Among vaccinated patients, 949, 205 and 2 had received a single, two or three vaccine doses, respectively. Most patients (80.3%) had received the Pfizer-BioNTech vaccine. The SARS-CoV-2 variants infecting vaccinated patients varied over time, reflecting those circulating in the Marseille area, with a predominance of the Marseille-4/20A.EU2 variant from weeks 3 to 6, of the Alpha/20I variant from weeks 7 to 25, and of the Delta/21A variant from week 26. SARS-CoV-2 infection was significantly more likely to occur in the first 13 days post-vaccine injection in those who received a single dose (48.9%) than two doses (27.4%, p < 10 –3 ). Among 161 patients considered as fully vaccinated, i.e., > 14 days after the completion of the vaccinal scheme (one dose for Johnson and Johnson and two doses for Pfizer/BioNTech, Moderna and Sputnik vaccines), 10 (6.2%) required hospitalization and four (2.5%) died. Risks of complications increased with age in a nonlinear pattern, with a first breakpoint at 54, 33, and 53 years for death, transfer to ICU, and hospitalization, respectively. Among patients infected by the Delta/21A or Alpha/20I variants, partial or complete vaccination exhibited a protective effect with a risk divided by 3.1 for mortality in patients ≥ 55 years, by 2.8 for ICU transfer in patients ≥ 34 years, and by 1.8 for hospitalization in patients ≥ 54 years. Compared to partial vaccination, complete vaccination provided an even stronger protective effect, confirming effectiveness to prevent severe forms of COVID-19.

---

Fichiers liés : fmicb-12-796807.pdf

---

Source

---

• Type de publi. : Rapport
• Date de publi. : 14/01/2022
• Auteurs : James DevillersHaoues AloutBenoit BarrèsSébastien ChouinVincent CorbelJean-Philippe DavidIsabelle DusfourBruno LapiedGeorges de SousaOlivier AdamAlain AymardJean-Christophe CahuzacPierre GrevePhilippe HartemannClaire HellioDominique Hurtaud-PesselVincent RichardChristophe SoumetCatherine BillaultFarida MekkiIsabelle Attig
• Organismes : Centre Traitement Informatique Scientifique Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement CAractérisation et Suivi des Phénomènes d'Evolution de Résistance aux pesticides Conseil départemental de la Charente-Maritime Institut de Recherche pour le Développement Laboratoire d'Ecologie Alpine Institut Pasteur [Paris] Signalisation Fonctionnelle des Canaux Ioniques et Récepteurs Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement Ministère de l'économie et des finances Université de Poitiers = University of Poitiers Écologie, Évolution, Symbiose [Équipe du laboratoire EBI Poitiers] Laboratoire des Sciences de l'Environnement Marin (LEMAR) Laboratoire de Fougères - ANSES Laboratoire de Fougères - ANSES Direction de l'évaluation des produits réglementés Direction de l'évaluation des produits réglementés Direction de l'évaluation des produits réglementés

---

Résumé : L’Anses a été saisie le 18 février 2020 par le Directeur général de la santé et le Directeur général de la prévention des risques pour la réalisation de l’expertise suivante : Proposition de lignes directrices pour la surveillance de la résistance des moustiques vecteurs de type Aedes, Anopheles et Culex aux insecticides. Les moustiques des genres Aedes, Anopheles et Culex peuvent véhiculer des agents pathogènes (par exemple virus ou parasites) responsables de certaines pathologies humaines ou animales pouvant être fortement invalidantes, voire mortelles. Dans le contexte actuel de l’émergence ou de la réémergence de certaines maladies vectorielles, notamment en raison des changements climatiques et de la globalisation des échanges, la lutte antivectorielle (LAV), et notamment sa composante biocide, revêt un enjeu crucial. La LAV dans sa composante biocide est menée avec des insecticides, qui sont des produits biocides TP18 dont la mise sur le marché est encadrée par le règlement européen (UE) 528/20121. Dans plusieurs régions françaises, en particulier dans les territoires ultra-marins, les moustiques vecteurs ont développé des mécanismes de résistance aux insecticides utilisés, ce qui peut rendre les opérations de traitements moins efficaces, pouvant aller jusqu’à remettre en cause les stratégies actuelles d’utilisation des insecticides. Les modalités de suivi et de gestion de la résistance des moustiques vecteurs aux insecticides sont aujourd’hui variables selon les territoires. C’est dans ce contexte que les dispositions du décret n°2019-258 du 29 mars 2019 relatif à la prévention des maladies vectorielles prévoient notamment l’élaboration d’un d’arrêté sur les modalités de suivi des résistances des espèces vectrices locales aux produits biocides utilisés en lutte antivectorielle (Art. R. 3114-14 du code de la santé publique). A cet égard, dans le cadre du programme de travail 2020 établi entre les ministères de tutelles et l’Anses, la direction générale de la santé (DGS) et la direction générale de la prévention des ,risques (DGPR) ont mandaté l’Anses pour conduire une expertise en vue de proposer dans n premier temps des lignes directrices pour la surveillance de la résistance des moustiques vecteurs aux insecticides (étape 1), et dans un second temps des recommandations pour la mise en place d’une stratégie de traitement par les produits biocides en contexte inter-épidémique et en contexte épidémique (étape 2). Dans les territoires où aucune résistance des moustiques vecteurs aux insecticides n’est connue, le suivi de la résistance devra porter sur les biocides utilisables en lutte antivectorielle (LAV) en France. Sur les territoires où des résistances sont connues, cette surveillance portera également sur les anciennes molécules utilisées et sur les produits biocides identifiés par l’Anses ne disposant pas d’autorisation dans l’Union européenne, mais utilisables dans le cadre d’une dérogation. Le présent avis fait état des travaux réalisés dans le cadre de l’étape 1 de la saisine N°2020-SA-0029.

---

Source

---

• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 14/01/2022
• Auteurs : Julien BirardPierre Defos Du RauClémence GaudardFrançois GuerquinFrançois LamarqueJean-Philippe SibletJean-Yves Mondain-Monval
• Organismes : Office français de la biodiversité Service conservation et gestion durable des espèces exploitées Ligue pour la Protection des Oiseaux Patrimoine naturel Ministère de la Transition écologique et solidaire Patrimoine naturel Service conservation et gestion durable des espèces exploitées
• Publié dans European Journal of Wildlife Research le 22/10/2020

---

Résumé : Abundance of wild species is generally used to prioritize and evaluate networks of protected areas (PAs). Waterbird abundance information, collected through the International Waterbird Census (IWC), is widely used to identify key sites for migratory waterbirds, which are listed in the Critical Site Network (CSN) database. We reviewed IWC information, as well as national and local surveys of breeding populations, for each significant wetland and each waterbird species in all French territories within the African-Eurasian Migratory Waterbird Agreement range. We used this review to update the French network of critical sites. We then confronted these waterbird data with the corresponding site-specific data provided by the CSN in order to assess its accuracy for French critical sites. In addition, these waterbird data were used to assess the efficiency of the current network of French PAs to encompass these critical sites, with a particular focus on Ramsar wetlands. We updated the French list of critical sites from the outdated 129 sites listed by the CSN to only 97, including 32 sites not previously detected by the CSN. We also showed that only one French critical site out of five benefits from the strongest category of protection over more than three-quarters of its area. Furthermore, almost one critical site out of five has no protection at all over more than half of its area. The French network of critical sites thus lacks adequate protection, including for some of the most important ones in terms of waterbird abundance and diversity. We advocate for a renewed French effort in wetland conservation and support to the CSN tool maintenance.

---

Source

---

• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 13/01/2022
• Auteurs : Kien TranXavier SainsilyJérôme CôtéDavid CoquerelPierre CouvineauSabrina SaibiLounès HarouneÉlie Besserer-OffroyJoël Flynn-RobitailleMartin Resua RojasAlexandre MurzaJean-Michel LongpréMannix Auger-MessierOlivier LesurMichel BouvierÉric MarsaultPierre-Luc BoudreaultPhilippe Sarret
• Organismes : Institut de Recherche en Immunologie et en Cancérologie [UdeM-Montréal]
• Publié dans Journal of Medicinal Chemistry le 25/10/2020

---

Source

---

• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 13/01/2022
• Auteurs : Isabelle Ollivier-HourmandYohann RepessePierre NahonCendrine ChaffautThông DaoThi Thu Nga NguyenPatrick MarcellinDominique RoulotVictor de LedinghenStanislas PolDominique GuyaderIsabelle ArchambeaudFabien ZoulimFrédéric ObertiAlbert TranJean-Pierre BronowickiLouis d'AlterocheDenis OuzanJean-Marie PeronJean-Pierre ZarskiMarc BourliereDominique LarreyAlexandre LouvetPaul CalèsArmand AbergelPhilippe MathurinAriane MallatJean-Frederic BlancEric Nguyen-KhacGhassan RiachiLaurent AlricLawrence SerfatyTeresa AntoniniChristophe MorenoPierre AttaliDominique ThabutChristophe PiletteJean-Didier GrangeChristine SilvainNicolas CarbonellBrigitte Bernard-ChabertOdile GoriaClaire WartelleRomain MoirandChristos ChristidisGabriel PerlemuterViolaine OzenneJean HenrionSophie HillaireVincent Di MartinoXavier AmiotAngela SuttonNathalie BargetSylvie ChevretNathalie Ganne‐carrie
• Organismes : CHU Caen Normandie – Centre Hospitalier Universitaire de Caen Normandie CHU Caen Normandie – Centre Hospitalier Universitaire de Caen Normandie Centre de Recherche des Cordeliers Centre for Research in Epidemiology and Statistics | Centre de Recherche Épidémiologie et Statistiques CHU Caen Normandie – Centre Hospitalier Universitaire de Caen Normandie CHU Caen Normandie – Centre Hospitalier Universitaire de Caen Normandie Hôpital Beaujon [AP-HP] Hôpital Avicenne [AP-HP] Hôpital Haut-Lévêque [CHU Bordeaux] Institut Cochin Nutrition, Métabolismes et Cancer Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou] Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon Centre Hospitalier Universitaire d'Angers Centre méditerranéen de médecine moléculaire Institut Arnault Tzanck Pôle Maladies de l'appareil digestif [CHU Toulouse] Centre Hospitalier Universitaire [CHU Grenoble] Institute for Translational Research in Inflammation - U 1286 Institute for Translational Research in Inflammation - U 1286 Groupe de Recherche sur l'alcool et les pharmacodépendances - UMR INSERM_S 1247 UPJV Nutrition, inflammation et dysfonctionnement de l'axe intestin-cerveau Institute for Research and Innovation in Biomedicine Service d'Hépato-Gastroentérologie [CHU Rouen] UNIROUEN - UFR Santé Pharmacochimie et Biologie pour le Développement Nutrition, inflammation et dysfonctionnement de l'axe intestin-cerveau Institute for Research and Innovation in Biomedicine Service d'Hépato-Gastroentérologie [CHU Rouen] UNIROUEN - UFR Santé Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou] Nutrition, Métabolismes et Cancer Centre de Recherche des Cordeliers Hôpital Avicenne [AP-HP] Centre de Recherche des Cordeliers Hôpital Avicenne [AP-HP] Epidemiology and Clinical Statistics for Tumor, Respiratory, and Resuscitation | Epidémiologie Clinique, STatistique, pour la Recherche en Santé Centre de Recherche des Cordeliers Hôpital Avicenne [AP-HP]
• Publié dans Liver International le 25/10/2020

---

Résumé : Background and aims: Non-O blood group promotes deep vein thrombosis and liver fibrosis in both general population and hepatitis C. We aimed to evaluate the influence of Non-O group on the outcome of Child-Pugh A cirrhotic patients.Methods: We used two prospective cohorts of Child-Pugh A cirrhosis due to either alcohol or viral hepatitis. Primary end point was the cumulated incidence of 'Decompensation' at 3 years, defined as the occurrence of ascites , hydrothorax, encephalopathy, gastrointestinal bleeding related to portal hypertension, or bilirubin >45 μmol/L. Secondary end points were the cumulated incidences of (1) 'Disease Progression' including a « decompensation» or « the occurrence of one or more parameters » among: prothrombin time (PT) <45%, albumin <28 g/L, Child-Pugh worsening (B or C vs A or B, C vs B), hepatorenal syndrome, and hepato-pulmonary syndrome, (2) other events such as non-malignant portal vein thrombosis (nmPVT), and (3) overall survival.Results: Patients (n = 1789; 59.9% Non-O group; 40.1% group O) were followed during a median of 65.4 months. At 3 years cumulated incidence of Decompensation was 8.3% in Non-O group and 7.2% in group O (P = .27). Cumulated incidence of Disease Progression was 20.7% in Non-O group and 18.9% in group O (P = .26). Cumulated incidence of nmPVT was 2.7% in Non-O group and 2.8% in group O (P = .05). At 3 years overall survival was 92.4% in Non-O group and 93.4% in group O (P = 1).Conclusion: Non-O group does not influence disease outcome in Child-Pugh A cirrhotic patients. Clinicals trial number NCT03342170.

---

Source

---

• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 11/01/2022
• Auteurs : Thomas BittarPierre CarpentierJean-Philippe ChancelierJérôme Lonchampt
• Organismes : Performance, Risque Industriel, Surveillance pour la Maintenance et l’Exploitation Centre d'Enseignement et de Recherche en Mathématiques et Calcul Scientifique Optimisation et commande Centre d'Enseignement et de Recherche en Mathématiques et Calcul Scientifique Performance, Risque Industriel, Surveillance pour la Maintenance et l’Exploitation
• Publié dans Annals of Operations Research le 26/10/2020

---

Résumé : Optimizing maintenance scheduling is a major issue to improve the performance of hydropower plants. We study a system of several physical components of the same family: either a set of turbines, a set of transformers or a set of generators. The components share a common stock of spare parts and experience random failures that occur according to known failure distributions. We seek a deterministic preventive maintenance strategy that minimizes an expected cost depending on maintenance and forced outages of the system. The Auxiliary Problem Principle is used to decompose the original large-scale optimization problem into a sequence of independent subproblems of smaller dimension while ensuring their coordination. Each subproblem consists in optimizing the maintenance on a single component. Decomposition-coordination techniques are based on variational techniques but the maintenance optimization problem is a mixed-integer problem. Therefore, we relax the dynamics and the cost functions of the system. The resulting algorithm iteratively solves the subproblems on the relaxed system with a blackbox method and coordinates the components. Relaxation parameters have an important influence on the optimization and must be appropriately chosen. An admissible maintenance strategy is then derived from the resolution of the relaxed problem. We apply the decomposition algorithm on a system with 80 components. It outperforms the reference blackbox method applied directly on the original problem.

---

Fichiers liés : optim_maint_sched_v2.pdf

---

Source

---

• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 10/01/2022
• Auteurs : Philippe TranUrielle ThoprakarnEmmanuelle GourieuxClarisse Longo dos SantosEnrica CavedoNicolas GuizardFrançois CottonPierre Krolak-SalmonChristine DelmaireDamien HeidelbergNadya PyatigorskayaSébastian StröerDidier DormontJean-Baptiste MartiniMarie Chupin
• Organismes : Qynapse Algorithms, models and methods for images and signals of the human brain = Algorithmes, modèles et méthodes pour les images et les signaux du cerveau humain [ICM Paris] Qynapse Centre d'Acquisition et de Traitement des Images [Paris] = CATI Multicenter Neuroimaging Platform Institut du Cerveau = Paris Brain Institute Qynapse Qynapse Qynapse Hospices Civils de Lyon Centre de Recherche en Acquisition et Traitement de l'Image pour la Santé Centre de Recherche en Acquisition et Traitement de l'Image pour la Santé Hospices Civils de Lyon Centre de recherche en neurosciences de Lyon - Lyon Neuroscience Research Center Hôpital de la Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild [AP-HP] Hospices Civils de Lyon CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] Algorithms, models and methods for images and signals of the human brain = Algorithmes, modèles et méthodes pour les images et les signaux du cerveau humain [ICM Paris] Qynapse Centre d'Acquisition et de Traitement des Images [Paris] = CATI Multicenter Neuroimaging Platform Institut du Cerveau = Paris Brain Institute
• Publié dans Neuroimage-Clinical le 24/10/2020

---

Résumé : Different types of white matter hyperintensities (WMH) can be observed through MRI in the brain and spinal cord, especially Multiple Sclerosis (MS) lesions for patients suffering from MS and age-related WMH for subjects with cognitive disorders and/or elderly people. To better diagnose and monitor the disease progression, the quantitative evaluation of WMH load has proven to be useful for clinical routine and trials. Since manual delineation for WMH segmentation is highly time-consuming and suffers from intra and inter observer variability, several methods have been proposed to automatically segment either MS lesions or age-related WMH, but none is validated on both WMH types. Here, we aim at proposing the White matter Hyperintensities Automatic Segmentation Algorithm adapted to 3D T2-FLAIR datasets (WHASA-3D), a fast and robust automatic segmentation tool designed to be implemented in clinical practice for the detection of both MS lesions and age-related WMH in the brain, using both 3D T1-weighted and T2-FLAIR images. In order to increase its robustness for MS lesions, WHASA-3D expands the original WHASA method, which relies on the coupling of non-linear diffusion framework and watershed parcellation, where regions considered as WMH are selected based on intensity and location characteristics, and finally refined with geodesic dilation. The previous validation was performed on 2D T2-FLAIR and subjects with cognitive disorders and elderly subjects. 60 subjects from a heterogeneous database of dementia patients, multiple sclerosis patients and elderly subjects with multiple MRI scanners and a wide range of lesion loads were used to evaluate WHASA and WHASA-3D through volume and spatial agreement in comparison with consensus reference segmentations. In addition, a direct comparison on the MS database with six available supervised and unsupervised state-of-the-art WMH segmentation methods (LST-LGA and LPA, Lesion-TOADS, lesionBrain, BIANCA and nicMSlesions) with default and optimised settings (when feasible) was conducted. WHASA-3D confirmed an improved performance with respect to WHASA, achieving a better spatial overlap (Dice) (0.67 vs 0.63), a reduced absolute volume error (AVE) (3.11 vs 6.2 mL) and an increased volume agreement (intraclass correlation coefficient, ICC) (0.96 vs 0.78). Compared to available state-of-the-art algorithms on the MS database, WHASA-3D outperformed both unsupervised and supervised methods when used with their default settings, showing the highest volume agreement (ICC = 0.95) as well as the highest average Dice (0.58). Optimising and/or retraining LST-LGA, BIANCA and nicMSlesions, using a subset of the MS database as training set, resulted in improved performances on the remaining testing set (average Dice: LST-LGA default/optimized = 0.41/0.51, BIANCA default/optimized = 0.22/0.39, nicMSlesions default/optimized = 0.17/0.63, WHASA-3D = 0.58). Evaluation and comparison results suggest that WHASA-3D is a reliable and easy-to-use method for the automated segmentation of white matter hyperintensities, for both MS lesions and age-related WMH. Further validation on larger datasets would be useful to confirm these first findings.

---

Fichiers liés : 1-s2.0-S2213158222000055-main.pdf

---

Source

---

• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 10/01/2022
• Auteurs : Laurence Dion-AlbertAlice CadoretEllen DoneyFernanda Neutzling KaufmannKatarzyna A DudekBeatrice DaigleLyonna F PariseFlurin CathomasNalia SambaNatalie HudsonManon LebelFrederic AardemaLahcen Ait BentalebJanique BeauchampHicham BendahmaneElise BenoitLise BergeronArmando BertoneNatalie BertrandFelix-Antoine BerubePierre BlanchetJanick BoissonneaultChristine J BolducJean-Pierre BoninFrancois BorgeatRichard BoyerChantale BreaultJean-Jacques BretonCatherine BriandJacques BrodeurKrystele BruleLyne BrunetSylvie CarriereCarine ChartrandRosemarie Chenard-SoucyTommy ChevretteEmmanuelle CloutierRichard CloutierHugues CormierGilles CoteJoanne CyrPierre DavidLuigi de BenedictisMarie-Claude DelislePatricia DeschenesCindy D DesjardinsGilbert DesmaraisJean-Luc DubreucqMimi DumontAlexandre DumaisGuylaine EthierCarole FeltrinAmelie FelxHelen FindlayLinda FortierDenise FortinLeo FortinNathe FrancoisValerie GagneMarie-Pierre GagnonMarie-Claude Gignac-HensCharles-Edouard GiguereRoger GodboutChristine GrouStephane GuayFrancois GuillemNajia Hachimi-IdrissiChristophe HerrySheilah HodginsSaffron HomayounBoutheina JemelChristian JoyalEdouard KouassiReal LabelleDenis LafortuneMichel LahaieSouad LahlafiPierre LalondePierre LandryVeronique LapaigeGuylaine LarocqueCaroline LarueMarc LavoieJean-Jacques LeclercTania LecomteCecile LecoursLouise LeducMarie-France LelanAndre LemieuxAlain LesageAndree LetarteJean LepageAlain LevesqueOlivier LippDavid LuckSonia LupienFelix-Antoine LusignanRichard LusignanAndre J LuyetAlykhanhthi LynhiavuJean-Pierre MelunCeline MorinLuc NicoleFrancois NoelLouise NormandeauKieron O’connorChristine OuelletteVeronique ParentMarie-Helene ParizeauJean-Francois PelletierJulie PelletierMarc PelletierPierrich PlusquellecDiane PoirierStephane PotvinGuylaine PrevostMarie-Josee PrevostPierre RacicotMarie-France Racine-GagnePatrice RenaudNicole RicardSylvie RivetMichel RollandMarc SassevilleGabriel SafadiSandra SmithNicole SmollaEmmanuel StipJakob TeitelbaumAlfred ThibaultLucie ThibaultStephanye ThibaultFrederic ThomasChristo TodorovValerie TourjmanConstantin TranulisSonia TrudeauGilles TrudelNathalie VacriLuc ValiquetteClaude VanierKathe VilleneuveMarie VilleneuvePhilippe VincentMarcel WolfeLan XiongAngela ZizziMatthew CampbellGustavo TureckiNaguib MechawarCaroline MenardFernanda Neutzling Kaufmann
• Organismes : National Veterinary Research Institute [Pulawy, Pologne] National Veterinary Research Institute [Pulawy, Pologne] National Veterinary Research Institute [Pulawy, Pologne] National Veterinary Research Institute [Pulawy, Pologne] National Veterinary Research Institute [Pulawy, Pologne] Sorbonne Université National Veterinary Research Institute [Pulawy, Pologne] National Veterinary Research Institute [Pulawy, Pologne]
• Publié dans Nature Communications le 23/10/2020

---

Résumé : Prevalence, symptoms, and treatment of depression suggest that major depressive disorders (MDD) present sex differences. Social stress-induced neurovascular pathology is associated with depressive symptoms in male mice; however, this association is unclear in females. Here, we report that chronic social and subchronic variable stress promotes blood-brain barrier (BBB) alterations in mood-related brain regions of female mice. Targeted disruption of the BBB in the female prefrontal cortex (PFC) induces anxiety-and depression-like behaviours. By comparing the endothelium cell-specific transcriptomic profiling of the mouse male and female PFC, we identify several pathways and genes involved in maladaptive stress responses and resilience to stress. Furthermore, we confirm that the BBB in the PFC of stressed female mice is leaky. Then, we identify circulating vascular biomarkers of chronic stress, such as soluble E-selectin. Similar changes in circulating soluble E-selectin, BBB gene expression and morphology can be found in blood serum and postmortem brain samples from women diagnosed with MDD. Altogether, we propose that BBB dysfunction plays an important role in modulating stress responses in female mice and possibly MDD.

---

Fichiers liés : s41467-021-27604-x.pdf

---

Source

---

• Type de publi. : Article dans une revue
• Date de publi. : 07/01/2022
• Auteurs : Gilles BrunBenoit TestudOlivier M GirardPierre LehmannLudovic de RochefortPierre BessonAurélien MassireBen RidleyNadine GirardMaxime GuyeJean‐philippe RanjevaArnaud Le Troter
• Organismes : Centre de résonance magnétique biologique et médicale Centre de résonance magnétique biologique et médicale Centre de résonance magnétique biologique et médicale Centre de résonance magnétique biologique et médicale Centre de résonance magnétique biologique et médicale Centre de résonance magnétique biologique et médicale Centre de résonance magnétique biologique et médicale Centre de résonance magnétique biologique et médicale Centre de résonance magnétique biologique et médicale Centre de résonance magnétique biologique et médicale Centre de résonance magnétique biologique et médicale Centre de résonance magnétique biologique et médicale
• Publié dans European Journal of Neuroscience le 22/10/2020

---

Résumé : We present a new consensus atlas of deep grey nuclei obtained by shape-based averaging of manual segmentation of two experienced neuroradiologists and optimized from 7T MP2RAGE images acquired at (0.6mm) 3 in 60 healthy subjects. A group-wise normalization method was used to build a high-contrast and high-resolution T1-weighted brain template (0.5mm) 3 using data from 30 out of the 60 controls. Delineation of 24 deep grey nuclei per hemisphere, including the claustrum and twelve thalamic nuclei, was then performed by two expert neuroradiologists and reviewed by a third neuroradiologist according to tissue contrast and external references based on the Morel atlas. Corresponding deep grey matter structures were also extracted from the Morel and CIT168 atlases. The data-derived, Morel and CIT168 atlases were all applied at the individual level using non-linear registration to fit the subject reference and to extract absolute mean quantitative T1 values derived from the 3D-MP2RAGE volumes, after correction for residual B1 + biases. Three metrics (The Dice and the volumetric similarity coefficients, and a novel Hausdorff distance) were used to estimate the inter-rater agreement of manual MRI segmentation and inter-atlas variability, and these metrics were measured to quantify biases due to image registration and their impact on the measurements of the quantitative T1 values was highlighted. This represents a fully-automated segmentation process permitting the extraction of unbiased normative T1 values in a population of young healthy controls as a reference for characterizing subtle structural alterations of deep grey nuclei relevant to a range of neurological diseases.

---

Fichiers liés : 7TAMIbrainEJN_preprint.pdf

---

Source